Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů injekce somatostatinu 3 mg v Číně. Vítejte na velkoobchodní velkoobjemové vysoce kvalitní injekci somatostatinu 3 mg na prodej zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Injekce somatostatinu 3 mgje klinicky aplikovaný uměle syntetizovaný cyklický polypeptidový přípravek s chemickou strukturou vysoce konzistentní s přirozeným lidským somatostatinem. Jeho hlavní aktivní složkou je syntetický somatostatin acetát, který má definitivní chemické parametry včetně čísla CAS 51110-01-9, molekulový vzorec C₇₆H₁₀₄N₁₈O₁₉S₂ a molekulovou hmotnost 1638,89 Da. Pokud jde o fyzikální vlastnosti, surovina se prezentuje jako bílé nebo téměř bílé lyofilizované bloky nebo jemný prášek s vynikající rozpustností v konvenčních klinických rozpouštědlech.
Tento syntetický polypeptid vykazuje spolehlivou chemickou a biologickou stabilitu za standardizovaných podmínek uchovávání; uzavřené skladování v chladném, suchém a tmavém prostředí může účinně chránit jeho kompletní cyklickou molekulární strukturu, zabránit zlomení molekulárního řetězce, degradaci a zeslabení aktivity způsobené vysokou teplotou, silným světlem a vlhkostí a udržet stabilní farmakologickou aktivitu po celou dobu platnosti. Opakované zmrazování a rozmrazování a také-dlouhodobé vystavení prostředí s extrémním pH však zničí jeho strukturální stabilitu a sníží účinnost léku.
Somatostatin COA
 |
||
| Certifikát o analýze | ||
| Název sloučeniny | somatostatin | |
| Stupeň | Farmaceutická kvalita | |
| Č. CAS | 51110-01-1 | |
| Množství | 10g | |
| Standardní balení | PE sáček+Al fóliový sáček | |
| Výrobce | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Položka č. | 202601090056 | |
| MFG | 9. ledna 2026 | |
| EXP | 8. ledna 2029 | |
| Struktura |  |
|
| Položka | Enterprise standard | Výsledek analýzy |
| Vzhled | Bílý nebo téměř bílý prášek | Přizpůsoben |
| Obsah vody | Menší nebo rovno 5,0 % | 0.48% |
| Ztráta sušením | Menší nebo rovno 1,0 % | 0.34% |
| Těžké kovy | Pb Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. |
| Jako Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistota (HPLC) | Větší nebo rovno 99,0 % | 99.90% |
| Jediná nečistota | <0.8% | 0.56% |
| Celkový počet mikrobů | Méně než nebo rovno 750 cfu/g | 170 |
| E. Coli | Menší nebo rovno 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (od GC) | Menší nebo rovno 5000 ppm | 400 ppm |
| Skladování | Skladujte na uzavřeném, tmavém a suchém místě pod -20 stupňů | |
|
|
||
|
|
||
| Chemický vzorec: | C76H104N18O19S2 |
| Přesná hmotnost: | 1636.72 |
| Molekulová hmotnost: | 1637.90 |
| m/z: | 1636.72 (100.0%),1637.72 (82.2%),1638.72 (33.3%),1638.71(9.0%),1639.73 (8.1%),1639.72 (7.4%),1637.71 (6.6%),1638.72 (5.2%),1638.72 (3.9%),1639.72 (3.2%),1640.72 (3.0%),1639.72 (2.2%),1640.73 (1.8%),1637.72(1.6%),1638.72 (1.3%),1640.73(1.3%),1637.72(1.2%) |
| Elementární analýza: | C,55.73; H,6.40; N,15.39; O,18.56; S,3.91 |
Jako multifunkční regulační přípravek má rozsáhlé a přesné klinické terapeutické účinky tím, že silně inhibuje abnormální sekreci mnoha lidských hormonů a upravuje viscerální hemodynamické parametry. V klinickém provozu, vzhledem k vlastnostem lyofilizované lékové formy-. Přípravek nelze přímo podávat a musí být zcela rozpuštěn.
Zředěný sterilním fyziologickým roztokem nebo 5% roztokem glukózy k přípravě jednotného a stabilního injekčního roztoku před intravenózním podáním, který zajišťuje bezpečnou a účinnou klinickou medikaci.Injekce somatostatinu 3 mgje endogenní regulační peptid široce přítomný ve tkáních, jako je centrální nervový systém, hypotalamus, pankreas a gastrointestinální sliznice. Jeho přirozené formy jsou především 14 peptid (SS-14) a 28 peptid (SS-28). V klinické praxi běžně používaný injekční somatostatin je syntetický peptid se strukturou identickou s endogenním somatostatinem. Vyznačuje se krátkým poločasem rozpadu, širokým rozsahem účinků a vysokou bezpečností a projevuje se především farmakologickými účinky prostřednictvím kontinuální intravenózní infuze.
Základní farmakologické účinky
Široká inhibice uvolňování endokrinních hormonů, jako je somatostatin, může potlačit sekreci růstového hormonu (GH) a hormonu stimulujícího štítnou žlázu (TSH) v přední hypofýze; Inhibovat sekreci glukagonu pankreatickými alfa buňkami a inzulinu pankreatickými beta buňkami; Inhibují sekreci různých hormonů, jako je gastrin gastrointestinálními G buňkami, 5-hydroxytryptamin a vazoaktivní střevní peptid (VIP) střevními chromafinními buňkami. Prostřednictvím vícecílové inhibice dosáhnout celkové regulace tělesného metabolismu, trávení a oběhového systému.
Silná inhibice exokrinní sekrece trávicích žláz výrazně potlačuje sekreci žaludeční kyseliny, pepsinu, pankreatické šťávy (voda, hydrogenuhličitan, trávicí enzymy), žluči a tekutiny tenkého střeva, snižuje celkové množství trávicí tekutiny, snižuje tlak uvnitř trávicího traktu a zmírňuje podráždění sliznic a poškození samotrávením. žilní krevní průtok s minimálním dopadem na systémovou hemodynamiku je důležitým mechanismem pro léčbu krvácení souvisejícího s portální hypertenzí.
Inhibice gastrointestinální peristaltiky a ochrana slizničních bariér zpomaluje rychlost gastrointestinálního transportu, snižuje mechanickou stimulaci krvácejících ran nebo pooperačních anastomotických míst způsobených gastrointestinálním pohybem; Inhibují uvolňování zánětlivých faktorů, zmírňují edém tkání, udržují bariérovou funkci střevní sliznice a snižují bakteriální translokaci. Regulace buněčné proliferace a imunitní funkce má inhibiční účinky na proliferaci a indukuje apoptózu v různých endokrinních a gastrointestinálních nádorových buňkách. Zároveň může mírně regulovat imunitní zánětlivé reakce a zmírňovat syndrom systémové zánětlivé reakce (SIRS).
Farmakokinetické vlastnosti
Po intravenózním podání se lék rychle distribuuje po celém těle. Jeho poločas v plazmě-je pouze 1,1 až 3 minuty, což je krátké trvání, které vyžaduje kontinuální intravenózní infuzi k udržení stabilních a účinných hladin léčiva v krvi během léčby. Látka je primárně metabolizována v játrech a ledvinách a výsledné metabolity jsou nakonec vyloučeny z těla vylučováním močí. Vzhledem k tomu, že nemá tendenci se výrazně hromadit v lidských tkáních a orgánech, je tato látka vhodná pro krátkodobou-léčbu u kriticky nemocných pacientů.
Aplikace somatostatinu při těžkém krvácení do horní části gastrointestinálního traktu
Mechanismus jeho účinku zahrnuje: zúžení viscerálních krevních cév, snížení průtoku krve portální žílou a snížení tlaku v křečových žilách; Inhibujte sekreci žaludeční kyseliny a gastrinu, zvyšujte pH žaludku a stabilizujte krevní sraženiny; Snižte riziko opětovného krvácení. Kontinuální intravenózní infuze po nasycovací dávce se běžně používá v klinické praxi a v kombinaci s endoskopickou léčbou může výrazně zlepšit úspěšnost hemostázy.
Krvácení z jícnových a žaludečních varixů způsobené portální hypertenzí při cirhóze je klinickou naléhavostí s vysokou úmrtností.Injekce somatostatinu 3 mgje hemostatický lék první volby doporučený domácími a mezinárodními směrnicemi, který dokáže rychle snížit tlak v portální žíle a kontrolovat akutní krvácení.
nevarikální krvácení z horní části gastrointestinálního traktu
Velké krvácení způsobené žaludečními vředy, duodenálními vředy, akutní erozivní hemoragickou gastritidou, stresovými vředy atd. Somatostatin inhibuje sekreci žaludeční kyseliny, snižuje průtok krve žaludeční sliznicí, zmírňuje krvácení z rány a napomáhá inhibitorům protonové pumpy (PPI) a endoskopické hemostáze.
Je zvláště vhodný pro vysoce-rizikové pacienty s opakovaným krvácením a kriticky nemocné případy, které nelze okamžitě léčit endoskopií.
Základní aplikace somatostatinu u onemocnění slinivky břišní
Mírná akutní pankreatitida může zmírnit příznaky a zkrátit průběh onemocnění; U těžké akutní pankreatitidy může snížit výskyt mnohočetného selhání orgánů, snížit komplikace, jako je abdominální hypertenze, pankreatická píštěl a infekce.
A je doporučován jako základní léčebný lék v domácích i zahraničních pokynech pro pankreatitidu.
Prevence perioperačních komplikací v chirurgii slinivky břišní
Použití somatostatinu v perioperačním období pankreatikoduodenektomie, distální pankreatektomie a opravy pankreatického traumatu může významně snížit výskyt pooperačních komplikací, jako je pankreatická píštěl, břišní krvácení, infekce a akutní pankreatitida, zkrátit dobu hospitalizace a zlepšit bezpečnost operace.
U pooperační nebo traumatické pankreatické píštěle může somatostatin snížit sekreci pankreatu, snížit průtok tekutiny píštěle a podpořit uzavření píštěle.
A často se používá v kombinaci s drenáží a nutriční podporou.
Aplikace somatostatinu při trávicí píštěli a střevní obstrukci
Adjuvantní léčba pankreatické píštěle, biliární píštěle a střevní píštěle
Somatostatin inhibuje exokrinní sekreci ze slinivky břišní, žlučových cest a střeva, snižuje množství tekutiny vytékající z píštělí, snižuje korozi okolních tkání trávicími enzymy, zmírňuje lokální záněty a podporuje uzavření píštěle. Klinicky se běžně používá ve stádiu konzervativní léčby v kombinaci s hladověním, gastrointestinální dekompresí, parenterální výživou a protiinfekční terapií.
Akutní adhezivní střevní obstrukce
U pacientů s diagnostikovanou jednoduchou a neúplnou adhezivní střevní obstrukcí má somatostatin četné terapeutické účinky. Může významně potlačit nadměrnou gastrointestinální sekreci, zmírnit edém střevní stěny a účinně snížit tlak v lumen střeva. Tyto farmakologické účinky spolupracují na zmírnění typických příznaků, včetně břišní distenze a bolesti břicha, urychlují obnovu normální střevní peristaltiky a trávicí funkce. V konečném důsledku tato léčba pomáhá zlepšit klinické výsledky a výrazně snižuje pravděpodobnost, že pacienti budou vyžadovat následnou chirurgickou intervenci.
Aplikace somatostatinu u endokrinních a metabolických onemocnění
Diabetická ketoacidóza (DKA)
Základním patologickým mechanismem DKA je nedostatek inzulínu a nadměrná aktivace glukokortikoidů.Injekce somatostatinu 3 mgmůže inhibovat sekreci glukokortikoidů, jako je glukagon, růstový hormon a kortizol, snížit produkci glukózy v játrech a odbourávání tuků, snížit produkci ketolátek, pomáhat inzulínu při rychlé korekci ketózy, stabilizovat hladinu cukru v krvi, snížit dávkování inzulínu a snížit riziko hypoglykémie.
Akromegalie
Somatostatin je schopen účinně potlačovat nadměrnou sekreci růstového hormonu z hypofýzy. Vzhledem k této farmakologické vlastnosti se klinicky používá k dosažení krátkodobé-kontroly symptomů, slouží jako předoperační adjuvantní přípravek nebo zmírňuje klinické potíže u pacientů s akromegalií, kteří nejsou způsobilí k chirurgické léčbě. Mezitím jsou dlouhodobě-působící somatostatinové analogy, reprezentované oktreotidem a lanreotidem, široce přijímány v rutinních klinických podmínkách, aby poskytovaly trvalé terapeutické účinky pro dlouhodobé-zvládání onemocnění.
Akutní pankreatitida
Základním patologickým mechanismem akutní pankreatitidy je abnormální aktivace pankreatických enzymů vedoucí k samotrávení pankreatu a systémové zánětlivé odpovědi. Somatostatin může účinně inhibovat pankreatickou exokrinní sekreci, snižovat syntézu a uvolňování pankreatických enzymů, blokovat kaskádovou reakci aktivace pankreatických enzymů, zmírňovat pankreatický edém, nekrózu a systémovou zánětlivou odpověď.
Referenční informační zdroj
Americká diabetická asociace (ADA), Standardy lékařské péče u diabetu, 2024
Endokrinologická pobočka Čínské lékařské asociace, Pokyny pro diagnostiku a léčbu diabetu 1. typu v Číně (2023)
Endokrinní společnost, Směrnice klinické praxe pro akromegalii, 2021
Redakční rada Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism, „Odborný konsensus o diagnostice a léčbě akromegalie v Číně (2020)“
Často kladené otázky
Čím se somatostatin vylučuje?
+
-
Somatostatin je endogenně produkován a vylučován mnoha typy buněk v celém lidském těle, včetně neuronů v hypotalamu, pankreatických delta buněk a D buněk distribuovaných v gastrointestinálním traktu. Jeho uvolňování v gastrointestinálním systému může vyvolat celá řada faktorů. Konkrétně jídla bohatá na tuk a glukózu, nízké hladiny žaludečního pH, stejně jako nervové regulační signály, to vše slouží jako účinné stimulanty k urychlení sekrece gastrointestinálního somatostatinu.
Co se stane, když je somatostatin vysoký?
+
-
Příliš mnoho somatostatinu má za následek extrémní snížení sekrece mnoha endokrinních hormonů. Příkladem toho je potlačení sekrece inzulínu ze slinivky břišní vedoucí ke zvýšení hladiny glukózy v krvi (diabetes).
Jaká je role somatostatinu ve střevě?
+
-
Jakmile se somatostatin (SST) naváže na své specifické receptory, které jsou široce distribuovány v celém gastrointestinálním traktu, účastní se modulace širokého spektra klíčových fyziologických aktivit. Hraje regulační roli ve střevní peristaltice, řídí sekreci žaludeční kyseliny a více gastrointestinálních hormonů. Kromě těchto trávicích funkcí působí také na zachování strukturální integrity střevní sliznice a posílení ochranných schopností střevní bariéry, přičemž udržuje normální fyziologický stav gastrointestinálního systému.
Jaká je role somatostatinu?
+
-
Somatostatin vyvolává převážně neuroendokrinní inhibiční účinky napříč mnoha systémy. Je známo, že inhibuje GI, endokrinní, exokrinní, pankreatickou a hypofyzární sekreci, stejně jako modifikuje neurotransmisi a tvorbu paměti v CNS.
Jaká onemocnění jsou spojena se somatostatinem?
+
-
Somatostatinomy patří do skupiny méně častých neuroendokrinních novotvarů, které nejčastěji vznikají v pankreatu a duodenu. Určujícím znakem těchto nádorů je nadprodukce a abnormální uvolňování somatostatinu. Somatostatin jako silný regulační hormon má široké inhibiční účinky na endokrinní i exokrinní sekreční aktivity v celém těle. Tato abnormální hormonální suprese následně vede ke vzniku klasické klinické triády, skládající se z diabetes mellitus, steatorey a cholelitiázy, což jsou charakteristické projevy tohoto onemocnění.
Populární Tagy: injekce somatostatinu 3 mg, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadné, na prodej