Vitamín D2 prášek CAS 50-14-6

Rozpusťte 20 gramů ergosterolu ve 250 ml cyklohexanu, přidejte antioxidanty, ochlaďte na 0 stupňů, naplňte reakční systém dusíkem a roztok vstupuje do prvního fotochemického reaktoru správnou průtokovou rychlostí.

Fotochemická reakce otevření prstence probíhá za osvětlení LED světlem o vlnové délce 275 nm. Reakční teplota je řízena na 0 ± 5 stupňů C. Úpravou průtoku je zaručeno, že rychlost konverze surového ergosterolu dosáhne více než 75 %, poté roztok po reakci otevření kruhu přímo prochází druhým fotochemickým reaktorem a prochází fotochemickou reakcí s uzavřenou -smyčkou pod osvětlením LED světla s vlnovou délkou 335 nm 5 stupňů a reakční teplota je řízena při C0.

Celková reakční doba je asi 4 hodiny. Po dokončení reakce se materiál vypustí, reakční rozpouštědlo se izoluje za sníženého tlaku, přidá se ethylacetát, zahřívá se a vaří pod zpětným chladičem po dobu 5 minut a poté se ochladí na 0 stupňů. . 4.2 g nepřeměněného ergosterolu se izoluje podtlakovou filtrací a míra izolace ergosterolu je asi 21 %.

Do přefiltrovaného matečného louhu se přidá isooktan, zahřívá se a refluxuje po dobu asi 0,5 hodiny a poté se ochladí na 0 stupňů, aby se vysrážela většina vitaminu D2. První várka produktů vitaminu D2 se získává sací filtrací. 6.8 gramů vitaminu D2 se suší ve vakuové sušárně o čistotě více než 95 %.

Zbývající matečný louh se dále zahřívá po dobu asi 0,5 hodiny a poté se ochladí na 0 stupňů po částečném odstranění rozpouštědla za sníženého tlaku. Artin se oddělí a druhá várka produktů vitaminu D2 se získá sací filtrací.

Vakuová sušička vysuší 3,6 gramu artinu s čistotou více než 97 %. Zbývající matečný louh se dále zahřívá po dobu 20 minut, poté se odtlakuje, aby se odstranila část rozpouštědla, ochladí se na 0 stupňů a oddělí se třetí várka vitaminu D2. Vakuová sušička vysuší 1,6 gramu artinu s čistotou více než 97 %. Celkový výtěžek těchto tří produktů je 60 % a čistota je více než 96 %.

S1. Smíchejte 100 ok 100 g plodnice hortenzie po rozemletí a prosetí s 5 µg ve vodě -rozpustného nano-fluorescenčního materiálu a dispergujte jej v destilované vodě pomocí 20 kHz ultrazvuku, aby se suspenze dispergovala;

S2. Umístěte dispergovanou suspenzi do pulzního elektrického pole s intenzitou elektrického pole 30 Kv/cm a šířkou pulzu 6 µs a ozařte dispergovanou suspenzi pod excitační vlnovou délkou ve vodě -rozpustného nano{4}}fluorescenčního materiálu. Excitační vlnová délka ve vodě -rozpustného nano{7}}fluorescenčního materiálu je 200-380 nm a emisní vlnová délka ve vodě -rozpustného nano{14}}fluorescenčního materiálu je 280-400 nm. Po 2 hodinách ozařování filtrujte zbytek filtru, abyste získali první extrahovanou pevnou látku. Ve vodě rozpustný nanofluorescenční materiál je ve vodě rozpustný CdSe/ZnS kvantový bod;

S3. První extrahovaná pevná látka je ultrazvukově dispergována alkalickým roztokem s hodnotou pH 9 a saponifikační reakce probíhá za působení pulzního elektrického pole o intenzitě elektrického pole 20Kv/cm a šířce pulzu 40 µs. Reakční teplota zmýdelnění je 95 stupňů a doba zmýdelnění je 2 hodiny. Po reakci se zbytek na filtru odebere, aby se získala druhá extrahovaná pevná látka;

S4. K druhé extrakční pevné látce se přidá 500 ml 100% roztoku ethanolu, rovnoměrně se promíchá a filtrát se filtruje, aby se získal extrakční roztok;

S5. Extrakt se suší vakuovým rotačním odpařováním při 30 stupních, aby se získal artinový extrakt.

Nerozpustný ve vodě, ale snadno rozpustný v organických rozpouštědlech:

Velmi dobře rozpustný v chloroformu, chloroformu

Rozpustný v ethanolu, acetonu, diethyletheru

Mírně rozpustný v rostlinných olejích

Nesráží se v roztoku digitalis saponinu (negativní test na digitalis saponin).

Citlivý na světlo a vzduch: Rozkládá se působením světla nebo vzduchu; skladujte v uzavřených nádobách-chráněných před světlem.

Dobrá tepelná stabilita: bod tání 115-118 stupňů; relativně stabilní při zvýšených teplotách, i když delší teplo může urychlit rozklad.

Rozklad urychlený anorganickými solemi: Stabilita klesá a rychlost rozkladu se zvyšuje v prostředích obsahujících anorganické soli.

Chemické barevné reakce:

Reakce s acetanhydridem-kyselinou sírovou: Barva roztoku se postupně mění na žlutou → červenou → fialovou → zelenou.

Charakteristiky absorpce UV: Vykazuje významný absorpční pík při 265 nm, vhodný pro kvantitativní analýzu.

Infračervené spektrum: Odpovídá standardním vzorům s charakteristickými absorpčními píky.

UV spektrum: Absorpční koeficient při 265 nm se pohybuje od 460 do 490, použitelný pro stanovení obsahu.

Potravinářské -kvalitní/farmaceutické-produkty obvykle vyžadují čistotu vyšší nebo rovnou 97,0 %, přičemž úrovně nečistot splňují normy:

Plocha jakéhokoli jednotlivého píku nečistoty Menší nebo rovna 0,5 % plochy hlavního píku v referenčním roztoku

Celková plocha píku nečistoty Menší nebo rovna 1,0 % plochy hlavního píku v referenčním roztoku

Zbytkové prekurzorové látky, jako je prekurzor vitaminu D2, musí být kontrolovány.