Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů ethyl (3r)-piperidin-3-karboxylátu cas 25137-01-3 v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním ethyl (3r)-piperidin-3-karboxylátu cas 25137-01-3 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Oznámení
Nedodáváme všechny druhy chemikálií piperidinové řady, dokonce ani ty, které jsou schopny získat piperidinové nebo piperidonové chemikálie!
Bez ohledu na to, zda je to zakázáno nebo ne! Nedodáváme!
Pokud je na našem webu, slouží pouze pro kontrolu informací o chemické sloučenině.
Březen{0}} 2025
Ethyl (3R)-piperidin-3-karboxylátje organická sloučenina se specifickými fyzikálními a chemickými vlastnostmi a bezpečnostními informacemi a její chemický název je ethylester 3-ethylpiperidin-3-karboxylátu. Vzhled je světle žlutá kapalina. Může sloužit jako meziprodukt nebo může být použit k přípravě jiných léků a chemikálií a může mít potenciální aplikační hodnotu v chemické syntéze a dalších oblastech.
Další informace o chemické sloučenině:
|
Chemický vzorec |
C8H15NO2 |
|
Přesná hmotnost |
157.11 |
|
Molekulová hmotnost |
157.21 |
|
m/z |
157.11 (100.0%), 158.11 (8.7%) |
|
Elementární analýza |
C, 61.12; H, 9.62; N, 8.91; O, 20.35 |
|
Bod varu |
110 stupňů / 20 mmHg |
|
Hustota |
1,02 g/cm3 |
|
|
|
Meziprodukty organické syntézy
Ethyl (3R)-piperidin-3-karboxylátjako organická sloučenina se pravděpodobně používá jako meziprodukt v organické syntéze. Může být transformován na jiné sloučeniny se specifickými funkcemi prostřednictvím řady chemických reakcí, aby byly splněny specifické aplikační požadavky.
Vývoj léčiv
V oblasti vývoje léčiv může mít ethylester (R)-3-piperidinkarboxylové kyseliny potenciální farmakologickou aktivitu nebo sloužit jako prekurzor pro syntézu léčiv. Je však třeba poznamenat, že se nepoužívá přímo jako lék, ale spíše jako nástroj nebo surovina v procesu vývoje.
Chemický výzkum
V chemickém výzkumu lze ethylester kyseliny (R)-3-piperidinkarboxylové použít k prozkoumání nových drah chemických reakcí, metod syntézy nebo chemických vlastností. Kromě toho může také sloužit jako učební činidlo ve výuce chemie, používané k demonstraci nebo výuce příslušných koncepcí organické chemie.
Ostatní oblasti
Kromě výše uvedených aplikací může mít ethylester kyseliny (R)-3-piperidinkarboxylové také potenciální aplikační hodnotu v jiných oblastech, jako je věda o materiálech, věda o životním prostředí atd. Aplikace v těchto oblastech však mohou vyžadovat další výzkum a průzkum.
Vysvětlení náhražek této organické sloučeniny
Vzhledem k podobným stereochemickým vlastnostem mezi Ethyl (3R) - piperidin-3-karboxylové a chirální deriváty pyridinu, jejich deriváty mohou potenciálně nahradit tuto sloučeninu. Následuje vysvětlení pro chirální pyridinové deriváty:
1.Definice a struktura
Chirální pyridinové deriváty se týkají sloučenin s různými substituenty na pyridinovém kruhu a chirálním centrem. Piperidinový kruh je šestičlenný dusíkatý heterocyklický kruh se stabilní strukturou a snadnou chemickou modifikací, proto mají chirální pyridinové deriváty různé chemické struktury a vlastnosti.
2.Metoda syntézy
Chirální pyridinové deriváty mohou být syntetizovány různými metodami, z nichž některé jsou běžné a zahrnují:
Asymetrická hydrogenace nebo přenosová hydrogenace
Chirální pyridin se přímo získává redukcí pyridinu asymetrickou hydrogenací nebo přenosovou hydrogenací. Tato metoda má vlastnosti krátkých syntézních kroků, zelené a čisté, vysokou enantioselektivitu a levné a snadno dostupné suroviny.
Hetero Diels Alderova reakce
Syntetizovat chirální pyridinové deriváty pomocí intramolekulárních nebo intermolekulárních Diels Alderových reakcí. Tato metoda může syntetizovat šestičlenné heterocykly s biologickou aktivitou a reakční podmínky jsou mírné a snadno ovladatelné.
Chirální katalyzátorová katalýza
Za působení chirálních katalyzátorů jsou chirální pyridinové deriváty syntetizovány prostřednictvím specifických chemických reakcí. Touto metodou lze získat produkty s vysokou enantioselektivitou a relativně mírnými reakčními podmínkami.
3.Příroda a aplikace
Lékařská chemie
Chirální pyridinové deriváty mají širokou škálu aplikací v lékařské chemii. Vzhledem k tomu, že receptory léčiv mohou být obvykle selektivně rozpoznány pouze jednou chirální molekulou léčiva, hrají chirální pyridinové deriváty důležitou roli ve vývoji léčiv. Mohou být použity jako prekurzory nebo aktivní složky léků k léčbě různých onemocnění.
Organická chemie
Chirální pyridinové deriváty slouží jako důležité syntetické meziprodukty v organické chemii, používané pro syntézu různých komplexních molekul. Mají různé chemické struktury a vlastnosti a mohou se účastnit různých chemických reakcí, jako jsou adiční reakce, substituční reakce atd.
Biologický výzkum
Chirální pyridinové deriváty mají také širokou škálu aplikací v biologickém výzkumu. Mohou sloužit jako sondy nebo ligandy pro bioaktivní molekuly, používané ke studiu struktury a funkce biomolekul. Kromě toho mohou být chirální pyridinové deriváty také použity pro molekulární rozpoznávání, cílený design a výzkum přenosu signálu v biologických procesech.
Objev a výzkum této sloučeniny
Objev a výzkumEthyl (3R)-piperidin-3-karboxylátpředevším se zaměřují na jeho metody syntézy a potenciální aplikace. Zde je několik klíčových bodů:
Vývoj metod syntézy:
Byla vyvinuta nová palladiem katalyzovaná reakce pro syntézu asymetrických diamidových skafoldů obsahujících alfa ketoesterové skupiny, zahrnující syntézu ethyl (3R) - piperidin-3-karboxylátu
Tato metoda je atomově ekonomická, šetrná a účinná a může získat cílový produkt s vysokým výtěžkem.
Hodnocení antibakteriální, protiplísňové a protirakovinné aktivity:
Nově syntetizované produkty, zejména deriváty 2-(2-benzobenzamido)ethyl-2-oxo-2-arylacetátu (3i a 3r), byly hodnoceny na jejich antibakteriální, protiplísňové a protirakovinné aktivity in vitro a vykazovaly významnou aktivitu
Spektrální technologie a rentgenová krystalografická analýza:
Syntetizovaný produkt je potvrzen spektroskopickými technikami (jako je FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, HRMS spektroskopie) a rentgenovou krystalografickou analýzou
Syntéza a čistota chirálních sloučenin:
Během procesu syntézy byla věnována zvláštní pozornost syntéze a čistotě chirálních sloučenin, jako je Methyl (3R, 4R) -3-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyridin 7-yl)-4-vinyltetrahydrofuran-3-karboxylát (3g) a další podobné sloučeniny, které mají vysokou čistotu (např. 14 vysoký výtěžek {12}%)
Analytické techniky pro ethyl (3R) - piperidin-3-karboxylát: Odhalení pravdy o pevné fázi
Ethyl (3R)-piperidin-3-karboxylát((R) -3-piperidinkarboxylát) je důležitá organická sloučenina s molekulovým vzorcem C₈H₁NO₂ a molekulovou hmotností 157,21. Jako chirální sloučenina má širokou škálu aplikací v syntéze léčiv, asymetrické katalýze a dalších oblastech. Existuje však poměrně málo výzkumů o jeho vlastnostech v pevné fázi, zejména pokud jde o krystalovou strukturu, tepelnou stabilitu, rozpustnost a další aspekty.
X-difrakce (XRD)
XRD je jednou z nejpřímějších a nejúčinnějších metod pro studium krystalových struktur. XRD může určit mřížkové parametry, prostorové skupiny, atomové pozice a další informace krystalu, čímž odhalí mikrostrukturu krystalu. XRD lze použít ke stanovení přítomnosti více krystalových forem a strukturálních rozdílů mezi různými krystalovými formami ethyl (3R) - piperidin-3-karboxylátu.
Diferenciální skenovací kalorimetrie (DSC)
DSC je technika tepelné analýzy, která studuje chování tepelné transformace vzorku, jako je tání, krystalizace a skelný přechod, měřením množství tepla absorbovaného nebo uvolněného během zahřívání nebo chlazení. Pro ethyl (3R) - piperidin-3-karboxylát lze DSC použít k určení jeho bodu tání, tepelné stability a přítomnosti polymorfní transformace.
Termogravimetrická analýza (TGA)
TGA je také technika tepelné analýzy, která může studovat chování vzorku při tepelném rozkladu měřením změny hmotnosti vzorku během zahřívání. TGA lze použít ke stanovení teploty tepelného rozkladu, produktů rozkladu a tepelné stability ethyl (3R) - piperidin-3-karboxylátu.
Infračervená spektroskopie (IR)
IR je technika molekulární vibrační spektroskopie, která určuje chemické vazby a funkční skupiny přítomné ve vzorku měřením absorpce infračerveného světla. Pro ethyl (3R) - piperidin-3-karboxylát lze IR použít k potvrzení jeho chemické struktury, zejména přítomnosti funkčních skupin.
Nukleární magnetická rezonance (NMR)
NMR je spektroskopická technika založená na magnetickém momentu atomových jader. Měřením rezonanční frekvence atomových jader v magnetickém poli ve vzorku lze určit chemické prostředí, molekulární strukturu a molekulární dynamiku atomových jader v molekule. NMR lze použít ke stanovení stereochemické struktury, molekulární konformace a intermolekulárních interakcí ethyl (3R) - piperidin-3-karboxylátu.
Analýza pevného stavu ethyl (3R) - piperidin-3-karboxylátu
XRD analýza
Umístěte vzorek ethyl (3R) - piperidin-3-karboxylátu na XRD vzorek a naskenujte jej pomocí Cu K záření (λ=1.5418 Å). Rozsah skenování je 2 θ=5 stupňů ~50 stupňů, s velikostí kroku 0,02 stupně a rychlostí skenování 2 stupně/min.
XRD obrazec ukazuje, že pro Ethyl (3R) - piperidin- 3-karboxylát existuje několik difrakčních píku v rozsahu 2 θ=10 stupňů ~30 stupňů, což naznačuje jeho krystalovou strukturu. Porovnáním standardní karty a simulovaného grafu lze předběžně určit její krystalovou strukturu. Další analýza naznačuje, že sloučenina může existovat ve více krystalových formách, s rozdíly v polohách difrakčních píku a intenzitách mezi různými krystalovými formami. To může být způsobeno rozdíly v intermolekulárních interakcích, jako je vodíková vazba, vrstvení π - π atd.
DSC analýza
Odeberte asi 5 mg vzorku ethyl (3R) - piperidin-3-karboxylátu a umístěte jej do hliníkového kelímku DSC. Zahřívejte ji z pokojové teploty na 200 °C rychlostí 10 °C/min pod dusíkovou atmosférou.
Křivka DSC ukazuje, že ethyl (3R) - piperidin-3-karboxylát vykazuje endotermický pík při přibližně 90 °C, což odpovídá jeho procesu tání. Kromě toho nebyly během procesu zahřívání pozorovány žádné další zjevné píky tepelného přechodu, což naznačuje, že sloučenina před roztavením neprošla polykrystalickým nebo skleněným přechodem. Je však třeba poznamenat, že různé šarže vzorků mohou mít rozdíly v bodu tání v důsledku různých podmínek přípravy, jako je rychlost krystalizace, typ rozpouštědla atd.
TGA analýza
Odeberte asi 10 mg vzorku ethyl (3R) - piperidin-3-karboxylátu a umístěte jej do kelímku TGA. Zahřívejte ji z pokojové teploty na 500 °C rychlostí 10 °C/min pod dusíkovou atmosférou.
Křivka TGA ukazuje, že ethyl (3R) - piperidin-3-karboxylát začíná hubnout při teplotě kolem 150 °C a úbytek hmotnosti dokončí při teplotě kolem 300 °C. To ukazuje, že sloučenina začíná podléhat tepelnému rozkladu při teplotě kolem 150 °C a produkty rozkladu mohou zahrnovat oxid uhličitý, vodu a další organické sloučeniny s malými molekulami. Další analýza naznačuje, že proces tepelného rozkladu může zahrnovat hydrolýzu esterových skupin a reakce otevření kruhu pyridinových kruhů.
IR analýza
Vzorek Ethyl (3R) - piperidin-3-karboxylátu se rovnoměrně smíchá s KBr a lisuje se do tablet, poté se skenuje pomocí infračerveného spektrometru. Rozsah skenování je 4000~400 cm⁻¹, s rozlišením 4 cm⁻¹.
IR spektrum ukazuje široký pík blízko 3300 cm ⁻¹ pro Ethyl (3R) - piperidin-3- karboxylát, který odpovídá N-H natahovací vibraci (pravděpodobně ze stopového množství vody nebo nečistot); Existuje několik vrcholů v rozsahu 2950-2850 cm ⁻¹, což odpovídá C-H natahovací vibraci; Silný vrchol je blízko 1730 cm ⁻¹, což odpovídá natahovací vibraci C=}O (esterová skupina); Existuje několik vrcholů v rozsahu 1600-1450 cm⁻¹, což odpovídá CN a CC natahovacím vibracím. Tyto charakteristické píky jsou v souladu s chemickou strukturou ethyl (3R) - piperidin-3-karboxylátu.
Populární Tagy: ethyl (3r)-piperidin-3-karboxylát cas 25137-01-3, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej