Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů 2,5-dihydroxybenzaldehydu cas 1194-98-5 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním 2,5-dihydroxybenzaldehydu cas 1194-98-5 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
2,5-dihydroxybenzaldehydje organická sloučenina s molekulovým vzorcem C7H6O3 a CAS 1194-98-5. Je to světle žlutá krystalická forma, obvykle přítomná v práškové nebo krystalické formě, se zvláštní aldehydovou chutí, podobnou vůni hořkých mandlí. Během procesu tavení postupně žloutne a při vysokých teplotách sublimuje. Může být rozpustný ve vodě, ale jeho rozpustnost není vysoká. Je také mírně rozpustný v organických rozpouštědlech, jako jsou alkoholy a ethery. Tato sloučenina se skládá z benzenového kruhu, aldehydové skupiny a hydroxylové skupiny. Mezi nimi je aldehydová skupina umístěna v sousední poloze benzenového kruhu a obě hydroxylové skupiny jsou umístěny ve střední poloze benzenového kruhu. Je to redukční sloučenina, která může reagovat s alkálií za vzniku odpovídajících fenolických solí. Může podstoupit kondenzační reakci benzoinu s acetaldehydem za kyselých podmínek za vzniku kyseliny benzoové. Kromě toho může také podléhat nukleofilním adičním reakcím s amoniakem nebo aminovými sloučeninami. Při přípravě benzoinu existují různá použití, včetně zdroje aldehydu, ochranného činidla, kondenzačního činidla, odstraňování nečistot, katalyzátoru, rozpouštědla, suroviny pro předúpravu, modifikace struktury a syntézy analogů. Tato použití činí z produktu nepostradatelnou a důležitou sloučeninu v procesu přípravy benzoinu.
|
Chemický vzorec |
C7H6O3 |
|
Přesná hmotnost |
138 |
|
Molekulová hmotnost |
138 |
|
m/z |
138 (100.0%), 139 (7.6%) |
|
Elementární analýza |
C, 60.87; H, 4.38; O, 34.75 |
|
|
|
Chemický vzorec: C7H603, přesná hmotnost: 138,03, molekulová hmotnost: 138,12, m/z: 138,03 (100,0 %), 139,04 (7,6 %), Elementární analýza: C, 60,87; H, 4,38; O, 34,75
Podívejte se prosím na naši podnikovou normu nebo COA. Pokud chcete nějaké podrobnosti, kontaktujte náš prodej.
Další informace o chemické sloučenině: Bod tání 97-99 stupňů (lit.), Bod varu 213,5 stupně (hrubý odhad), Hustota 1,2667 (hrubý odhad), Index lomu 1,4797 (Odhad), Skladování pod +30 stupňů, Rozpustnost 13,8 g/l rozpustný
Poznámka: BLOOM TECH (od roku 2008), ACHIEVE CHEM-TECH je naší dceřinou společností.
2,5-dihydroxybenzaldehydlze syntetizovat v laboratoři různými metodami. Níže je uvedena jedna z běžně používaných metod syntézy spolu s podrobnými kroky a odpovídajícími chemickými rovnicemi:
Metoda syntézy:
Suroviny a činidla: katechol, chlorid cínatý, koncentrovaná kyselina chlorovodíková, koncentrovaná čpavková voda, uhličitan sodný, aktivní uhlí.
Vybavení: Baňka s kulatým dnem, trubka chladiče a dělicí nálevka.
kroky:
1. Přidejte katechol do baňky s kulatým dnem, poté pomalu za míchání přidávejte chlorid cínatý a teplota uvnitř baňky se zvýší.
2. Pokračujte v přidávání vhodného množství koncentrované kyseliny chlorovodíkové, poté reakční směs zahřívejte a refluxujte po určitou dobu, což umožní katecholu plně reagovat s chloridem cínatým za vzniku dichlorfenoxyethanolu.
3. Reakční roztok se ochladí na teplotu místnosti, poté se přidá vhodné množství koncentrované čpavkové vody, aby se dosáhlo neutrální hodnoty pH roztoku.
4. Promyjte horní organickou vrstvu v dělicí nálevce roztokem uhličitanu sodného, abyste odstranili nezreagovaný chlorid cínatý a kyselinu chlorovodíkovou, a poté přidejte vhodné množství aktivního uhlí pro odbarvení.
5. Filtrujte a odstraňte aktivní uhlí, poté proveďte sloupcovou chromatografii pro oddělení a čištění produktu.
Chemická rovnice:
C6H4(Ó)2 + SnCl2+ 2HCl → C6H4(OCH2Cl)2 + SnCl2 + 2H2O
C6H4(OCH2Cl)2 + 2NH3 → C6H4(OH) (OC2H5)2 + 2NH4Cl
C6H4(OH) (OC2H5)2 + H2O → C6H4(OH)CHO + 2C2H5Ó
Ve výše uvedeném způsobu syntézy je prvním krokem vytvoření dichlorfenoxyethanolu reakcí katecholu a chloridu cínatého s kyselinou chlorovodíkovou; Druhým krokem je úprava pH neutrálního roztoku dichlorfenoxyethanolu na neutrální přidáním čpavkové vody; Třetím krokem je oddělení a čištění produktu pomocí sloupcové chromatografie.
2,5-dihydroxybenzaldehydmá mnohostranné použití při přípravě benzoinu.
1. Zdroj aldehydu pro syntézu benzoinu: lze použít jako zdroj aldehydu pro syntézu benzoinu. Benzoin je sloučenina se zvláštním aroma, široce používaná v oblastech, jako je koření, lékařství a kosmetika. Použitím 25 dihydroxybenzaldehydu jako suroviny lze pohodlně syntetizovat různé typy benzoinu, jako je benzoin typu A, benzoin typu B atd.
2. Činidlo chránící aldehyd: V procesu syntézy benzoinu může být také použit jako činidlo chránící aldehydové skupiny. Vzhledem k tomu, že aldehydové skupiny jsou aktivní funkční skupiny, které se snadno oxidují nebo reagují s jinými sloučeninami, může použití této látky chránit aldehydové skupiny, zlepšit účinnost syntézy a výtěžek.
3. Kondenzační činidlo: lze použít jako kondenzační činidlo pro syntézu benzoinu. Při kondenzační reakci může reagovat s jinou sloučeninou za vzniku nové sloučeniny, jako je Knoevenagelova kondenzace s benzaldehydem za vzniku kyseliny benzoové.
4. Odstranění nečistot: V procesu syntézy benzoinu se často vyskytují nějaké nečistoty, jako jsou nezreagované suroviny a vedlejší-produkty. Použitím tohoto produktu lze tyto nečistoty snadno odstranit, zlepšit čistotu a kvalitu produktu.
5. Katalyzátor: Může být použit jako katalyzátor v procesu syntézy benzoinu. Použitím katalyzátorů lze urychlit reakční rychlost a zlepšit výtěžek a kvalitu produktů.
6. Rozpouštědlo: V procesu syntézy benzoinu jej lze použít jako rozpouštědlo. Může rozpustit některé nerozpustné suroviny nebo produkty, čímž se zlepší účinnost reakce.
7. Předupravené suroviny: Před syntézou benzoinu lze tuto látku použít k předúpravě surovin. Například může reagovat se surovinami za vzniku meziproduktů, jako jsou semiacetaly nebo acetaly, což usnadňuje následné kroky syntézy.
8. Modifikace struktury: Použitím této látky jako modifikátoru lze provést specifické úpravy struktury benzoinu. Například mohou být zavedeny další funkční skupiny nebo může být změněna poloha substituentů.
9. Syntetické analogy: Tento produkt umožňuje pohodlnou syntézu sloučenin podobných benzoinu. Tyto sloučeniny mají podobné vlastnosti a použití jako benzoin, ale mohou mít mírně odlišné struktury.
10. Účel výzkumu: Je to také důležité experimentální činidlo pro studium syntézy a vlastností benzoinu. Při jeho použití a dalších experimentálních činidel je vhodné provádět syntézní experimenty a studie mechanismů.
2,5-dihydroxybenzaldehyd(CAS č Následuje podrobná analýza jeho výzkumu, aplikačních případů a stavu vývoje ve farmaceutické oblasti:
1. Hodnota výzkumu
2,5-Dihydroxybenzaldehyd působí jako přírodní antimikrobiální činidlo s inhibičními účinky na širokou škálu mikroorganismů, což jej činí potenciálně cenným pro použití ve farmaceutické oblasti. Jeho jedinečná chemická struktura navíc poskytuje nové nápady pro vývoj nových léků.
2. Aplikační případy
Antimikrobiální činidlo:
Studie ukázaly, že 2,5-dihydroxybenzaldehyd má významnou antibakteriální aktivitu proti bakteriím, jako je Staphylococcus aureus, takže jej lze použít jako antibakteriální činidlo pro dezinfekci lékařského vybavení a léků.
Farmaceutické meziprodukty:
V procesu farmaceutické syntézy může být 2,5-dihydroxybenzaldehyd použit jako důležitý meziprodukt při syntéze sloučenin se specifickými farmakologickými aktivitami. Lze jej například použít k syntéze léků s protinádorovou aktivitou.
Objev nového léku:
Díky své schopnosti inhibovat růst a proliferaci mikroorganismů byl 2,5-dihydroxybenzaldehyd také široce uznáván při objevování nových léků. Vědci zkoumají jeho potenciál jako nového kandidáta na léky s cílem vyvinout nové léky s účinnějšími a bezpečnějšími antimikrobiálními účinky.
3. Stav vývoje
Průběh výzkumu:
V současné době vědci doma i v zahraničí provádějí -hloubkový výzkum antibakteriálního mechanismu, farmakologických účinků a syntetických metod 2,5-dihydroxybenzaldehydu. Úpravou a optimalizací jeho chemické struktury lze dále zlepšit jeho antibakteriální aktivitu a farmakologický účinek.
Vývoj aplikací:
S prohlubováním výzkumu 2,5-dihydroxybenzaldehydu se rozšiřuje i jeho aplikační záběr v oblasti medicíny. Kromě toho, že se používá jako antimikrobiální činidlo a farmaceutický meziprodukt, výzkumníci také zkoumají jeho použití při vývoji nových léků, systémech dodávání léků a biomedicínských materiálech.
Poptávka na trhu:
S rostoucím zájmem o zdraví a kvalitu lékařské péče roste poptávka po lécích a zdravotnickém materiálu s účinnými a bezpečnými antimikrobiálními účinky. Proto je aplikace 2,5-dihydroxybenzaldehydu v oblasti medicíny slibná a potenciál poptávky na trhu je obrovský.
Stručně řečeno, 2,5-dihydroxybenzaldehyd má rozsáhlou výzkumnou hodnotu a aplikační potenciál ve farmaceutické oblasti. S prohlubováním výzkumu a neustálým pokrokem technologie se předpokládá, že její uplatnění ve farmaceutické oblasti bude rozsáhlejší a hlubší.
nežádoucí reakce
2,5-dihydroxybenzaldehyd je důležitá organická sloučenina s molekulárním vzorcem C₇H₆O∝ a vzhledem žlutého krystalického prášku. Jako meziprodukt ve farmaceutickém a barvivovém chemickém průmyslu se široce používá v laboratorním výzkumu a procesech syntézy, například hraje klíčovou roli v syntéze antibakteriálních léků, extrakci přírodních produktů a reakcích organické syntézy. Jeho chemické vlastnosti však určují, že může během používání způsobit řadu nežádoucích reakcí.
Mechanismus toxicity a klasifikace nežádoucích účinků
Podráždění kůže a sliznic
Přímý kontakt: Prášek nebo roztok může způsobit zarudnutí kůže, svědění a dokonce i kontaktní dermatitidu. Mechanismus zahrnuje zkřížené-spojení mezi aldehydovými skupinami a kožními proteiny, čímž se naruší bariéra stratum corneum.
Eye exposure: 0.1% solution can cause conjunctival congestion and tearing, and high concentrations (>5 %) může způsobit poškození epitelu rohovky.
Podráždění dýchacích cest
Vdechování prachu nebo aerosolů může podráždit sliznici horních cest dýchacích a způsobit kašel a bolest v krku. Pokusy na zvířatech ukázaly, že krysy inhalovaly LC 50 v koncentraci 4,2 mg/l (4hodinová expozice).
Gastrointestinální reakce
Při pokusech s požitím nebo orálním podáním může dávka 0,5 g/kg způsobit sníženou aktivitu a zrychlené dýchání u myší s úmrtností 30 % během 1 hodiny. Hlavním mechanismem je přímá koroze gastrointestinální sliznice aldehydovými skupinami.
Riziko chronické expozice
Orgánová toxicita
Liver: Long term exposure (>90 dnů, 50 mg/kg/den) vede k edému a steatóze jaterních buněk potkana, s 2-3násobným zvýšením sérových hladin ALT/AST.
Ledviny: vakuolizace proximálních tubulárních epiteliálních buněk a zvýšená aktivita enzymu NAG v moči svědčí o tubulárním poškození.
Neurologický systém: Vystavení vysokým dávkám (200 mg/kg/den) mělo za následek sníženou motorickou koordinaci u myší a 15% pokles hladin dopaminu v mozkové tkáni.
Genotoxicita
Amesův test: Kmen TA98 vykazoval slabou pozitivitu v nepřítomnosti aktivačních podmínek S9 (s 1,8násobným zvýšením počtu revertantních kolonií).
Test mikrojader na hlodavcích: Po intraperitoneální injekci 50 mg/kg myším se rychlost mikrojader buněk kostní dřeně zvýšila z 0,2 % na 0,8 %.
Kontroverze karcinogenity
Pokus na zvířatech: Po perorálním podávání potkanům po dobu 2 let se incidence hepatocelulárního karcinomu ve skupině s 50 mg/kg/den zvýšila z 8 % na 15 %, ale nedosáhla statistické významnosti.
Údaje o lidech: V současné době neexistují žádné epidemiologické důkazy na podporu jeho karcinogenity, ale IARC jej neklasifikovala.
Populární Tagy: 2,5-dihydroxybenzaldehyd cas 1194-98-5, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej