Dne 9. října 2025 společnost Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd. (dále jen Newruit Medical) nedávno dokončila financování série D ve výši přibližně 800 milionů RMB. Toto kolo financování společně vedou Shenzhen Venture Capital a PICC Capital se společnými investicemi od-známých investičních společností a finančních institucí, jako je CNNC Fund, AstraZeneca Zhongjin Medical Industry Fund, Zhongqi Capital, Guangdong Traditional Chinese Medicine Big Health Fund, Nuclear Power High tech, Hunan Caixin Industry Fund a Airport. Staří akcionáři Luzhou Starry Sky, Xintou Huace a Rongtou Fund také nadále zvyšují své investice.
Newruit Medical je průkopníkem ve výzkumu a výrobě radioaktivních izotopů v Číně, s uspořádáním několika vzácných izotopů a počátečními výsledky. Nezávisle inovovaný generátor Jialin @ germanium gallium nejen neustále expanduje na domácím trhu, ale také úspěšně „globálně“ a vstupuje na trh jihovýchodní Asie, čímž pokládá základy pro další krok v expanzi na zámořské trhy; Byl postaven první komerční protonový urychlovač 30MeVIKON v Číně, který má dosáhnout nezávislé přípravy a dodávky více než 10 klíčových nuklidů, jako je germanium 168Gel a měď [225AC].
Očekává se, že bude implementováno rozvržení celého průmyslového řetězce řízeného akcelerátory; Vývoj a výroba populárních nuklidů, jako je radium [226Ra] a olovo [212Pb] znamenají, že společnost Newruit Medical se zaměřuje- na pacienta, je poháněna inovacemi a píše novou kapitolu domácích jaderných léků k ochraně života.
Newruit Medical má v klinické fázi 4 výzkumné kanály: Injekce NRT6003, která je vhodná pro indikace rakoviny jater, vstoupila do klinické studie fáze Sichuan; Injekce NRT6008 vhodná pro indikace rakoviny slinivky je ve výstavbě/počáteční klinická studie; Dvě radiofarmaka vhodná pro solidní nádory vstoupila do klinických studií (schválených pro klinické studie v Číně i ve Spojených státech). Současně existuje několik výzkumných a vývojových kanálů ve fázi preklinického vývoje.
Injekce SYH2070 společnosti Shiyao Group (dvouvláknové malé interferující RNA léčivo) byla schválena pro klinické použití ve Spojených státech
Dne 9. října 2025 Shiyao Group (1093. HK) oznámila, že její nezávisle vyvinutý chemický nový lék třídy 1 5YH2070 Injection (lék s dvouvláknovou malou interferující RNA (siRNA)) byl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro klinické zkoušky ve Spojených státech. Produkt byl také schválen Národní správou léčivých přípravků Čínské lidové republiky k provádění klinických zkoušek v Číně v září 2025.
Tento produkt je siRNA lék, který dosahuje cíleného dodávání v játrech letectvím spojením acetylgalaktosaminu (GalINAc). Zaměřuje se na protein 3 podobný angiopoetinu (ANGPTL3) prostřednictvím subkutánního podání, čímž účinně snižuje hladiny ANGPTL3. Optimalizací sekvence a strategie chemické modifikace dosahuje tento produkt trvalejšího efektu umlčování genů a očekává se, že se stane lékem siRNA s ultra dlouhou účinností při snižování ANGPTL3.
Je vhodný k léčbě vysokých triglyceridů nebo smíšené hyperlipidémie a má potenciál účinně snížit riziko zvýšení hladiny zbytkového cholesterolu. Předklinické studie ukázaly, že tento produkt překonává podobné produkty siRNA, pokud jde o aktivitu léčiva a trvalou účinnost, a prokázaly rozdílné výhody, jako jsou dlouhodobé -účinky léčiva, dobrá bezpečnost a vysoká kompliance pacientů. Má vysokou klinickou vývojovou hodnotu.
Paige Biotech povoluje GLP-1 lék na hubnutí na Středním východě a v Africe
Dne 10. října 2025 společnost Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd. oznámila, že společnost uzavřela nezávazný termínový list s PDCFZ-LLC ze Spojených arabských emirátů, který obsahuje exkluzivní licenci na produkt společnosti Visepegentide (PB-119), subkutánní injekci typu GLP-1 agonista receptoru typu II používanou k léčbě diabetu typu II.
Podle navrhovaných podmínek bude PDC udělena výhradní licence k vývoji, distribuci, uvádění na trh a komercializaci produktu v regionu Středního východu a Afriky. Tato licence pokrývá regionální rozvoj, registraci produktů, místní produkci zahrnující komplexní transfer technologií a exkluzivní práva na komplexní komercializaci. Produkt bude v regionu prodáván pod ochrannou známkou PDC. Podle veřejných údajů je Visepegnatid (PB-119) týdenní subkutánní injekce agonisty receptoru GLP-1 nezávisle vyvinutého společností Peugeot Biologica, která se používá k léčbě diabetu 2. typu a regulaci hmotnosti.
Ve srovnání s některými podobnými produkty na trhu vykazuje Visepegenatid (PB-119) vynikající klinické vlastnosti, včetně dobré bezpečnosti, snášenlivosti a významných klíčových účinků na snížení a snížení hmotnosti. Jeho inovativní molekulární design a dlouhodobý mechanismus účinku poskytují pacientům pohodlnější a stabilnější možnosti léčby, což představuje směr vývoje nové generace terapie GLP-1.
Oblast Středního východu a Afriky poskytuje obrovský a rostoucí trh pro léky na cukrovku a obezitu. Vysoká míra výskytu a rostoucí trend těchto onemocnění zdůrazňují obrovskou neuspokojenou lékařskou poptávku a komerční potenciál inovativních terapií, jako je PB-119.
