2-Kyselina chloronikotinová CAS 2942-59-8

2-Kyselina chloronikotinováje organická sloučenina s CAS {{0}} a chemickým vzorcem C6H4ClNO2. Je to bílý krystalický prášek. Rozpustnost ve vodě je relativně nízká, asi 0,9 gramu na 100 mililitrů vody. Při spalování na vzduchu vznikají toxické plyny oxidů dusíku. Má dobrou rozpustnost v běžných organických rozpouštědlech, jako je ethanol, aceton a dimethylsulfoxid. Je to organická kyselina s kyselým vodným roztokem a hodnotou pH pod 7. Je to asymetrická molekula, a proto má chiralitu. Může mít dva chirální izomery, a to levotočivý a pravotočivý.

Bod tání {{0}}? C , Bod varu 109,7 stupně C , Hustota 1,25 ( 14 % vod. ) , Index lomu n20 / D 1,378 , Skladovací podmínky Chladnička , Koeficient kyselosti ( pKa ) { { {9}},06 ± 0,40 ( Předpoklad ) , stabilní . Nesnáší se se silnými oxidačními činidly. , Nebezpečná značka C, N, T, Xn , Kód kategorie nebezpečnosti 34-43-50-20 / 21 / 22-50 / 53-23 / 24 / 25-42 / 43 , Bezpečnostní pokyny {{20} } / 37 / 39-45-60-61-24-28-36 / 37-23 , Přeprava nebezpečného zboží č. UN 1760 8 / PG 2, WGK Německo 1, RTECS NX8156850, Třída nebezpečnosti 8, Skupina balení III.

Jsme dodavatelem2-Kyselina chloronikotinová.

Poznámka: BLOOM TECH (od roku 2008), ACHIEVE CHEM-TECH je naší dceřinou společností.

Může být syntetizován z 3-kyanopyridinu (2) oxidací, chlorací a hydrolýzou.

C₆H₄N₂ (2)+H₂O₂+NaOH+CuCl₂+5HCl → C₆H₄ClNO₂+CuCl+2H₂O+NH₄Cl+Na

Krok 1: Oxidační reakce

Nejprve zreagujte 3-kyanopyridin (2) s hydroxidem sodným (NaOH) a peroxidem vodíku (H2O2) ve vhodném rozpouštědle pro oxidační reakci. V tomto kroku působí hydroxid sodný jako katalyzátor a poskytuje alkalické podmínky.

C₆H₄N₂ (2)+H₂O₂+NaOH → 3-kyanopyridin (2)-N-oxid+H₂O+Na

Krok 2: Chlorační reakce

Dále se oxidační produkt nechá reagovat s chloridem měďným (CuCl2) a kyselinou chlorovodíkovou (HCl) ve vhodném rozpouštědle pro chlorační reakci. V tomto kroku působí chlorid měďný jako katalyzátor, který podporuje chlorační reakci.

C₆H₄N₂ (2)-N oxid + CuCl₂+4HCl → 3-kyanopyridin (2)-N chlorid+CuCl+2H₂O

Krok 3: Hydrolyzační reakce

Nakonec se chlorovaný produkt hydrolyzuje vodou (H20) za vhodných podmínek za vzniku konečného produktu. V tomto kroku kyselé podmínky podporují hydrolytickou reakci.

C₆H₄N₂(2)-N chlorid + H₂O → C₆H₄ClNO₂+NH₄Cl

Směs z2-Kyselina chloronikotinováa 2-chlor-5-methylpyridin lze připravit podle následujících kroků:

1. Reagujte 3-methylpyridin s peroxidem vodíku za vzniku n-oxo-3-methylpyridinu. Tato reakce je oxidační reakcí, ve které peroxid vodíku slouží jako oxidant k oxidaci 3-methylpyridinu na n-oxo-3-methylpyridin. Tento krok může používat různé reakční podmínky a oxidanty k dosažení nejlepšího výtěžku a čistoty.

C₆H₇N+H₂O₂ → C₆H₇NE

2. Cyklicky chlorujte n-oxo-3-methylpyridin oxychloridem fosforečným, abyste získali směs 2-chlor-5-methylpyridinu a 2-chlor-3-methylpyridinu. Tato reakce je chlorační reakcí, při které oxychlorid fosforečný slouží jako chlorační činidlo a nahrazuje hydroxylovou skupinu v n-oxo-3-methylpyridinu atomem chloru za vzniku směsi 2-chloru{{10} }methylpyridin a 2-chlor-3-methylpyridin. Tento krok vyžaduje řízení reakčních podmínek, jako je teplota, reakční doba a koncentrace, aby se dosáhlo nejlepšího výtěžku a čistoty.

C₆H₇NO+PCl₃ → C₆H₆ClN+C₆H₆ClN

3. V přítomnosti látky vázající kyselinu diisopropylamin se jako chlorační činidlo pro krystalizaci a destilaci používá směs 2-chlor-5-methylpyridinu a 2-chlor-3-methylpyridinu. Účelem tohoto kroku je oddělit 2-chlor-5-methylpyridin a 2-chlor-3-methylpyridin pomocí krystalizace a destilace. Podmínky pro krystalizaci a destilaci lze upravit podle konkrétních okolností, aby se zlepšil výtěžek a čistota.

4. Převeďte 2-chlor-3-methylpyridin na 2-chlor-3-trichlormethylpyridin pomocí chlorace postranního řetězce. Tato reakce je chlorační reakce postranního řetězce, při které plynný chlor působí jako chlorační činidlo a nahrazuje postranní řetězec 2-chlor-3-methylpyridinu atomem chloru za vzniku 2-chloru{{ 8}}trichlormethylpyridin. Tento krok vyžaduje řízení reakčních podmínek, jako je teplota, tlak a koncentrace, aby se dosáhlo nejlepšího výtěžku a čistoty.

C₆H₆ClN+Cl₂ → C₆H₅Cl₃N

5. Hydrolyzujte 2-chlor-3-trichlormethylpyridin za účelem získání 2-chlor-3-pyridinkarbonylchloridu nebo kyseliny 2-chlor-3-pyridinkarboxylové. Tato reakce je hydrolytická reakce, ve které voda slouží jako reakční činidlo a nahrazuje tři atomy chloru v 2-chlor-3-trichlormethylpyridinu hydroxylovými skupinami za vzniku 2-chlor-3-pyridinkarbonylu chlorid nebo kyselina 2-chlor-3-pyridinkarboxylová. Tento krok vyžaduje řízení reakčních podmínek, jako je teplota, pH a koncentrace, aby se dosáhlo nejlepšího výtěžku a čistoty.

C₆H₅Cl₃N+H₂O → C₆H₄ClNOCl/C₆H₄ClNO₂

2-Kyselina chloronikotinováje nejen široce používán v průmyslových odvětvích, jako jsou pesticidy a barviva, ale také hraje důležitou roli v biomedicínské oblasti. Může sloužit jako syntetická surovina pro bioaktivní molekuly, účastnit se některých klíčových chemických reakcí a vytvářet sloučeniny s malou molekulou se specifickou biologickou aktivitou.

Tyto bioaktivní molekuly zahrnují proteiny nebo peptidové látky, které hrají důležitou regulační roli v životních procesech, jako jsou růstové faktory a cytokiny. Růstové faktory jsou typem proteinu, který může stimulovat buněčnou proliferaci a diferenciaci, přičemž hraje důležitou roli při regeneraci tkání, hojení ran a dalších aspektech. Cytokiny jsou proteiny, které regulují fyziologické procesy, jako jsou imunitní a zánětlivé reakce, a jsou klíčové pro udržení lidského zdraví.
Reakcí s různými aminokyselinami nebo jinými sloučeninami je možné účastnit se syntézy těchto biologicky aktivních malomolekulárních sloučenin. Tyto reakce mohou být typy chemických reakcí, jako je esterifikace, amidace, oxidace-redukce atd., v závislosti na struktuře a vlastnostech bioaktivních molekul, které mají být syntetizovány. Při jeho použití jako suroviny může být za vhodných reakčních podmínek kombinován s aminokyselinami nebo jinými sloučeninami za vzniku nových chemických vazeb, čímž se získá cílová molekula.
Tyto bioaktivní sloučeniny s malými molekulami mají velký význam v biomedicínském výzkumu. Mohou sloužit jako kandidátní molekuly pro vývoj léků, používané k léčbě různých onemocnění, jako je rakovina, kardiovaskulární onemocnění, neurodegenerativní onemocnění atd. Ponořením se do struktury a funkce těchto molekul můžeme dále porozumět patogenezi nemocí a poskytnout teoretickou podporu pro návrh léků a léčebné strategie.
Kromě toho lze bioaktivní molekuly syntetizované pomocí něj jako suroviny použít také ke studiu základních mechanismů životních procesů, jako je transdukce buněčného signálu a regulace genové exprese. Tyto studie přispívají k hlubšímu pochopení podstaty života a mechanismů vzniku a rozvoje nemocí a poskytují důležitý vědecký základ pro budoucí lékařský a biologický výzkum.

Populární Tagy: 2-chloronikotinic acid cas 2942-59-8, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej