3-aminothiofenolje organická sloučenina s chemickým vzorcem C6H7NOS, CAS 22948-02-3 a molekulovou hmotností 141,19 g/mol. Je to bílý nebo podobný bílý krystalický prášek. Jedná se o polární molekulu s oblastí částečných pozitivních a částečných negativních nábojů. Tato charakteristika polarity jí dává dobrou rozpustnost v některých rozpouštědlech. Je to slabá základna. Může reagovat s kyselinami za vzniku sloučenin soli. Mít pár elektrochemických aktivních center pro reverzibilní redoxní reakce, může se podílet na redoxních reakcích a vykazovat určité redoxní schopnosti. Lze jej použít jako výchozí materiál nebo meziprodukt pro organickou syntézu. Může reagovat s jinými sloučeninami za vzniku různých funkčních skupin, jako jsou ketony, estery atd. Tyto deriváty mají rozsáhlé aplikace v organické syntéze, jako například při přípravě léků, barviv a funkčních materiálů.
|
C.F |
C6H7ns |
|
E.M |
125 |
|
M.W |
125 |
|
m/z |
125 (100.0%), 126 (6.5%), 127 (4.5%) |
|
E.A |
C, 57.57; H, 5.64; N, 11.19; S, 25.61 |
|
|
|
3-aminothiofenolmá širokou škálu aplikací v oblasti elektrochemie.
1. elektrochemický katalyzátor:
Aminothiofenol lze použít jako aktivní složku elektrochemických katalyzátorů. Aminothiofenol se může účastnit elektrochemických reakcí, katalyzovat redoxní procesy a zlepšit rychlost reakce a účinnost. Například v palivových článcích může být použita jako anodový katalyzátor k podpoře reakcí oxidace paliva a zlepšení výkonu baterie.
2. elektrochemické senzory:
Vzhledem k jeho citlivosti a selektivitě na specifické látky se používá jako aktivní složka elektrochemických senzorů. Reakcí s cílovou molekulou může způsobit změny v elektrochemickém signálu, čímž se dosáhne detekce a analýzy cílové molekuly. Tento typ senzoru se široce používá v polích, jako je monitorování životního prostředí, biosensing a chemická analýza.
3. Materiál elektrod:
Aminothiofenol lze použít jako součást elektrodových materiálů. Může se kombinovat s jinými materiály za vzniku kompozitních materiálů se zlepšeným elektrochemickým výkonem. Například modifikace aminothiofenolu na povrchu elektrody může zvýšit vodivost, stabilitu a katalytickou aktivitu elektrody, čímž se zlepší její výkon.
4. Kondenzátory:
Vzhledem k své vysoké specifické kapacitanci a dobré elektrochemické stabilitě se aminothiofenol používá jako elektrolytový nebo elektrodový materiál pro kondenzátory. Může poskytnout vysokou hustotu energie a vysokou rychlost přenosu náboje za přípravu vysoce výkonných elektrochemických zařízení pro skladování energie, jako jsou superkondenzátory nebo lithium-iontové baterie.
5. Elektroanalytická chemie:
Aminothiofenol lze použít jako analytická metoda v elektroanalytické chemii. Například může být použit jako redukční nebo oxidační činidlo k účasti na reakcích a generování specifických elektrochemických signálů v elektrochemické analýze. Tato metoda se široce používá v oblastech, jako je analýza léčiv, monitorování životního prostředí a testování bezpečnosti potravin.
6. Elektrodepozice:
Aminothiofenol lze použít jako přísada v procesu elektrodepozice. V elektrodepozici může regulovat morfologii, strukturu a výkon sedimentu. Řízením metody koncentrace a přidání aminothiofenolu může být morfologie a složení sedimentu regulováno pro přípravu specifických tvarovaných nanostruktur nebo kovových slitinových materiálů.
7. vodivý polymer:
Aminothiofenol je běžně používaný thiofenový monomer, který lze použít k přípravě vodivých polymerů prostřednictvím polymeračních reakcí. Po polymeraci aminothiofenolu do polymeru má polymer díky své konjugované struktuře dobrou vodivost. Tento vodivý polymer se široce používá v polích, jako jsou organická elektronická zařízení, flexibilní elektronika a optoelektronické materiály.
8. Konzervační látky a antioxidanty:
Díky svým antioxidačním vlastnostem lze aminothiofenol použít jako konzervační a antioxidant k ochraně některých produktů před oxidací nebo kazením. Například existují aplikace v průmyslových odvětvích, jako jsou potraviny, kosmetika a plasty.
Podrobné kroky pro metodu syntézy laboratoře3-aminothiofenoljsou následující:
Krok 1: Otevření thiofenového prstence
Chemická rovnice:
C4H4S+HNO3+H2TAK4 → C4H4S2
Do reakční baňky přidejte thiofen a kyselinu dusičnou a poté přidejte vhodné množství koncentrované kyseliny sírové jako katalyzátoru. Při vhodné teplotě (obvykle teplota místnosti, dokud se roztok v reakční láhvi vaří), reakce probíhá po určitou dobu, což způsobuje otevření thiofenového kroužku a reaguje s kyselinou dusičnou za vzniku 3-merkaptothiofenu.
Krok 2: Ochrana sulfhydrylu
Chemická rovnice:
C4H4S2+C2H6O2+Iodoalkanes → Produkty na ochranu thiolu
Přidejte 3-merkaptothiofen s ethylenglykolem a jodoalkanem na reakční baňku a reagujte za vhodných podmínek (obvykle ve vhodném rozpouštědle, jako je dimethylsulfoxid) po určitou dobu. Tento krok bude chránit thiolovou skupinu ve 3-merkaptothiofenu, aby se získal produkt ochrany thiolu.
Krok 3: Aminační reakce
Chemická rovnice:
Produkt pro ochranu sulfhydrylu+h5Ne → c4H5Ns
Do reakční baňky přidejte produkt ochrany thiolu pomocí amino činidel, jako je amoniak nebo chlornan sodný, a reagujte za vhodných podmínek (obvykle ve vhodném rozpouštědle) po určitou dobu. Tento krok převede thiolovou skupinu v produktu ochrany thiolu na aminovou skupinu a vytvoří 3-aminothiofen.
Krok 4: Deprotekce thiolových skupin
Chemická rovnice:
C4H5NS+redukční činidlo → c6H7Ns
Do reakční baňky přidejte 3-aminothiofen a vhodné množství redukčního činidla (jako je hypofosfát) a po určitou dobu reagujte za vhodných podmínek (obvykle ve vhodném rozpouštědle). Tento krok odstraní ochrannou skupinu thiolové skupiny a sníží 3-aminothiofen na3-aminothiofenol.
3-aminothiofenol (3-aminobenzenethiol) je důležitým organickým meziproduktem, který prokázal široké vyhlídky v oborech, jako je chemická syntéza, medicína a věda o materiálech. Díky jedinečné molekulární struktuře (obsahující amino i thiolové duální funkční skupiny) z něj činí klíčovou surovinu pro konstrukci komplexních molekul. Budoucí potenciál růstu trhu pramení hlavně z technologických inovací, rozšíření aplikačních oblastí a podpory trendů zelené chemie.
Pole chemické syntézy: základní suroviny pro funkční materiály a nanotechnologie
Samostavení nanomateriálů
3-aminothiofenol může být ukotven na povrch zlatého substrátu prostřednictvím thiolové skupiny, což vytváří monovrstvu nebo polyanilinovou strukturu. Má důležité aplikace v nanoelektronických zařízeních, senzorech a nosičích katalyzátorů. Například v samostatném připojeném systému složeném ze stříbrných nanočástic a nanossféry může přesně řídit vodivost a optické vlastnosti nanostruktury a podporuje vývoj flexibilní elektroniky a optoelektronických zařízení.
Modifikace polymerního materiálu
Synergický účinek aminových skupin a thiolových skupin z něj činí funkční aditivum pro polymerní materiály. Prostřednictvím kovalentního vazby může předávat antibakteriální, samoléčivé nebo vodivé vlastnosti materiálu, rozšiřovat jeho aplikace v inteligentním obalu, biomedicínských materiálech atd.
Farmaceutické pole: průlom v inovativním vývoji léčiv
Vývoj protinádorových léčiv
Deriváty 3-aminothiofenolu vykazují vynikající výkon v cílené terapii. Například jako meziprodukt pro léčbu hormonální terapie rakoviny prsu selektivně aktivuje receptor androgenů, což významně inhibuje proliferaci nádorových buněk a zároveň snižuje vedlejší účinky tradiční hormonální terapie (jako je kostní ztráta). Klinické studie ukázaly, že tento typ léčiva má míru klinických přínosů 32% -52% u pacientů s androgenním receptorem pozitivním, estrogenovým receptorem pozitivním a HER2-negativním metastatickým karcinomem prsu. V budoucnu se může stát důležitou možností léčby rakoviny prsu.
Svalová atrofie a léčba metabolického onemocnění
Jako suroviny pro selektivní modulátory androgenního receptoru (SARMS) mohou 3-aminothiofenol podporovat syntézu proteinů a inhibovat rozpad svalů, používané pro léčbu rakovinné kachexie, svalové atrofie související s HIV a osteoporózu. Jeho výhoda spočívá v vyhýbání se vedlejším účinkům tradičních steroidů (jako je hypertrofie prostaty, toxicita jater) a výsledky růstu svalů se po přerušení snáze zachovávají.
Proces zelené syntézy podporující industrializaci
Tradiční metody syntézy mají problémy, jako je nízký výnos a těžké znečištění. Aplikace nových katalytických technologií (jako jsou reaktory kontinuálního toku) a biokatalýzy může významně zvýšit výtěžek a snížit škodlivé vedlejší produkty. Například použití enzymové katalýzy namísto chemické syntézy může nejen snížit spotřebu energie, ale také zlepšit čistotu produktu a splňovat vysoké standardy surovin vyžadovaných farmaceutickým průmyslem.
Věda o materiálech: Funkcionalizace povrchu a inovace v kompozitních materiálech
Modifikace kovového povrchu
Prostřednictvím silné vazebné síly thiolových skupin s drahými kovy, jako je zlato a stříbro, lze 3-aminothiofenol použít k přípravě substrátů Ramana rozptylu (SERS) se zvýšeným povrchem, což zvyšuje citlivost detekce na úroveň jedné molekuly. Modifikované kovové nanočástice navíc fungují dobře v katalýze, fototermální terapii atd.
Vodivá syntéza polymeru
Jako monomerní prekurzor polyanilinových vodivých polymerů, 3-aminothiofenolu, mohou regulovat vodivost a elektrochemické vlastnosti polymeru, aplikované v superkondenzátorech, antistatických povlacích a flexibilních elektrodách atd.
Tržní vyhlídky a výzvy
Řidiče růstu poptávky
Farmaceutický průmysl:Expanze globálních protinádorových trhů s léčbou atrofií s svalovou atrofií přímo povede poptávku.
Nanotechnologie:Poptávka po funkčních materiálech v rozvíjejících se polích, jako je flexibilní elektronika a senzory, stoupá.
Zelená chemie:Přísné předpisy environmentálních předpisů vybízí podniky k přijetí procesů syntézy s nízkým znečištěním a podporuje technologické vylepšení.
Hlavní výzvy
Produkční technologické bariéry:Syntéza produktů s vysokou čistotou vyžaduje komplexní kontrolu procesů a prahová hodnota vstupu pro malé a střední podniky je vysoká.
Bezpečnost a regulace:Potenciální toxicita vyžaduje přísné řízení a některá aplikace aplikací (jako je lék) musí být schválena FDA nebo NMPA.
Konkurence na trhu:Po uplynutí vypršení patentů, generických drog a vylepšených nových drog mohou vyvolat cenovou konkurenci a podniky musí udržovat své výhody prostřednictvím technologických inovací.
Budoucí trendy a návrhy
Technologický směr
Vyvinout efektivní katalyzátory a nepřetržité výrobní procesy za účelem snížení nákladů a zvýšení environmentální přívětivosti.
Kombinujte s molekulárním návrhem a optimalizujte cesty syntézy za účelem snížení spotřeby energie a odpadu.
Rozšíření aplikace
Prozkoumejte aplikace ve špičkových lékařských oblastech, jako jsou systémy bio-zobrazení a dodávání léčiv.
Posílejte přeshraniční spolupráci s elektronickým a energetickým průmyslem na podporu komercializace funkčních materiálů.
Tržní strategie
Přizpůsobte si diferencované produkty pro různé aplikace (např. Farmaceutiky, nanomateriály).
Rozvíjet sjednocené standardy prostřednictvím mezinárodní spolupráce s cílem posílit právo průmyslu na mluvit.
Populární Tagy: 3-Aminothiophenol CAS 22948-02-3, Dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadná, na prodej