Ethylformiátje organická sloučenina s chemickým vzorcem C3H6O2. Je to bezbarvá kapalina, mírně rozpustná ve vodě a rozpustná ve většině organických rozpouštědel, jako je benzen, ethanol a ether. Používá se hlavně jako rozpouštědlo pro vlákna kyseliny octové nebo kyseliny dusičné, stejně jako pro syntézu chutí a farmaceutickou výrobu.
Chemický vzorec | C3H6O2 |
Přesná hmotnost | 74 |
Molekulární váha | 74 |
m/z | 74 (100,0 procenta), 75 (3,2 procenta) |
Elementární analýza | C, 48.64; H, 8.16; O, 43.19 |
[Účel 1]
Používá se jako standardní látka, rozpouštědlo a baktericid pro chromatografickou analýzu, stejně jako pro přípravu aroma a náhražky acetonu.
[Účel 2]
Používá se jako rozpouštědlo nitrocelulózy a acetátu celulózy a jako meziprodukt uracilu, cytosinu a thyminu v lékařství
[Účel 3]
GB 2760-96 stanoví, že je povoleno používat jedlé koření. Používá se především k přípravě rumu, meruněk, broskví, ananasu, různých příchutí ovoce a sherry.
[Účel 4]
Občas se používá k úpravě květinové vůně v denních chemických příchutích a hlavně se používá pro ovocnou vůni v jedlých příchutích, jako je třešeň, meruňka, broskev, jahoda, malina, jablko, ananas, banán, švestka, hroznové víno atd. používá se v rumu, brandy, whisky a bílých hroznech.
[Účel 5]
Ethylformiát se používá jako rozpouštědlo pro nitrát celulózy a acetát celulózy, dále jako baktericid, larvicid a fumigant pro potraviny, cigarety, cereálie a sušené ovoce. Jako esenci lze ethylformiát použít k promíchání vůně broskve, banánu, jablka, meruňky, ananasu, lesních plodů atd. Lze jej také použít jako koření do másla, brandy, likéru, whisky atd. Ethylformiát je také meziprodukt v organické syntéze. Například ve farmaceutickém průmyslu se používá k výrobě protinádorových léků Fusedine a vitaminu B1; Ethylformiát se kondenzuje s acetonem v roztoku methoxidu sodného v xylenu, aby se získal acetylvinylalkohol sodný, a poté se kondenzuje s acetylglycinesterem a cyklizuje se s thiokyanidem draselným za získání ethyl 2-merkaptoimidazol-4-karboxylátu. Ethylformiát se používá k výrobě léků, jako je Houttuynia cordata Thunb, Tongjingning, Kangfulong, Pyrimidin, Thiadiazin, Lixuesheng a Anisodamine úplnou syntézou.
[Účel 6]
Organické rozpouštědlo, organická syntéza, chuť vína. Baktericidy pro cigaretový, potravinářský průmysl, obiloviny, sušené ovoce atd. Suroviny pro farmaceutický průmysl.
Syntetický ethylformiát:
Získává se reakcí ethanolu a fosgenu. Fosgen a bezvodý ethanol se esterifikují za vzniku ethylchlorformiátu a poté se konečný produkt získá purifikačními procesy, jako je odstranění nečistot, dehydratace, frakcionace atd.
Způsob přípravy spočívá v tom, že se bezvodý ethanol vloží do tříhrdlé baňky, nechá se projít fosgenem o teplotě asi 5 stupňů, po průchodu vypočteného fosgenu se zahřeje na 30 stupňů ve vodní lázni, ponechá se teplý a míchá se po dobu 30 minut, aby byla reakce úplnější. , omyjte produkt ledovou vodou, aby se oddělila vodní vrstva, osušte ji a získáte hotový produkt.
CH3CH2OH plus COCl2→ClCOOC2H5plus HCl
Chemické vlastnosti: ethylformiát se snadno hydrolyzuje a může být také působením vzdušné vlhkosti hydrolyzován na kyselinu mravenčí a ethanol, čímž se stává kyselým. Může podporovat hydrolýzu v přítomnosti kyseliny a zásady. Při zahřátí na více než 300 stupňů se rozkládá na ethylen, kyselinu mravenčí, oxid uhelnatý, oxid uhličitý, vodík, vodu a formaldehyd. V přítomnosti chloridu železitého se zahřívá na 150 stupňů a rozkladem se získá ether a oxid uhelnatý. Zahřejte na 150 ~ 300 stupňů v přítomnosti niklu za vzniku oxidu uhelnatého, vodíku, metanu a nenasycených uhlovodíků. Alumina může také podporovat pyrolýzu ethylformiátu. Reaguje s oxidem fosforečným za vzniku dichlormethylethyletheru. V přítomnosti chloridu hlinitého reaguje s benzenem za vzniku ethylbenzenu, 1,3-diethylbenzenu a 1,3,5-triethylbenzenu. V přítomnosti fluoridu boritého vzniká při reakci s benzenem hlavně ethylbenzen. Reakce s acetonem v etherovém roztoku za přítomnosti hydroxidu draselného hydroxyisobutanové kyseliny. Ethylformiát může také reagovat s Grignardovým činidlem v etherovém roztoku za vzniku různých odpovídajících sloučenin. Například reaguje s terc-butylmagnesiumchloridem při - 10~- 15 stupni za vzniku trimethylethanolu a vedlejším produktem je trimethylacetaldehyd. Ethylformiát může tvořit komplex s Lewisovou kyselinou, chloridem cíničitým, chloridem titaničitým, chloridem antimonitým, chloridem hlinitým atd.
Populární Tagy: ethyl formiát cas 109-94-4, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadné, na prodej