Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů angiotenzinamidu v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním angiotensinamidu k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Angiotensinamidje uměle syntetizovaná peptidová látka se specifickou biologickou aktivitou. Jeho základní fyzikálně-chemické parametry jsou jasné a specifické a jeho standardní CAS číslo je 53-73-6. Odpovídající molekulový vzorec je C49H70N114011. Jeho fyzikálně-chemické vlastnosti jsou stabilní a jde o běžně používanou specifickou vazoaktivní látku v biomedicínské oblasti. Tato látka se liší od běžných chemických činidel a širokospektrých vazoaktivních léků a má vysoce rozpoznatelné aplikace a bezpečnostní prvky. Tento článek se zaměřuje pouze na její tři základní dimenze pro základní a rafinovanou analýzu, jmenovitě na speciální aplikační hodnotu této látky jako biochemického výzkumného činidla, aplikační charakteristiky a adaptační logiku jediného intravenózního podání a specifická pravidla pro nežádoucí účinky závislosti na dávce.
Angiotensin amid COA
 |
||
| Certifikát o analýze | ||
| Název sloučeniny | Angiotensin amid | |
| Stupeň | Farmaceutická kvalita | |
| Č. CAS | 53-73-6 | |
| Množství | Přizpůsobené | |
| Standardní balení | Přizpůsobené | |
| Výrobce | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Položka č. | 202501090013 | |
| MFG | 9. ledna 2026 | |
| EXP | 8. ledna 2029 | |
| Struktura |
|
|
| Položka | Enterprise standard | Výsledek analýzy |
| Vzhled | Bílý nebo téměř bílý prášek | Přizpůsoben |
| Obsah vody | Menší nebo rovno 5,0 % | 0.54% |
| Ztráta sušením | Menší nebo rovno 1,0 % | 0.42% |
| Těžké kovy | Pb Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. |
| Jako Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistota (HPLC) | Větší nebo rovno 99,0 % | 99.98% |
| Jediná nečistota | <0.8% | 0.52% |
| Celkový počet mikrobů | Méně než nebo rovno 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Menší nebo rovno 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (od GC) | Menší nebo rovno 5000 ppm | 500 ppm |
| Skladování | Skladujte na uzavřeném, tmavém a suchém místě pod -15 stupňů | |
|
|
||
|
|
||
| Chemický vzorec | C49H70N14O11 | |
| Přesná hmotnost | 1030.53 | |
| Molekulová hmotnost | 1031.19 | |
| m/z | 1030.53 (100.0%), 1031.54 (53.0%), 1032.54 (13.8%), 1031.53 (5.2%), 1032.54 (2.7%), 1033.54 (2.3%), 1032.54 (2.3%), 1033.54 (1.2%) | |
| Elementární analýza | C, 57.07; H, 6.84; N, 19.02; O, 17.07 | |
Vícerozměrné aplikační scénáře angiotensinamidu jako biochemického výzkumného činidla
Angiotensinamid, se svou stabilní biologickou aktivitou a cílenou tělesnou regulační účinností, se stal nepostradatelným specializovaným experimentálním nosičem v kardiovaskulárním a endokrinním základním výzkumu. Na rozdíl od obecných biochemických činidel má jeho aplikace silnou doménovou specifitu. Konkrétní aplikační rozměry jsou následující:
01.Zkoumání funkčního mechanismu oběhového systému:
Tato látka dokáže přesně zprostředkovat regulační odezvu vaskulárního napětí organismu, simulovat fyziologický stav fluktuace endogenních hormonů v těle a je často využívána k experimentálnímu zkoumání mechanismu kardiovaskulární nerovnováhy homeostázy. Výzkumníci se mohou spolehnout na jeho vaskulární regulační aktivitu při konstrukci ex vivo modelů vaskulární tkáně a in vivo modelů poruch krevního oběhu u zvířat, hluboce analyzovat molekulární mechanismy vaskulární kontrakce a změn odporu periferní cirkulace a mohou být také použity k ověření účinnosti nových kardiovaskulárních regulačních cílů. Je to základní nástroj pro studium fyziologických a patologických mechanismů oběhu.
02. Standardizace a kalibrace Aplikace testovacích činidel:
Vzhledem ke svým stabilním fyzikálním a chemickým vlastnostem a jednotné biologické aktivitě může být angiotansinamid použit jako standardní kontrolní činidlo pro kalibraci kardiovaskulárních a endokrinních detekčních zařízení a testovacích systémů. V testech detekce peptidové účinné látky, hodnocení vaskulární funkce a kvantifikace endokrinního indexu se lze spolehnout na fixní biologické účinky při ověření přesnosti testovacích dat a zajištění spolehlivosti a opakovatelnosti výsledků různých základních testů.
03. Experimentální studie regulace endokrinních tekutin:
Existuje vysoký stupeň vazby mezi endokrinním systémem a oběhovou metabolickou cestou a angiotensinamid se podílí na vazebné regulaci metabolismu vody a soli a sekrece hormonů v těle. V experimentech endokrinního výzkumu lze toto činidlo použít k prozkoumání aktivačního zákona renin-angiotenzinového systému, k analýze intervenčního účinku endogenních hormonálních poruch na tělesný metabolismus a endokrinní homeostázu, k poskytnutí standardizovaných experimentálních intervenčních podmínek pro korelační výzkum hormonů nadledvin a osmoregulačních hormonů a k vyplnění mezery mezi činidly ve studii endokrinní cirkulace.
Charakteristika výlučného podávání a adaptační logika intravenózního podávání léčiva
Klinická a experimentální intervence angiotensinamidu přebírá pouze cestu intravenózního podání. Tento exkluzivní způsob podávání není nastaven náhodně, ale je optimální volbou, která se přizpůsobuje jeho farmakologickým vlastnostem a zákonům látkového metabolismu. Má jedinečné aplikační vlastnosti a vědeckou logiku. Specifické vlastnosti jsou následující:
Vysoce adaptabilní farmakokinetika
Biologická dostupnost této peptidové látky je vysoce závislá na způsobu podání. Při subkutánním, intramuskulárním nebo orálním požití se rychle rozkládá a inaktivuje peptidázami v tělesných tkáních a nemůže vstoupit do krevního řečiště a vyvinout biologickou aktivitu. Samotnou intravenózní infuzí mohou být látky dodávány přímo do systémového oběhu, čímž se zabrání ztrátám, jako je degradace trávicího traktu a inaktivace tkáně, a maximalizuje se jejich biologická aktivita, aby se zajistila stabilita intervenčních účinků.
Přesný adaptační test ovladatelnosti dávky a klinické potřeby
Intravenózní podávání může dosáhnout jednotné, stopové a kontinuální infuze léčiva a může upravit rychlost podávání a dávkování v reálném čase podle fyzických příznaků a tělesného stavu experimentálního modelu. Přizpůsobení se potřebám gradientní dávkové intervence a sledování dynamických příznaků ve vědecko-výzkumných experimentech při současném uspokojení naléhavé potřeby přesné regulace krevního tlaku v klinické praxi, vyhnutí se problémům s nerovnoměrným dávkováním a nadměrným kolísáním účinnosti léčiva u jiných způsobů podávání a zajištění jedinečnosti experimentálních proměnných a bezpečnosti klinických intervencí.
Scénář intervence odpovídající době odezvy účinnosti léku
Angiotensinamidmá vlastnosti rychlého nárůstu účinnosti léku a krátkého trvání existence. Intravenózní aplikací lze dosáhnout účinku okamžitého nástupu a rychlého vymizení léku. Tato funkce je vhodná pro experimentální návrh krátkodobých-intervencí a víceskupinové opakované kontroly ve vědeckém výzkumu a také splňuje potřeby krátkodobé-korekce fyzických příznaků v klinických naléhavých případech. Dokáže přesně řídit dobu trvání zásahu a vyhnout se trvalým tělesným poruchám způsobeným akumulací léků.
Projev a na dávce závislý mechanismus specifických nežádoucích účinků angiotenzin-aldosteronamidu
Nežádoucí účinky angiotensinamidu mají významné rozdíly v dávce. Při rutinním minimálním zásahu dochází jen občas k mírnému fyzickému nepohodlí. Předávkování může vyvolat patologické poškození myokardiálního oběhu, což je hlavní bezpečnostní rizikový bod v procesu jeho aplikace. Konkrétní projevy a příčiny jsou následující:
Občasné reakce mírného fyzického stresu při standardních dávkách: Při standardních experimentálních dávkách nebo klinických rutinních intervenčních dávkách mohou někteří jedinci nebo jednotlivci pociťovat mírné příznaky nevysvětlitelného pocení a celkové únavy. Základním spouštěčem této reakce je rychlé stažení periferních cév zprostředkované látkami, které vyvolá krátkou úpravu prokrvení periferních tkání těla, což má za následek mírnou stresovou excitaci sympatického nervového systému, abnormální sekreci potních žláz a přechodnou poruchu energetického metabolismu v těle. Tyto příznaky mají přechodné charakteristiky a mohou být po vysazení samy rychle zmírněny bez trvalého poškození.
Základní rys nežádoucích reakcí-závislý na dávce: Tento typ nežádoucích reakcí nemá žádnou individuální specifitu a přímo souvisí s dávkováním a rychlostí infuze léku. Za podmínky rovnoměrného podávání nízké-dávky se tělo může postupně adaptovat na změny vaskulárního napětí bez jakýchkoli abnormálních reakcí;
Nadměrná rychlost a nadměrné podávání léku může narušit kardiovaskulární homeostázu, rychle progredující od mírného fyzického stresu k poškození cirkulace myokardu, a jsou základním referenčním bodem pro kontrolu dávkování a rychlosti léku.
Ischemické patologické poškození myokardu vyvolané předávkováním: Nadměrná infuzeangiotensin amidmůže způsobit trvalé a vážné zúžení malých tepen v celém těle, což vede k prudkému zvýšení odporu periferního oběhu a významnému zvýšení srdeční pumpovací zátěže v krátkém časovém období. Nadměrné srdeční afterload může vést k náhlému zvýšení spotřeby kyslíku myokardem a zúžení koronárních tepen může dále snížit prokrvení myokardu a zásobení kyslíkem. Při nerovnováze nabídky-poptávky může přímo vyvolat ischemii myokardu, což vede k patologickému diskomfortu, jako je angina pectoris, a v závažných případech může způsobit přechodné poškození myokardu.
Reference
Garcia M, Lee S. Myokardiální stres vyvolaný nadměrnou intervencí angiotenzinového peptidu v experimentálních modelech[J]. Kardiovaskulární toxikologie, 2022, 22 (03): 287-294.
Harris R, Clark A. Aplikace angiotansin amidu ve výzkumu mechanismu endokrinní homeostázy[J]. European Journal of Experimental Biology, 2021,11(02):45-51.
Analýza prahu dávky a mechanismu poranění vazoaktivních peptidů indukovaných ischemií myokardu [J]. Chinese Journal of Cardiovascular Disease Research, 2020, 18 (08): 756-760
FAQ
Angiotansin amid patří k aktivním peptidovým látkám a peptidázy jsou široce zastoupeny v různých tkáních a trávicích traktech lidského a zvířecího těla. Pokud se použijí jiné způsoby podávání, jako je orální nebo intramuskulární injekce, látka se rychle rozloží a inaktivuje a ztratí svou původní biologickou aktivitu. Pouze intravenózní podání jej může přímo dodat do systémové cirkulace, čímž se zabrání degradaci a ztrátě in vitro a tkáních. Současně může tento způsob podávání přesně regulovat dávkování a rychlost podávání, přizpůsobit se jeho krátkodobě působícím a silným charakteristikám a vyhovět potřebám přesnosti vědeckých výzkumných zkoušek a klinických intervencí.
Angiotansinamid dokáže přesně simulovat stav aktivace renin-angiotenzinového systému v těle a může stabilně regulovat spojovací dráhu mezi vaskulárním napětím a endokrinním metabolismem. Ve srovnání s jinými uměle syntetizovanými činidly je jeho biologická aktivita více v souladu s charakteristikami endogenních hormonů. Ve vědeckém výzkumu může být použit ke konstrukci experimentálních modelů pro oběhové poruchy a endokrinní nerovnováhu, zkoumání patogeneze souvisejících onemocnění a také slouží jako standardní testovací systém pro kalibraci činidel. Zároveň může poskytnout standardizované podmínky intervenční kontroly pro vývoj nových kardiovaskulárních a endokrinních regulačních léků.
Podávání vysokých dávek angiotansin amidu může způsobit trvalé a závažné zúžení malých tepen v celém těle, což významně zvyšuje odpor periferní cirkulace a přímo zvyšuje afterload srdeční pumpy, což vede k prudkému zvýšení spotřeby kyslíku myokardem. Současně může synchronní zúžení koronárních tepen snížit přívod krve a kyslíku do myokardu, což způsobuje vážnou nerovnováhu mezi přívodem a spotřebou kyslíku myokardem, což nakonec vede k ischemii myokardu a patologickému diskomfortu, jako je angina pectoris. Tato reakce na poranění pozitivně koreluje s dávkou léku a může se postupně zmírnit po snížení dávky nebo vysazení.
Populární Tagy: angiotensin amid, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadné, na prodej