Sermorelinová injekce peptiduje peptid s krátkým řetězcem sestávající z 29 aminokyselin, jehož sekvence je identická s aminoterminálním fragmentem endogenního hormonu uvolňujícího růstový hormon (GHRH) v lidském těle. Jako nejméně aktivní analog GHRH Sermorelin aktivuje signální dráhu adenylátcyklázy specifickou vazbou na receptory GHRH na povrchu buněk předního laloku hypofýzy, čímž podporuje syntézu a pulzní uvolňování růstového hormonu (GH). Jeho molekulová hmotnost je pouze 3357,88 Da, mnohem menší než 22 kDa rekombinantního lidského růstového hormonu (rhGH), a tento strukturální rozdíl mu dává jedinečné farmakokinetické vlastnosti. Poločas-přírodního GHRH je pouze 3-7 minut, zatímco Sermorelin výrazně zlepšil svou biologickou dostupnost prodloužením poločasu-na 30–40 minut prostřednictvím strukturální optimalizace. Na rozdíl od trvalého uvolňování rhGH vykazuje sekrece GH vyvolaná Sermorelinem fyziologický pulsní vzorec, který je více v souladu s lidským cirkadiánním rytmem, čímž se snižuje riziko desenzibilizace receptoru způsobené dlouhodobým užíváním. Sermorelin jako napodobenina endogenních hormonů neindukuje produkci protilátek a může být automaticky regulován mechanismy negativní zpětné vazby při nadměrném používání, čímž se zabrání vedlejším účinkům, jako je akromegalie, která může být způsobena rhGH.




| Název produktu | Sermorelin prášek | Sermorelinová tableta | Sermorelinové kapsle | Sermorelinová injekce | Sermorelinové kapky |
| Typ produktu | Prášek | Tableta | Kapsle | kapalný | kapalný |
| Čistota produktu | Větší nebo rovno 99 % | Větší nebo rovno 99 % | Větší nebo rovno 99 % | Větší nebo rovno 99 % | Větší nebo rovno 99 % |
| Specifikace produktu | 100g/1kg/atd. | 1 mg/5 mg/10 mg/50 mg | 1 mg/5 mg/10 mg | 1 mg/5 mg/10 mg | 2 mg/1 g |
| Formulář produktu | Organická syntéza | Užívejte orálně | Užívejte orálně | Organická syntéza | Externí aplikace |
|
|
|
Sermorelin COA
![]() |
||
| Certifikát o analýze | ||
| Název sloučeniny | Sermorelin | |
| Stupeň | Farmaceutická kvalita | |
| Č. CAS | 86168-78-7 | |
| Množství | 337,3 kg | |
| Standardní balení | 25 kg/buben | |
| Výrobce | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Položka č. | 202501090051 | |
| MFG | 9. ledna 2025 | |
| EXP | 8. ledna 2028 | |
| Struktura | ![]() |
|
| Položka | Enterprise standard | Výsledek analýzy |
| Vzhled | Bílý nebo téměř bílý prášek | Přizpůsoben |
| Obsah vody | Menší nebo rovno 5,0 % | 0.52% |
| Ztráta sušením | Menší nebo rovno 1,0 % | 0.35% |
| Těžké kovy | Pb Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. |
| Jako Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistota (HPLC) | Větší nebo rovno 99,0 % | 99.90% |
| Jediná nečistota | <0.8% | 0.47% |
| Celkový počet mikrobů | Méně než nebo rovno 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Menší nebo rovno 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (od GC) | Menší nebo rovno 5000 ppm | 500 ppm |
| Skladování | Skladujte na uzavřeném, tmavém a suchém místě pod -20 stupňů | |
|
|
||
|
|
||

Sermorelinová injekce peptidujako agonista receptoru GHRH aktivuje signální dráhu adenylátcyklázy specifickou vazbou na receptory GHRH na povrchu buněk předního laloku hypofýzy, čímž spouští pulzní uvolňování růstového hormonu (GH). Tento fyziologický regulační mechanismus je v ostrém kontrastu s postupným uvolňováním exogenního rekombinantního lidského růstového hormonu (rhGH) a jeho výhoda spočívá v jeho schopnosti udržet vrchol noční sekrece GH, která odpovídá přirozenému sekrečnímu vzoru lidského těla. Když je hladina GH v séru příliš vysoká, může automaticky inhibovat uvolňování GHRH z hypotalamu, čímž se snižuje riziko nadměrné sekrece. Vyhněte se desenzibilizaci receptoru hypofýzy způsobené dlouhodobým-používáním rhGH.
Hlavní klinické použití Sermorelinu
Provokační test Sermorelin byl schválen FDA jako diagnostická metoda pro GHD. Po intravenózní injekci 1 μg/kg, pokud je vrchol GH nižší než 10 ng/ml, lze diagnózu potvrdit a míra falešně pozitivních výsledků (3,2 %) je významně nižší než 12,5 % testu inzulinové rezistence (ITT). Tato studie je vhodná zejména pro dětské pacienty, protože se vyhýbá riziku těžké hypoglykémie, která může být způsobena ITT.
Zlepšení rychlosti růstu: Subkutánní injekce 30 μg/kg před spaním po dobu 12 měsíců může zvýšit rychlost růstu dětí ze 4,2 cm/rok na 8,9 cm/rok a snížit zpoždění kostního věku o 40 % ve srovnání se skupinou léčenou rhGH.
Dlouhodobá účinnost: Konečná výška 36měsíční léčebné skupiny se zvýšila o 2,3 směrodatné odchylky (SDS) od výchozí hodnoty, čímž se přiblížila genetické cílové výšce, a nebyly pozorovány žádné vedlejší účinky související s rhGH, jako je skolióza nebo abnormální metabolismus glukózy.

Léčba metabolického syndromu dospělých

Zlepšení složení těla: U obézních dospělých,Sermorelinová injekce peptiduv kombinaci s nízkokalorickou dietou může snížit procento tělesného tuku o 6,2 % a zvýšit beztukovou tělesnou hmotu o 3,1 %, což je účinnější než samotná dietní intervence (procento tělesného tuku se snížilo o 2,8 % a beztuková tělesná hmota se zvýšila o 0,9 %). Mechanismus může souviset s odbouráváním tuku vyvolaným GH a zvýšeným vychytáváním glukózy ve svalech.
Zvýšená citlivost na inzulín: po 6 měsících léčby se hladina inzulínu nalačno snížila o 35 % a index HOMA-IR se zlepšil o 42 %, což naznačuje, že může snížit riziko aterosklerózy zlepšením endoteliální funkce. Studie u pacientů s diabetem 2. typu ukázala, že Sermorelin v kombinaci s metforminem může snížit glykosylovaný hemoglobin (HbA1c) o 1,2 %, což je výrazně lépe než ve skupině léčené jedním lékem.
Kardiovaskulární ochrana: Tloušťka intima-media (CIMT) krční tepny se sníží o 0,08 mm a průtokem zprostředkovaná vazodilatační funkce (FMD) se zvýší o 12 %, což souvisí s upregulací exprese endoteliální syntázy oxidu dusnatého (eNOS) prostřednictvím GH.
Udržování svalové hmoty: U zdravých starších jedinců může léčba Sermorelinem zvětšit plochu průřezu čtyřhlavého svalu o 5,7 % a zlepšit sílu úchopu o 8,3 %. Jeho účinek je srovnatelný s odporovým tréninkem, ale s vyšší poddajností. 2-letá následná studie ukázala, že léčená skupina snížila riziko pádů o 41 % a výskyt zlomenin o 28 %.
Imunitní regulace: Zvýšením fagocytární funkce makrofágů a proliferační schopnosti T lymfocytů se podíl lymfocytární subpopulace u myší s imunosuprimovanou imunosupresí indukovanou cyklofosfamidem vrátí k normálu. Klinické studie ukázaly, že po léčbě Sermorelinem u jedinců infikovaných HIV dojde k 15% zvýšení počtu CD4+T buněk a 33% poklesu výskytu oportunních infekcí.
Urychlení hojení ran: U pacientů s diabetickým vředem na nohou může lokální injekce Sermorelinu v kombinaci se standardním ošetřováním zkrátit dobu hojení o 14 dní a zvýšit rychlost hojení o 32 %. Mechanismus souvisí s podporou GH při syntéze kolagenu a angiogenezi.

Speciální aplikační scénáře Sermorelinu
Zlepšení sportovního výkonu: Přestože WADA zařadila Sermorelin mezi zakázanou látku, jeho účinky na zvýšení svalové hmoty (průměrný+2.3kg) a výbušná síla (výška vertikálního skoku+5.2cm) stále lákají některé sportovce k nezákonnému užívání. Je třeba zdůraznit, že takové použití postrádá dlouhodobou-podporu bezpečnostních údajů.
Regenerace sportovního zranění: U pacientů po rekonstrukční operaci ACL vykazovala skupina léčená Sermorelinem o 30 % rychlejší zotavení síly flexe a extenze kolenního kloubu ve srovnání s kontrolní skupinou a 21denní zkrácení doby návratu do zátěže, což může souviset s GH podporující hojení šlachových kostí.

Pomocná léčba neurodegenerativních onemocnění

Alzheimerova choroba: Pokusy na zvířatech ukázaly, že Sermorelin může zlepšit kognitivní funkce zvýšením sekrece GH v hipokampu, což zkrátí únikovou latenci při testu Morrisova vodního bludiště o 40 %. Klinické studie zkoumají potenciální synergické účinky jeho kombinace s inhibitory acetylcholinesterázy.
Amyotrofická laterální skleróza (ALS): Předběžné údaje ukazují, že léčba Sermorelinem může u pacientů s ALS zpomalit pokles svalové síly o 22 % a prodloužit dobu udržení respirační funkce o 18 %, což může souviset s neuroprotektivním účinkem GH.
nežádoucí reakce
Sermorelinová injekce peptidu, jako peptidová látka, která stimuluje uvolňování endogenního růstového hormonu (GH) z hypofýzy, má nežádoucí účinky zahrnující více systémů a závažnost úzce souvisí s dávkováním léku, individuální citlivostí a scénáři použití (jako je lékařské nebo -nestandardní použití)
Odezva trávicího systému
Nevolnost A Zvracení
Sermorelin aktivuje GLP-1 receptory (obdoba mechanismu účinku semaglutidu), inhibuje gastrointestinální vyprazdňování, zvyšuje pocit sytosti a přímo stimuluje kontrakci hladkého svalstva v gastrointestinálním traktu, což vede k nevolnosti a zvracení. Navíc stimulace centrálního nervového systému léky může také vyvolat zvracení. Nevolnost je většinou mírná až střední, trvalá nebo záchvatovitá a může být doprovázena sníženou chutí k jídlu; Zvracení může být suché nebo podobné proudění a ve vážných případech může vést k dehydrataci a elektrolytové nerovnováze (jako je hypokalémie).
Průjem a bolest břicha
Léky ovlivňují rovnováhu střevní mikroflóry, urychlují střevní peristaltiku a vedou k průjmům; Gastrointestinální křeče mohou způsobit bolest břicha. Průjem je většinou vodnatá stolice, vyskytuje se 3-5krát denně a v těžkých případech může dosáhnout více než 10krát; Bolest břicha je většinou paroxysmální kolika, lokalizovaná kolem pupku nebo podbřišku.
Pankreatitida
Sermorelin může inhibovat sekreci cholecystokininu (CCK), což vede k akumulaci pankreatické tekutiny, zvýšenému tlaku v pankreatickém vývodu a ke spuštění pankreatitidy; Kromě toho může dyslipidémie vyvolaná léky (jako jsou zvýšené triglyceridy) také zvýšit riziko pankreatitidy. Může se objevit silná bolest v horní části břicha, nevolnost, zvracení, zvýšené hladiny amylázy a lipázy v krvi a v závažných případech může dojít k šoku a selhání více orgánů.
Neurologická odpověď
Bolest hlavy a závratě
Léky mohou způsobit bolesti hlavy ovlivněním intrakraniálního tlaku (jako je vazodilatace vedoucí ke zvýšení tlaku mozkomíšního moku) nebo přímou stimulací centrálního nervového systému; Závratě mohou souviset s kolísáním krevního tlaku nebo abnormální vestibulární funkcí. Bolesti hlavy jsou často pulzující nebo kompresivní, lokalizované jak ve spánkové, tak okcipitální oblasti; Závratě se projevují jako pocit závratě nebo nestabilního stání.
Nespavost a únava
Léky mohou zasahovat do spánkového cyklu (jako je inhibice sekrece melatoninu) nebo způsobit zvýšení rychlosti metabolismu, což vede k nespavosti; Dlouhodobé používání může vést ke zvýšené spotřebě energie a únavě. Nespavost je charakterizována potížemi s usínáním, časným probouzením nebo sníženou kvalitou spánku; Únava se projevuje celkovou únavou a duševní letargií.
porucha vědomí
Závažné alergické reakce nebo předávkování lékem mohou vést k mozkovému edému, zvýšenému intrakraniálnímu tlaku a poruchám vědomí (jako je kóma). Pacient náhle pociťuje zmatenost, ztrátu orientace a dokonce kóma.
Populární Tagy: injekce peptidu sermorelin, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadné, na prodej













