Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů alarelin acetátu cas 79561-22-1 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním alarelin acetátu cas 79561-22-1 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Alarelin acetátje organická sloučenina s CAS 79561-22-1, chemickým vzorcem C23H34O5 a molekulovou hmotností 386,53. Je to bílý nebo téměř bílý prášek, téměř bez zápachu, bez zvláštního zápachu, ale má určitý stupeň toxicity. Jeho molekulární struktura obsahuje více funkčních skupin, jako jsou karboxylové a ketonové skupiny, které mají významný vliv na jeho chemické vlastnosti a biologickou aktivitu. Stabilní pod přirozeným světlem a má určitý stupeň tepelné stability, ale při vysokých teplotách a světelných podmínkách může dojít k degradaci. Rozpustnost ve vodě je nízká, ale má dobrou rozpustnost v organických rozpouštědlech, jako je methanol a ethanol. Kromě toho se jeho rozpustnost zvyšuje v kyselých podmínkách.
|
Přizpůsobené uzávěry lahví a zátky:
|
|
|
Chemický vzorec |
C56H78N16O12 |
|
Přesná hmotnost |
1167 |
|
Molekulová hmotnost |
1167 |
|
m/z |
1167 (100.0%), 1168 (60.6%), 1169 (18.0%), 1168 (5.9%), 1169 (3.6%), 1170 (3.5%), 1169 (1.8%), 1170 (1.5%), 1170 (1.1%) |
|
Elementární analýza |
C, 57.62; H, 6.74; N, 19.20; O, 16.45 |
Je to organická sloučenina, kterou lze použít k syntéze jiných sloučenin nebo jako farmaceutickou surovinu. Specifické kroky metody laboratorní syntézy proAlarelin acetátjsou následující:
Ochrana fenylacetylenu anhydridem kyseliny octové:
C6H5C2H3+CH3COOH → C6H5CH2COOCH3
(1) Přidejte fenylacetylen a acetanhydrid do suché baňky s kulatým dnem a rovnoměrně promíchejte.
(2) Směs se zahřívá na teplotu zpětného toku (přibližně 100-120 stupňů) a pokračuje se v míchání, dokud nezmizí žádný nezreagovaný fenylacetylen.
(3) Ochlaďte na teplotu místnosti, nalijte reakční směs do studené vody a míchejte skleněnou tyčinkou, dokud se pevná látka nevysráží.
(4) Filtrujte a shromážděte pevné látky, promyjte malým množstvím studené vody a poté vysušte při pokojové teplotě. Získá se produkt fenylethylacetát.
Hydrolytická deprotekce fenylethylacetátu:
C6H5CH2COOCH3+NH3 → C6H5C2H3+CH3COONH4
(1) Přidejte ethylacetát a pyridin do suché baňky s kulatým dnem a rovnoměrně promíchejte.
(2) Směs se zahřeje na teplotu zpětného toku (přibližně 100-120 stupňů) a pokračuje se v míchání, dokud nezmizí žádný nezreagovaný fenylethylacetát.
(3) Ochlaďte na teplotu místnosti, nalijte reakční směs do studené vody a míchejte skleněnou tyčinkou, dokud se pevná látka nevysráží.
(4) Filtrujte a shromážděte pevné látky, promyjte malým množstvím studené vody a poté vysušte při pokojové teplotě. Získejte produkt fenylacetylen.
Acetylační reakce fenylacetylenu:
C6H5C2H3+CH3COOH+ZnCl2 → C6H5CH2COOCH3+HCl
(1) Přidejte fenylacetylen, acetanhydrid a bezvodý chlorid zinečnatý do suché baňky s kulatým dnem a rovnoměrně promíchejte.
(2) Směs se zahřívá na teplotu zpětného toku (přibližně 100-120 stupňů) a pokračuje se v míchání, dokud nezmizí žádný nezreagovaný fenylacetylen.
(3) Ochlaďte na teplotu místnosti, nalijte reakční směs do studené vody a míchejte skleněnou tyčinkou, dokud se pevná látka nevysráží.
(4) Filtrujte a shromážděte pevné látky, promyjte malým množstvím studené vody a poté vysušte při pokojové teplotě. Získá se produkt fenylacetylenacetát.
Oxidační reakce fenylacetylenacetátu:
C6H5CH2COOCH3 → C10H11ŽÁDNÝ2
(1) Přidejte fenylacetylenacetát a vhodné množství ethylacetátu do suché baňky s kulatým dnem a rovnoměrně promíchejte.
(2) Směs se zahřívá na teplotu zpětného toku (přibližně 100-120 stupňů) a pokračuje se v míchání.
(3) Když se reakční směs změní na červenohnědou, přestaňte zahřívat a přirozeně ochlaďte na teplotu místnosti.
(4) Přidejte přiměřené množství uhličitanu draselného a vody, dobře promíchejte.
(5) Směs se filtruje a filtrát se sebere. Filtrát nalijte do ledové vody a míchejte skleněnou tyčinkou, dokud se nevysráží pevná látka.
(6) Filtrujte a shromážděte pevné látky, promyjte malým množstvím studené vody a poté vysušte při pokojové teplotě. Získejte produkt 3-oxo-N-fenylbutyramid.
Redukční reakce 3-oxo-N-fenylbutyramidu:
C6H5CH2COOCH3+NaOH+H2 → C6H5CH2CH2CONH2+CH3OH+H2O
(1) Přidejte 3-oxo-N-fenylbutyramid a vhodné množství ethylacetátu do suché baňky s kulatým dnem a rovnoměrně promíchejte.
(2) Směs se zahřívá na teplotu zpětného toku (přibližně 100-120 stupňů) a pokračuje se v míchání.
(3) Když se reakční směs změní na tmavě červenou, přestaňte zahřívat a přirozeně ochlaďte na pokojovou teplotu.
(4) Přidejte vhodné množství hydroxidu sodného a vody, dobře promíchejte. Poté použijte plynný vodík ke katalýze redukční reakce pro redukci. Mohou být použita redukční činidla, jako je formaldehyd nebo borohydrid sodný. Konkrétní redukční podmínky lze upravit podle experimentálních potřeb. Podle potřeby optimalizujte dávkování redukčního činidla a reakční dobu. Získejte produkt N-fenylbutylamin.
Acetylační reakce N-fenylbutylaminu:
C6H5CH2CH2CONH2+CH3COOH+ZnCl2 → C6H5CH2CH2COOCH3+ZnCl2+NH4Cl
(1) Přidejte N-fenylbutylamin, acetanhydrid a bezvodý chlorid zinečnatý do suché baňky s kulatým dnem a rovnoměrně promíchejte.
(2) Směs se zahřeje na teplotu zpětného toku (přibližně 100-120 stupňů) a pokračuje se v míchání, dokud nezmizí žádný nezreagovaný N-fenylbutylamin.
(3) Ochlaďte na teplotu místnosti, nalijte reakční směs do studené vody a míchejte skleněnou tyčinkou, dokud se pevná látka nevysráží.
(4) Filtrujte a shromážděte pevné látky, promyjte malým množstvím studené vody a poté vysušte při pokojové teplotě. Získejte produkt N-fenylbutylaminacetát.
Deprotekce a přeskupení N-fenylbutylaminacetátu:
C6H5CH2CH2COOCH3+H2O → C17H17ŽÁDNÝ3+CH3COOH
(1) V (7) deprotekce a přeskupení N-fenylbutylaminacetátu:
(2) Přidejte N-fenylbutylaminacetát, ethylacetát a malé množství pyridinu do suché baňky s kulatým dnem a rovnoměrně promíchejte.
(3) Směs zahřejte na teplotu zpětného toku (přibližně 100-120 stupňů) a pokračujte v míchání.
(4) Když se reakční směs změní na červenohnědou, přestaňte zahřívat a přirozeně ochlaďte na teplotu místnosti.
(5) Přidejte přiměřené množství vody a dobře promíchejte. Poté se suší síranem hořečnatým.
(6) Směs se filtruje a filtrát se sebere. Filtrát nalijte do ledové vody a míchejte skleněnou tyčinkou, dokud se nevysráží pevná látka.
(7) Filtrujte a shromážděte pevné látky, promyjte malým množstvím studené vody a poté vysušte při pokojové teplotě. Získejte produkt Alarelin.
Alarelin acetátje komplexní organická sloučenina, jejíž molekulární struktura určuje její chemické vlastnosti a biologickou aktivitu.
1. Molekulární složení:
Molekulární vzorec produktu je C56H78N16O12, který se skládá ze čtyř prvků: uhlíku (C), vodíku (H), dusíku (N) a kyslíku (O). Tyto prvky jsou spojeny specifickými chemickými vazbami a vytvářejí složité molekulární struktury.
2. Molekulární struktura:
Jeho molekuly obsahují několik šestičlenných a pětičlenných kruhů, které jsou navzájem spojeny specifickými chemickými vazbami a tvoří strukturu molekulárního skeletu. Kromě toho molekula obsahuje také více postranních řetězců, které mají různé délky a složení a jsou spojeny s molekulárním skeletem prostřednictvím specifických chemických vazeb.
3. Chemické vazby:
V molekule produktu existují různé typy chemických vazeb, jako jsou kovalentní vazby, vodíkové vazby atd. Vznik a stabilita těchto chemických vazeb má významný vliv na fyzikální a chemické vlastnosti molekul. Například tvorba vodíkových vazeb přispívá k mezimolekulárním interakcím a stabilitě, zatímco kovalentní vazby určují základní strukturu skeletu molekul.
4. Stereoskopická konfigurace:
Trojrozměrná konfigurace jeho molekul je také poměrně složitá. Vzhledem k přítomnosti více chirálních atomů uhlíku ve své molekule má více stereoizomerů. Pochopení jeho stereokonfigurace pomáhá hlouběji porozumět jeho biologické aktivitě a mechanismu účinku.
Další peptidy:
(1) Vezměte tento produkt, přidejte vodu, abyste vytvořili roztok obsahující 10 mg na 1 ml jako testovací roztok. Vezměte další testovací roztok a přidejte vodu, aby se vytvořil roztok obsahující 0,2 mg na 1 ml jako kontrolní roztok. Proveďte test chromatografií na tenké vrstvě (příloha VB k části II vydání čínského lékopisu 2000). Vezměte 10 μl každého z výše uvedených roztoků a naneste je na stejnou tenkovrstvou desku silikagelu G. Použijte chloroform methanol voda ledovou kyselinu octovou (60:45:14:6) jako vyvíjecí činidlo pro vytvoření vrstvy pod 8 stupňů. Po vyvolání vysušte na vzduchu, fumigujte plynným chlorem, vysušte na vzduchu a poté postříkejte 0,5% roztokem škrobu jodidu draselného pro okamžitou kontrolu. Pokud testovací roztok vykazuje skvrny nečistot, měly by být porovnány s hlavními skvrnami kontrolního roztoku a neměly by být hlubší (2 %).
(2) Podle experimentu podle jiných peptidů (1) pracujte podle zákona a jako vyvíjecí činidlo použijte chloroform methanol čpavková voda (60:45:20), která by měla vyhovovat předpisům. Odeberte z tohoto produktu přiměřené množství vody, přesně jej zvažte a určete podle zákona (Příloha VIII M, Metoda A, část II čínského lékopisu 2000 Edition), které by nemělo překročit 7,0 %. Čistota: Rozpusťte přiměřené množství tohoto produktu ve vodě, postupujte podle metody pod bodem stanovení obsahu, vstříkněte příslušné množství do kapalinového chromatografu, zaznamenejte chromatogram a vypočítejte plochu hlavního píku podle metody plošné normalizace, která by neměla být menší než 98,0 %.
nežádoucí reakce
Alarelin acetát, také známý jako propranolol, je uměle syntetizovaný devíti peptidový analog hormonu uvolňujícího gonadotropin- (GnRH). V klinických aplikacích má hlavně terapeutické účinky regulací funkce gonadální osy hypofýzy a běžně se používá k indukci ovulace, léčbě endometriózy, děložních myomů a neplodnosti.
Klasifikace běžných nežádoucích účinků
Příznaky související s nízkým stavem estrogenu
Typické projevy: návaly horka, noční pocení, vaginální suchost, snížené libido, emoční výkyvy (jako je úzkost a deprese), změny hmotnosti, zmenšení nebo otoky prsou, pigmentace.
Mechanismus výskytu: Alarelin acetát inhibuje uvolňování luteinizačního hormonu (LH) a folikuly stimulujícího hormonu (FSH) z hypofýzy prostřednictvím opakované medikace, což vede ke snížení hladiny estradiolu v krvi a vyvolání stavu nízké hladiny estrogenu, který je podobný „lékové-kastraci vaječníků“.
Místní reakce
Typické projevy: ztvrdnutí, bolest a zarudnutí v místě vpichu.
Mechanismus výskytu: Léková stimulace lokálních tkání nebo nesprávné injekční techniky (jako je nezměna místa vpichu).
Systémová odezva
Typické projevy: bolest hlavy, závratě, únava, tlak na hrudi, nevolnost a sucho v ústech.
Mechanismus výskytu: Může souviset s nepřímými účinky léků na centrální nervový systém nebo gastrointestinální trakt.
Alergické reakce
Typické projevy: vyrážka, svědění, angioedém a v těžkých případech se může objevit alergický šok.
Mechanismus výskytu: Imunitní systém produkuje IgE zprostředkované hypersenzitivní reakce typu I na léky nebo pomocné látky (jako je mannitol).
Nežádoucí účinky související s dlouhodobým užíváním
Typické projevy: úbytek kostní hmoty, osteoporóza.
Mechanismus výskytu: Dlouhodobě nízký estrogenní stav vede k kostní resorpci převyšující kostní tvorbu, což způsobuje pokles kostní denzity.
Populární Tagy: alarelin acetát cas 79561-22-1, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej