4,6-Dichlorpyrimidin CAS 1193-21-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů 4,6-dichlorpyrimidinu cas 1193-21-1 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním 4,6-dichlorpyrimidinu cas 1193-21-1 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.

4,6-dichlorpyrimidinje surovinou pro syntézu azoxystrobinu. Chemický název azoxystrobinu je methylester (E) 2-[2-[6-(2-kyanofenoxy)pyrimidin-4-yloxy]fenyl]-3-methoxyakrylátu. Zkráceně DCP, s chemickým vzorcem C4H2Cl2N2, je to obvykle bílý krystal, který při skladování změní barvu na žlutohnědou. Je nerozpustný ve vodě, ale rozpustný v rozpouštědlech, jako je toluen. Tento přípravek je methoxyakrylátový (strobilurin) fungicid, který je vysoce účinný a širokospektrální. Má dobrou účinnost proti téměř všem houbovým chorobám (Ascomycota, Basidiomycota, Flagella a Hemimycota), jako je padlí, rez, vadnutí Fusarium, skvrnitost, peronospora, rýže, atd. Může být použit pro postřik stonků a listů, ošetření semen a ošetření půdy, zejména pro obiloviny, révu, ovoce, obiloviny, révu, ořechy trávníky apod. Je důležitým meziproduktem pro syntézu pyrimidinových sloučenin, široce používaným při syntéze farmaceutických a pesticidních pyrimidinových produktů, především pro syntézu methoxyakrylátových fungicidů jako je azoxystrobin.

4,6-dichlorpyrimidin, s chemickým vzorcem C4H2Cl2N2, má molekulovou hmotnost 148,9781 a přístupové číslo CAS 1193-21-1. Je to důležitá chemická látka. Jeho bod tání není vysoký, s bodem tání 65-67 °C, bodem varu 176 °C, hustotou 1,493 g/cm³ a ​​bodem vzplanutí 105,12 °C.

Následuje podrobné vysvětlení použití 4,6-dichlorpyrididinu.

Syntetické sulfonamidové léky

 

Jednou z důležitých aplikací ve farmaceutické oblasti je jako meziprodukt pro syntézu sulfonamidových léčiv. Sulfonamidová léčiva jsou třídou léčiv s antibakteriální aktivitou, která se široce používá v klinické léčbě. Může být přeměněn na sulfonamidová léčiva, jako je sulfonamid 6-methoxypyrimidin prostřednictvím specifických chemických reakcí, které mají významné terapeutické účinky při léčbě bakteriálních infekcí.

Syntéza dalších farmaceutických meziproduktů

 

Kromě sulfonamidových léčiv může být také použit jako surovina pro syntézu dalších farmaceutických meziproduktů. Výchozí materiály pro syntézu disubstituovaných pyrimidinů lze získat tandemovou aminací a křížovými kopulačními reakcemi Suzuki Miyaura. Tyto disubstituované pyrimidinové sloučeniny mají potenciální aplikační hodnotu ve farmaceutické oblasti a lze je použít k vývoji nových léků k řešení neustále se objevujícího problému lékové rezistence.

Podílet se na vývoji nových léků

 

S neustálým vývojem farmaceutických technologií se výzkum a vývoj nových léků stal důležitým problémem ve farmaceutické oblasti. Díky své unikátní chemické struktuře a biologické aktivitě se stal jednou z důležitých surovin pro vývoj nových léků. Prostřednictvím-hloubkového výzkumu jeho chemických vlastností mohou vědci vyvinout nové léky s vyšší účinností a nižšími vedlejšími účinky, které přispívají k lidskému zdraví.

Aplikace v oblasti pesticidů

 

Syntetický fungicid

Jednou z hlavních aplikací v oblasti pesticidů je jako meziprodukt pro syntézu fungicidů. Mezi nimi se z něj syntetizuje methoxyakrylátový fungicid azoxystrobin. Azoxystrobin je široko-spektrální a vysoce účinný fungicid, který má významné regulační účinky na různé choroby plodin. Použitím azoxystrobinu mohou zemědělci efektivně zvýšit výnos a kvalitu plodin, zajistit potravinovou bezpečnost a udržitelný rozvoj zemědělství.

 

Vývoj nových pesticidů

Kromě azoxystrobinu jej lze využít i k vývoji dalších nových pesticidů. Díky-hloubkovému výzkumu jejich chemických vlastností mohou vědci vyvinout nové pesticidy s vyšší selektivitou a nižším znečištěním životního prostředí, které budou řešit stále závažnější problém zemědělských škůdců a chorob. Tyto nové pesticidy mohou nejen zvýšit výnos a kvalitu plodin, ale také snížit používání pesticidů a snížit znečištění životního prostředí.

Aplikace v jiných oborech

 

Syntéza diarylpyrimidinu

Může být také použit pro syntézu diarylpyrimidinů. Diarylpyrimidiny jsou třídou sloučenin se speciálními chemickými vlastnostmi a biologickou aktivitou, které mají potenciální aplikace ve vědě o materiálech, elektronice a dalších oborech. Využitím jejich chemických reakčních vlastností mohou vědci syntetizovat diarylpyrimidinové sloučeniny se specifickými strukturami a vlastnostmi, které poskytují nové materiály a technologickou podporu pro rozvoj těchto oborů.

 

Používá se pro reakce organické syntézy

Může být také použit jako surovina nebo katalyzátor v reakcích organické syntézy. Organické sloučeniny se specifickými strukturami a funkcemi lze generovat chemickými reakcemi s jinými sloučeninami. Tyto organické sloučeniny mají širokou aplikační hodnotu v oblastech, jako je chemický průmysl a věda o materiálech, a lze je použít k výrobě různých chemikálií a materiálů.

V současnosti uváděné způsoby přípravy, s ohledem na výtěžek a výrobní náklady, používají hlavně dimethylmalonát a methoxid sodný jako suroviny pro cyklizační část4,6-dichlorpyrimidinsyntéza ve stávající technologii. Metanol je však pro lidské zdraví velmi škodlivý; Existuje mnoho metod pro syntézu chlorované části 4,6-dichlorpyrididinu, které lze shrnout do dvou hlavních přístupů: jeden se získá difosgenovou nebo trifosgenovou metodou a druhý se získá fosforylchloridovou metodou.

Ve skutečném výrobním procesu však bylo zjištěno, že fosgen představuje vysoké riziko, má vysoké technické požadavky a výtěžnost a kvalita produktu nejsou příliš vysoké; Výroba fosforylchloridové metody vyžaduje použití oxychloridu fosforečného, ​​což je vysoce toxická chemická látka náchylná k výrobním nehodám během výrobního procesu. Je také vysoce nebezpečný, s velkým množstvím odpadu, obtížnou separací a vysokou spotřebou energie.

Technickým problémem, který má tento vynález vyřešit, je poskytnout nový levný -nákladový a vysoce{1}}výtěžný způsob přípravy 4,6-dichlorpyrididinu, který je jednoduchý v procesu a šetrný k životnímu prostředí, v reakci na nedostatky stávající technologie.

Optimalizace metod přípravy

(1) Příprava 4,6-dihydroxypyrimidinu: Vezměte formamid a bezvodý ethanol v hmotnostním poměru 1:3-5 a vložte je do nádoby; Znovu se přidá ethoxid sodný s molárním poměrem 1:1-3,5 mezi formamidem a ethoxidem sodným. Míchejte 10-40 minut a postupně zvyšujte teplotu na 70-90 stupňů. Přidávejte diethylmalonát po kapkách konstantní rychlostí; Molární poměr formamidu k diethylmalonátu je 2-3,5:1, přidává se po kapkách po dobu 2-5 hodin a poté se udržuje při refluxu po dobu 4-8 hodin po dokončení přidávání; Po dokončení izolace pomalu regenerujte bezvodý ethanol pro použití v další reakci; Když regenerované množství bezvodého ethanolu dosáhne 75 % vstupního množství, otevřete ventil nádrže pro příjem vodného ethanolu a zavřete ventil nádrže pro příjem bezvodého ethanolu; Pomalu přidávejte vodný roztok kyseliny chlorovodíkové s hmotnostní koncentrací 0,5-3 % za současného regenerace ethanolu vodou; Když teplota stoupne na 85 stupňů, zavřete ventil nádrže pro příjem etanolu vody a ventil pro ohřev páry a před použitím neutralizujte, dehydratujte a destilujte vodní ethanol na bezvodý etanol; Pokračujte v přidávání výše uvedeného vodného roztoku kyseliny chlorovodíkové po kapkách do nádoby, dokud pH reakčního roztoku není 2-6. Po ochlazení na -5-5 stupňů, centrifugujte a vysušte za získání 4,6-dihydroxypyridinu;

(2) Příprava 4,6-dichlorpyridinu: 4,6-dihydroxypyrimidin, dichlorethan a chlorační katalyzátor se přidají do nádoby v hmotnostním poměru 1:3-6:0,005-0,05. Chloračním katalyzátorem je bezvodá kyselina boritá nebo aktivovaný oxid hlinitý; Začněte míchat a pomalu zvyšujte teplotu k refluxu. Otevřete kapací ventil skladovací nádrže thionylchloridu a systém absorpce koncových plynů a rovnoměrně přidejte thionylchlorid; Molární poměr 4,6-dihydroxypyrimidinu k sulfonylchloridu je 1:2-4 a doba přidávání po kapkách je 2-6 hodin. Po dokončení přidávání po kapkách se směs udržuje při teplotě místnosti po dobu 3-8 hodin a poté se ochladí na teplotu místnosti; Otevřete vakuový systém na přijímací nádrži dichlorethanu, krystalizační nádobě hotového produktu a nádobě. Když se vakuum stabilizuje na -0,095 MPa, pomalu zvyšujte teplotu a otevřete ventil přijímací nádrže dichlorethanu, abyste získali dichlorethan; Když regenerované množství dichlorethanu dosáhne 60 % vstupního množství, otevřete ventil na hotovém krystalizačním kotli a zamíchejte a zavřete ventil přijímací nádrže dichlorethanu, aby se shromáždil dichlorethan a hotové produkty; Když teplota nádoby dosáhne 115-130 stupňů, uzavřete ventil hotové krystalizační nádoby, ukončete destilaci a nádobu ochlaďte. Když se teplota nádoby ochladí na 30-40 stupňů, vypusťte destilační zbytek; Když se hotový krystalizační kotlík ochladí na -8~8 stupňů, 4,6-dichlorpyridinový produkt se získá odstředěním a sušením. Používá se pro další destilaci matečného louhu.

V kroku (1) technického schématu způsobu přípravy popsaného v předkládaném vynálezu je výhodný hmotnostní poměr formamidu k bezvodému ethanolu 1:3,5 až 4,5; Molární poměr formamidu k ethoxidu sodnému je výhodně 1:1,2 až 2,5; Molární poměr formamidu k diethylmalonátu je výhodně mezi 2,2 a 3:1. Výhodná hmotnostní procentuální koncentrace vodného roztoku kyseliny chlorovodíkové je 1 až 2 %. Je výhodné přidávat vodný roztok kyseliny chlorovodíkové po kapkách, dokud pH reakčního roztoku není 4-5, a poté jej ochladit. V kroku (2) je hmotnostní poměr 4,6-dihydroxypyrimidinu, dichlorethanu a chloračního katalyzátoru výhodně 1:3,5 až 5:0,01 až 0,03 a molární poměr 4,6-dihydroxypyrimidinu k thionylchloridu je výhodně 1:2,2 až 3,5.

Ve srovnání se stávajícími technologiemi tento vynález používá diethylmalonát a ethoxid sodný jako suroviny pro cyklizační část při přípravě 4,6-dichlorpyrididinu, s ethanolem jako rozpouštědlem, což vede k menšímu poškození zaměstnanců během výroby; Chlorační část syntézy 4,6-dichlorpyrididinu využívá jako surovinu sulfonylchlorid a klíčové technologie, jako jsou vlastní{10}}katalyzátory a unikátní separační krystalizační zařízení, se používají k získání vysoce kvalitního 4,6-dichlorpyrididinu prostřednictvím čtyř kroků chlorace, destilace, krystalizace a sušení. Suroviny jsou založeny v Číně a procesní technologie je vyzrálá a spolehlivá. Vedlejší produkty a rozpouštědla lze recyklovat a znovu použít, což snižuje rizika ve výrobním procesu v dílně a dosahuje mezinárodních standardů kvality produktů. Způsob přípravy podle tohoto vynálezu má rozumnější a jednodušší proces, nízkou cenu, vysokou kvalitu, šetrnost k životnímu prostředí a je vhodnější pro průmyslovou výrobu.

4,6-dichlorpyrimidinje zásadním farmaceutickým a pesticidním molekulárním stavebním kamenem. Jeho jádrová struktura se skládá z pyrimidinového kruhu s vysoce reaktivním atomem chloru připojeným ke každému ze 4. a 6. atomu uhlíku. Tato jedinečná distribuce elektronů dělá z této molekuly ideální platformu pro nukleofilní substituční reakce. Dva atomy chloru mohou působit jako vynikající odstupující skupiny a podstupovat sekvenční řízené substituční reakce s různými nukleofilními činidly (jako jsou aminy, alkoholy a thioalkoholy), čímž účinně a modulárně konstruují strukturně rozmanité di-substituované, tri{6}}substituované a dokonce tetra-substituované pyrimidinové deriváty. V oblasti vývoje léčiv se široce používá k syntéze základních skeletů řady klíčových aktivních sloučenin, jako jsou inhibitory kináz, antivirová léčiva a protirakovinná léčiva. Prostřednictvím přesné konverze funkčních skupin může rychle konstruovat farmakofory, které se účinně vážou na biologické cíle. Mezitím je ve vědě o pesticidech také důležitým meziproduktem pro přípravu účinných herbicidů a fungicidů. Geniální rovnováha jeho chemické stability a reaktivity v kombinaci s jeho komerční dostupností pevně stanovila neotřesitelnou pozici 4,6-dichlorpyrimidinu v moderní jemné organické syntéze, zejména v heterocyklické chemii.

Populární Tagy: 4,6-dichlorpyrimidin cas 1193-21-1, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej