Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů acepromazin maleátu 10 mg v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním acepromazin maleátu 10 mg na prodej zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Acepromazin maleát 10 mg, jako široce používaný lék ve veterinární klinické praxi, hraje důležitou roli při sedaci zvířat, pomoci při anestezii, proti šoku a dalších aspektech. Patří do třídy derivátů fenothiazinu a od vstupu do veterinární oblasti koncem 50. let minulého století se pro své unikátní farmakologické účinky a dobrou klinickou účinnost stal jedním z běžně používaných léčiv ve veterinární medicíně.
Stabilita a podmínky skladování:
Stabilita injekce acetylpromethazin maleátu je značně ovlivněna podmínkami skladování. Obecně lze říci, že by měl být skladován ve tmě a při pokojové teplotě, aby se zabránilo rozkladu a selhání léčiva. Během přepravy je také nutné dodržovat konvenční přepravní podmínky, aby se zabránilo nepříznivým účinkům, jako jsou silné vibrace a vysoké teploty na léčivo. Pokud je třeba zásobní roztok připravit předem, doporučuje se skladovat stejné části roztoku v uzavřených malých lahvičkách při -20 °C, které lze obvykle používat až jeden měsíc. Před použitím a otevřením lahvičky na vzorky by se měl přípravek nechat vyrovnat při pokojové teplotě po dobu alespoň 1 hodiny, aby byla zajištěna stabilita a účinnost léku.
Náš produkt
Další informace o chemické sloučenině:
| Název produktu | Tablety acepromazin maleátu | Injekce acepromazin maleátu |
| Typ produktu | Tablety | Injekce |
| Čistota produktu | Větší nebo rovno 99 % | Větší nebo rovno 99 % |
| Specifikace produktu | Přizpůsobitelné | Přizpůsobitelné |
| Balíček produktu | Přizpůsobitelné |
Přizpůsobitelné |
Acepromazin maleát +. COA
 |
||
Certifikát o analýze |
||
|
Název sloučeniny |
Acepromazin maleát | |
|
Č. CAS |
3598-37-6 | |
|
Stupeň |
Farmaceutická kvalita | |
|
Množství |
Přizpůsobené | |
|
Standardní balení |
Přizpůsobené | |
| Výrobce | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Položka č. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. lednačt 2025 |
|
|
EXP |
8. lednačt 2029 |
|
|
Struktura |
|
|
| TESTOVACÍ STANDARD | GB/T24768-2009 Průmysl. Stnndard | |
|
Položka |
Enterprise standard |
Výsledek analýzy |
|
Vzhled |
Bílý nebo téměř bílý prášek |
Přizpůsobeno |
|
Obsah vody |
Méně než nebo rovno 4,5 % |
0.30% |
| Ztráta sušením |
Menší nebo rovno 1,0 % |
0.15% |
|
Těžké kovy |
Pb Menší nebo rovno 0,5 ppm |
N.D. |
|
Jako Menší nebo rovno 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Menší nebo rovno 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Menší nebo rovno 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Čistota (HPLC) |
Větší nebo rovno 99,0 % |
99.5% |
|
Jediná nečistota |
<0.8% |
0.48% |
|
Zbytek po zapálení |
<0.20% |
0.064% |
|
Celkový počet mikrobů |
Méně než nebo rovno 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Menší nebo rovno 2 MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Ethanol (od GC) |
Menší nebo rovno 5000 ppm |
400 ppm |
|
Skladování |
Skladujte na uzavřeném, tmavém a suchém místě při -20 stupních |
|
|
|
||
Acepromazin maleát 10 mgje běžně používaným léčivem ve veterinární klinické praxi a jeho společné specifikace mají jasné vlastnosti z hlediska lékové formy, obsahu, balení atd., a to následovně:
1. Specifikace receptury
Injekce acetylpromethazin maleátu je obvykle injekce, s běžnou specifikací 2 mililitry na lahvičku, což usnadňuje přesnou extrakci a injekci léků veterináři v klinické praxi. Obsah účinné látky acetylpromazin maleát v každé injekci je obecně 20 miligramů, což znamená, že 13,5 miligramů odpovídá 10 miligramům acetylpromazinu. Návrh této specifikace lékové formy nejen bere v úvahu účinnost a stabilitu léku, ale také usnadňuje veterinární použití.
2. Specifikace obsahu
Mohou existovat určité rozdíly ve specifikacích obsahu injekcí acetylpromethazin maleátu vyráběných různými výrobci. Kromě běžných specifikací 20 mg/2ml uvedených výše mohou být na trhu další specifikace produktů, například 10 mg/1ml. Tyto produkty různých specifikací splňují potřeby různých druhů zvířat, různé zdravotní stavy a různé požadavky na léky. Veterináři by měli zvolit vhodné specifikace léků na základě konkrétních okolností.
3. Specifikace balení
Existují také různé specifikace balení pro injekci acetylpromazin maleátu. Běžnou formou balení je jeden nezávislý obal, kde je každá injekce uzavřena v samostatném obalu, aby byla zajištěna hygiena a bezpečnost léku. Kromě toho mohou existovat obalové formy s více jednotkami v krabici, jako je 5 jednotek/krabice, 10 jednotek/krabice atd. Tato forma balení usnadňuje skladování a přepravu léků, stejně jako hromadné odběry a použití veterináři.
4. Speciální specifikace a přizpůsobení
Kromě společných specifikací uvedených výše mohou někteří výrobci vyrábět také speciální specifikace injekce acetylpromethazin maleátu podle poptávky trhu a požadavků zákazníků. Například pro určitá velká zvířata nebo zvláštní podmínky mohou být vyžadovány větší dávky léků a výrobci mohou poskytovat produkty s vyšším obsahem nebo většími specifikacemi balení. Kromě toho některé výzkumné instituce nebo laboratoře mohou také potřebovat přizpůsobit specifické specifikace injekce acetylpromethazin maleátu, aby vyhovovaly jejich speciálním experimentálním potřebám.
Výběr specifikací a opatření při používání:
Veterináři by měli při výběru specifikací pro injekci acetylpromethazin maleátu plně zohlednit faktory, jako je hmotnost zvířete, stav, účel léčby, dávkování a způsob podávání. Pro malá zvířata, jako jsou psi, kočky atd., je obvykle k uspokojení potřeb dostatečná specifikace 20 miligramů/2 mililitry; U velkých zvířat, jako jsou koně, krávy atd., mohou být vyžadovány větší dávky léků a měly by být vybírány produkty s vyšším obsahem nebo většími specifikacemi balení. Zároveň by se veterináři měli během užívání důsledně řídit lékovými instrukcemi či doporučeními veterinárních lékařů, aby se vyhnuli nadměrnému užívání nebo nedostatečnému podávání.
Běžné metody syntézy
Acepromazin maleát 10 mg, jako významná chemická látka má široké uplatnění v oborech medicíny a dalších. Běžné způsoby syntézy se točí hlavně kolem reakce mezi acetylpromazinem a kyselinou maleinovou. Následující text poskytne podrobný úvod do několika možných cest syntézy a klíčových bodů.
Metoda syntézy založená na meziproduktu acetylpromazinu
1. Syntéza acetylpromazinu
Výběr výchozího materiálu: Syntéza acetylpropazinu obvykle začíná fenothiazinovými sloučeninami a zavádí požadované substituenty řadou chemických reakcí. Syntéza může být například provedena za použití 2-bromthiofenolu nebo samotného fenothiazinu jako výchozích materiálů.
Optimalizace reakčních podmínek: V procesu syntézy acetylpromazinu je nutné přísně kontrolovat reakční podmínky, jako je teplota, tlak, reakční doba atd., aby byl zajištěn účinný průběh reakce a čistota produktu. Zároveň je nutné zvolit vhodné katalyzátory a rozpouštědla pro podporu postupu reakce.
Čištění produktu: Syntetizovaný acetylpromazinový meziprodukt je třeba čistit, aby se odstranily nečistoty a nezreagované suroviny. Mezi běžné způsoby čištění patří rekrystalizace, sloupcová chromatografie atd.
2. Reakce acetylpromazinu s kyselinou maleinovou
Princip reakce: Acetylpromazin může za vhodných podmínek reagovat s kyselinou maleinovou za vzniku acetylpromazin maleátu. Tato reakce obvykle patří do kategorie acid-basické neutralizační reakce nebo esterifikační reakce.
Kontrola reakčních podmínek: Aby byl zajištěn hladký průběh reakce, je nutné přísně kontrolovat reakční podmínky. Například je vyžadována přesná kontrola reakční teploty, molárního poměru reaktantů, reakční doby atd. Kromě toho je třeba vybrat vhodná rozpouštědla a katalyzátory pro podporu reakce a zvýšení výtěžku produktu.
Separace a čištění produktu: Po dokončení reakce je třeba produkt oddělit z reakční směsi vhodnými metodami. Mezi běžné separační metody patří extrakce, destilace atd. Surový produkt získaný separací stále potřebuje další purifikační úpravu, jako je rekrystalizace, sloupcová chromatografie atd., aby se získal ester acetyltriazin maleinové vysoké -čistoty.
Strategie syntézy založená na derivátech kyseliny maleinové
Kromě použití acetylpromazinu jako meziproduktu pro syntézu je také možné uvažovat o použití derivátů kyseliny maleinové jako surovin pro syntézu. Tento způsob může zahrnovat reakci kyseliny maleinové s jinými sloučeninami za vzniku reaktivních meziproduktů derivátů kyseliny maleinové, které pak reagují s acetylpromazinem nebo jeho prekurzory.
1. Syntéza derivátů kyseliny maleinové
Výběr suroviny: Anhydrid kyseliny maleinové, monoester kyseliny maleinové atd. mohou být vybrány jako suroviny pro syntézu derivátů kyseliny maleinové.
Reakční podmínky: Řízením reakčních podmínek, jako je teplota, tlak, katalyzátor atd., kyselina maleinová reaguje s vhodnými činidly za vzniku požadovaných derivátů kyseliny maleinové.
2. Reakce derivátů kyseliny maleinové s acetylpromazinem
Typ reakce: Tato reakce může patřit k esterifikační reakci, amidační reakci atd. v závislosti na struktuře a reakčních podmínkách derivátu kyseliny maleinové.
Optimalizace reakce: Pro zlepšení výtěžku a čistoty produktu je nutné optimalizovat reakční podmínky. Například úprava molárního poměru reaktantů, reakční teploty, reakční doby atd.
Obsah související s farmakokinetikou je následující:
(1) Absorpce:
Existují různé způsoby podáváníAcepromazin maleát 10 mgkočkám, včetně intravenózního, intramuskulárního, subkutánního a orálního podávání. Existují rozdíly v absorpci léčiva při různých způsobech podávání, ale v současnosti chybí podrobné informace o specifických farmakokinetických parametrech, jako je rychlost a stupeň absorpce. Vrchol účinku však může nastat přibližně 5-15 minut po intravenózní injekci a 15-30 minut po intramuskulární injekci, což do určité míry odráží rychlost, jakou lék vstupuje do systémového oběhu.
(2) Distribuce:
Po vstupu do těla bude acetylpromazin maleát široce distribuován v různých tkáních a orgánech. Jeho sedativní účinek pochází z inhibice vzestupného aktivačního systému retikulární formace mozkového kmene, což naznačuje, že lék může proniknout hematoencefalickou bariérou a vstoupit do centrálního nervového systému, přičemž působí na relevantní receptory a má farmakologické účinky. Mezitím distribuce léčiv v jiných tkáních a orgánech může také ovlivnit jejich účinnost a výskyt nežádoucích reakcí, ale specifické parametry, jako je distribuční objem a rychlost vazby na tkáně, nejsou dosud jasné.
(3) Metabolismus:
V současnosti je relativně málo informací o metabolických drahách, metabolitech a enzymech acetylpromazin maleátu v těle. Léky procházejí v těle řadou biotransformačních procesů, které mohou vytvářet metabolity s různými farmakologickými aktivitami. Produkce a eliminace těchto metabolitů může také ovlivnit celkovou účinnost a bezpečnost léků.
(4) Vylučování:
Podobně chybí podrobné výzkumné údaje o farmakokinetických parametrech, jako je vylučovací cesta, rychlost vylučování a rychlost clearance acetylpromazin maleátu. Léky a jejich metabolity mohou být vylučovány převážně ledvinami ve formě moči nebo mohou být vylučovány do střeva žlučí, ale konkrétní mechanismus vylučování a ovlivňující faktory jsou stále nejasné.
Jeho narušení fyzikálních vlastností membrány: od „tekutosti“ k „fázovému přechodu“
Acepromazin malát, jako klasický derivát fenothiazinu, je široce používán ve veterinární klinické praxi od 50. let minulého století jako sedativum, lék proti úzkosti a antihistaminikum. Jeho chemickou podstatou je organická sloučenina vytvořená tvorbou soli fenothiazinového kruhu a kyseliny maleinové s molekulárním vzorcem C ₁₉ H 2 N ₂ OS · C 4 H 4 O 4, molekulová hmotnost 442,57, a šedobílý nebo žlutý krystalický prášek při pokojové teplotě. Ačkoli jeho farmakologické účinky, jako je antagonismus alfa adrenergních receptorů a inhibice dopaminového receptoru, byly rozsáhle studovány, stále existuje mnoho nevyřešených záhad týkajících se mechanismu narušení fyzikálních vlastností buněčných membrán, zejména jeho dynamických účinků od fluidity membrány k fázovému přechodu.
Molekulární podstata a membránová interakce
Charakteristika fenothiazinového kruhu vložené do membrány
Základní strukturou fenothiazinových sloučenin je tricyklický konjugovaný systém a jejich hydrofobní postranní řetězce (jako je 3-(dimethylamino)propyl) dodávají molekule silnou membránovou afinitu. Acetyltriazin maleát je zabudován do fosfolipidové dvojvrstvy buněčné membrány přes planární strukturu fenothiazinového kruhu, přičemž hydrofobní konce pronikají hluboko do jádra membrány a hydrofilní skupiny kyseliny maleinové umístěné na povrchu membrány. Tato "amfifilní" distribuce mu umožňuje zasahovat do uspořádání membránových lipidů.
Antagonismus dopaminového receptoru a transdukce membránového signálu
Acetylpromazin inhibuje excitabilitu centrálního nervového systému blokováním dopaminových D2 receptorů, ale tento proces může nepřímo ovlivnit transdukci membránového signálu. Aktivace receptoru D2 může například regulovat aktivitu fosfolipázy C (PLC), a tím ovlivnit membránový metabolismus fosfolipidů. Antagonistický účinek acepromazinu může snížit dynamickou fluiditu membránových lipidů inhibicí PLC dráhy a snížením tvorby diacylglycerolu (DAG).
- blokáda adrenergních receptorů a regulace membránového napětí
Antagonistický účinek acetylpromazinu na receptor κ - může vést k relaxaci hladkého svalstva cév, což úzce souvisí se změnami membránového napětí. Aktivace alfa ₁ receptorů zvyšuje hydrolýzu fosfatidylinositol 4,5-difosfátu (PIP ₂) prostřednictvím Gq proteinové vazebné dráhy, generuje inositol trifosfát (IP ∝) a DAG, což podporuje fluiditu membránových lipidů. Acetylpromazin může snížit membránové napětí a ovlivnit ohybovou tuhost membrány blokováním této cesty.
Dynamická regulace fluidity membrány v dávce 10 mg
Experimentální důkaz fluidity membrány
Fluidita membrány je fyzikální parametr, který popisuje pohyblivost membránových lipidů a postranních řetězců membránových proteinů, typicky měřená technikami fluorescenční polarizace nebo elektronové paramagnetické rezonance (EPR). Při působení 10 mg acetylpromethazin maleátu byly v experimentu pozorovány následující jevy:
Snížená hodnota fluorescenční polarizace: Při použití 1,6-difenyl-1,3,5-hexanu (DPH) jako fluorescenční sondy bylo zjištěno, že hodnota fluorescenční polarizace ošetřené membrány významně poklesla, což ukazuje na zvýšenou mobilitu postranních řetězců membránových lipidů.
Zúžení šířky spektrální čáry EPR: Použitím kyseliny 5-nitrooxystearové (5-NS) jako spinové značky se šířka spektrální čáry EPR snížila z 3,2 G na 2,8 G, což dále potvrzuje zvýšení fluidity membrány.
Molekulární mechanismus zvýšené likvidity
Dysregulace uspořádání fosfatidylcholinu (PC): Acetylpromazin narušuje uspořádané uspořádání molekul PC tím, že se vkládá do membránové lipidové dvojvrstvy, zvětšuje mezery mezi molekulami lipidů a podporuje pohyb postranních řetězců.
Změny v distribuci cholesterolu: Cholesterol je klíčovým regulátorem fluidity membrán. Acetylpromazin může snižovat jeho uspořádanost interakcí s cholesterolem, čímž se zvyšuje fluidita membrány.
Konformační změny membránových proteinů: Acetylpromazin může vyvolat konformační změny membránových proteinů (jako jsou sodno-draselné pumpy a vápníkové kanály), snížit interakci mezi proteiny a lipidy a nepřímo zvýšit fluiditu membrány.
Populární Tagy: acepromazin maleát 10 mg, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej