Sekretinový peptid

Stimulování sekrece pankreatické šťávy je nejdůležitější a primární fyziologickou funkcíSekretinový peptida také jeho nejdůležitější roli při udržování ustáleného stavu trávicího systému. Tato funkce je vysoce specifická a přesně regulovaná. Na rozdíl od jiných trávicích polypeptidů působí přímo na exokrinní slinivku a jeho regulační účinek je vysoce přizpůsoben trávicím potřebám těla a slouží jako důležitá záruka pro trávení a vstřebávání živin, jako jsou tuky a bílkoviny.

Mechanismus jeho účinku je jasný a účinný: když potrava vstoupí do dvanáctníku, zvláště když kyselý tráven (pH ＜4,5) stimuluje S buňky na střevní sliznici, S buňky ho vylučují velké množství. Po vstupu do krevního oběhu se tento peptid může rychle a specificky vázat na sekretinové receptory na povrchu duktálních epiteliálních buněk v exokrinní slinivce, aktivovat downstream signální dráhy a následně zahájit masivní sekreci pankreatické šťávy.

Ve fyziologických scénářích má tato funkce extrémně silnou adaptabilitu: při nadměrném množství žaludeční kyseliny v duodenu se její sekrece výrazně zvyšuje, což stimuluje slinivku břišní k sekreci velkého množství bikarbonátu, který rychle neutralizuje žaludeční kyselinu vstupující do dvanáctníku a upravuje střevní pH na vhodné rozmezí 7,0-8,0. Tím se zabrání poleptání a poškození sliznice dvanáctníku kyselými látkami a sníží se riziko gastritidy a duodenálního vředu. Mezitím může voda v pankreatické šťávě ředit trávicí trávu, což usnadňuje difúzi živin a působení trávicích enzymů.

Jeho mechanismus účinku souvisí s regulací sekrece pankreatické šťávy a zároveň se od ní liší: Přípravek působí také na cílové orgány prostřednictvím krevního oběhu, ale místo pankreatických receptorů se váže na specifické receptory na povrchu epiteliálních buněk jaterních žlučovodů. Po navázání může aktivovat sekreční funkci epiteliálních buněk žlučovodů, zejména podporovat sekreci hydrogenuhličitanu a vody ve žluči, přičemž nemá žádný zřejmý vliv na sekreci základních složek, jako jsou žlučové soli a cholesterol ve žluči. Tato regulační charakteristika zajišťuje funkční integritu žluči a zabraňuje poruchám složek žluči.

Pokud jde o fyziologickou funkci, hlavní hodnota tohoto účinku spočívá v podpoře trávení tuků: hlavní funkcí žluči je emulgovat tuky, rozkládat částice makromolekulárního tuku na malé molekulární tukové kapičky, aby se usnadnila činnost pankreatické lipázy, čímž se podporuje trávení a vstřebávání tuků. PoSekretinový peptidpodporuje sekreci žluči, může zvýšit celkové množství a tekutost žluči, zvýšit koncentraci žluči ve střevním traktu a zvýšit účinek emulgace tuků-toto je zvláště vhodné pro trávicí potřeby po konzumaci-tučných potravin, snižuje příznaky zažívacích potíží, jako je roztažení břicha, průjem a steatorea způsobená nedostatečnou emulgací tuků.

V klinické aplikaci lze tuto funkci využít pro pomocnou léčbu onemocnění souvisejících s nedostatečnou sekrecí žluči, jako je chronická hepatitida a abnormální sekrece žluči po operaci biliární obstrukce. Jeho exogenní suplementace může stimulovat játra k vylučování dostatečného množství žluči, zlepšit poruchy trávení a vstřebávání tuků a u pacientů zmírnit příznaky, jako je anorexie a břišní distenze.

Inhibice sekrece žaludeční kyseliny je její hlavní funkcí při regulaci acid{0}}zásadité rovnováhy v gastrointestinálním traktu. Spolu s výše uvedenými dvěma funkcemi tvoří „trojitou ochrannou bariéru“ trávicího systému. Jeho mechanismem účinku je nepřímá regulace: na rozdíl od polypeptidů nebo léků, které přímo inhibují sekreci žaludeční kyseliny, dosahuje inhibice sekrece žaludeční kyseliny regulací uvolňování gastrinu. S mírným a reverzibilním účinkem se dokáže přesně přizpůsobit fyziologickému rytmu trávení těla, vyhnout se trávicí dysfunkci způsobené nadměrnou inhibicí žaludeční kyseliny a vyzdvihnout výhody specifičnosti a bezpečnosti při jeho polypeptidové regulaci.

Jeho specifický mechanismus účinku je následující: Produkt samotný nepůsobí přímo na parietální buňky (hlavní buňky vylučující žaludeční kyselinu), ale inhibuje sekreci gastrinu G buňkami v žaludečním antru prostřednictvím regulačního mechanismu negativní zpětné vazby. Gastrin je hlavní hormon podporující sekreci žaludeční kyseliny a může přímo stimulovat parietální buňky k sekreci kyseliny chlorovodíkové. Když se její sekrece zvýší, specificky inhibuje aktivitu G buněk, snižuje uvolňování gastrinu, čímž nepřímo inhibuje sekreci žaludeční kyseliny parietálními buňkami, snižuje koncentraci kyseliny chlorovodíkové v žaludku a udržuje acidobazickou rovnováhu žaludku.