5-Chloracil CAS 1820-81-1

5-chloracilje organická sloučenina, která je bílá až téměř bílý pevný prášek, obvykle vykazuje mírnou krystalickou strukturu. Molekulová hmotnost je 146,53, CAS 1820-81-1 a molekulární vzorec je C4H3CLN2O2. Rozpustnost ve vodě je 1M NH4OH: Rozpustná při 50 mg/ml a koeficient kyselosti (PKA) je 6,77 ± 0,10 (předpokládáno). Je to analog pyrimidinu používaný hlavně pro léčbu nádorů. Je to typ anti metabolického léčiva. Často se používá v kombinaci s leukovorinem. Po reakci s uracilem produkuje xenon difluorid 5-fluorouracil. Může být také použita k syntetizaci kapecitabinu, který je absorbován perorálně a přeměněn na 5-FU v tkáních, aby měl protinádorové účinky. Jako protinádorový lék má Fluorouracil také aplikační hodnotu při syntéze jiných derivátů pyrimidinu. Tyto sloučeniny mají ve výzkumu vědecké vědy širokou škálu aplikací, jako je například používání jako biomateriály nebo organické sloučeniny ke studiu biologických procesů, jako jsou syntéza a metabolismus DNA, enzymatická aktivita atd. Kromě těchto sloučenin lze tyto sloučeniny také použít k přípravě materiálů, jako jsou fluorescenční barviva, pigmenty a suromativní látky.

5-chloracilje organická sloučenina primárně používaná pro syntézu jiných léčiv a chemikálií s různými použitími.

1. Syntetický protinádorový lék: Jedná se o organickou sloučeninu se strukturálními charakteristikami pyrimidinu. Obecně se používá při syntéze anti-tumorových léčiv, zejména inhibicí thymidin nukleotidové syntázy, která interferuje se syntézou DNA. Tento enzym je jedním z klíčových enzymů v procesu replikace buněk, zodpovědný za syntetizaci thymidin nukleotidů potřebných pro DNA. Inhibicí aktivity tohoto enzymu je zabráněna syntéze DNA, čímž inhibuje růst a proliferaci nádorových buněk.

Pokud jde o léčbu, používá se hlavně k léčbě karcinomu kolorektálního karcinomu, rakoviny prsu, rakoviny žaludku a dalších maligních nádorů. Tyto rakoviny mají obvykle vysokou poptávku po syntéze DNA, takže jsou schopny inhibovat růst nádorových buněk interferováním syntézou DNA. Použití kombinace s jinými léky může zvýšit jejich účinek zabíjení na nádorové buňky a dále zlepšit terapeutický účinek.

2. Syntetický fluorouracil:

hraje důležitou roli v procesu syntetizace fluorouracilu. Fluorouracil je široce používaný protinádorový lék, jehož mechanismem účinku je inhibovat růst a proliferaci nádorových buněk interferujícím se syntézou DNA. Tento proces je zásadní pro kontrolu a léčbu nádorů.

V procesu syntetizace fluorouracilu je nutné kombinovat 5coloroucil s fluorinovými prvky. Tato reakce musí být obvykle prováděna za specifických chemických podmínek, aby bylo zajištěno hladký pokrok reakce a čistoty produktu. Kombinací s fluorinem struktura prochází změnou a vytváří novou sloučeninu zvanou fluorouracil.

Fluorouracil má aktivitu proti nádoru a lze jej použít k léčbě různých maligních nádorů, jako je karcinom kolorektálního karcinomu, rakovina prsu a rakovina žaludku. Jeho účinnost byla validována ve velkém počtu klinických studií a široce používána při klinické léčbě. Použití kombinace s jinými léky může dále zvýšit jejich účinek zabíjení na nádorové buňky a zlepšit terapeutický účinek.

3. Syntetický kapecitabin: Capecitabin je ústní protinádorový lék, který funguje tak, že jej přeměňuje na 5-fluorouracil v těle . 5 chloracil je klíčovým přechodným v syntéze kapecitabinu, který lze připravit kombinováním s vhodnými chemikálií. Kapecitabin se používá hlavně k léčbě karcinomu kolorektálního karcinomu, rakoviny prsu, rakoviny žaludku a dalších maligních nádorů.

1. Vedlejší účinky trávicího systému

• Nevolnost a zvracení: Jedná se o nejběžnější vedlejší účinky trávicího systému, obvykle výraznější v raných stádiích léků a může se postupně zmírnit s postupem léčby.
• Snížená chuť k jídlu: Pacienti mohou zažít ztrátu chuti k jídlu kvůli vlivu léků.
• Bolest břicha a průjem: Někteří pacienti se mohou cítit nepohodlí nebo průjem v břiše a ve závažných případech může dojít ke krvavému průjmu nebo krvácení z konečníku. V této době by se mělo být okamžitě zastaveno léky a měla by být podána symptomatická léčba.

2. Vedlejší účinky krevního systému

• Potlačení kostní dřeně: Tato sloučenina může inhibovat hematopoetickou funkci kostní dřeně, což vede ke snížení počtu bílých krvinek, červených krvinek a destiček. To může zvýšit riziko infekce, anémie a krvácení.
• Snížené bílé krvinky: Jedná se o jeden z hlavních projevů vedlejších účinků krevního systému, obvykle dosahující svého nejnižšího bodu do 2-3 týdnů po zahájení léčby a po 3-4 týdnech se může vrátit k normálu.

3. Orální sliznice a vedlejší účinky

• Orální mukozitida nebo ulcerace: Jedním ze specifických vedlejších účinků této sloučeniny je perorální mukozitida, což může vést k ulceraci v závažných případech.
• Pigmentace kůže: Pacienti mohou po použití zažít pigmentaci kůže na obličeji, nehty a další oblasti.
• Vypadávání vlasů a dermatitida: Dlouhodobé použití může vést k problémům s kožními problémy, jako je vypadávání vlasů a dermatitida.

4. Toxicita jater
Zrušení funkce jater: je metabolizována v játrech a může způsobit reverzibilní poškození jater. Proto je během používání nezbytné pravidelné sledování funkce jater.
5. Kardiotoxicita
Kardiovaskulární reakce: Ve vzácných případech může tato sloučenina způsobit kardiovaskulární reakce, jako je arytmie, angina nebo změny elektrokardiogramu. Jakmile tyto reakce dojde, mělo by být okamžitě zastaveno použití fluorouracilu a měla by být přijata vhodná opatření pro léčbu.
6. Neurotoxicita

• Periferní neuropatie: Může ovlivnit nervový systém, což vede k periferní neuropatii. Někteří pacienti mohou mít příznaky, jako jsou abnormální pocity, necitlivost v jejich rukou a nohou a neuralgie.
• Dlouhodobá neurotoxicita: Dlouhodobé použití fluorouracilu může vést ke zvýšené toxicitě pro nervový systém.

7. Místní vedlejší účinky
Žilní zánět: Při injekci této látky může dojít k místnímu žilnímu zánětu.
8. Další vedlejší účinky

• Zvýšená kardiotoxicita: U pacientů se základními onemocněními, jako jsou koronární srdeční choroby, může být jeho kardiotoxicita výraznější.
• Akumulace léčiva: Vzhledem k pomalému metabolismu je tato látka náchylná k akumulaci v těle a prodloužené a nadměrné použití může vést ke zvýšené toxicitě.

 

 

Základní informace a chemické vlastnosti

5-chloracilje chlorovaná sloučenina pyrimidinu s chemickým vzorcem C₄H₃Cln₂o₂, která má molekulovou hmotnost 146,53 a CAS počet 1820-81-1. Její vzhled je bílé krystaly, s hustotou 1,61 g/cm³, bod tání nad 300 stupňů, bodem vzplanutí 203,9 stupňů a index lomu 1,587. Jako chlorovaný derivát uracilu nahrazuje atom chloru ve své molekulární struktuře atom vodíku v 5. poloze uracilu, což významně zvyšuje polaritu a reaktivitu molekuly.

Optimalizace výroby v průmyslovém měřítku

 

Konstrukce kontinuálního reaktoru

Při výrobě ve velkém měřítku byly použity trubkové reaktory k dosažení protiproudového kontaktu mezi roztokem chloru a uracilu, což zlepšilo účinnost přenosu hmoty. Reaktor byl vybaven chladicí cívkou, aby přesně řídil teplotu při 30 ± 2 stupni, což se vyhýbalo lokálnímu přehřátí, které vede k tvorbě vedlejších produktů (jako je dichloracil).

Systém obnovy rozpouštědla

Destilované rozpouštědlo bylo vysušeno molekulárními pobouřeními a recyklováno s mírou zotavení větší nebo roven 95%, což významně snižovalo výrobní náklady. Jednotka pro zpracování výfukových plynů použila alkalickou kapalinovou sprejovou věž, aby se zajistilo, že koncentrace emise HCL byla <10 ppm, přičemž splňovala požadavky na ochranu životního prostředí.

Kontrola automatizace

Systém PLC byl použit pro monitorování toku tlaku, teploty a chloru v reakční nádobě v reálném čase. Klíčové parametry byly spojeny s zařízeními pro nouzové vypnutí, aby se zajistila bezpečnost výroby. Například, když byl průtok plynu chloru abnormální, systém automaticky zastavil krmivo a zahájil program proplachování dusíku.

Populární Tagy: 5-chloracil CAS 1820-81-1, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadná, na prodej