Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů humaninu 10mg v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním humaninu 10mg k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Humanin 10 mgje výzkumný-peptid odvozený z mitochondriální DNA s jedinečnou molekulární strukturou a různými cytoprotektivními aktivitami, který slouží jako-kvalitní výzkumný nástroj pro oblast vědeckého výzkumu. Jako mitochondriálně odvozený peptid existuje ve dvou formách: 21-aminokyselinová varianta (v mitochondriích) a 24aminokyselinová varianta (v cytoplazmě). Jeho jádrový cytoprotektivní účinek se uplatňuje zásahem do funkce proapoptotického proteinu Bax a blokováním buněčné apoptotické dráhy. Tato specifikace dávkování je přizpůsobena přísným požadavkům laboratorního výzkumu, snižuje frekvenci rekonstituce a usnadňuje konzistenci paralelních experimentů. Uplatňuje své biologické účinky regulací oxidačního stresu a hladin zánětlivých faktorů, s přesně definovanou molekulovou hmotností 2687,27 a jasnou sekvencí aminokyselin.
Naše produkty Formulář
Humanin COA
 |
||
| Certifikát o analýze | ||
| Název sloučeniny | Humanin | |
| Stupeň | Farmaceutická kvalita | |
| Č. CAS | 330936-69-1 | |
| Množství | 20g | |
| Standardní balení | PE sáček+Al fóliový sáček | |
| Výrobce | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Položka č. | 202512090051 | |
| MFG | 9. prosince 2025 | |
| EXP | 8. prosince 2028 | |
| Struktura |
|
|
| Položka | Enterprise standard | Výsledek analýzy |
| Vzhled | Bílý nebo téměř bílý prášek | Přizpůsobeno |
| Obsah vody | Menší nebo rovno 5,0 % | 0.42% |
| Ztráta sušením | Menší nebo rovno 1,0 % | 0.51% |
| Těžké kovy | Pb Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. |
| Jako Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistota (HPLC) | Větší nebo rovno 99,0 % | 99.8% |
| Jediná nečistota | <0.8% | 0.51% |
| Celkový počet mikrobů | Méně než nebo rovno 750 cfu/g | 80 |
| E. Coli | Menší nebo rovno 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (od GC) | Menší nebo rovno 5000 ppm | 400 ppm |
| Skladování | Skladujte na uzavřeném, tmavém a suchém místě pod -20 stupňů | |
|
|
||
|
|
||
| Chemický vzorec | C119H204N34O32S2 | |
| Přesná hmotnost | 2685.48 | |
| Molekulová hmotnost | 2687.27 | |
| m/z | 2686.49(100.0%), 2685.48(77.7%), 2687.49(33.2%), 2687.49(30.6%), 2688.49(21.9%), 2687.48(10.7%), 2688.48(9.0%), 2686.48(8.3%), 2689.50(7.9%), 2688.49(7.4%), 2687.48(7.0%), 2688.49(6.6%), 2687.49(5.1%), 2688.49(5.0%), 2689.48(3.0%), 2689.48(2.8%), 2687.49(2.3%), 2689.49(2.3%), 2689.49(2.2%), 2690.50(2.1%), 2689.49(2.0%), 2690.49(2.0%), 2687.48(1.8%), 2686.49(1.8%), 2687.48(1.6%), 2690.50(1.4%), 2686.48(1.4%), 2686.48(1.2%), 2687.49(1.2%) | |
| Elementární analýza | C,53.19; H,7.65; N,17.72; O,19.05; S,2.39 | |
Mechanismy neuroprotektivního účinku přípravku
Neuroprotektivní účinekHumanin 10 mgnení zprostředkována jedinou signální dráhou, ale synergickým působením více{0}}dimenzionálních mechanismů se zaměřením na tři základní aspekty: opravu mitochondriálních funkcí, blokování apoptotické dráhy a regulaci oxidačního stresu. Vzhledem k tomu, že jde o mitochondriálně odvozený peptid, jeho inherentní afinita k neuronálním mitochondriím umožňuje přesné zacílení poškozených míst, což je klíčová vlastnost, která jej odlišuje od tradičních neuroprotektivních látek.
Pokud jde o blokádu apoptotické dráhy, studie potvrdily, že může inhibovat vazbu pro-apoptotického proteinu Bax na mitochondriální membránu tím, že narušuje jeho funkční aktivitu, a tím blokuje kaskádovou reakci kaspáz spouštěnou uvolňováním cytochromu C a snižuje apoptózu neuronů. Mezitím upreguluje expresi anti-apoptotických proteinů aktivací signální dráhy JAK2/STAT3, čímž dále zvyšuje odolnost neuronů proti poškození.
V buněčném modelu kyslíkové -glukózové deprivace/reoxygenace (OGD/R) intervence gradientového ředění s produktem významně zlepšila míru přežití a snížila míru apoptózy buněk neuroblastomu SH-SY5Y. Tento účinek lze zvrátit inhibitorem JAK2 FLLL32, což potvrzuje hlavní regulační roli této dráhy.
Mitochondriální dysfunkce je hlavním induktorem neuronálního poškození. Produkt může opravit narušenou mitochondriální funkci regulací rovnováhy mitofágie, mitochondriálního štěpení a fúze. V modelu poškození neuronů dopaminem indukovaného rotenonem -předběžné ošetření touto dávkou snížilo expresi mitochondriálního štěpného proteinu p-DRP1, zvýšilo hladiny fúzních proteinů MFN2 a OPA1 a také regulačního proteinu biogeneze PGC1, snížilo akumulaci intracelulárního a abnormálního zásobení mitochondrií mitochondrií.
Kromě toho může zmírnit mitochondriální dysfunkci způsobenou nadměrnou aktivací NMDA receptorů, snížit produkci reaktivních forem kyslíku (ROS) a zmírnit excitotoxické poškození neuronů.
Výzkum aplikací u neurodegenerativních onemocnění
Intervenční potenciál u Alzheimerovy choroby
Alzheimerova choroba (AD), nejběžnější neurodegenerativní onemocnění, je charakterizována základními patologickými rysy včetně ukládání -amyloidu (A ), nadměrné fosforylace tau a ztráty neuronů, pro které v současnosti neexistuje žádná kurativní léčba. Studie produktu na modelech AD ukázaly, že může antagonizovat neurotoxicitu indukovanou A - prostřednictvím mnoha mechanismů, což poskytuje nový směr pro terapii AD.
V experimentech na zvířatech intervence významně zmírnila ₁₋₄₂-navozené kognitivní poškození u potkanů. Morrisovy testy vodního bludiště potvrdily, že potkani v intervenční skupině měli významně zkrácenou únikovou latenci a prodlouženou dobu setrvání v cílovém kvadrantu. Mezitím se zvýšil počet dendritických větví a hustota páteře hipokampálních neuronů a exprese synaptických proteinů byla upregulována, což zlepšilo poškození synaptické plasticity.
Na mechanické úrovni může aktivovat aktivitu proteinové fosfatázy 2A (PP2A) inhibicí fosforylace katalytické podjednotky PP2A v místě Tyr307, čímž se sníží nadměrná fosforylace tau a tvorba neurofibrilárních klubek. Klinické korelační studie zjistily, že hladiny humaninu v séru u pacientů s AD jsou významně nižší než u zdravých jedinců. Po hyperbarickém kyslíku v kombinaci s léčbou donepezilem se hladiny humaninu v séru u pacientů zvýšily a skóre kognitivních funkcí se zlepšilo, což naznačuje, že může sloužit jako potenciální biomarker pro hodnocení onemocnění AD a hodnocení terapeutického účinku. Specifikace 10 mg poskytuje standardizovaný experimentální základ pro takový klinický translační výzkum.
Neuroprotektivní účinek u Parkinsonovy choroby
Parkinsonova nemoc (PD) je charakterizována progresivní ztrátou dopaminergních neuronů v substantia nigra pars compacta. Modely PD indukované toxiny, jako je rotenon a MPTP, jsou běžně používanými výzkumnými nástroji. Výzkum jeho aplikace v modelech PD prokázal jeho specifický ochranný účinek na dopaminergní neurony a jeho schopnost významně oddálit progresi onemocnění.
U rotenonem-indukovaného buněčného modelu PC12 předběžné ošetření 20 μmol/l (rekonstituováno z 10mg specifikace) významně zvýšilo životaschopnost buněk a snížilo produkci ROS. Reguloval také expresi proteinů souvisejících s mitofágií, snižoval hladiny Pink1 a p{7}}Parkin a také poměr LC3Ⅱ/LC3Ⅰ, snižoval nadměrnou akumulaci autofagozomů a zmírňoval poškození mitochondrií. Kromě toho může zvýšit buněčnou antioxidační kapacitu a zmírnit oxidační poškození vyvolané toxiny- zvýšením regulace exprese Nrf2 v dráze antioxidačního stresu a inhibicí aktivity Keap1.
Tento výzkum poskytuje nový cíl pro neuroprotektivní terapii PD a stabilita 10mg specifikace umožňuje přesnou kontrolu experimentálních dávek a zajišťuje reprodukovatelnost výsledků výzkumu.
Průzkumné aplikace při ischemickém poranění mozku
Po výskytu ischemického poškození mozku (např. mozkový infarkt) vedou excitotoxicita, oxidační stres a zánětlivé reakce způsobené nedostatkem kyslíku-glukózy k rychlé neuronální smrti s extrémně vysokou mírou invalidity a mortality. Studie oHumanin 10 mgv modelech ischemického poranění mozku prokázali, že může zmírnit poškození mozkové tkáně a zlepšit neurologickou funkční prognózu cílenou regulací více drah poškození.
V modelu OGD/R může snižovat příliv iontů vápníku inhibicí nadměrné aktivace NMDA receptorů, čímž zmírňuje poškození neuronů excitotoxicitou. Snižuje také hladiny ROS a zánětlivých faktorů, čímž zmírňuje zánětlivou reakci mozkové tkáně. V experimentech na zvířatech intervence u potkanů s cerebrální ischemií-reperfuzním poškozením významně snížila objem infarktu, zlepšila skóre neurologického deficitu, snížila rychlost apoptózy neuronů v hipokampu a mozkové kůře a výrazně obnovila ukazatele mitochondriální funkce.
Jeho mechanismus účinku úzce souvisí s aktivací dráhy JAK2/STAT3, opravou mitochondriálních funkcí a inhibicí apoptotické dráhy. Specifikace 10 mg umožňuje flexibilní úpravu intervenčních koncentrací podle experimentálních potřeb, přizpůsobení různým zvířecím modelům a scénářům buněčných experimentů, a slouží tak jako spolehlivý nástroj pro intervenční výzkum ischemického poškození mozku.
Omezení výzkumu a vyhlídky na aplikace
V současné době je aplikace přípravku v oblasti neuroprotekce stále zaměřena na základní experimentální výzkum. Ačkoli jeho ochranné účinky byly potvrzeny na různých modelech neuronálního poškození, stále existují určitá omezení: za prvé, úplnost jeho mechanismu účinku nebyla plně objasněna, jako jsou specifické rozdíly v regulaci dráhy u různých neurologických onemocnění a synergické účinky s jinými neuroprotektivními faktory, které stále vyžadují-hloubkové zkoumání; za druhé, chybí klinický translační výzkum, protože většina existujících studií zůstává na buněčné a zvířecí úrovni a hodnocení bezpečnosti a účinnosti u lidí ještě nebylo provedeno.
S prohlubujícím se výzkumem jsou však jeho aplikační vyhlídky široké. Na jedné straně, na základě standardizovaných charakteristik 10mg specifikace, může být prováděn cílenější mechanistický výzkum s cílem poskytnout nové terapeutické cíle pro nemoci, jako jsou neurodegenerativní onemocnění a ischemické poškození mozku. Na druhé straně může být strukturální modifikace použita k optimalizaci její stability a biologické dostupnosti, což podporuje klinický translační výzkum.
Navíc se očekává, že jeho potenciál pro kombinovanou aplikaci se stávajícími terapeutickými metodami (např. léky, hyperbarický kyslík) poskytne nová schémata pro komplexní léčbu neurologických onemocnění. Jako nástroj pro výzkum-bude produkt nadále poskytovat základní podporu pro základní výzkum a translační aplikace v oblasti neuroprotekce.
Základní molekulární strukturní charakteristiky
Účinná látka zHumanin 10 mgje endogenní lineární polypeptid, který existuje hlavně jako varianta 24-aminokyselinových zbytků v cytoplazmě s primární sekvencí: Met-Ala-Pro-Arg-Gly-Phe-Ser-Cys-Leu-Leu-Leu-Leu-T hr-Ser-Glu-Ile-Asp-Leu-Pro-Val-Lys-Arg-Arg-Ala. Ve své molekulární struktuře obsahuje jednu disulfidovou vazbu a tříotáčkovou šroubovici bez symetrie. Jeho molekulový vzorec je C119H204N34O32S2 a jeho přesná molekulová hmotnost je 2687,27. Jelikož jde o mitochondriálně odvozený peptid, jeho afinita k neuronálním mitochondriím pramení z jeho jedinečné molekulární konformace.
Čistota a fyzikálně chemické vlastnosti
Čistota produktu této specifikace je větší nebo rovna 98,0 %, jak bylo zjištěno reverzní -fázovou vysoko{2}}účinnou kapalinovou chromatografií (RP-HPLC), s obsahem jedné nečistoty menším než nebo rovným 2 %, obsah peptidu větším než nebo rovným 80,0 %, obsah acetátových iontů kontrolovaný na 25,0 % % vody nebo menší než 5,0 % %- a obsah bakteriálního endotoxinu Menší nebo rovný 50 EU/mg, splňující přísné standardy vědeckých výzkumných experimentů. Jeví se jako bílý prášek s dobrou rozpustností, který lze rozpustit ve vodě nebo dimethylsulfoxidu (DMSO). Rekonstituovaný roztok lze snadno připravit do koncentračních gradientů pro buněčné a zvířecí experimenty.
Požadavky na stabilitu a skladování
Má vysokou stabilitu v lyofilizovaném stavu a zůstává stabilní po dobu 3 týdnů, když je uzavřen a skladován při pokojové teplotě. Pro dlouhodobé-skladování by mělo být umístěno v suchém, světle{3}}chráněném prostředí při -20 stupních a vakuové obaly z hliníkové fólie jej mohou izolovat od vlhkosti a světla. Rekonstituovaný roztok lze skladovat při 4 stupních po dobu 2-7 dnů. Pro dlouhodobé uchovávání rekonstituovaného roztoku se doporučuje přidat 0,1% lidský sérový albumin (HSA) nebo hovězí sérový albumin (BSA) jako nosný protein. Opakovaným cyklům zmrazování a rozmrazování je třeba se striktně vyhýbat, aby se zabránilo ztrátě aktivity způsobené destrukcí molekulární konformace.
FAQ
Jaké jsou výhody produktu?
+
-
Mechanismus: Itpodporuje zdravé stárnutí prostřednictvím mitochondriální optimalizace, buněčné ochrany a aktivace drah dlouhověkosti, zabývající se základními mechanismy stárnutí na buněčné úrovni. Zlepšení zdravotního stavu: Výzkum naznačuje potenciální výhody v: Udržování kognitivních funkcí a kapacity paměti.
Jak to rekonstituovat?
+
-
Lyofilizovaný Humanin se doporučuje rekonstituovatve sterilním 18MΩ-cm H2O ne méně než 100 ug/ml, který se pak může dále ředit na jiné vodné roztoky.
Jaká je jeho role v mozku?
+
-
HN je endogenní mikropeptid známý také jako peptid odvozený z mitochondrií{0}}. Má neuroprotektivní účinek proti Alzheimerově chorobě (AD) a dalším neurodegenerativním onemocněním tím, že zlepšuje hipokampální acetylcholin a zmírňuje rozvoj oxidačního stresu a související neurotoxicitu.
Populární Tagy: humanin 10mg, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadné, na prodej