Fenobarbital Powder CAS 50-06-6 fenobarbital sodný cas 57-30-7

Oznámení

Tyto chemikálie byly zakázány prodat, náš web může zkontrolovat pouze základní informace. z chemikálií je zde neprodáváme!

24. dubna 2024

Fenobarbitální prášek, bílý krystalický prášek, nerozpustný ve vodě, rozpustný v ethanolu, chloroformu a etheru. Jeho podobný chemický produkt, fenobarbital sodný CAS 57-30-7, je podobný jeho tvaru a je také organickou sloučeninou, s chemickým vzorcem C12H12N2O3, který je uveden jako druhá třída kontroly psychotropního léčiva. Je to barbiturátní sedativní a spící lék. Hotové výrobky by měly být používány klinicky: ① Sedace: jako je úzkost, podrážděnost, hypertyreóza, hypertenze, funkční nevolnost, dětské pylorické křeče atd.; ② Hypnóza: Občas se používá pro tvrdohlavou nespavost, ale často po probuzení existují často následky, jako je únava a letargie; ③ Antikonvulzivní: Běžně se používá k boji proti křečím způsobeným centrálním stimulačním otravou nebo vysokou horečkou, tetanem, encefalitidou, mozkovým krvácením a jinými onemocněními; ④ Antiepileptika: Používá se pro léčbu hlavních záchvatů a částečných záchvatů. Má rychlý účinek a lze jej také použít pro epileptický stav; ⑤ Podávání před anestezií; ⑥ Používá se v kombinaci s antipyretickými a analgetickými léky ke zvýšení jeho účinku; ⑦ Léčba novorozence hyperbilirubinémie. Tento produkt je laboratorní front-end chemický produkt, který se používá pouze pro účely vědeckého výzkumu a nikoli pro jiné účely.

Fenobarbitální prášekFarmakologie:

Fenobarbital je dlouhodobě působící barbital lék a jeho axiální inhibice se liší podle dávky. Má sedativní, hypnotické a antikonvulzivní účinky. Může také odolat epilepsii a má dobrý vliv na hlavní záchvaty, lokalizované záchvaty a epileptický stav; Léčebný účinek na malé záchvaty je špatný; Pro psychomotorické útoky je však často neúčinné a útoky může zhoršit, když jsou léčeny pouze tímto lékem. Tento produkt má také účinek na posílení antipyretických a analgetik a může vyvolat aktivitu jaterní mikrozomální glukuronidázy, podporuje kombinaci bilirubinu a kyseliny glukuronové, snižovat koncentraci bilirubinu v plazmě a léčit novorozenou hyperbilirubinémii (cerebrální jadernou žlabu). Jeho sodná sůl je snadno absorbována ústní a injekcí. Může být distribuován v různých tkáních a tělesných tekutinách. Ačkoli vstupuje do lidské mozkové tkáně pomalu, koncentrace v mozkové tkáni je nejvyšší. Trvá to 0. 5 ~ 1 hodinu pro perorální podání a 15 minut pro intravenózní injekci, aby se projevila. Koncentrace krevního léčiva dosáhla vrcholu za 2 ~ 18 hodin. Efektivní krevní lék je 10-40 µ g/ml. Průměrná doba působení byla 10-12 hodin a průměrná rychlost vazby proteinu v plazmě byla 40%. Byly to 50-144 hodiny pro dospělé T1/2 a 40-70 hodin pro děti. 65% je metabolizováno v játrech a metabolity a některé prototypy (asi 30%) se vylučují ledvinou. Renální tubuly mají reabsorpční účinek, který prodlužuje dobu trvání účinku.

V současné době syntetický procesFenobarbitální prášekHlavně přijímá trasu, jak je znázorněno na obrázku 1, s použitím ethyl fenylacetátu jako suroviny, pod katalýzou alkoholu sodného a poté provádí kondenzaci Claisen ester s oxalátem, zahříváním a dekarboxylací za vzniku 2- fenylmalonátového diethylesteru; Ethyl je zaváděn alkylací; Nakonec je kondenzován močovištěm a okyselý, aby se získal fenobarbital. Hlavním meziproduktem v procesu je diethyl fenylmalonát, který se připravuje za bezvodých podmínek, vyplavený etherem, promytým zředěným roztokem kyseliny sírové, sušené bezvodým sulfátem sodným a odpařen k odstranění etheru; Zbytek je dekarboxylován rychlostí 175 stupňů a poté se shromažďuje z destilátu 158 - 162 stupně. Přestože je výnos až 80%, operace je těžkopádná, výrobní náklady jsou vysoké, použití etheru je snadné způsobit výrobní nehody a kapalina z výroby odpadu způsobuje určitý stupeň znečištění do životního prostředí.

V současné době syntetický procesFenobarbitální prášekHlavně přijímá trasu, jak je znázorněno na obrázku, s použitím ethylfenylacetátu jako suroviny, pod katalýzou alkoholu sodného a poté kondenzace oxalátem, poté zahřívání a dekarboxylaci za vzniku 2- fenylmalonátu diethylesteru; Ethyl je zaváděn alkylací; Nakonec je kondenzován močovištěm a okyselý, aby se získal fenobarbital. Hlavním meziproduktem v procesu je diethyl fenylmalonát, který se připravuje za bezvodých podmínek, vyplavený etherem, promytým zředěným roztokem kyseliny sírové, sušené bezvodým sulfátem sodným a odpařen k odstranění etheru; Zbytek je dekarboxylován rychlostí 175 stupňů a poté se shromažďuje z destilátu 158 - 162 stupně. Přestože je výnos až 80%, operace je těžkopádná, výrobní náklady jsou vysoké, použití etheru je snadné způsobit výrobní nehody a kapalina z výroby odpadu způsobuje určitý stupeň znečištění do životního prostředí.

Aby se snížily výrobní náklady na fenobarbital, zjednodušily provoz, zlepšily ochranu práce a ušetřily lidské, materiální a finanční zdroje pro společnost, je na obrázku uvedena trasa syntézy této studie. S ethylfenylacetátem jako surovinou byl diethyl 2- fenylmalonát přímo získán kondenzací Claisen esteru s diethyl uhličitanem při katalýze alkoholu sodíku a dekarboxylací bez zahřívání.

Melting point 175 ° C, Solubility H2O: 1 g/mL, PH value pH (100g/l, 25 ℃): 9.0 ～ 11.0, Water solubility>=10 g/100 ml při 20 ° C, Merck 13,7319, BRN 3802044, VAROVÁNÍ WORD DANSES, HARSARD POPIS H 301- H 317- H351, preventivní pokyny P 202- P 261- P 64- P 280- P 301+ P 310- P 302+ P352, nebezpečné znaménko T, nebezpečné kategorie 25-40-43, bezpečnostní pokyny, bezpečnostní pokyny 25-40-43, bezpečnostní pokyny 22-36/37/39-45, nebezpečné zboží Transport č. Un 2811 6. 1/Pg 3, WGK Německo -, RTECS č. CQ7000000, Úroveň nebezpečí 6.1 (b), balení skupiny III, toxicita ld50 orálně v sazbě v sazbě: 660 mg/kg, hnědá)

Populární Tagy: Fenobarbital Powder CAS 50-06-6 Fenobarbital sodný CAS 57-30-7, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, cena, cena, hromadná, na prodej