Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů 5,6-dimethoxy-1-indanonu cas 2107-69-9 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním 5,6-dimethoxy-1-indanonu cas 2107-69-9 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
5,6-dimethoxy-1-indanon(chemický vzorec C11H12O3) je organická sloučenina. Je to světle žlutý až bílý krystal, který nelze rozpustit. Rozpustný v organických rozpouštědlech, jako je chloroform, dichlormethan, ethanol a ether, nerozpustný ve vodě. Mohou nastat různé chemické reakce, jako jsou hydroxymethylační reakce katalyzované kyselinou a esterifikační reakce. Může být také převeden na odpovídající alkoholy nebo aromatické uhlovodíky pomocí redukční reakce. Je to důležitý meziprodukt donepezilu, syntetického léku pro léčbu Alzheimerovy choroby (AD), a důležitý organický meziprodukt v čistých organických chemikáliích s vysokou ekonomickou hodnotou.
|
Chemický vzorec |
C11H12O3 |
|
Přesná hmotnost |
192 |
|
Molekulová hmotnost |
192 |
|
m/z |
192 (100.0%), 193 (11.9%) |
|
Elementární analýza |
C, 68.74; H, 6.29; O, 24.97 |
|
|
|
5,6-dimethoxy-l-indanon(číslo CAS: 2107-69-9) je organická sloučenina s jedinečnou chemickou strukturou s molekulárním vzorcem C₁₁ H₁₂ O3 a molekulovou hmotností 192,21. Tato sloučenina existuje ve formě světle žlutých až bílých krystalů s teplotou tání v rozmezí 117-122 stupňů. Má specifické fyzikální a chemické vlastnosti, díky čemuž je široce použitelný v mnoha oblastech.
1. Tržní poptávka po donepezilu
Se zhoršujícím se stárnutím celosvětové populace se míra výskytu Alzheimerovy choroby rok od roku zvyšuje a také se zvyšuje poptávka po donepezilu a dalších terapeutických lécích. Jako klíčový syntetický meziprodukt donepezilu vykazuje jeho tržní poptávka také stabilní růstový trend. Podle předpovědí institucí pro výzkum trhu se velikost trhu s donepezilem a jeho meziprodukty bude v následujících letech dále rozšiřovat, což poskytne široký tržní prostor pro výrobu a aplikaci 5,6-dimethoxyindolonu.
2. Syntéza dalších farmaceutických meziproduktů
Kromě donepezilu může být také použit k syntéze dalších biologicky aktivních sloučenin. Například zavedením různých funkčních skupin nebo strukturálních modifikací se může přeměnit na molekuly léčiv s protinádorovými, proti{2}}zánětlivými, antibakteriálními a dalšími účinky. Tyto potenciální aplikační hodnoty dále rozšiřují jejich použití ve farmaceutické oblasti.
1. Vinylační reakce
Jeho ketonkarbonylová jednotka má vysokou reaktivitu a může podstoupit alkynylační reakci s Wittigovým činidlem za alkalických podmínek za vzniku odpovídajících olefinových derivátů. Tato reakce poskytuje účinnou metodu pro konstrukci dvojných vazeb uhlík-uhlík, kterou lze použít k syntéze organických molekul se specifickými strukturami a funkcemi. Například prostřednictvím alkylační reakce může být převeden na opticky aktivní olefinové sloučeniny, které pak mohou být použity pro asymetrickou syntézu nebo vývoj chirálních léčiv.
2. Redukční reakce
Působením redukčních činidel, jako je borohydrid sodný, tetrahydrooxid lithno-hlinitý, atd., může být jeho ketonkarbonylová skupina redukována na alkoholovou hydroxylovou skupinu za vzniku odpovídajících alkoholových derivátů. Tato reakce poskytuje vhodnou metodu pro zavedení hydroxylových funkčních skupin, které lze použít k syntéze organických molekul s alkoholovými strukturami. Například redukčními reakcemi může být 5,6-dimethoxyindenon přeměněn na biologicky aktivní alkoholové sloučeniny, které pak mohou být použity pro syntézu léčiv nebo celkovou syntézu přírodních produktů.
3. Enolová silanizační reakce
Za alkalických podmínek může také reagovat s chlorsilany za vzniku odpovídajících enolsilyletherových derivátů. Tato reakce poskytuje účinnou metodu ochrany ketonkarbonylových skupin nebo zavádění funkčních skupin na bázi křemíku-, které lze použít k syntéze organických molekul se specifickými strukturami a funkcemi. Například enol silylační reakcí jej lze přeměnit na enol silyletherové sloučeniny s ochrannými skupinami na bázi křemíku-, které pak lze použít pro syntézu komplexních organických molekul nebo strukturní modifikaci přírodních produktů.
4. Bromační reakce
Může také podstoupit bromační reakci s bromačními činidly, jako je kapalný brom, za vzniku bromovaných derivátů, jako je 2-brom-5,6-dimethoxy-1-indanon. Tato reakce poskytuje pohodlnou metodu pro zavedení atomů bromu, kterou lze použít k syntéze organických molekul s bromovanými strukturami. Například pomocí bromačních reakcí může být přeměněn na meziprodukty s bromovanými strukturami, které pak mohou být použity k syntéze molekul léčiva nebo organických materiálů se specifickými biologickými aktivitami.
1. Syntéza koření a esencí
5,6-dimethoxy-1-indanonmá jedinečné aromatické vlastnosti a lze jej použít k syntéze parfému a esence. Zavedením různých funkčních skupin nebo strukturálních modifikací se může přeměnit na molekuly koření s různými typy aroma. Například prostřednictvím esterifikační reakce může být přeměněn na esterové příchutě s ovocnými nebo květinovými vlastnostmi; Prostřednictvím etherifikační reakce se může přeměnit na éterové vůně s dřevitými nebo pižmovými vlastnostmi. Tyto molekuly koření jsou široce používány v oblastech, jako jsou potraviny, kosmetika, detergenty atd., a dodávají produktům jedinečné aroma.
2. Syntéza barviv a pigmentů
Může být také použit pro syntézu barviv a pigmentů. Zavedením funkčních skupin, jako jsou chromofory nebo chromofory, může být přeměněn na molekuly barviva se specifickými barevnými charakteristikami. Například prostřednictvím nitrační reakce se může přeměnit na nitrobarviva se žlutými nebo oranžovými vlastnostmi; Vazebnou reakcí se může převést na azobarviva s červenými nebo fialovými charakteristikami. Tyto molekuly barviva jsou široce používány v textilu, tisku, barvách a dalších oblastech, což poskytuje bohatý výběr barev pro produkty.
3. Syntéza polymerních materiálů
Může být také použit jako monomer nebo komonomer pro syntézu polymerních materiálů. Zavedením strukturních prvků, jako jsou nenasycené vazby nebo reaktivní funkční skupiny, může být přeměněn na polymerní materiály se specifickými vlastnostmi. Například prostřednictvím polymerační reakce lze 5,6-dimethoxyindenon převést na polyesterové materiály s tepelnou stabilitou; Prostřednictvím kopolymerační reakce může být kopolymerován s jinými monomery za účelem získání kopolymerních materiálů se specifickými vlastnostmi. Tyto polymerní materiály jsou široce používány v oblastech, jako jsou plasty, pryž, vlákna atd., a poskytují produktům vynikající fyzikální a chemické vlastnosti.
To sloučenina a způsob její přípravy zahrnují následující kroky:
(1) Bromalkoxybenzaldehyd byl získán reakcí 3-hydroxybenzaldehydu s dibromidem v prvním rozpouštědle a za prvních alkalických podmínek;
(2) Bromalkoxybenzaldehyd reaguje s odpovídajícím sekundárním aminem ve druhém rozpouštědle a za druhých alkalických podmínek za získání aminalkoxybenzaldehydu;
(3) Aminalkoxybenzaldehyd a 5,6-dimethoxyindenon byly připraveny za třetího rozpouštědla a třetí bazické podmínky za získání aminalkoxychalkonu;
(4) Přidáním Pd/C k aminoalkoxychalkonu za podmínek čtvrtého rozpouštědla ve vodíkové atmosféře byla získána katalytická hydrogenace 5,6-dimethoxyindenonových sloučenin. Sloučenina podle vynálezu má významnou selektivní inhibiční aktivitu vůči butyrylcholinesteráze a může být použita k léčbě a/nebo prevenci nemocí souvisejících s neurodegenerativními onemocněními.
5,6-dimethoxy-1-indanon(chemický vzorec C11H12O3) se může účastnit různých chemických reakcí a níže jsou některé typické typy reakcí:
Hydroxymethylační reakce:
Za kyselých podmínek může reagovat s methanolem za vzniku 5,6-dimethoxy-1 - (methoxymethyl)indan-2-onu.
01
Esterifikační reakce:
Může reagovat s anhydridem za vzniku odpovídajících esterů. Například může reagovat s acetanhydridem za vzniku 5,6-dimethoxy-1 - (ethoxykarbonyl) indan-2-onu.
02
Redukční reakce:
Může být převeden na odpovídající alkoholy nebo aromatické uhlovodíky redukční reakcí. Například může reagovat s hydrogensiřičitanem sodným za vzniku 5,6-dimethoxy-2-indanolu.
03
Fotochemická reakce:
Může podstoupit fotochemickou reakci pod ultrafialovým světlem za vzniku biologicky aktivních produktů fotolýzy.
04
Karboxylační reakce:
V alkalických podmínkách může reagovat s ozonem za vzniku odpovídajících karboxylových kyselin. Může například reagovat s ozonem za vzniku 5,6-dimethyl-l-indon-2-karboxylové kyseliny.
05
Historie jeho objevu není příliš zdokumentována (chemický vzorec C11H12O3). Tato sloučenina má však určitou historii aplikací a výzkumu v oblasti farmaceutické chemie a neurověd.
Již v 60. letech 20. století se zjistilo, že má sedativní a hypnotické účinky, používal se k léčbě nespavosti, neurastenie a dalších nemocí. Od té doby ji lidé začali studovat jako potenciální molekulu léčiva a zkoumali její mechanismus účinku a aplikační hodnotu v nervovém systému. V posledních letech bylo zjištěno, že má antioxidační, proti-zánětlivé, proti-nádorové a další biologické účinky a používá se při vývoji léků a léčbě různých onemocnění.
Jak by měla být tato sloučenina skladována?
1.Prostředí úložiště
Teplota a vlhkost: Měl by být skladován na chladném a suchém místě, vyhněte se vysokým teplotám a vlhkému prostředí. Vysoká teplota může způsobit rozklad nebo znehodnocení, zatímco vlhkost může vyvolat chemické reakce nebo snížit kvalitu produktu.
Vystavení světlu: Vyhněte se přímému slunečnímu záření, protože může urychlit určité chemické reakce a způsobit znehodnocení produktu.
2.Skladovací nádoba a těsnění
Výběr nádoby: Vyberte skladovací nádobu vhodnou pro chemikálie, jako jsou skleněné nebo plastové lahve, a zajistěte, aby nádoba dobře těsnila, aby se zabránilo vniknutí vzduchu, vlhkosti nebo jiných nečistot.
Kontrola těsnění: Pravidelně kontrolujte utěsnění skladovacích nádob, abyste zajistili, že nedochází k úniku nebo těkání.
3. Drž se dál od nekompatibilních látek
Oxidační činidlo: Tato látka by měla být skladována mimo dosah oxidačních činidel, protože mohou způsobit jejich rozklad nebo spalování.
Jiné nekompatibilní látky: Vyvarujte se míchání a skladování s jinými chemikáliemi, které mohou způsobit chemické reakce.
4.Bezpečnostní značky a varování
Štítek: Na skladovací nádoby připevněte jasné štítky s uvedením názvu produktu, varování před nebezpečím, podmínek skladování a dalších informací.
Varování: Ve skladovacím prostoru umístěte varovné značky, které pracovníkům laboratoře připomenou, že mají věnovat pozornost požadavkům na bezpečnost a skladování chemikálií.
5. Správa úložiště a záznam
Pravidelná kontrola: Skladovanou látku pravidelně kontrolujte, abyste zajistili její kvalitu a stabilitu.
Záznam: Zaznamenávejte informace, jako jsou podmínky skladování, data kontrol a výsledky, abyste mohli sledovat a monitorovat stav skladování produktů.
6.Reakce na mimořádné události
Zacházení s únikem: Pokud dojde k úniku, je třeba přijmout okamžitá opatření k zabránění šíření uniklého materiálu a jeho co nejrychlejší vyčištění.
První pomoc: Pochopte a osvojte si její první pomoc, aby mohla rychle reagovat v případě nehod.
Populární Tagy: 5,6-dimethoxy-1-indanone cas 2107-69-9, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadné, na prodej