4-O-(-D-glukopyranosyl)-D-kyselina glukohexonová CAS 534-42-9
video
4-O-(-D-glukopyranosyl)-D-kyselina glukohexonová CAS 534-42-9

4-O-(-D-glukopyranosyl)-D-kyselina glukohexonová CAS 534-42-9

Kód produktu: BM-2-5-349
Číslo CAS: 534-42-9
Molekulární vzorec: C12H22O12
Molekulová hmotnost: 358,3
Číslo EINECS: 000-000-0
MDL č.: MFCD30738187
Hs kód: /
Analysis items: HPLC>99,0 %, LC-MS
Hlavní trh: USA, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Německo, Indonésie, Velká Británie, Nový Zéland, Kanada atd.
Výrobce: BLOOM TECH Changzhou Factory
Technologický servis: Oddělení výzkumu a vývoje-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů 4-o-(-d-glukopyranosyl)-d-gluko-kyseliny hexonové cas 534-42-9 v Číně Vítejte ve velkoobchodním velkoobchodě vysoce kvalitní 4-o-(-d-glukopyranosyl)-d-gluko-hexonové kyseliny cas 534-42-9 na prodej zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.

 

4-O-(-D-glukopyranosyl)-D-kyselina glukohexonováje od disacharidu-odvozená cukerná kyselina tvořená glykosidickou vazbou mezi dvěma glukózovými jednotkami, kde jedna glukóza je oxidována na zbytek kyseliny glukonové. Konkrétně -anomerní uhlík (C1) molekuly D-glukopyranózy je připojen prostřednictvím O-glykosidické vazby k hydroxylové skupině v poloze C4 kyseliny D-gluko-hexonové (kyseliny glukonové). Tato struktura si zachovává konformaci pyranózového kruhu redukující glukózové jednotky, zatímco zavádí skupinu karboxylové kyseliny do C1 pozice části glukonové kyseliny, čímž se mění její chemické vlastnosti.

 

Glykosidická vazba (1→4) propůjčuje stereospecifitu, ovlivňuje enzymatické rozpoznávání a hydrolýzu. Tato sloučenina může vzniknout částečnou oxidací maltózy (-D-glukopyranosyl-(1→4)-D-glukózy) nebo biochemickými modifikacemi. Jeho amfifilní povaha-kombinace hydrofilních hydroxylových/karboxylových skupin s glykosidickou páteří{12}} naznačuje potenciální použití v chelataci, povrchově aktivních látkách nebo jako meziprodukt v metabolismu sacharidů. Analytické techniky, jako je NMR a hmotnostní spektrometrie, jsou nezbytné pro potvrzení jeho regio{14}} a stereochemie.

Produnct Introduction

Další informace o chemické sloučenině:

Chemický vzorec

C12H22O12

Přesná hmotnost

358.11

Molekulová hmotnost

358.30

m/z

358.11 (100.0%), 359.11 (13.0%), 360.12 (2.5%)

Elementární analýza

C, 40.23; H, 6.19; O, 53.58

Bod tání

155-157 stupňů (rozklad)

Bod varu

864.7±65,0 stupně (předpoklad)

Hustota

1,79±0,1 g/cm3 (předpoklad)

4-O--D-Glucopyranosyl-D-gluco-hexonic acid   | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd 4-O--D-Glucopyranosyl-D-gluco-hexonic acid CAS 534-42-9  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4-O-(-D-glukopyranosyl)-D-kyselina glukohexonová, jako látka s jedinečnými chemickými vlastnostmi, prokázala rozsáhlý aplikační potenciál v mnoha oblastech. Zde jsou jeho hlavní použití:

4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic acid Buy | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Kosmetika a produkty péče o pleť

 

Kyselina maltová je jednou z ovocných kyselin čtvrté generace, pocházející z rostlin, což jí dává zvláštní výhody v kosmetice a produktech péče o pleť. Dokáže jemně odstranit kožní keratin, zlepšit drsnost a matnost pokožky a učinit pokožku hladší a jasnější. Kyselina maltózová také pomáhá podporovat metabolismus pokožky, zvyšuje pružnost a zářivost pokožky.

Jídlo a pití

 

Kyselina maltózová má sladkokyselou chuť a lze ji použít jako potravinářskou přísadu ke zvýraznění chuti a chuti jídla. Může být také použit jako regulátor kyselosti potravin, zlepšuje rovnováhu kyselosti potravin. Kyselina maltová se vyznačuje nízkou kalorickou hodnotou, nízkou sladkostí, není hygroskopická a nefermentuje, takže je vhodná pro výrobu potravin s nízkým obsahem cukru nebo bez cukru a pro splnění potřeb zdravé výživy.

4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic acid Cost | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic acid Price | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Léčiva a zdravotnické produkty

 

Kyselina maltová má určité farmakologické účinky a lze ji použít k výrobě určitých léků nebo zdravotnických produktů. Pomáhá regulovat acid-zásaditou rovnováhu v lidském těle a zlepšuje metabolické funkce. Kyselina maltózová může být také použita jako léková pomocná látka nebo stabilizátor pro zlepšení stability a účinnosti léků.

Průmyslové a jiné aplikace

 

Kyselina maltosová může být použita jako povrchově aktivní látka, dispergační činidlo, emulgátor atd. v průmyslu pro zlepšení dispergovatelnosti a stability materiálů. Může být také použit při povrchové úpravě kovů, galvanickém pokovování a dalších procesech pro zlepšení hladkosti a přilnavosti kovových povrchů. Kyselina maltulózová může být také použita k syntéze dalších organických sloučenin, sloužících jako chemická surovina v laboratorní a průmyslové výrobě. V průmyslu textilního tisku a barvení lze kyselinu maltózovou použít jako barvivo a tiskařskou pomůcku pro zlepšení barvícího účinku a jasnosti tisku.

4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic acid Cost| Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Jaké jsou výrobní procesy této látky

1.Metoda chemické katalytické syntézy
Chemická katalytická syntéza je chemická metoda, která využívá specifické katalyzátory a reakční podmínky k přeměně maltózy nebo jiných cukerných látek na kyselinu maltózovou. Tato metoda obvykle vyžaduje vysokou teplotu a tlak a může produkovat mnoho vedlejších-produktů, což má za následek složité a nákladné následné separační a purifikační kroky. Proto metoda chemické katalytické syntézy není preferovanou metodou pro výrobu kyseliny maltózové.

2.Metoda mikrobiální transformace
Metoda mikrobiální transformace využívá metabolickou aktivitu mikroorganismů k přeměně maltózy na kyselinu maltózovou. Tento způsob má výhody ochrany životního prostředí, vysoké účinnosti a nízkých nákladů a postupně se stal hlavním způsobem výroby kyseliny maltózové.

 
Selekce a kultivace bakteriálních kmenů:

Vyberte mikrobiální kmeny, které dokážou účinně přeměnit maltózu, jako je Pseudomonas aeruginosa. Fermentace a kultivace bakteriálních kmenů se provádí za účelem poskytnutí vhodných živin a růstových podmínek, které umožní kmenům reprodukovat se ve velkých množstvích a akumulovat enzymy potřebné pro transformaci.

 
Příprava a transformace klidových buněk:

Odstřeďujte fermentované a kultivované bakteriální kmeny, shromážděte bakteriální buňky a připravte roztok klidových buněk. Přidejte maltózu do roztoku klidových buněk pro transformační reakci. Během reakčního procesu je nutné řídit vhodné podmínky, jako je teplota, hodnota pH a rychlost třepání, aby se zlepšila účinnost konverze a kvalita produktu.

 
Extrakce a čištění kyseliny maltózové:

Po dokončení konverzní reakce se maltóza vápenatá nebo maltóza sodná extrahují pomocí kroků, jako je odstřeďování, odpařování a srážení ethanolem. Nakonec se produkt kyseliny maltosové získá vytěsňovací reakcí kyseliny sírové a dále se čistí iontovou výměnou, krystalizací a dalšími kroky, aby se zlepšila jeho čistota a výtěžek.

 

3. Enzymově katalyzovaná oxidační metoda
Metoda enzymatické oxidace je použití specifických enzymů (jako je sacharidová oxidáza a kataláza) ke katalýze oxidační reakce maltózy za vzniku kyseliny maltózové. Tato metoda má výhody mírných reakčních podmínek, snadné kontroly a nízkého znečištění životního prostředí.

 
Výběr a přidání enzymů:

Vyberte enzymy, které mohou katalyzovat oxidační reakci maltózy, jako je oxidáza cukru a kataláza. Přidejte enzymy do roztoku maltózy a řiďte vhodné reakční podmínky (jako je teplota, pH a koncentrace kyslíku).

 
Řízení reakčního procesu:

Během reakčního procesu je nutné roztok neustále míchat, aby byl zajištěn dostatečný kontakt a reakce mezi enzymem a maltózou.
Kontrolujte rychlost reakce a kvalitu produktu úpravou reakčních podmínek, jako je teplota a hodnota pH.

 
Extrakce a čištění produktu:

Po dokončení reakce se produkt kyseliny maltosové extrahuje a čistí pomocí kroků, jako je filtrace, koncentrace a krystalizace.

 

Což je ekologičtější, chemická katalytická syntéza nebo mikrobiální transformace

Efekt zpracování
 

Metoda chemické katalytické syntézy: obvykle má vysokou reakční rychlost a rychlost konverze a může účinně syntetizovat kyselinu maltózovou. Tato metoda však může generovat více vedlejších-produktů, což má za následek složité a nákladné následné separační a purifikační kroky.

4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic Effect| Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic Microbial | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Metoda mikrobiální transformace: Využitím metabolické aktivity mikroorganismů k přeměně maltózy na kyselinu maltózovou je její léčebný účinek stabilní a snadno kontrolovatelný. Tato metoda obvykle produkuje pouze malé množství vedlejších-produktů nebo neškodných látek, což je výhodné pro extrakci a čištění následných produktů.

Vliv na životní prostředí
 

Metoda chemické katalytické syntézy: Během reakčního procesu mohou být vyžadovány toxické a škodlivé katalyzátory a rozpouštědla, což může způsobit znečištění životního prostředí. Kromě toho výfukové plyny, odpadní voda a odpad vznikající během reakčního procesu musí být také řádně ošetřeny, aby se zabránilo dalšímu dopadu na životní prostředí.

4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic solvents | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic Transformation | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Metoda mikrobiální transformace: spoléhá především na metabolickou aktivitu mikroorganismů a nevyžaduje zavádění toxických nebo škodlivých chemikálií. Tato metoda obvykle neprodukuje škodlivé vedlejší-produkty nebo výfukové plyny, odpadní vodu a zbytky odpadu během reakčního procesu a má relativně malý dopad na životní prostředí.

Spotřeba zdrojů
 

Metoda chemické katalytické syntézy: obvykle vyžaduje velké množství energie a surovin, včetně katalyzátorů, rozpouštědel a reaktantů. Spotřeba těchto zdrojů nejen zvyšuje výrobní náklady, ale může také vyvíjet tlak na životní prostředí.

4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic Resource | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic Mainly | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Metoda mikrobiální transformace: spoléhá především na metabolickou aktivitu mikroorganismů a nevyžaduje další přísun energie (s výjimkou živin potřebných pro mikrobiální růst a vhodných podmínek prostředí). Proto má tato metoda relativně nízkou spotřebu zdrojů.

Udržitelnost
 

Metoda chemické katalytické syntézy: Přestože má vysokou reakční rychlost a rychlost konverze, její udržitelnost může být omezena faktory, jako je vysoká spotřeba zdrojů a dopad na životní prostředí. Kromě toho je také třeba správně nakládat s vedlejšími-produkty a odpady, které vznikají během reakčního procesu této metody, aby se zabránilo dlouhodobému- dopadu na životní prostředí.

4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic Sustainability | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic Method | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Metoda mikrobiální transformace: Může pracovat stabilně po dlouhou dobu ve vhodných podmínkách prostředí, aniž by produkovala sekundární znečištění. Tato metoda má relativně nízkou spotřebu zdrojů a dopad na životní prostředí, proto je její udržitelnost poměrně silná.

 

Jaký je rozdíl v metabolických drahách mezi touto látkou a fruktózou v lidském těle

1. Metabolická dráha kyseliny maltózové

Předběžné trávení
 

Kyselina maltózová se musí v lidském těle nejprve rozložit na maltózu. Je však třeba poznamenat, že samotná kyselina maltózová nepochází přímo z potravy, ale může se objevit jako produkt určitých chemických reakcí nebo biologických procesů. V běžné stravě lidé spíše přímo konzumují maltózu než kyselinu maltózovou. Maltóza je hydrolyzována na dvě molekuly glukózy v tenkém střevě maltázou (také známou jako alfa glukosidáza).

4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic acid small| Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Absorpce a využití glukózy

 

4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic glucose | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Glukóza je hlavním zdrojem energie pro epiteliální buňky tenkého střeva a hlavní složkou krevní glukózy. Po vstřebání epiteliálními buňkami tenkého střeva se glukóza rychle dostává do krevního oběhu, což způsobuje zvýšení hladiny cukru v krvi. Krevní cukr je transportován krevním řečištěm do různých tkání v celém těle pro využití nebo skladování buňkami.

V játrech a svalech může být glukóza přeměněna na glykogen a uložena pro budoucí energetické potřeby. Když tělo potřebuje energii, jaterní glykogen a svalový glykogen mohou být rozloženy na glukózu a uvolněny do krevního řečiště, čímž se uvolňuje energie uvnitř buněk prostřednictvím procesů, jako je glykolýza, cyklus kyseliny citrónové a oxidativní fosforylace.

4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic Muscles | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2. Metabolická dráha fruktózy

4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic acid Absorption| Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Absorpce a transport: Fruktóza je monosacharid, který může být přímo absorbován epiteliálními buňkami tenkého střeva. S pomocí transportního proteinu glut5 se fruktóza dostává do buněk tenkého střeva a v buňkách se přeměňuje na 1-fosfát fruktózu nebo jiné intermediární metabolity.

 

Metabolismus jater: Většina fruktózy (asi 85,5 %) vstupuje do střevních buněk a portální žíly pomocí transportního proteinu glut2 a je transportována do jater k metabolismu. V játrech je fruktóza nejprve fosforylována na fruktóza-1-fosfát, poté rozložena na glukózu a dále syntetizována na látky, jako je glukóza a triglyceridy.

4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic acid glucose| Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
 

 

Část glukózy bude uvolněna do krevního řečiště pro použití v jiných tkáních v těle; Triglyceridy se mohou hromadit v játrech, což vede k výskytu ztučnění jater.

 

Metabolismus jiných tkání: Kromě jater může být fruktóza metabolizována také v jiných tkáních, jako je tenké střevo a ledviny, ale rychlost metabolismu je relativně nízká.

4-O - (α - D-Glucopyrosyl) - D-Gluco-hexonic Tissues | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Často kladené otázky

 
 

Otázka: Proč je tato sloučenina téměř -nefermentovatelná běžnými kmeny kvasinek, přestože jde o disacharidový derivát-od glukózy?

+

-

Odpověď: Jeho redukující konec je oxidován na karboxylát (struktura kyseliny glukonové), čímž se eliminuje volná aldehydová skupina potřebná pro glykolýzu kvasinek. Navíc 4-O-glukosidová vazba a záporně nabitý karboxylát blokují rozpoznání většinou kvasinkových glykosidáz, čímž je odolný vůči typickým metabolickým drahám cukrů.

Otázka: Má 4-O-(-D-glukopyranosyl)-D-kyselina glukohexonová významnou chelatační schopnost a se kterými kovovými ionty je nejspecifičtější?

+

-

A: Ano. Karboxylátová skupina plus více sousedních hydroxylových skupin jí umožňují působit jako slabé polyhydroxykarboxylátové chelatační činidlo. Vykazuje preferenční vazbu na Fe3+, Cu2+ a Ca2+, ale ne na Mg2+, kvůli prostorovému uspořádání jeho rovníkových hydroxylů a aniontového karboxylátu.

 

Populární Tagy: 4-o-( -d-glukopyranosyl)-d-kyselina glukohexonová cas 534-42-9, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadné, na prodej

Odeslat dotaz