Acid Red 51 CAS 568-63-8

Poté, co se vzorek rozpustí, se před vážením a vypočtením zředí, okyselí, vaří a filtruje konstantní hmotností.

Roztok kyseliny chlorovodíkové: 1+49; 1+199; Nástroj a vybavení: G4 GLESS GUSK PÍSNÝ KRACIBLE FILTER.

Vážte přibližně 2,5 g vzorku (přesné na 0,0001 g), vložte jej do kádinky, rozpusťte ji ve vodě, přeneste ji na 250ml objemovou baňku, zředí se na značku a dobře protřepejte. Vezměte 50 ml roztoku a umístěte jej do 250 ml kádinky. Zahřejte jej na vaření a poté přidejte 20 ml roztoku kyseliny chlorovodíkové (1+49) ​​a znovu to vařte. Opláchněte vnitřní stěnu kádinky 5 ml vody, zakryjte povrchovou misku, zahřejte ji na vroucí vodní lázně asi 5 hodin, ochlaďte ji na teplotu místnosti, pečte ji na konstantní množství při 135 stupňů ± 2 stupňů a ochlaďte vážený kelímek skleněného písku G4. Filtrujte sraženinu. Opláchněte s 15ml roztokem kyseliny chlorovodíkové (1+199) pokaždé, dvakrát omyjte a znovu opláchněte 15 ml vodou. Pečte sraženinu a kelímku ze skleněného písku G4 v peci s konstantní teplotou při 135 stupňů ± 2 stupňů na konstantní množství, chladné v sušičce po dobu 30 minut a vážení.

Rozpusťte vzorek a standardní vzorek se známým obsahem ve vodě, změřte jejich absorbanci na maximální absorpční vlnové délce a poté vypočítejte obsah vzorku.

Roztok acetátu amonného; Standardní vzorek červené červené moss (obsah větší nebo rovný 85,0%); Spektrofotometr; Porovnání barev: 10 mm.

Příprava standardního roztoku vzorku červené červené černé mechové červené: vážte přibližně 0,25 g (přesné na 0,0001 g) vzoru červené moss červené, rozpusťte jej ve vhodném množství vody, přeneste jej na 1000 ml hnědé objemné baňky, zředějte se vodou na značku a dobře protřepejte. Přesně aspirujte 10 ml a přeneste ji do 500 ml objemové baňky. Zředěni roztokem octanu amonného na značce a dobře protřepejte.

Příprava roztoku vzorku červené moss Red: Metody vážení a provozu jsou stejné jako příprava standardního roztoku vzorku.

UmístěteAcid Red 51Standardní roztok a roztok vzorku červeného mechu v 10 mm v kolorimetrických pokrmech 10 mm a měří jejich hodnoty absorbance pomocí spektrofotometru při maximální absorpční vlnové délce. Jako referenční roztok použijte roztok octanu amonného.

Syntetické barvivo v potravě jsou extrahovány metodou polyamidové adsorpce nebo metodou distribuce kapaliny a poté se vyrobeny do vodných roztoků. Jsou injikovány do vysoce výkonné kapalinové chromatograf a jsou odděleny chromatografií reverzní fáze. Kvalitativní analýza se provádí na základě retenční doby a kvantitativní analýza je porovnána s oblastí píku.

Minimální množství detekce syntetických barviv v potravinách pomocí vysoce výkonné kapalinové chromatografie je 18ng. Pokud je množství injekce vzorku 0,025 g, minimální koncentrace detekce je 0,20,72 mg/kg.

Umístěte připravený roztok vzorku do oddělovací nálevky, přidejte 2 ml kyseliny chlorovodíkové a 10 ~ 20 ml roztoku Tri-N-OCTYLAMIMON N-MUTANOL (5%), důkladně protřepejte a extrahujte, nechte jej stát a oddělit organickou fázi. Opakujte extrakci 2-3krát, 10 ml pokaždé, dokud není organická fáze bezbarvá. Zkombinujte organické fáze, dvakrát promyjte nasycený roztok síranu sodného, ​​pokaždé 10 ml, organickou fázi oddělujte a vložte ji do odpařovací misky. Zahřívejte a koncentrujte ji ve vodní lázni na 10 ml, přeneste ji do oddělovací nálevky, přidejte 60 ml N-hexanu, dobře promíchejte a extrahujte 2-3krát s roztokem amoniaku, pokaždé 5 ml. Kombinujte vrstvy roztoku amoniaku (kyselý pigment rozpustný ve vodě), 2krát promyjte N-hexanem. Třikrát rozdělte vrstvu amoniaku a přidejte kyselinu octovou, aby byla neutrální. Zahřívejte a odpařte se ve vodní lázni až do téměř suchého a přidejte vodu, aby se vytvořila až 5 ml. Filtruje filtrační membránou (0,45 μm) a zabere 10 μl k vstupu do vysoce výkonné kapalné chromatograf.

JP-303 Oscilografický polarograf Chengdu Instrument Factory; Tři elektrodové systém s elektrodou s kapkou, nasycenou kalomelovou telegrafií, platinová elektroda; Spodní roztok: 0,25 Nástroj/l acetát sodný sodný -140 mol/l kyseliny hexanoové (pH 3,6) pufrové roztok; Kyselina chlorovodíková, tri-N-oktylamin, n-butanol, n-hexan, kyselina hexanoová; Roztok nasyceného síranu sodného; Ammonia řešení (2+98); Červené standardní roztok červeného mechu (1 N ~ nll).

Polarografické podmínky: Vezměte vhodné množství 0.10 1.00 Ml výše uvedeného roztoku extrakce vzorku a přeneste ho do 10 ml kolorimetrické trubice se zátkou. Přidejte základní roztok do 100 ml, dobře promíchejte a nalijte jej do elektrolytické buňky pro měření. Tři elektrodové systém, katodové druhé derivátové skenování. Počáteční potenciál je 350 mV a výška polarografické derivátové vlny je zaznamenána na 570] Tir ~ r.

Standardní příprava křivky: Vezměte standardní roztoky červeného mechu 0,00, 0,50, 1,0O, 250, 5,0o, 10,0, 20,0 a 500 μg do 10 ml kolorimetrické trubice pro měření.