trometamolje organická látka s chemickým vzorcem c4h11no3 a bílými krystalickými částicemi. Může být použit jako biologický pufr; Pufr pro konfiguraci gelové elektroforézy. Jako zásaditý lék se používá ke korekci acidózy a nezpůsobuje zvýšení retence oxidu uhličitého. Pokaždé 7,28 procenta tham 2-3ml / kg (izotonický roztok je 3,64 procenta), naředěného stejným množstvím 5procentního - 10procentního roztoku glukózy a poté pomalu vkapávat. Tham je běžně používaná zkratka na klinice.
Použití trimethylolaminomethanu:
1. Tris pufr je nejen široce používán jako rozpouštědlo pro nukleové kyseliny a proteiny, ale má také mnoho důležitých použití.
2. Tris byl použit pro růst proteinových krystalů za různých podmínek pH.
3. Nízká iontová síla Tris pufru může být použita pro tvorbu mezilehlých vláken laminu u C. elegans.
4. Tris je také jednou z hlavních složek pufru pro elektroforézu proteinů. Kromě toho je Tris také meziproduktem při přípravě povrchově aktivních látek, urychlovačů vulkanizace a některých léčiv. Tris byl také použit jako titrační standard.
5. Vyrovnávací charakteristiky.
6. Tris je slabá báze s pKa 8,1 při teplotě místnosti (25 stupňů); Podle teorie pufru je účinný rozsah pufru Tris pufru mezi pH 7.0 a 9,2.
7. pH vodného roztoku Tris báze je asi 10,5. Obecně se pro úpravu hodnoty pH na požadovanou hodnotu přidává kyselina chlorovodíková, aby se získal pufr s touto hodnotou pH. Je však třeba věnovat pozornost vlivu teploty na pKa Tris.
Vyrovnávací vlastnosti
Tris je slabá báze s pKa 8,1 při teplotě místnosti (25 stupňů); Podle teorie pufru je účinný rozsah pufru Tris pufru mezi pH 7.0 a 9,2.
pH vodného roztoku Tris báze je přibližně 10,5. Obecně se pro úpravu hodnoty pH na požadovanou hodnotu přidává kyselina chlorovodíková, aby se získal pufr s touto hodnotou pH. Je však třeba věnovat pozornost vlivu teploty na pKa Tris.
Syntéza trimethylolaminomethanu:
Metoda 1:
(1) Přidejte 800 g průmyslového trimethylolmethanu do 500 ml vodného roztoku methanolu, zahřejte na 60 stupňů, zamíchejte a rozpusťte, přičemž vodný roztok methanolu se připraví smícháním přečištěné vody a methanolu v objemovém poměru 2:3;
(2) Přidejte 8 g aktivního uhlí aktivního uhlí do roztoku, udržujte jej při 50 stupních po dobu 30 minut, poté jej přefiltrujte, dokud je horký, a shromážděte filtrát;
(3) Filtrát se koncentruje za sníženého tlaku při koncentrační teplotě 80 °C, dokud nedojde ke krystalizaci, ochladí se a získaný methanol se může recyklovat;
(4) Poté, co byly krystaly odděleny vakuovou filtrací, byly dvakrát promyty absolutním ethanolem a sušeny při 50 stupních po dobu 4 hodin, čímž bylo získáno 680 g konečného produktu s čistotou 100,03 procenta.
Produkt je kontrolován podle standardu Q / 12hb4907-2013:
(1) Zkouška rozpustnosti ve vodě
Odvažte 1 g vzorku, přidejte 10 ml vody, dobře protřepejte a rozpusťte. Roztok musí být čirý a průhledný.
(2) Kontrola zbytků hoření
Odvažte 5 g vzorku, vložte jej do kelímku o konstantní hmotnosti, zahřejte a pomalu karbonizujte, ochlaďte, přidejte 0,5 ml kyseliny sírové, pokračujte v zahřívání, dokud se páry kyseliny sírové nevyčerpají, a spalte v vysokoteplotní pec při 650 ± 50 stupňů do konstantní hmotnosti. Hmotnost zbytku nesmí být větší než 1,0 mg.
(3) Chloridový test
Zvažte 2G vzorku, rozpusťte jej ve vodě, nařeďte na 20 ml, přidejte 2 ml roztoku kyseliny dusičné (25 procent) a 1 ml roztoku dusičnanu stříbrného (17 g/l), protřepejte a nechte 10 minut působit. Zákal nesmí být větší než norma.
Standardem je naředit 0,01 mg standardního roztoku chloridových nečistot na 20 ml a zpracovat jej stejným způsobem jako roztok vzorku o stejném objemu.
(4) Sulfátový test
Odvažte 0,5g vzorek, rozpusťte jej ve vodě, nařeďte na 20 ml, přidejte 1 ml roztoku kyseliny chlorovodíkové (20 procent) a 3 ml roztoku chloridu barnatého (250 g/l), dobře protřepejte a umístěte na 20 minut. Zákal nesmí být větší než norma.
Standardem je naředit 0,02 mg standardního roztoku síranu nečistot na 20 ml a zpracovat jej stejným způsobem jako roztok vzorku o stejném objemu.
(5) Kontrola těžkých kovů
Odvažte 4G vzorku, rozpusťte jej ve vodě, přidejte roztok kyseliny octové (30 procenta) pro neutralizaci a zřeďte na 40 ml, odeberte 30 ml, přidejte 0,2 ml roztoku kyseliny octové (30 procent) a 10 ml nově připraveného nasyceného vodíku sulfidovou vodou, dobře protřepat. Tmavá barva nesmí být větší než standardní.
Standardem je naředění zbývajícího 10ml roztoku vzorku a 0,006mg standardního roztoku olova nečistot na 30ml a zpracování ve stejnou dobu jako roztok vzorku o stejném objemu.
Metoda 2:
1. Nejprve se smísí nitromethan a paraformaldehyd v určitém molárním poměru 1:3,3. Nejprve se odváží 93 g paraformaldehydu a vloží se do 50}0ml čtyřhrdlé baňky. Potom se přidá 85 g methanolového rozpouštědla a 0,3 g katalyzátoru KOH, směs se zahřívá a míchá, dokud se úplně nerozpustí. Potom se pomalu po kapkách přidá 55 g nitromethanu pro kondenzační reakci a reakční teplota se udržuje na 40-55 stupni. Po přidání se udržuje po dobu 3-4 hodin (asi 55 stupňů).
2. Na konci reakce dejte kondenzát do 1L autoklávu v jednom hrnci, přidejte 350g metanolu a 20g niklového katalyzátoru, zkontrolujte, zda je autokláv normální, vyměňte vodík v autoklávu, zapněte napájení, začněte míchat a vstřikuje vodík pro redukční reakci. Tlak se udržuje na 2-3 mpa, reakční teplota se udržuje na 40-50 stupni, hydrogenace se udržuje po dobu 2-3 hodin (asi 50 stupňů) a teplota se zvýší na 60 stupňů po dobu 1 hodiny. Konverzní poměr je 98 procent.
3. Nalijte materiál do 10}00ml čtyřhrdlé baňky, přidejte 5 g aktivního uhlí, míchejte 1 hodinu (teplotu udržujte na cca 50 stupních), přefiltrujte pomocí Buchnerovy nálevky, ochlaďte a nechte krystalizovat 70 g surového produkt. Vezměte 70 g surového produktu, přidejte 65 g deionizované vody a 5 g aktivního uhlí do 500 ml čtyřhrdlé baňky, zahřejte a míchejte, zahřívejte na 80 stupňů po dobu 1 hodiny, přefiltrujte pomocí Buchnerovy nálevky, ochlaďte a poté vypusťte . Vysušte, abyste získali 65 g hotového produktu. Obsah konečného produktu je 99,94 procent a absorbance (260 nm) je 0,043. Obsah methanolu v roztoku je 99 procent.