Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů ketonesterového prášku v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním ketonesterovém prášku k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Ketonový esterový prášekje práškový doplněk s ketonovým esterem jako hlavní složkou. Jeho chemickou podstatou je (3R) -3-hydroxybutyl-3-hydroxybutyrát (číslo CAS: 1208313-97-6), s molekulovým vzorcem C8H16O4, CAS 1208313-97-6 a molekulovou hmotností 176,21. Jako exogenní doplněk ketonových těl kombinuje - kyselinu hydroxymáselnou (BHB) s 1,3-butandiolem prostřednictvím technologie chemické esterifikace za vzniku ketonového prekurzoru, který může být přímo absorbován lidským tělem, aniž by se spoléhal na přísnou ketogenní dietu pro rychlé zvýšení koncentrace ketonů v krvi.
Naše produkty
| Název produktu | Ketonové esterové kapky | ketonový esterový prášek |
| Typ produktu | kapalný | Prášek |
| Čistota produktu | Větší nebo rovno 99 % | Větší nebo rovno 99 % |
| Formulář produktu | Pro vnější použití | Pro vnější použití |
Keton Ester COA
 |
||
| Certifikát o analýze | ||
| Název sloučeniny | Ketonový ester | |
| Stupeň | Farmaceutická kvalita | |
| Č. CAS | 1208313-97-6 | |
| Množství | 337,3 kg | |
| Standardní balení | 25 kg/buben | |
| Výrobce | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Položka č. | 202501090036 | |
| MFG | 9. ledna 2025 | |
| EXP | 8. ledna 2028 | |
| Struktura |
|
|
| Položka | Enterprise standard | Výsledek analýzy |
| Vzhled | Bílý nebo téměř bílý prášek | Přizpůsoben |
| Obsah vody | Menší nebo rovno 5,0 % | 0.38% |
| Ztráta sušením | Menší nebo rovno 1,0 % | 0.28% |
| Těžké kovy | Pb Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. |
| Jako Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistota (HPLC) | Větší nebo rovno 99,0 % | 99.80% |
| Jediná nečistota | <0.8% | 0.45% |
| Celkový počet mikrobů | Méně než nebo rovno 750 cfu/g | 90 |
| E. Coli | Menší nebo rovno 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (od GC) | Menší nebo rovno 5000 ppm | 400 ppm |
| Skladování | Skladujte na uzavřeném, tmavém a suchém místě pod -20 stupňů | |
|
|
||
|
|
||
Ketonový esterový prášekjsou typem organické sloučeniny vytvořené chemickou esterifikací - hydroxymáselné kyseliny (BHB) alkoholy s krátkým řetězcem (jako je 1,3-butandiol). Jejich základním mechanismem účinku je rychlé zvýšení koncentrace ketonů v krvi prostřednictvím exogenního doplňování ketonových tělísek, čímž se zlepšuje dodávka energie, neuroprotekce a zvládání metabolických onemocnění prostřednictvím vícerozměrné metabolické regulace.
1. Kinetika hydrolýzy a absorpční účinnost esterových vazeb
Základní složky (jako je monoester D-BHB-R-1,3-butandiolu) jsou ve střevě rychle hydrolyzovány esterázami, přičemž se uvolňuje volný BHB a butandiol. Tento proces obchází tradiční krok disociace ketogenní kyseliny a umožňuje koncentraci ketonů v krvi překročit prahovou hodnotu 1,5 mmol/l během 15 minut, což vede k 300% zvýšení účinnosti absorpce ve srovnání s ketogenními solemi. Výzkum Oxfordské univerzity ukazuje, že 25 g ketoesterových kapek může zvýšit maximální koncentraci ketonů v krvi na 3,8 mmol/l, což je blízko k hladině ketonového těla po 72 hodinách hladovění.
2. Optimalizace mitochondriálního energetického metabolismu
Volný BHB vstupuje do mitochondrií přes monokarboxylátový transportér (MCT1/2) a je katalyzován - hydroxybutyrát dehydrogenázou za vzniku acetyl CoA. Tento proces produkuje 22,5 ATP/molekulu, což je o 28 % účinnější než metabolismus glukózy, a zároveň snižuje tvorbu reaktivních forem kyslíku (ROS) o 70 %, čímž vzniká model „čisté energie“. V hypoxických prostředích (jako je trénink ve vysokých{8}}výškách) může metabolismus BHB obejít krok pyruvátkarboxylázy, udržet rychlost syntézy ATP a snížit akumulaci laktátu o 41 %.
3. Neuroprotekce a transdukce signálu
BHB není jen energetickým substrátem, ale také signální molekulou:
Epigenetická regulace: Inhibuje aktivitu enzymu HDAC, podporuje expresi genu BDNF a zvyšuje synaptickou hustotu hipokampálních neuronů o 300 %.
Antioxidační obrana: Aktivujte dráhu Nrf2, zvyšte syntézu glutathionu (2,5násobné zvýšení antioxidační kapacity) a zmenšete plochu plaků A v mozku modelových myší s Alzheimerovou chorobou o 27 %.
Regulace neuroexcitability: Blokování nadměrné aktivace NMDA receptorů snižuje frekvenci záchvatů o 67 %, přičemž zvyšuje GABAergní neurotransmisi a zlepšuje chování podobné úzkosti.
Ketonový esterový prášekje typ organické sloučeniny tvořené chemickou vazbou ketonů (jako je kyselina - hydroxymáselná, BHB) s alkoholy. Jeho základní struktura je R1C (=0) R2C (=0) OR3, kde R1, R2 a R3 jsou alkylové nebo funkční skupiny. Syntéza ketonových esterů jako exogenního doplňku ketonových těl vyžaduje rovnováhu mezi reakční účinností, čistotou produktu a biologickou dostupností.
Metoda chemické syntézy: hlavní proud esterifikační reakce
Chemická syntéza je základní metodou průmyslové výroby ketonových esterů a její hlavní reakcí je esterifikace nebo esterová výměnná reakce mezi karboxylovou kyselinou a alkoholem, která vyžaduje účinnou konverzi prostřednictvím katalyzátorů, rozpouštědel a řízení teploty.
1. Tradiční kysele katalyzovaná esterifikace
Princip reakce: Karboxylová kyselina a alkohol podléhají dehydratační kondenzaci za kyselých podmínek za vzniku esterů a vody. Vezmeme-li jako příklad syntézu terc-butylesteru, karboxylová kyselina (jako je kyselina (3R)-3-hydroxymáselná) a terc-butanol jsou katalyzovány koncentrovanou kyselinou sírovou a míchány v olejové lázni při 60 stupních po dobu 12 hodin. Hydroxylová skupina karboxylové kyseliny je nahrazena terc-butoxy skupinou za vzniku terc-butylesteru.
Klíčové parametry:
Molární poměr: karboxylová kyselina: terc-butanol: koncentrovaná kyselina sírová=1:3:0,5, přebytek terc-butanolu může posunout reakční rovnováhu doprava.
Regulace teploty: Bod varu terc-butanolu je 82 stupňů a musí být připojen k zpětnému chladiči, aby se zabránilo těkání; Teploty přesahující 70 stupňů mohou snadno spustit dehydratační vedlejší reakce, produkující olefiny nebo dehet.
Po zpracování: Po dokončení reakce je třeba přebytek kyseliny neutralizovat hydrogenuhličitanem sodným. Po oddělení se organická fáze suší nad bezvodým síranem sodným a čistí se vakuovou destilací.
Případ: Farmaceutická továrna použila toto nařízení k modelování výroby meziproduktů derivátů aspirinu. Předchlazením reakční nádoby na -10 stupňů a jejím pomalým zahřátím se výtěžek zvýšil ze 75 % na 88 %.
2. DCC/DMAP spojovací metoda
Princip reakce: Dicyklohexylkarbodiimid (DCC) se používá jako dehydratační činidlo k aktivaci karboxylových skupin karboxylové kyseliny; 4-Dimethylaminopyridin (DMAP) se používá jako katalyzátor k podpoře útoku kyslíkových aniontů z alkoholů na aktivované karboxylové skupiny, což má za následek tvorbu esterů. Tato metoda je vhodná pro substráty citlivé na kyseliny, jako jsou sloučeniny obsahující fenolické hydroxylové skupiny.
Operační kroky:
Karboxylová kyselina, terc-butanol, DCC (1,2 ekvivalentu) a DMAP (katalytické množství) se rozpustí v bezvodém dichlormethanu a míchá se přes noc při teplotě místnosti.
Vytvořená sraženina dicyklohexylmočoviny (DCU) se odfiltruje a odstraní, organická fáze se čistí sloupcovou chromatografií na silikagelu a jako vyvíjecí činidlo se použije petrolether/ethylacetát (objemový poměr 3:1).
Výhody a omezení:
Výhody: Mírné reakční podmínky, vysoký výtěžek (až 90 % nebo více), vhodné pro složité molekulární modifikace.
Omezení: DCC je vysoce toxický a vyžaduje přísnou ochranu; DMAP má vyšší cenu, což zvyšuje náklady.
Alternativní řešení:
Metoda EDC/HOBt: Použitím 1-ethyl - (3-dimethylaminopropyl) karbodiimid hydrochloridu (EDC) a 1-hydroxybenzotriazolu (HOBt) místo DCC/DMAP se výtěžek snížil asi o 5 %, ale toxicita byla významně snížena.
Iontová kapalná katalýza: Použití [Bmim] HSO4 iontové kapaliny místo koncentrované kyseliny sírové lze recyklovat více než 5krát, s výtěžkem srovnatelným s metodou kyseliny sírové, ale s vyšší investicí do zařízení.
3. Esterifikační metoda: konverze z methylesteru na cílový ester
Princip reakce:Při použití esterů nižších alkoholů (jako jsou methylestery) jako surovin podléhají esterové výměnné reakci s cílovým alkoholem za alkalických podmínek za vzniku esterů vyšších alkoholů a methanolu. Například za použití methylesteru (3R)-3-hydroxybutanoátu a 1,3-butandiolu jako surovin, za katalýzy methoxidu sodného, se reakce provádí při 80 stupních po dobu 6 hodin, aby se vytvořil (3R)-3-hydroxybutyl-3-hydroxybutanoát ester (struktura jádra ketonesteru).
Dávkování katalyzátoru:Dávkování methoxidu sodného je 5 % z celkového molárního množství substrátu a nadměrné dávkování může vést k vedlejším reakcím, jako je alkoholýza.
Výběr rozpouštědla:Použití toluenu jako rozpouštědla může zvýšit rozpustnost reaktantů a podpořit odpařování methanolu, čímž se podpoří reakční rovnováha.
Proces čištění:Reakční roztok se promyje vodou, aby se odstranil katalyzátor, suší se bezvodým síranem sodným a poté se podrobí vakuové destilaci, aby se shromáždila frakce 150-155 stupňů (tlak 2 mm Hg).
Věc:Jistý podnik používá tuto metodu k výrobě ketonových esterových meziproduktů a zlepšuje čistotu produktu na 99 % prostřednictvím kontinuálního destilačního procesu s výtěžkem jedné šarže 50 kg.
Metoda biologické syntézy: nově vznikající směr zelené výroby
Řízená syntéza ketonových esterů enzymatickou katalýzou nebo mikrobiálním metabolismem v biosyntéze má výhody mírných podmínek a vysoké selektivity, ale je stále ve stádiu laboratorního výzkumu.
1. Enzymatická esterifikace
Princip reakce: Použitím lipázy (jako je Candida Antarctica lipase B, CALB) jako katalyzátoru katalyzuje esterifikační reakci karboxylových kyselin a alkoholů v organických rozpouštědlech nebo vodných fázích. Například použitím kyseliny (3R)-3-hydroxymáselné a 1,3-butandiolu jako substrátů, reakcí v terc. butanolu při 40 stupních po dobu 24 hodin se získají estery ketonů s mírou konverze 85 %.
výhody:
Stereoselektivita: Enzymy dokážou rozpoznat konfigurace substrátu a generovat jednotlivé enantiomerní produkty (jako jsou R-konfigurované ketoestery).
Šetrné k životnímu prostředí: Nepoužívejte toxické katalyzátory, mírné reakční podmínky.
Omezení:
Cena enzymu: Komerční lipáza má vysokou cenu, což omezuje její-použití ve velkém měřítku.
Koncentrace substrátu: Vysoká koncentrace substrátu může snadno vést k inaktivaci enzymu a reakční systém je třeba optimalizovat.
2. Mikrobiální metabolické inženýrství
Princip reakce: Mikroorganismy (jako Escherichia coli a kvasinky) jsou modifikovány technologií úpravy genů tak, aby exprimovaly systémy ketonové syntázy (jako je HMG CoA syntáza a HMG CoA lyáza) a ester syntázy, čímž se dosáhne celobuněčné katalýzy z glukózy na ketonové estery. Například společná exprese acetyl CoA karboxylázy, acetyl CoA thiolázy a estersyntázy v Escherichia coli s použitím glukózy jako zdroje uhlíku může akumulovat ketoestery na 1,2 g/l po 72 hodinách fermentace.
Výzva:
Metabolický tok:Ketonový esterový prášekje nezbytný pro vyvážení nabídky prekurzoru a toxicity produktu, aby se zabránilo inhibici růstu buněk.
Separace produktu: Fermentační bujón má složité složky a vyžaduje vývoj účinných separačních procesů, jako je molekulární destilace a krystalizace.
Aplikace prášku ketonových esterů v mikrobiálním metabolismu
Ketonesterový prášek se používá hlavně v mikrobiálním metabolickém inženýrství k regulaci toku intracelulárního metabolismu ketonů, zvýšení dodávky energie a zlepšení účinnosti syntézy produktu. Základem je rychlé zvýšení intracelulárních hladin - hydroxymáselné kyseliny (- OHB) a dalších ketolátek prostřednictvím exogenní suplementace, přizpůsobení se metabolickým přeprogramovacím požadavkům inženýrských bakterií. Následují konkrétní aplikační scénáře, provozní strategie a pokyny k případu:
Co se týče posílení energetického metabolismu
Mechanismus má sloužit jako účinný energetický substrát, poskytující energii inženýrským bakteriím za podmínek s omezenou glukózou nebo kyslíkem, čímž se snižují metabolické překážky způsobené nedostatečným přísunem ATP.
Lze jej použít ke zlepšení účinnosti syntézy-produktů s vysokou spotřebou energie, jako jsou mastné kyseliny, polyhydroxyalkanoáty (PHA), terpeny atd.; Zvyšte odolnost umělých bakterií vůči stresu při fermentaci s vysokou-hustotou.
Dodávka prekurzoru pro syntézu produktu
Mechanismus spočívá v tom, že - OHB generovaný hydrolýzou ketonových esterů může sloužit jako prekurzor a být přeměněn na klíčové meziprodukty, jako je acetyl CoA a - kyselina ketoadipová prostřednictvím enzymatické katalýzy.
Lze ji použít při syntéze polyketidových sloučenin, aromatických sloučenin a biomonomerů (jako je - kyselina ketoadipová).
Populární Tagy: ketonový ester prášek, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadné, na prodej