Bromfenolová modřje světle žlutý až hnědožlutý prášek; Je snadno rozpustný v roztoku hydroxidu sodného, rozpustný v methanolu, ethanolu a benzenu, mírně rozpustný ve vodě (asi {{0}},4g/100ml) a maximální absorpční vlnová délka je 422 nm. Je to indikátor pH. V rozmezí pH 3,0~4,6 se barva mění ze žluté na modrou; Běžně se také používá jako elektroforetické indikátorové barvivo. Rychlost elektroforetické migrace v gelu je v oblasti malých molekul nukleové kyseliny nebo proteinu. Při studiu interakce mezi lidským hemoglobinem a různým zvířecím hemoglobinem (zkráceně interakce) bylo náhodně zjištěno, že bromfenolová modř (BPB) může také interagovat s kuřecím hemoglobinem v procesu křížové elektroforézy, ale tento jev neexistuje mezi BPB a dospělými hemoglobin. BPB se liší od hemoglobinu. Je to nízkomolekulární sloučenina. Jeho interakce s hemoglobinem se může v mechanismu lišit od interakce mezi hemoglobinem.
Příklady použití bromfenolové modři jsou následující:
1. Byla připravena fotochemická kompozitní citlivá membrána pro rozpoznávání vodíkových iontů. Kroky metody jsou následující:
1) Nejprve rozpusťte 55 g akrylamidu v 20-30 ml destilované vody, přefiltrujte, poté přefiltrovanou kapalinu ochlaďte na pokojovou teplotu, poté proveďte sací filtraci, počkejte, až zkrystalizuje a přirozeně uschne, vysušte ve vakuu, abyste získali čistý akrylamid ;
2) Rozpusťte 10g čistého akrylamidu, 0.04-0.05g persíranu amonného, 0.15-0,25g N,N methylenakrylamid, 0.01-0,012 g kresolové violeti a 0.02-0,022 g bromfenolové modři v destilované vodě, deoxidujte dusíkem a postupně zahřejte, abyste získali H plus na bázi ionoforově citlivého polymeru na kresolové violeti a bromfenolové modři;
3) Vysokorychlostní odstředivka se používá k rotaci polymeru za vzniku fotochemického kompozitního citlivého filmu. Vynález má jednoduchý proces, nízkou cenu a dobrou rychlost odezvy, teplotní charakteristiky a opakovatelnost připraveného citlivého filmu. Může účinně rozšířit citlivý rozsah na vodíkové ionty a může být použit k výrobě citlivé části rozpoznávače fotochemického senzoru vodíkových iontů.
2. Připraví se složený proteinový prášek s funkcí doplňku vápníku, který obsahuje následující suroviny a hmotnostní podíly: mandlový koláč tvoří 30-40 procent z celkové hmoty; Aceton představuje 1,5 ~ 2,5 procenta celkové hmoty; Podíl roztoku hydrogenuhličitanu sodného na celkové hmotnosti je 8-15 procent; Kyselina chlorovodíková představuje 1,5 až 2,5 procenta celkové hmotnosti; Bromfenolová modř představovala 1,5~2,5 procenta celkové hmoty; Podíl vitaminu D v celkové hmotnosti byl 12-18 procent; Glukonát vápenatý tvoří 15-20 procent celkové hmotnosti; Ethanol představuje 1,5~2,5 procenta celkové hmoty a destilovaná voda tvoří 15~20 procent celkové hmoty. Vynález používá mandlový koláč jako surovinu, extrakty s acetonem a ethanolem, filtry a sušení pro přípravu proteinového prášku a jako doplněk vápníku používá glukonát vápenatý. Složený proteinový prášek vyrobený touto metodou nejen zjevně zlepšuje senzorickou kvalitu, ale také může výrazně zlepšit účinek použití při použití v kombinaci s proteinem a glukonátem vápenatým, který je vhodný pro lidi středního a staršího věku s nedostatkem vápníku.
3. Připravte si sadu pro predikci účinnosti sulfonylmočovin obsahující následující složky:
(1) Lyzát červených krvinek;
(2) Leukocytový lyzát;
(3) roztok srážení proteinu;
(4) skladovací roztok nukleové kyseliny;
(5) PCR reakční směs (obsahující MgCl2, dNTP, PCR amplifikační primer a vnitřní standard);
(6) DNA polymeráza;
(7) Pozitivní kontrola kvality;
(8) negativní kontrola;
(9) Endonukleázový pufrovací systém;
(10) restrikční endonukleáza;
(11) PCR voda;
(12)10 × pufr pro nanášení vzorku pro elektroforézu: 0,25 procent bromfenolová modř, 40 procent (w/v) vodný roztok sacharózy. Při této metodě byla genomová DNA extrahována z biologických vzorků a polymorfismus genu sulfonylmočovinového receptoru v jednotlivých biologických vzorcích byl detekován analýzou polymorfismu restrikčních fragmentů polymerázové řetězové reakce (PCR-RFLP) za účelem predikce účinnosti sulfonylmočovinových léčiv.
Syntetická bromfenolová modř:
1. Rozpusťte fenolovou červeň v ledové kyselině octové, za míchání přidejte roztok bromu v ledové kyselině octové, několik minut míchejte, nalijte do 60 stupňů horké vody, ochlaďte na pokojovou teplotu a umístěte přes noc. Filtruje se, filtrační koláč se promyje postupně ledovou kyselinou octovou a benzenem a suší se na vzduchu, aby se získala bromfenolová modř.
2. Fenolová červeň se rozpustí v ledové kyselině octové, zahřeje se k bodu varu, přikape se roztok bromu rozpuštěného v ledové kyselině octové, po oddělení žluté pevné látky se filtruje, volný brom se promyje kyselinou octovou a suší se na vzduchu, čímž se získá surový produkt. K rekrystalizaci použijte ledovou kyselinu octovou nebo aceton a směsné rozpouštědlo ledové kyseliny octové, abyste získali čistou bromfenolovou modř.
3. Rozpusťte fenolovou červeň a brom v kyselině octové pro přípravu roztoku. Nejprve zahřejte roztok kyseliny octové fenolové červeně k bodu varu, poté pomalu za míchání přidejte roztok kyseliny bromoctové: když je reakce fenolové červeně ukončena a žluté krystaly se již neoddělují, ochlaďte a zfiltrujte. Po promytí volného bromu v krystalu malým množstvím kyseliny octové jej překrystalujte s kyselinou octovou nebo acetonoctovou a vysušte na vzduchu, abyste získali čistou bromfenolovou modř.