5- methoxytryptamine cas 608-07-1

5- methoxytryptamin(5- mt) je přirozeně se vyskytující indoleaminový sloučenina s významnou výzkumnou hodnotou v oblastech neurovědy, farmakologie a biochemie. Jako derivát serotoninu je 5- MT široce distribuován v přírodě a existuje v různých rostlinách, zvířatech a dokonce i lidech, hraje více biologických funkcí. Jeho historie objevu úzce souvisí s celkovou studií serotoninových sloučenin. Tryptamin, jako základní struktura indoleaminu, byla studována od konce 19. století. Potvrzení základní struktury serotoninu je základem pro porozumění 5- mt.

V roce 1907 britští chemici George Barger a Henry Dale poprvé izolovali ergotamin z Ergot Fungus a popsali jeho chemické vlastnosti. Tento objev položil základ pro následný výzkum různých serotoninových derivátů. Na začátku 20. století vědci postupně uznali univerzálnost serotoninových struktur v bioaktivních látkách, zejména u neurotransmiterů a rostlinných alkaloidů.

Ve 30. a 40. letech 20. století, s pokrokem analytické technologie chemie, zejména aplikace chromatografické separační technologie a ultrafialové spektroskopie, byli vědci schopni oddělit a identifikovat více derivátů serotoninu od komplexních biologických vzorků. Během tohoto období vědci objevili různé serotoninové látky v mozkových tkáních zvířat a různých rostlinách, čímž vytvářely podmínky pro objev 5- methoxytryptaminu. Přesný čas objevování 5- methoxytryptamin lze vysledovat zpět do poloviny -1950 s.

V roce 1955 americký biochemik DW Woolley a tým britských chemiků objevili tuto sloučeninu téměř současně v různých biologických vzorcích. Woolley izoloval látku se silnou biologickou aktivitou při studiu sekrece kožních ropuch, která byla identifikována jako5- methoxytryptamin. Téměř současně britští vědci nezávisle objevili tuto sloučeninu a studovali sekrece epifýzy. Tato zjištění označují formální potvrzení 5- MT jako nezávislé chemické entity. První strukturální identifikace 5- MT se hlavně spoléhala na analýzu chemické degradace, chování papírové chromatografie a charakteristiky absorpční spektroskopie UV.

V roce 1957, švýcarský chemik Hofmannův tým, známý pro svůj objev LSD, dokončil poprvé chemickou celkovou syntézu 5- Mt a poskytl spolehlivý referenční standard pro následný výzkum. Zřízení syntetických tras také umožnilo vědcům připravit izotop označený 5- MT, což výrazně propaguje jeho metabolický a farmakologický výzkum. S pokrokem analytických technik vědci postupně odhalili rozsáhlé rozdělení 5- Mt v přírodě v 60. a 70. letech

V roce 1962 detekovali chemici rostlin 5- Mt v různých luštěninách (jako je acacia) a asteraceae rostliny. Je zvláště pozoruhodné, že některé tradiční léčivé rostliny, jako je Anadenanthera Peregrina a psychedelické houby, obsahují vysoké koncentrace 5- MT, což vysvětluje psychoaktivní účinky těchto rostlin. Studie 5- mt v savčích tělech je důležitým průlomem.

V roce 1965 výzkumný tým amerického vědce Julius Axelrod (později udělil Nobelovu cenu za svůj výzkum katecholaminů), zjistil, že pineal žláza je důležitým zdrojem 5- Mt. Ukázali, že 5- Mt je prekurzorová látka pro biosyntézu melatoninu, která propojuje 5- mt na regulaci cirkadiánního rytmu. Na konci sedmdesátých let japonský výzkumný tým také identifikoval 5- Mt v určitých plísňových a bakteriálních metabolitech, čímž rozšiřoval naše chápání jeho biologické distribuce.