Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů 4-aminofenolového prášku cas 123-30-8 v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním 4-aminofenolovém prášku cas 123-30-8 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
4-aminofenolový prášekje organická sloučenina s chemickým vzorcem C6H7NO, CAS 123-30-8, Při pokojové teplotě se jeví jako bílé krystaly. Má silnou redukovatelnost a snadno se oxiduje vzdušným kyslíkem. Je mírně rozpustný ve vodě a ethanolu, nerozpustný v benzenu a chloroformu a po rozpuštění v alkalickém roztoku rychle hnědne. Při vystavení světlu nebo vzduchu se změní na šedohnědou a běžně se používá jako meziprodukt pro jemné chemikálie, jako jsou léčiva a barviva. Barviva syntetizovaná pro meziprodukty se zaměří také na rozvoj multifunkčnosti. Například zavedením speciálních funkčních skupin nebo přísad mohou mít barviva speciální funkce, jako je antibakteriální, UV odolná, zpomalující hoření atd.; Integrace více funkcí prostřednictvím vývoje nových kompozitních barviv a dalších metod.
|
Chemický vzorec |
C6H7NO |
|
Přesná hmotnost |
109 |
|
Molekulová hmotnost |
109 |
|
m/z |
109 (100.0%), 110 (6.5%) |
|
Elementární analýza |
C, 66.04; H, 6.47; N, 12.84; O, 14.66 |
|
|
|
Syntéza 4-aminofenolu:
4-Aminofenolový prášeklze získat hydrolýzou p-nitrochlorbenzenu na p-nitrofenol sodný v hydroxidu sodném s následným okyselením a redukcí železného prášku.
V alkalickém míchacím kotli smíchejte hydroxid sodný do roztoku o koncentraci 137-140 g/l, poté jej přidejte do hydrolyzačního kotle, přidejte roztavený p-nitrochlorbenzen, zvyšte teplotu na 152 stupňů a tlak uvnitř kotlíku je 0,4-0,42 MPa (přetlak). Zastavte zahřívání a teplo uvolněné z hydrolytické reakce zvýší teplotu a tlak na 165 stupňů a 0,6 MPa (přetlak). Po 3 hodinách reakce odeberte vzorek pro analýzu, abyste získali olejovou frakci<0.5%, and then hydrolyze to the endpoint.
Ochlaďte na 120 stupňů. Do první krystalizační nádoby přidejte vodu a 98% koncentrovanou kyselinu sírovou, poté do ní vtlačte hydrolyzát a zchlaďte na 50-55 stupňů. Přidejte koncentrovanou kyselinu sírovou, aby byl testovací papír Kongo červeně fialový, pokračujte v jeho ochlazování na 30 stupňů a přefiltrujte jej do odstředivky k dehydrataci.
Přidejte konečnou dávku přečištěného a filtrovaného matečného louhu para aminofenolu do redukční nádoby, zahřejte ji na 90 stupňů, přidejte práškové železo a 30% kyselinu chlorovodíkovou a střídavě přidávejte práškové železo a para nitrofenol ve vroucím stavu. Během procesu dávkování, v závislosti na reakční situaci (jako je přetečení z hrnce), může být přidán studený rafinovaný filtrovaný matečný louh.
Snížení varu do koncového bodu (reakční roztok kape na bílý filtrační papír a filtrační kroužek by měl být bezbarvý). Přidejte určité množství horkého rafinovaného matečného louhu a oxidu hořečnatého, dokud v reakčním roztoku nebudou žádné ionty železa.
Necháme 30 minut odstát, uvolníme horní čirou kapalinu, přefiltrujeme matečný louh s 98stupňovou krystalizací na spodní železité bahno, přefiltrujeme a filtrát přelijeme do druhého krystalizačního kotlíku.
Druhý krystalizační kotlík se ochladí na 60-65 stupňů během 4 hodin a potom se vloží do třetího krystalizačního kotlíku, aby pokračovalo chlazení na 25 stupňů během 4 hodin, udržovalo se po dobu 30 minut a odstředilo a zfiltrovalo. V rafinačním kotli připravte roztok hydrogensiřičitanu sodného s obsahem SO2 4 % až 5 %, po krystalizaci přidejte filtrovaný filtrační koláč, míchejte 1,5 hodiny, odstřeďte a zfiltrujte a filtrační koláč vysušte proudem vzduchu pod tlakem, abyste získali konečný produkt para aminofenol. Rafinovaný matečný louh bude recyklován během další šarže redukce.
4-Aminofenolový prášek, také známý jako p-aminofenol, je důležitý jemný organický chemický meziprodukt, který hraje klíčovou roli v průmyslu barviv.
Syntetická azobarviva
Azobarviva jsou typem barviva obsahujícího azoskupiny (- N=N -), které jsou známé svými jasnými barvami a kompletní chromatografií. Může sloužit jako vazebná složka a reagovat s diazoniovými solemi za vzniku různých azobarviv. Tato barviva se široce používají pro barvení a potisk textilií, jako je bavlna, len, hedvábí a syntetická vlákna.
Syntéza azobarviv obvykle zahrnuje tři kroky: diazotaci, kopulaci a následnou-úpravu. Hraje klíčovou roli v kopulačním kroku a jeho reaktivita a selektivita určují výtěžek a kvalitu azobarviv.
Syntetické barvivo na kožešiny
Barviva na kožešiny jsou typem barviva speciálně používaného pro barvení kožešin. Vzhledem k jedinečné struktuře a vlastnostem kožešinových vláken se vyžaduje, aby barviva měla dobrou propustnost a přilnavost. Může být použit k syntéze různých kožešinových barviv, jako je kožešinová hnědá P. Tato barviva mají jasné barvy, dobrou propustnost a dobrou stálost přilnavosti.
Syntéza kožešinových barviv typicky zahrnuje více chemických reakcí a procesních kroků. Jako jeden z důležitých meziproduktů hraje klíčovou roli v procesu syntézy. Přiměřeným návrhem procesu a kontrolou reakčních podmínek lze získat vysoce kvalitní-produkty k barvení kožešin.
Specifické případy jako meziprodukty při syntéze barviv
(1) Syntéza sulfidové Deep Blue 3R
Sirná modř 3R je důležité sirné barvivo široce používané pro barvení vláken, jako je bavlna a len. Proces syntézy obvykle zahrnuje reakci sulfidu sodného s aromatickými sloučeninami obsahujícími amino nebo hydroxylové skupiny. Jako jedna z aromatických sloučenin obsahujících aminoskupiny může reagovat se sulfidem sodným za vzniku meziproduktu sířené tmavě modré 3R. Poté, po dalším zpracování, lze získat finální sířený tmavě modrý 3R produkt.
Proces syntézy sířené tmavě modré 3R má výhody mírných reakčních podmínek, vysokého výtěžku a vysoké čistoty produktu. Mezitím, díky jeho výhodám jako meziproduktu, jako je snadná dostupnost surovin a vyzrálá technologie, jsou výrobní náklady sířeného tmavě modrého 3R relativně nízké a kvalita je stabilní a spolehlivá.
(2) Syntéza slabě kyselé žluté 6G
Slabě kyselá žlutá 6G je důležité kyselé barvivo vhodné pro barvení proteinových vláken a nylonových vláken. Proces syntézy obvykle zahrnuje diazotační a kopulační reakce. Jako jedna z kopulačních složek může reagovat s diazoniovými solemi za vzniku meziproduktu slabě kyselé žluté 6G. Poté, po dalším zpracování, lze získat konečný slabě kyselý žlutý produkt 6G.
Proces syntézy slabě kyselé žluté 6G má výhody mírných reakčních podmínek, vysokého výtěžku a světlé barvy produktu. Mezitím, díky jeho výhodám jako meziproduktu, jako je snadná dostupnost surovin a jednoduchý proces, jsou výrobní náklady slabě kyselé žluté 6G relativně nízké a kvalita je stabilní a spolehlivá.
V tomto procesu syntézy hraje klíčovou roli reaktivita a selektivita. Prostřednictvím rozumného návrhu procesu a řízení reakčních podmínek lze získat vysoký výtěžek a čistotu produktů azobarviva X. Mezitím, díky výhodám snadné dostupnosti surovin a vyzrálých procesů, 4-aminofenolu jako meziproduktu, jsou výrobní náklady azobarviva X relativně nízké a kvalita je stabilní a spolehlivá.
Otázky životního prostředí a bezpečnosti
Environmentální problémy
Při syntéze barviv pomocí4-Aminofenolový prášekjako meziprodukt mohou vznikat znečišťující látky, jako je odpadní voda, výfukové plyny a zbytky odpadu. Pokud jsou tyto znečišťující látky přímo vypouštěny do životního prostředí bez řádného čištění, způsobí vážné znečištění životního prostředí. Proto musí být přijata účinná environmentální opatření ke snížení emisí znečišťujících látek. Pokročilé technologie čištění odpadních vod lze například využít ke snížení obsahu organických látek v odpadních vodách; Ke snížení emisí škodlivých látek ve výfukových plynech lze použít účinnou technologii čištění výfukových plynů; Ke snížení dopadu odpadu na životní prostředí lze přijmout rozumné metody likvidace odpadu.
Kromě toho lze tvorbu znečišťujících látek snížit zlepšením procesů syntézy, optimalizací reakčních podmínek a dalšími metodami. Například suroviny s nízkou toxicitou a nízkou škodlivostí lze použít k nahrazení surovin s vysokou toxicitou a vysokou škodlivostí; Ke snížení reakčních teplotních a tlakových podmínek lze použít účinné katalyzátory, čímž se sníží tvorba znečišťujících látek.
BEZPEČNOSTNÍ PROBLÉMY
V procesu syntézy barviv za použití 4-aminofenolu jako meziproduktu se mohou vyskytovat některé nebezpečné látky a nebezpečné operace. Například má určitou toxicitu a žíravost; Během procesu syntézy mohou vznikat hořlavé, výbušné a jiné nebezpečné látky; Během provozu mohou nastat nebezpečné podmínky, jako je vysoká teplota a vysoký tlak. Proto musí být přijata účinná bezpečnostní opatření k zajištění bezpečnosti výrobního procesu. Například pokročilé automatizační řídicí systémy lze použít ke snížení rizika ručních operací; Ke snížení pravděpodobnosti výskytu nehod lze přijmout spolehlivá opatření, jako je prevence proti výbuchu a požáru; Můžeme posílit bezpečnostní školení a vzdělávání pro výrobní personál, abychom zvýšili jejich povědomí o bezpečnosti a schopnosti reakce na mimořádné události.
4-Aminofenol (p-aminofenol) je důležitá organická sloučenina s chemickým vzorcem C₆H₇NO. Jeho molekulová hmotnost je 109,13 g/mol. Při pokojové teplotě se jeví jako bílý až světle hnědý krystalický prášek. Když je vystaven světlu nebo vzduchu, snadno oxiduje a zbarví se do šedo-hněda. Jeho chemické vlastnosti jsou stabilní, ale vysoce redukční. V alkalických podmínkách se snadněji oxiduje. Jeho rozpustnost je mírně rozpustná ve studené vodě (asi 1,5 g/100 ml při 20 stupních) a významně se zvyšuje s teplotou (dosahuje 8,5 g/100 ml při 96 stupních). Je rozpustný v organických rozpouštědlech, jako je ethanol a ether, ale nerozpustný v nepolárních rozpouštědlech, jako je benzen a chloroform.
 |
 |
 |
Kyselost a zásaditost, stejně jako disociační konstanty
Molekula 4-aminofenolu obsahuje amino (-NH₂) a fenolické hydroxylové (-OH) skupiny, což jí dává amfolytické disociační vlastnosti. Jeho disociační konstanty jsou pKa₁=5.48 (odpovídající protonaci aminoskupiny) a pKa₂=10.30 (odpovídající disociaci fenolické hydroxylové skupiny). Tato vlastnost způsobuje, že vykazuje různé iontové formy v různých prostředích pH: v kyselých podmínkách existuje jako NH₃⁺-C₆H₄-OH, v neutrálních jako NH₂-C₆H₄-OH a v alkalických jako NH2}⁻}₂{11}}OH. Tato amfolytická povaha má významný vliv na její aplikaci v pufrovacích systémech a reaktivitu.
Redoxní reakce
Silná reduktivita 4-aminofenolu pramení z oxidovatelných skupin přítomných v jeho molekulární struktuře. Při vystavení vzduchu nebo v přítomnosti oxidantů jsou aminoskupina a fenolické hydroxylové skupiny náchylné k oxidaci na chinonovou strukturu, což vede ke změně barvy. Například v alkalickém roztoku může být 4-aminofenol oxidován kyslíkem za vzniku derivátu p-fenylendiaminu a barva roztoku se změní z bezbarvé na hnědou. Tato vlastnost jej činí vysoce použitelným v oblasti vývojky a umožňuje vývoj obrazu řízením oxidačních podmínek. Navíc jeho reduktivita z něj také činí redukční činidlo v určitých reakcích organické syntézy.
Substituční reakce a syntéza derivátů
Struktura benzenového kruhu 4-aminofenolu jej činí náchylným k elektrofilním substitučním reakcím. Aminoskupina a fenolická hydroxylová skupina jsou obě ortho{9}}para řídící skupiny, které mohou vést substituent do konkrétní polohy. Například sulfonační reakcí lze připravit kyselinu 4-aminofenol-2-sulfonovou a další halogenací lze získat deriváty, jako je 4-amin-3-fluorfenol. Tyto deriváty mají důležité aplikace v oblasti medicíny a pesticidů, například se používají jako meziprodukty při syntéze acetaminofenu (paracetamol) nebo pro přípravu insekticidů obsahujících fluor, herbicidů na bázi esterů kyseliny benzoylmethyloktanové atd.
Kondenzační a polymerizační reakce
Aminoskupina a fenolická hydroxylová skupina 4-aminofenolu se mohou účastnit kondenzačních reakcí. Například při reakci s aldehydovými sloučeninami mohou tvořit Schiffovy báze a další polymerace může být použita k přípravě polymerních materiálů. Navíc jejich fenolické hydroxylové skupiny mohou také reagovat s epoxidy za vzniku polymerů se speciálními vlastnostmi. Tyto reakce poskytují možnosti jeho uplatnění v oblasti materiálové vědy.
Tepelná stabilita a rozklad
4-Aminofenol má vysokou tepelnou stabilitu. Jeho bod tání je 186-189 stupňů a jeho bod varu je 284 stupňů (při normálním tlaku). Při vysokých teplotách se produkty jeho rozkladu skládají hlavně z plynů, jako je oxid uhelnatý, oxid uhličitý a oxid dusíku. Tato vlastnost vyžaduje, aby byl skladován a přepravován v prostředí s nízkou teplotou, aby se zabránilo rozkladu a potenciálním bezpečnostním problémům.
Koordinační chemické vlastnosti
Aminoskupina a atom dusíku fenolové hydroxylové skupiny v 4-aminofenolu mají osamocené páry elektronů, které mohou působit jako ligandy za vzniku koordinačních sloučenin s kovovými ionty. Například může tvořit stabilní komplexy s ionty přechodných kovů (jako je Fe3⁺, Cu2⁺) a tyto komplexy mají potenciální aplikační hodnoty v oblastech, jako je katalýza a věda o materiálech.
Populární Tagy: 4-aminofenolový prášek cas 123-30-8, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadné, na prodej