Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů hydroxycytidinu v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním hydroxycytidinu k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Hydroxycytidin(N(4)-hydroxycytidin) je klíčový syntetický modifikovaný ribonukleosidový analog a primární bioaktivní metabolit EIDD-2801, širokospektrální-proléčivo proti virům. Může být rozpoznán a začleněn do nascentních virových RNA řetězců virovou RNA-závislou RNA polymerázou (RdRp) a reverzní transkriptázou, což spouští specifické chybné párování bází. Neustálá akumulace mutací nakonec vede virové genomy do chybové katastrofy, čímž se dosahuje širokospektrých antivirových účinků. V základním výzkumu umožňuje přesnou modulaci virové genové mutace; v praxi veřejného zdraví slouží jako nouzové zásobní činidlo pro reakci na pandemii.
Formulář našich produktů
N(4)-hydroxycytidin/hydroxycytidinCOA
Aplikace v základním výzkumu
Aplikace jako laboratorně řízená konstrukce knihovny mutagenů a virových mutantů
Hydroxycytidinje široce uznávaný kontrolovatelný chemický mutagen ve virologických laboratořích po celém světě. Na rozdíl od konvenčních přístupů mutageneze, jako je ultrafialové ozáření a náhodná chemická mutageneze, poskytuje mírné, kontrolovatelné a vysoce specifické mutagenní profily.
Funguje jako základní laboratorní činidlo pro in vitro konstrukci knihoven mutantů odvozených od viru{0}}, podporuje hlavní směry výzkumu včetně funkční genomiky virů, adaptivní evoluce kmenů odvozených od virů- a screeningu cílů vakcíny, generuje stálou a rigidní poptávku na akademickém trhu. Tradiční metody mutageneze trpí nadměrnou náhodností, vysokou mírou smrtelných virů a vysokou mírou smrtelných virů
Nejsou schopni vytvářet kontinuální knihovny mutantů s gradientem a nesplňují požadavky na rafinovaný výzkum virových fenotypů.
Napodobováním přirozených nukleosidů a integrací do virem -zprostředkované replikace peptid indukuje směrové přechodové mutace včetně C→U a G→A s laditelnými frekvencemi mutací. Umožňuje akumulaci velkého množství jednomístných a vícemístných genomových mutací, přičemž zachovává základní virem{4}}zprostředkovanou replikační schopnost, což usnadňuje efektivní konstrukci různých virových-knihoven mutantů odvozených od virů. V rámci výzkumných systémů odvozených od virů- byla tato technika mutageneze široce přijata pro vytváření vícenásobných virových knihoven, včetně mutovaných virových knihoven chřipkové viry a Chikungunya virus.
Výzkumníci přesně regulují mutační zátěž genomu-odvozenou od viru úpravou dávkování peptidu a trvání inkubace, screeningem mutantních kmenů s různou adaptabilitou a patogenitou.
Tyto kmeny poskytují základní materiály pro mapování klíčových funkčních genů viru a zkoumání mechanismů řídících antigenní variace. Při vývoji vakcín umožňují knihovny virových mutantů generované prostřednictvím mutageneze zprostředkované -D-N4-hydroxycytidinem- systematický screening konzervovaných virových antigenních epitopů a oblastí náchylných k mutacím. Stabilní a silné kandidátní cíle vakcíny mohou být přesně identifikovány, což podstatně zlepšuje účinnost a přesnost cílového screeningu.
V současné době tento přístup představuje důležitý preklinický výzkumný nástroj pro vývoj nových širokospektrých- vakcín. Jak se globální výzkumné projekty zkoumající virové evoluční mechanismy a vývoj inovativních vakcín neustále rozšiřují, poptávka po laboratorních -stupních -D-N4-hydroxycytidinových činidel neustále roste, což z nich činí standardní vybavení laboratoří molekulární virologie.
Modelová sloučenina pro výzkum evoluce virů a validaci strategií letální mutageneze
-D-N4-Hydroxycytidin působí jako základní modelová sloučenina k ověření univerzální použitelnosti antivirové strategie letální mutageneze a poskytuje standardizované výzkumné paradigma pro zkoumání nových antivirových mechanismů.
Představuje klíčový výzkumný nástroj v současné antivirové farmakologii. Na rozdíl od klasických antivirových mechanismů, které inhibují virovou enzymatickou aktivitu nebo blokují připojení a vstup viru, letální mutageneze funguje tak, že indukuje nadměrné mutace ve virových -genomech odvozených od virů, aby překročily práh genetické chyby odvozené od viru-, což vede k zániku virových populací.
Tato strategie vykazuje výrazné výhody, včetně nízkého sklonu k rozvoji rezistence a široko{0}}spektrální antivirové aktivity, což z ní činí hlavní směr výzkumu pro další -generaci pan-antivirových léčiv. Jako kanonický nástroj pro tento mechanismus nabízí -D-N4-hydroxycytidin standardizovanou platformu pro globální výzkumné pracovníky k ověření obecnosti a účinnosti letální mutageneze. Rozsáhlé základní studie využívají -D-N4-hydroxycytidin, že experiment s lethalem, zkřížené testování je účinné{13} jednovláknové RNA viry s pozitivním smyslem, jednovláknové RNA viry s negativním smyslem a retroviry, čímž narušují omezení tradičních antivirotik zaměřených na jednotlivé druhy virů.
Ve výzkumu evoluce odvozené od virů -D-N4-hydroxycytidin umožňuje umělou modulaci evolučních rychlostí a trajektorií odvozených od virů- a pomáhá výzkumníkům rozebrat adaptivní evoluční pravidla, cesty generování mutací odolnosti a genetickou stabilitu populace pod mutagenním tlakem. Nepřetržitý selektivní screening pod trvalou mutagenezí -D-N4-hydroxycytidinu simuluje přirozené procesy mezidruhové adaptace hostitele a adaptivní variace prostředí u virů a odhaluje evoluční mechanismy sledování nově se objevujících patogenů.
V současné době výzkum antivirových mechanismů a od virů-odvozené evoluční ekologické studie prováděné univerzitami, výzkumnými ústavy a farmaceutickými podniky po celém světě do značné míry spoléhají na modelový systém -D-N4-hydroxycytidinu, který zvyšuje poptávku na akademickém trhu a vytváří -D-N4-hydroxycytidin jako nepostradatelné základní virologické činidlo.
Biochemická sonda nukleových kyselin a výzkum mechanismů rozpoznávání polymerázových substrátů
Díky jedinečné molekulární architektuře a kompatibilitě substrátu,hydroxycytidinslouží jako specifická biochemická sonda nukleových kyselin pro zkoumání mechanismů rozpoznávání substrátů různých RdRps a reverzních transkriptáz a poskytuje přesné nástroje pro výzkum replikace nukleových kyselin a molekulárních drah množení virů-. Od viru -odvozený RdRp a reverzní transkriptáza jsou základní funkční enzymy pro virem zprostředkovanou replikaci- a primární cíle pro antivirová léčiva. Objasnění jejich mechanismů rozpoznávání substrátů, katalytické vazby a prodlužování vláken pokládá základ pro racionální návrh nových cílených terapeutik.
Konvenční experimentální přístupy se snaží přesně rozlišit místa rozpoznání substrátu a vazebné režimy nukleosidů. Hydroxylovaný skafold -D-N4-hydroxycytidinu přesně rekapituluje vazebnou konformaci přirozeného cytidinu; mezitím jeho specifická mutace-indukující efekt označuje klíčové zbytky rozpoznávající substrát během enzymatické katalýzy.
V biochemických testech intracelulární -D{1}}N4-hydroxycytidin podléhá fosforylaci za vzniku aktivního trifosfátového metabolitu -D{6}}N4-hydroxycytidin-TP, který pevně váže aktivní centra různých RdRps odvozených od viru a reverzní transkriptázy.
Sledování účinnosti začlenění -D-N4-hydroxycytidinu do nukleových kyselin odvozených od viru- a výsledných mutačních profilů umožňuje reverzní dedukci preference polymerázového substrátu, tolerance katalytické chyby a strukturní-funkční charakteristiky. K dnešnímu dni byla tato technologie sond široce nasazena k charakterizaci enzymů odvozených od jádrového viru-, včetně SARS-CoV-2 RdRp, RdRp viru hepatitidy C a reverzní transkriptázy HIV.
Usnadňuje objasnění konzervovaných funkčních domén a mechanismů diferenciálního rozpoznávání napříč virovými polymerázami a nabízí základní teoretickou podporu pro molekulární design a strukturní optimalizaci širokospektrých -polymerázových{1}} cílených antivirotik. S pokroky ve strukturní biologii a molekulární farmakologii se aplikační scénáře -D-N4-hydroxycytidinu jako specifické biochemické sondy neustále rozšiřují a dále zvyšují jeho hodnotu pro akademický výzkum.
Aplikace ve veřejném zdraví a biologické bezpečnosti
V rámci globálního rámce prevence a kontroly nově se objevujících infekčních chorob představuje -D-N4-hydroxycytidin a jeho prolékové deriváty kritické širokospektrální-zásobní antivirové látky, které jsou primárně nasazeny k řešení mimořádných událostí v oblasti veřejného zdraví vyvolaných neznámými zoonotickými RNA viry, které mají vysokou strategickou hodnotu pro biologickou bezpečnost. Vznikající infekční onemocnění po celém světě jsou převážně způsobena RNA viry a mezidruhové přelévání zoonotických patogenů se zvyšuje. Konvenční jednocílová antivirotika působí pouze proti specifickým virům a nedokážou si poradit s propuknutím nákazy způsobeným neznámými nově se objevujícími patogeny.
Naproti tomu široko{0}}spektrální mutagenní antivirový mechanismus -D-N4-hydroxycytidinu dokonale odpovídá požadavkům na nouzovou epidemickou reakci. Stávající výzkum ověřuje, že -D-N4-hydroxycytidin vykazuje silnou inhibiční aktivitu proti více než deseti patogenním rodinám RNA virů, včetně koronavirů, alfavirů, flavivirů a filovirů, s vynikající účinností proti vysoce patogenním virům, jako je virus SARS-CoV-2 a Chikungu. Testy in vitro ukazují, že jeho IC₉0 proti SARS-CoV-2 dosahuje pouhých 6 μM, což odráží vynikající antivirovou účinnost.
Ve srovnání s jinými mutagenními antivirotiky, jako je molnupiravir, má -D-N4-hydroxycytidin nižší cytotoxicitu, vynikající biologickou bezpečnost, stabilizovanou mutagenní účinnost a příznivou perorální biologickou dostupnost.
Může rychle umožnit klinický zásah a je vhodný pro národní nouzové rezervy veřejného zdraví. Během epidemické reakce na propuknutí neznámých zoonotických RNA virů nevyžadují specifická terapeutika a vakcíny před-vývoj; -D-N4-Hydroxycytidin lze rychle nasadit pro nouzové použití.
Potlačením viru-zprostředkované replikace a přerušením přenosových řetězců získává drahocenný čas pro sledování epidemie, vývoj vakcín a objevování cílených terapií. V současnosti orgány veřejného zdraví v mnoha zemích začlenily deriváty -D-N4-hydroxycytidinu do zásob léků pro nově se objevující infekční nemoci. Jeho pan-antivirová kapacita vyplňuje mezeru mezi nouzovými terapeutiky proti neznámým patogenním ohniskům a představuje zásadní obrannou hráz v rámci systémů prevence biologické bezpečnosti, aby čelila hrozbám, které představují nově se objevující RNA viry.
Vykazuje příznivou fyzikálně-chemickou a metabolickou stabilitu, splňuje základní požadavky na laboratorní skladování, vývoj receptur a nouzové zásoby.
Pevný prášek NHC lze dlouhodobě uchovávat-při okolní teplotě, v suchu a v odstínu-světla, odolávat oxidaci a hydrolytické degradaci se zanedbatelným rozpadem čistoty, vhodný pro rutinní dlouhodobé-skladování reagencií v laboratořích a národních farmaceutických rezervách.
Ve vodných roztocích je stabilita udržována při neutrálním pH; po 48hodinové inkubaci při teplotě místnosti není pozorována žádná zjevná strukturální degradace nebo ztráta aktivity.
Nicméně extrémní podmínky pH, vysoká teplota a intenzivní světlo urychlují hydrolýzu jeho hydroxylované části, což vede k molekulární inaktivaci. V rámci biologických systémů vykazuje -D-N4-hydroxycytidin lepší stabilitu než většina nukleosidových analogů.
Prochází rychlou intracelulární fosforylací za účelem aktivace a má střední metabolický poločas-životnosti, zachovává si přetrvávající antivirovou mutagenní aktivitu a zároveň zabraňuje toxické akumulaci in vivo.
Kromě toho ProTide esterifikované -D{1}}N4-hydroxycytidinové prekurzory dosahují drasticky zlepšené plazmatické stability, účinně obcházejí rychlou in vivo degradaci a lépe se přizpůsobují klinickému podávání a scénářům dlouhodobého skladování.
Reference
- Ye L, Zhang WB, Gao N a kol. Duální proléčiva N (4)-hydroxycytidinu modifikovaného ProTide a esterovými skupinami jako činidla proti-SARS-CoV-2[J]. Ebiotrade, 2026.
- Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. N (4)-technický list hydroxycytidinu[EB/OL]. 2026.
- MCE. Přehled výzkumu o EIDD-1931 (-D-N4-hydroxycytidin) [EB/OL]. 2026.
- Sheahan TP, Sims AC, Zhou S a kol. Perorálně biologicky dostupné široko{1}}spektrální antivirotikum inhibuje SARS-CoV-2 v kulturách lidských epiteliálních buněk dýchacích cest a mnohočetné koronaviry u myší[J]. Věda, translační medicína.
- Technologie buněčné signalizace. Beta-d-N (4)-hydroxycytidin Product Datasheet[EB/OL]. 2026.
Populární Tagy: hydroxycytidin, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadné, na prodej