Fenothiazinový prášek CAS 92-84-2

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů fenothiazinového prášku cas 92-84-2 v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním fenothiazinovém prášku cas 92-84-2 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.

Fenothiazinový prášekje organická sloučenina s molekulovým vzorcem C12H9NS, CAS 92-84-2 a je to žlutý až nazelenalý šedý prášek nebo listovitý krystal. Snadno rozpustný v benzenu, rozpustný v etheru a horké kyselině octové, těžce rozpustný v ethanolu a minerálním oleji, téměř nerozpustný v petroletheru; Chloroform a voda. Dlouhodobé skladování může ztmavit barvu a způsobit oxidaci a sublimaci při vystavení slunečnímu záření. Fenothiazin je hlavní složkou fenothiazinu a meziproduktem v čistých chemikáliích, jako jsou léky a barviva. Jako vynikající inhibitor alkenylových monomerů se široce používá při výrobě kyseliny akrylové, akrylátu, methakrylátu a vinylacetátu. Používá se také při syntéze léčiv a barviv, polyetherů, antioxidantů a kaučukových antioxidantů. Používá se také jako insekticid pro hospodářská zvířata a ovocné stromy. Jedná se o přísadu do syntetických materiálů (inhibitory polymerace používané při výrobě vinylonů), insekticidy pro ovocné stromy a repelenty zvířat. Má významný účinek na torzi žaludku, nodulární červy, orální supresivní hlístice, rozsivky a nematody u ovcí, skotu, ovcí a koní. Jako důležitá organická sloučenina má široké uplatnění v různých oblastech, jako je syntéza léčiv, chemický průmysl, zemědělská výroba, chov zvířat a syntéza barviv.

Fenothiazinový prášekje organická sloučenina s tricyklickou strukturou s molekulovým vzorcem C12H9NS. Jeho jádrová struktura se skládá ze dvou benzenových kruhů spojených atomy síry a dusíku. Od svého objevu ve 40. letech 20. století vykazují fenothiazin a jeho deriváty rozsáhlou aplikační hodnotu v oborech, jako je medicína, chemické inženýrství a zemědělství. Následující text systematicky shrnuje všechna jeho použití ze čtyř dimenzí: farmaceutické použití, chemické použití, zemědělské použití a speciální aplikace.

Lékařské aplikace: od antipsychotických léků po multisystémové modulátory

 

Fenothiazinová léčiva jsou hlavními představiteli klasických antipsychotických léčiv, která vykazují terapeutické účinky regulací dopaminových receptorů v centrálním nervovém systému. Jejich klinické aplikace pokrývají řadu oblastí, jako jsou duševní choroby, kontrola zvracení a kardiovaskulární regulace.

1. Antipsychotická léčba: základní léky na schizofrenii a mánii
Fenothiazinové léky účinně kontrolují pozitivní symptomy (jako jsou halucinace, bludy a poruchy myšlení) a některé negativní symptomy (jako je emoční apatie a sociální stažení) schizofrenie blokováním dopaminových D ₂ receptorů v limbickém systému středního mozku a drahách kůry středního mozku. Mezi reprezentativní léky patří:

 

Chlorpromazin: První klinicky používaný fenothiazinový lék, který může významně zlepšit agitační chování u pacientů s akutní schizofrenií a používá se také k udržovací léčbě chronické schizofrenie.

Fennaijing: Je účinnější při zlepšování negativních symptomů a je vhodný pro pacienty s převážně emoční apatií.
Flufenazin: Dlouhodobě působící injekční formy (jako je dekaflufenazin) mohou být injikovány jednou měsíčně, aby se zlepšila kompliance pacienta.
Kromě toho jsou fenothiazinové léky také účinné při léčbě manických epizod a organických duševních poruch (jako jsou duševní poruchy po-traumatickém poškození mozku) a mohou kontrolovat excitační a agresivní chování.

 

2. Antiemetický účinek: prevence chemoterapie a pooperačního zvracení
Fenothiazinová léčiva mají významné antiemetické účinky na zvracení vyvolané léky - (jako jsou chemoterapeutika, opioidní analgetika), zvracení při nemoci z ozáření a pooperační nevolnost a zvracení tím, že blokují dopaminové receptory v medulární emetické chemosenzorické zóně. Například:

Promethazin: často se používá v kombinaci s antagonisty 5-HT receptoru ke zvýšení antiemetických účinků u pacientů s chemoterapií.
Prochloraze: Používá se k prevenci pooperačního zvracení, zejména při nevolnosti způsobené anestetiky.

3. Kardiovaskulární regulace: Nízkoteplotní anestezie a umělá hibernace
Chlorpromazin může inhibovat termoregulační centrum hypotalamu, což způsobuje změnu tělesné teploty s teplotou prostředí.

 

V kombinaci s jinými léky, jako je promethazin a petidin, tvoří „směs pro hibernaci“ pro:

Nízkoteplotní anestezie: snižuje rychlost metabolismu tkání a minimalizuje chirurgické krvácení.
Těžký traumatický/septický šok: Rozšířením periferních krevních cév, zlepšením mikrocirkulace a zvýšením tolerance pacienta vůči šoku.

4. Jiné farmaceutické aplikace
Antihistaminika: Fenothiazin byl původně vyvinut jako antihistaminikum, zatímco promethazin se k léčbě alergických onemocnění používá dodnes.
Antivirový/anti{0}}nádorový potenciál: Studie zjistily, že fenothiazinová léčiva mohou vykazovat potenciální účinky tím, že interferují s replikací viru nebo indukují apoptózu nádorových buněk, ale to je stále ve fázi experimentu.

Chemické aplikace: Klíčový meziprodukt pro syntézu čistých chemikálií

 

Fenothiazinový prášek, jako důležitý meziprodukt v organické syntéze, je široce používán při přípravě barviv, polymerních přísad a funkčních materiálů.

1. Syntéza barviv: suroviny pro barviva, jako je methylenová modř
Fenothiazin je základní surovinou pro výrobu methylenové modři (methylenové modři), která se používá pro:

Biologické barvení: značení buněčných jader v cytologických experimentech.
Průmyslové barvení: barvení proteinových vláken jako je hedvábí a vlna.
Chemický indikátor: detekuje oxidační-redukční reakce.

 

2. Polymerní přísady: polymerační inhibitory a stabilizátory
Fenothiazin a jeho deriváty mohou sloužit jako inhibitory polymerace vinylových monomerů a jsou široce používány v:

Výroba kyseliny akrylové/methakrylátu: zabraňte polymeraci monomeru během skladování a přepravy.
Polymerizace vinylacetátu: řízení rychlosti polymerační reakce pro zlepšení kvality produktu.
Syntéza vinylonu: Jako inhibitor polymerace prodlužuje skladovatelnost monomerů.
3. Syntéza funkčních materiálů: prekurzor optoelektronických materiálů
Konjugovaná struktura fenothiazinu z něj činí prekurzor pro organické optoelektronické materiály, jako jsou organické světelné -diody a solární články, a jeho vlastnosti elektronického přenosu lze regulovat chemickou modifikací.

Zemědělské využití: účinné látky v insekticidech a odčervovacích prostředcích

 

Fenothiazin a jeho deriváty se používají hlavně v zemědělství pro odčervování zvířat a ochranu rostlin s vysokou účinností a nízkými reziduálními vlastnostmi.

1. Antihelmintika hospodářských zvířat: široko-spektrální antiparazitární aktivita
Fenothiazin má významné insekticidní účinky na různé parazity u skotu, ovcí a koní, včetně:

Kroucení žaludečních červů: narušuje přenos neurotransmiterů v červech, což vede k paralýze a smrti.
Nodulární červi/háďátka potlačující ústa: zasahují do metabolismu parazita a inhibují jeho reprodukci.
Hlístice s jemným hrdlem: mají insekticidní účinky tím, že narušují strukturu buněčné membrány jejich těl.
Typickou formulací je fenothiazinthiosulfát. Po perorálním podání je parazit vylučován stolicí a míra odčervení může dosáhnout více než 90 %.

 

2. Insekticidy pro ovocné stromy: nízká toxicita a účinná volba
Sloučeniny fenothiazinu lze použít pro kontrolu škůdců mšic, svilušek a jiných škůdců na ovocných stromech, jako jsou jablka a citrusy. Jejich mechanismy účinku zahrnují:

Neurotoxicita: zasahuje do funkce nervového systému škůdců, což vede k paralýze a smrti.
Efekt odmítání potravy: Způsobuje, že škůdci vyvíjejí averzivní reakce a omezují krmení.
Ve srovnání s organofosfátovými insekticidy mají fenothiazinové insekticidy výhody nízké toxicity pro savce a krátkých reziduí v životním prostředí.

Speciální aplikace: od laboratorního výzkumu po průmyslová aditiva

 

1. Laboratorní výzkum: Biomarkery a molekulární sondy
Fluorescenční vlastnosti fenothiazinu z něj dělají ideální nástroj pro biomarkery, jako jsou:

Zobrazování buněk: Značení proteinů nebo nukleových kyselin prostřednictvím kovalentních modifikací.
Detekce reaktivních forem kyslíku: Deriváty fenothiazinu lze použít jako sondy k detekci úrovní intracelulárního oxidačního stresu.
2. Průmyslová aditiva: pryžová činidla proti stárnutí-a antioxidanty
Sloučeniny fenothiazinu mohou sloužit jako činidla proti stárnutí kaučuku-, oddalují stárnutí kaučuku zachycováním volných radikálů a používají se také pro:

Antioxidant mazacího oleje: zabraňuje oxidaci a znehodnocení mazacího oleje při vysokých teplotách.
Polymerní stabilizátor: zlepšuje tepelnou stabilitu materiálů, jako je polyethylen a polypropylen.

Fenothiazinový prášekbyl syntetizován z difenylaminu sulfurizací katalyzovanou jódem.

Smíchejte difenylamin, jódové tablety a síru, zahřívejte na 200 stupňů po dobu 2 hodin a poté přímo zahřívejte na 220-250 stupňů přehřátou párou. Poté, co byl reakční materiál oddělen od vody, byl promyt směsí ethanolu a urotropinu (hmotnostní poměr 1,5:1), vysušen a rozdrcen, čímž byl získán produkt.

Benzothiofen je organická sloučenina, kterou lze v laboratoři syntetizovat různými metodami. Následující je jednou z běžně používaných metod:

Krok 1: Příprava fenylthiomočoviny

Reakční vzorec: C₆H₇N+CH₈N₂O₃→ fenylkarbamát amonný

Reakční vzorec: fenylkarbamát amonný+CH₄N₂S+kyselina → C₁₂H₉NS

Krok 2: Připravte fenothiazin

Reakční vzorec: C₇H₈N₂S+C₂H₄Brno → C₁₂H₉NS

Po dokončení syntézy lze k čištění produktu použít vhodné techniky, jako je krystalizace a sloupcová chromatografie.

Další běžně používanou metodou pro syntézu fenothiazinu je reakce s benzenovým cyklickým fenolem a práškovou sírou v přítomnosti chloridu železitého (FeCl3). Následují krátké kroky této metody:

Krok 1: Příprava benzenového cyklického fenolsírového komplexu

Připravte prášek fenolu a síry. Smíchejte fenol (0,1 mol, 15,1 g) a práškovou síru (0,1 mol, 16,1 g) v suché baňce s kulatým-dnem. Přidejte malé množství benzenu (5 mililitrů) jako rozpouštědlo pro usnadnění reakce.

Reakční vzorec:

C₆H₆O+S → C₆H₅OS

Poté do baňky přikapejte roztok chloridu železitého (FeCl3). Tento roztok se obvykle připravuje rozpuštěním FeCl3 (1,5 mol, 176,2 gramů) v suchém benzenu (200 mililitrů).

Krok 2: Připravte fenothiazin

Po získání fenolsírového komplexu se reakce provádí v baňce s kulatým{0}}dnem s vhodným chladicím zařízením. Při nízké teplotě (obvykle 0-5 stupňů) se přidá jodovaný uhlovodík (jako je jodmethan nebo ethyljodid, 0,1 mol) a vhodný roztok hydroxidu sodného (NaOH) (koncentrace je 10 %) a reakční směs se zahřívá za míchání.

Reakční vzorec:

C₆H₅OS+CH₃I+NaOH → C₁₂H₉NS+NaI+H₂O

Reakce se obvykle provádí v organickém rozpouštědle, jako je ether, dimethylsulfoxid nebo chloroform. Reakce zahřívání podpoří tvorbuFenothiazinový prášek. Po reakci může být produkt oddělen a čištěn vhodnými metodami, jako je extrakce a promývání.

Populární Tagy: fenothiazinový prášek cas 92-84-2, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej