1-Fenyl-2-nitropropen, obecněji známý jako nitrostyren nebo 1-fenyl-2-nitropropylen, je charakteristická sloučenina s několika účely. Obecně se používá jako vyráběné centrum v současných kombinacích léků, zemědělských syntetických látek, polymerů a dalších. Je to adaptabilní reaktant díky nitrobalení.
Jak se 1-fenyl-2-nitropropen syntetizuje?
Níže jsou uvedeny moderní metody začlenění 1-fenyl-2-nitropropenu, z nichž každá má své vlastní výhody a použití:
1.Nitrace cinnamaldehydu: Cinnamaldehyd se vyrábí pěstováním kyseliny dusičné a sírové s využitím této strategie. 1-fenyl-2-nitropropen se tvaruje, když je atom vodíku aldehydu nahrazen svazkem nitro. Možná z nejjasnější a nejpřesvědčivější směsi s kritickými návraty a lehkostí je tato.
2. Henry odpověděl: Tato reakce nastane, když nitroethan a benzaldehyd reagují za základních okolností. Nukleofilní extenze nitroalkanu a aldehydu dosahuje zlepšení 1-fenyl-2-nitropropenu. Henryho reakce je prominentní pro své kritické návraty a podobnost s širokou škálou substrátů.
3. Eliminační reakce: Dehydratace nitroalkoholů, jako je 2-methyl-2-nitro-1-fenylethanol a 1-fenyl-2-nitropropanol, může vést k tvorbě nitrostyrenu. Dvojná vazba se vytvoří, když tato změna vyústí v uvolnění částice vody. Bez ohledu na to, aby bylo možné tento postup extra převést na 1-fenyl-2-nitropropen, může být zapotřebí další vylepšení.
4.Wittigovy reakce: Prostřednictvím Wittigovy vědy lze nitrostyren získat kombinací benzaldehydu a fosfoniových solí odvozených od nitroalkanu. Tato reakce zahrnuje zlepšení ylidu uprostřed, který pak odpovídá aldehydem, aby poskytl nejlepší věc. Přirozená kombinace využívá Wittigovy odezvy, které poskytují brilantní stereochemickou kontrolu.
5. Křížové vazebné reakce: Palladiové síly lze použít s několika styreny s nitroalkany, což podnítí ideální nitroalkenovou věc. Tato metoda je adaptabilní na dostupnost substrátu a reakční podmínky, což z ní činí užitečný nástroj v syntetické chemii.
Mezi těmito metodikami je nitrace cinnamaldehydu nejběžněji propracovaným dnešním základem pro1-fenyl-2-nitropropen. Je nakloněn kvůli jeho přímosti, značným výnosům a odbornosti. V každém případě, pokud jde o podobnost substrátu, Henryho reakce rovněž poskytuje ideální výsledky a má své vlastní výhody. Výběr amalgamační strategie je určen faktory, jako jsou reakční podmínky, požadovaný výtěžek a dostupnost výchozích materiálů.
Jaká jsou hlavní použití 1-fenyl-2-nitropropenu?
Sloučenina 1-fenyl-2-nitropropen je adaptabilní a užitečná v celé řadě oblastí. Nejběžnější použití jsou:
1. Syntéza léků: Různé léky, včetně chlorfeniraminu, bromfeniraminu, fluorofeniraminu a dexbromfeniraminu, se vyrábějí pomocí 1-fenyl-2-nitropropenu. Mnoho léčiv vyžaduje amin, který lze vyrobit rozkladem nitroskupiny.
2.Syntéza polymerů: Obecně se bude polymerovat nebo kopolymerovat, aby nastínil plasty a gumy obsahující nitroskupinu. Nitro hodnota poskytuje bezprecedentní vlastnosti, jako je prodloužená hřejivá neochabující kvalita a odštípnutí při mechanické pevnosti.
3. Aromatická synergie: Snížením1-fenyl-2-nitropropen, vyrábí se nitrostyren, ze kterého lze vyrobit sladce vonící aldehydy a aminy pro vůně a vůně.
4. Kombinace pesticidů: 1-fenyl-2-nitropropen nitro skupina slouží jako rukojeť pro následné reakce, které vedou k vývoji postřiků proti hmyzu, herbicidů a dalších agrochemikálií.
5. Barevná amalgamace: 1-fenyl-2-nitropropen je vhodný pro další barvení díky své živé vonné konstrukci.
6. Pokrok a průzkum: 1-fenyl-2-nitropropen je široce používán jako stavební blok látek v zařízeních pro výzkum léčiv, polymerů a venkova.
Díky své reaktivní, ale stabilní nitro funkční skupině je 1-fenyl-2-nitropropen všestranný jako prekurzor pro průmyslové sloučeniny. Je to důležitá sloučenina pro inovativní práci, protože se používá v různých podnicích.
Jaká opatření jsou nutná při používání 1-fenyl-2-nitropropenu?
I když je 1-fenyl-2-nitropropen cennou sloučeninou s různými aplikacemi, je zásadní zaručit bezpečný rámec správy, aby se omezily myslitelné výsledky. Zvažte postup s bezpečnostními opatřeními:
1. Používejte opatrný hardware: Při používání 1-fenyl-2-nitropropenu pracujte v digestoři a používejte vhodné ochranné pomůcky, jako jsou rukavice, brýle, obličejový štít a laboratorní plášť. Tato cvičení pomáhají chránit před kontaktem s pokožkou a očekávanou přímočarostí.
2. Vyhněte se vnitřnímu dýchání: Výpary 1-fenyl-2-nitropropenu mohou být při vdechování škodlivé, proto je důležité pracovat v dobře větraných prostorách nebo s adekvátním ventilačním systémem, aby se výpary nehromadily. .
3. Neexistuje žádné využití: Je důležité nepolykat1-fenyl-2-nitropropenprotože to může být škodlivé. Udržujte sloučeninu mimo ústa lidí, nápoje a jídlo.
4. Používejte speciálně navržené bezpečné prostory: Pokud se 1-fenyl-2-nitropropen dostane do kontaktu s odborníky na snižování hladiny, může to způsobit nebezpečné směsi. Aby se předešlo nehodám, měl by být uložen do držáků, které jsou životaschopné se sloučeninou a jsou nepropustné pro syntetické látky.
5. Mechanická sestava uzemnění a spojení: Statická dodávka může způsobit výbuch, protože nitrostyren, získaný z 1-fenyl-2-nitropropenu, je citlivý na kolísání a světlo. Abychom se vyhnuli katastrofám, je zásadní zajistit bezpečnost a všechny věci vhodně uzemnit.
6. Držte se bezpečnostních opatření při požáru: Při konzumaci může 1-fenyl-2-nitropropen vytvářet destruktivní plyny oxidů dusíku a je hořlavý. Základem je mít rozumné hasiče a otevřené kurzy pro případ krizí.
Rizika spojená s prací s 1-fenyl-2-nitropropenem lze snížit dodržováním těchto bezpečnostních opatření. Vědecké laboratoře jsou schopny používat tuto flexibilní směs bezpečně, protože si uvědomují a jsou schopny zmírnit rizika, která představuje.
Celkově vzato,1-fenyl-2-nitropropenje kritickým a obecně používaným konstrukčním blokem, zejména při vytváření venkovských syntetických sloučenin a léčiv. Při opatrném pohybu a dodržování bezpečných metod poskytuje jeho flexibilita a reaktivita široké využití v různých sdružených podnicích.
Reference
1. Meth-Cohn O, Suschitzky H. Nitrace cinnamaldehydu a fenylacetaldehydu. Journal of the Chemical Society C: Organic. 1971(21):3477-3479.
2. Henry L. Nitroaldolová kondenzace. Akad. Sci. Paříž. 1895;120:1265–1268.
3. Marvel CS, Olson LE. Příprava některých nových divinylbenzenů. Journal of the American Chemical Society. 1928;50(1):297-302.
4. Wittig G, Schöllkopf U. Über Trifenyl-fosfinmethylen als olefinbildende Reagenzien (I). Chemische Berichte. 1954;87(9):1318-1330.
5. Murahashi S, Naota T, Saito E. Rutheniem katalyzovaná alkylace allylových alkoholů primárními alkoholy. Journal of the American Chemical Society. 2000;122(49):12369-12376.
6. Světová zdravotnická organizace. Nitrostyren. Stručný dokument o mezinárodním hodnocení chemikálií 40. Ženeva: WHO Press; 2002.
7. Sikchi SA, Hultin PG. Iniciace polymerace nitrostyrenu elektronovým paprskem. Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition. 2004;42(7):1691-1699.