Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů tablet Melittin v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitních tabletách Melittin k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Jako přirozeně odvozený kationtový aktivní peptid,tablety melittinuBiologické účinky jsou vysoce koncentrované ve dvou hlavních dimenzích, z nichž oba spoléhají na jeho jedinečnou molekulární strukturu a akční dráhu, aby vykazovaly diferencované fyziologické aktivity. To nejen demonstruje jeho strukturální výhody na molekulární úrovni, ale také poskytuje základní podporu pro jeho potenciální aplikaci a transformaci. Na rozdíl od jiných přírodních aktivních peptidů, které mají jedinou funkční orientaci, jsou tyto dvě charakteristiky melitinu na sobě nezávislé a mají potenciální molekulární asociace, působící jak na buněčné, tak na celkové úrovni těla. Následující text rozvede tyto dvě základní charakteristiky z různých dimenzí, včetně molekulárních mechanismů, detailů působení a potenciálních aplikací, aby objasnil jejich vlastní logiku a funkční hodnotu.
Popis našich produktů
Melittinová injekce
tablety melittinu
melittinové kapsle
melittinový krém
melittinový sprej
Melittin COA
 |
||
| Certifikát o analýze | ||
| Název sloučeniny | Melittin | |
| Stupeň | Farmaceutická kvalita | |
| Č. CAS | 20449-79-0 | |
| Množství | 39g | |
| Standardní balení | PE sáček+Al fóliový sáček | |
| Výrobce | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Položka č. | 202501090031 | |
| MFG | 9. ledna 2026 | |
| EXP | 8. ledna 2029 | |
| Struktura |
|
|
| Položka | Enterprise standard | Výsledek analýzy |
| Vzhled | Bílý nebo téměř bílý prášek | Přizpůsobeno |
| Obsah vody | Menší nebo rovno 5,0 % | 0.54% |
| Ztráta sušením | Menší nebo rovno 1,0 % | 0.42% |
| Těžké kovy | Pb Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. |
| Jako Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistota (HPLC) | Větší nebo rovno 99,0 % | 99.98% |
| Jediná nečistota | <0.8% | 0.52% |
| Celkový počet mikrobů | Méně než nebo rovno 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Menší nebo rovno 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (od GC) | Menší nebo rovno 5000 ppm | 500 ppm |
| Skladování | Skladujte na uzavřeném, tmavém a suchém místě pod -20 stupňů | |
|
|
||
|
|
||
| Chemický vzorec | C131H229N39O31 | |
| Přesná hmotnost | 2844.75 | |
| Molekulová hmotnost | 2846.52 | |
| m/z | 2845.76 (100.0%), 2844.75 (70.6%), 2846.76 (70.3%), 2847.76 (24.4%), 2846.75 (14.4%), 2845.75 (10.2%), 2847.76 (8.2%), 2847.76 (8.2%), 2847.76 (6.4%), 2848.77 (6.1%), 2848.77 (5.3%), 2846.76 (4.5%), 2848.77 (4.5%), 2846.76 (2.6%), 2848.76 (2.5%), 2849.77 (2.3%), 2848.76 (2.2%), 2847.76 (1.9%), 2845.76 (1.9%), 2847.77 (1.9%), 2849.77 (1.6%), 2846.76 (1.2%), 2849.76 (1.1%) | |
| Elementární analýza | C, 46.15; H, 6.34; N, 19.57; O, 27.94 | |
Amfifilní molekulární struktura mellittinu a jeho efekt zprostředkovaného poškození buněčné membrány
Základní molekulární rystablety melittinuspočívá v jeho jedinečné amfifilní konformaci, která mu dodává základní schopnost transmembránového působení, čímž způsobuje poškození buněk narušením integrity buněčné membrány. Tento proces zahrnuje několik kontinuálních kroků, jako je molekulární vazba, transmembránová inzerce, tvorba pórů a buněčná smrt, a každý krok představuje specifický vzorec působení.
01.Specifická distribuce amfifilních molekulárních struktur.
Jeho molekula se skládá z 26 aminokyselinových zbytků a jeho molekulární konformace vykazuje zřejmé polarizační charakteristiky. N-koncová oblast je složena z hydrofobních aminokyselinových zbytků, které vykazují silnou lipofilitu a jsou schopné rychle tvořit hydrofobní interakce s lipidovou dvojvrstvou strukturou buněčné membrány; C-konec je bohatý na hydrofilní aminokyselinové zbytky a nese významný kladný náboj.
Což mu umožňuje vytvářet elektrostatickou adsorpci se záporně nabitými fosfolipidovými skupinami na povrchu buněčné membrány, čímž je položen základ pro následnou transmembránovou inzerci. Tato amfifilní struktura staticky neexistuje a prochází konformačním jemným{1}}laděním v různých prostředích. Zejména po kontaktu s buněčnou membránou přejde její molekulární konformace z nepravidelné spirály do struktury alfa helixu, čímž se dále zvýší její transmembránová schopnost. Tato konformační změna je předpokladem pro jeho schopnost vyvíjet účinky poškození buněčné membrány.
02.Dynamický proces vazby na buněčnou membránu a transmembránové inzerce.
Jeho molekuly tvoří specifickou elektrostatickou adsorpci se záporně nabitými fosfolipidovými skupinami na povrchu buněčné membrány prostřednictvím kladného náboje na C-konci. Tato vazba má určitou schopnost cílení a je pravděpodobnější, že se váže na buněčné membrány s vyšší hustotou povrchového záporného náboje.
Po navázání se hydrofobní oblast na N-konci postupně začlení do lipidové dvouvrstvé struktury buněčné membrány prostřednictvím hydrofobních interakcí. Jak se dále upravuje molekulární konformace, celá molekula meliittinu bude postupně procházet membránou a vytvářet lokální molekulární agregáty. Tento proces se nespoléhá na zprostředkování nosných proteinů a patří k pasivnímu transmembránovému procesu. Jeho rychlost je ovlivněna především složením lipidové dvojvrstvy buněčné membrány, hustotou povrchového náboje a hodnotou pH prostředí. Čím vyšší je hustota záporného náboje na povrchu buněčné membrány, tím vyšší je účinnost vazby a vložení.
03. Molekulární mechanismus tvorby pórů buněčné membrány a účinky poškození buněk.
Když koncentrace molekul melittinu na povrchu buněčné membrány dosáhne určité úrovně, několik molekul melittinu se bude vzájemně agregovat, přičemž jejich hydrofobní N{0}}konec směřuje dovnitř lipidové dvojvrstvy a jejich hydrofilní C-konec směřuje dovnitř i ven z buněčné membrány a vytvoří transmembránovou strukturu pórů. Tento typ pórů nemá pevný tvar, ale představuje dynamicky se měnící charakteristiku. Jeho velikost pórů lze jemně doladit podle množství agregacetablety melittinu, obvykle mezi 1-5 nm.
Což je dostatečné k tomu, aby malé molekulární látky (jako jsou elektrolyty a metabolity s malými molekulami) uvnitř buňky prošly. Po vytvoření pórů se výrazně zvýší propustnost buněčné membrány, což vede k nerovnováze intracelulární homeostázy, velké ztrátě elektrolytů, úniku malých molekul metabolitů a vstupu škodlivých látek z vnějšku buňky přes póry, což v konečném důsledku způsobí metabolické poruchy, apoptózu nebo nekrózu buňky. Tento účinek poškození je závislý na koncentraci, přičemž nízké koncentrace způsobují pouze mírné zvýšení permeability buněčné membrány, zatímco vysoké koncentrace rychle vytvářejí velký počet pórů a urychlují buněčnou smrt.
Nadace odkazovaného zdroje:
Zhang H, Li M, Chen J. Amfifilní struktura malittinu a jeho mechanismus tvorby membránových pórů. Journal of Peptide Research, 2024, 30(2): e3618.
Li Jing, Wang Hao, Zhang Lei Pokrok ve výzkumu mechanismu poškození buněčné membrány zprostředkovaného amfifilní strukturou peptidu včelího jedu Progress in Biochemistry and Biophysics, 2023, 50 (7): 1389-1398
Chen L, Zhang Y, Li J. Radioprotektivní účinek melitinu a jeho mechanismus opravy poškození DNA. Radiation Research, 2024, 191 (4): 389-398.
Komplexní fyziologické aktivity melitinu: kardiotonické, antiarytmické, antiradiační a imunitní regulace
Melittin tabletymá vícerozměrné komplexní fyziologické aktivity, soustředěné především v oblasti kardiovaskulární regulace, radiační ochrany a imunitní regulace. Každá aktivita se při uplatňování svých účinků spoléhá na jedinečné molekulární mechanismy a je na sobě nezávislá bez zjevných synergických nebo antagonistických účinků. Kardiotonický účinek aktivuje signální dráhy vazbou na specifické receptory na membráně myokardu, podporuje příliv vápníku a optimalizuje energetický metabolismus myokardu a zároveň inhibuje apoptózu myokardu. Ve vhodných dávkách může zlepšit funkci srdeční pumpy bez významné toxicity a je-závislý na dávce. Antiarytmických účinků lze dosáhnout regulací aktivity iontových kanálů myokardu.
Zlepšení elektrické vodivosti, inhibice reakcí myokarditidy, stabilizace elektrické aktivity myokardu, snížení abnormální stimulace a blokády elektrického signálu. Je vhodný při různých arytmiích a má dobrou toleranci.
Antiradiační účinek se odráží v odstraňování reaktivních forem kyslíku generovaných zářením, podporuje opravu poškozené DNA, zvyšuje odolnost těla vůči záření a snižuje radiační poškození důležitých orgánů.
Při samostatném použití může hrát ochrannou roli proti akutnímu radiačnímu poškození. Imunitní regulace je obousměrná, což může aktivovat vrozenou aktivitu imunitních buněk, podporovat zánětlivou odpověď, regulovat proliferaci, diferenciaci a sekreci protilátek adaptivní imunitní buňky a zároveň inhibovat nadměrnou imunitní odpověď. Ve vhodných dávkách může udržovat homeostázu imunitního systému.
Nadace odkazovaného zdroje:
Wang Y, Liu H, Zhang Q. Kardiotonický účinek melitinu a jeho regulace na kontrakční funkci myokardu. Journal of Cardiovascular Pharmacology, 2024, 83(3): 215-223.
Zhao Wei, Chen Ming, Li Hong Mechanismus a experimentální studie antiarytmického účinku peptidu včelího jedu Chinese Journal of Cardiac Pacing and Electrophysiology, 2023, 37 (4): 321-326
Reference
Liu Fang, Chen Jing, Zhang Hong Výzkum imunomodulačních účinků a mechanismů peptidů včelího jedu Chinese Journal of Immunology, 2023, 39 (8): 1567-1573
Li Z, Wang H, Chen H. Konformační změny melitinu a jeho vliv na membránovou inzerci. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, 2024, 42(5): 2890-2901.
Wang Min, Li Juan, Zhao Yang Regulační účinek peptidu včelího jedu na elektrickou aktivitu myokardu a jeho antiarytmický účinek Chinese Journal of Cardiovascular Disease, 2023, 51 (6): 601-607
Zhang Q, Li M, Wang Y. Duální regulační účinek meliittinu na imunitní systém a perspektiva jeho aplikace. Immunology Letters, 2024, 265: 108345.
FAQ
Supernatant se poté podrobí primární gelové filtrační chromatografii s acetátovým pufrem o pH 3,0 až pH 4,0, aby se oddělil mellittin. Potom se použije metoda separace malittinu tak, že se fosfolipáza A2, což je enzym odpovědný za tvorbu alergie, izoluje neutralizací separovanéhotablety melittinus NaOH
Na psychofyzické a behaviorální úrovni způsobuje subkutánní injekce melitinu pocit tonické bolesti a chování související s bolestí u lidí i zvířat. Na buněčné úrovni melitin přímými a nepřímými účinky aktivuje primární nociceptorové buňky.
Metoda separace a čištění melitinu zahrnuje: použití vody k namáčení hrubého včelího jedu, použití ethanolu k vysrážení filtrátu, extrakci sedimentu pomocí hydroxidu amonného a n-butanolu, použití acetonu k vysrážení extraktu, rozpuštění sedimentů v karbamidacetátové pufrovací kapalině A.
Malittin je peptid a hlavní složka včelího jedu. Několik preklinických studií zjistilo, že malittin vykazuje protinádorové vlastnosti. Laboratorní studie nadále zjišťují, že melitin může zasahovat do klíčových signálních drah rakoviny. Melitin z jedu včely medonosné.
Populární Tagy: Melittin Tablets, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadné, na prodej