5-methylpyridin-3-boronová kyselina, známá také jako kyselina boronová boronová 3- (5-methylpyridyl), je kyselina organoboronová, která patří do třídy heterocyklických sloučenin obsahujících pyridinový kroužek nahrazený methylovou skupinou v 5-poloze a skupinu kyseliny boronové v 3 poloze. Tato jedinečná molekulární struktura ji propůjčuje odlišnými chemickými vlastnostmi a aplikacemi v různých oblastech, zejména v organické syntéze a léčivé chemii.
Chemicky má pyridylový kruh, což je šest - členského aromatického kruhu s jedním atomem dusíku, což mu poskytuje aromatičnost a stabilitu. Přítomnost skupiny kyseliny boronové (- b (oh) ₂) z něj činí univerzální stavební blok pro Suzuki - miyaura Cross - spojovacích reakcí v syntéze v syntetických konkurencích. Tato reakce umožňuje spojování arylových nebo alkenylhalogenidů s kyselinami boru s mírnými podmínkami, což umožňuje syntézu komplexních molekul s vysokou účinností a selektivitou.
V léčivé chemii může sloužit jako klíčový meziprodukt při přípravě řady terapeuticky relevantních sloučenin. Díky své pyridylové skupině, která často napodobuje vazebné vlastnosti přírodních ligandů v biologických systémech, mohou deriváty této kyseliny boronové vykazovat afinitu k specifickým receptorům nebo enzymům, což otevírá cesty pro vývoj nových lékáren.
Stručně řečeno,5-methylpyridin-3-boronová kyselinaVyniká jako cenný syntetický nástroj v organické chemii a nabízí platformu pro konstrukci různých molekulárních architektur s potenciálními aplikacemi od léčiv po pokročilé materiály. Díky jedinečné kombinaci strukturálních rysů a reaktivity z něj činí nezbytný činidlo v moderních syntetických strategiích.
|
|
|
|
Chemický vzorec |
C6H8BNO2 |
|
Přesná hmota |
137 |
|
Molekulová hmotnost |
137 |
|
m/z |
137 (100.0%), 136 (24.8%), 138 (6.5%), 137 (1.6%) |
|
Elementární analýza |
C, 52.62; H, 5.89; B, 7.89; N, 10.23; O, 23.37 |
5-methylpyridin-3-boronová kyselina, jako organická boronová sloučenina, ukázala jedinečný potenciál aplikace v oblasti flexibilních elektronických zařízení. Jeho jedinečná chemická struktura a vlastnosti z něj činí nepostradatelný materiál ve flexibilních elektronických zařízeních. Flexibilní elektronická zařízení mají široké vyhlídky na aplikaci na nositelných zařízeních, přenosných elektronických zařízeních, biomedicínských implantátech a dalších oborech díky jejich lehkým, ohýbatelným a roztažitelným vlastnostem. Jako organický materiál hraje důležitou roli při přípravě a zlepšování výkonu flexibilních elektronických zařízení díky své vynikající chemické stabilitě, elektrickým vlastnostem a optickým vlastnostem.
- Flexibilní transparentní vodivý film
Lze použít jako dopant nebo modifikátor pro flexibilní průhledné vodivé filmy. Zavedením do procesu přípravy vodivých tenkých filmů lze vodivost a průhlednost filmů výrazně zlepšit. Tento flexibilní transparentní vodivý film má širokou hodnotu aplikací v polích, jako jsou flexibilní displeje, solární články, dotykové obrazovky atd.
- Flexibilní vodivá vlákna
Může být také použit k přípravě flexibilních vodivých vláken. Tím, že je složením jinými polymerními materiály, lze vytvořit vláknité materiály s vynikající vodivostí. Tato vodivá vlákna mají potenciální vyhlídky na aplikace v oborech, jako jsou inteligentní textil a nositelná zařízení.
ve flexibilních senzorch
- Flexibilní tlakový senzor
Hraje důležitou roli v flexibilních tlakových senzorch. Jeho jedinečná molekulární struktura umožňuje senzoru podrobit významné změny odporu, když je podroben tlaku, čímž se dosáhne přesného měření tlaku. Tento senzor flexibilního tlaku má širokou aplikační hodnotu u nositelných zařízení, biomedicínského monitorování a dalších oblastech.
- Flexibilní teplotní senzor
Může být také použit k přípravě flexibilních teplotních senzorů. Kombinací jeho jiných termosenzitivních materiálů lze vytvořit senzory s vynikající citlivost na teplotu. Tyto teplotní senzory mají potenciální vyhlídky na aplikaci v polích, jako je biomedicínské monitorování a monitorování životního prostředí.
- Příprava elektronické kůže
Hraje důležitou roli při přípravě elektronické kůže. Elektronická kůže je flexibilní elektronické zařízení, které může simulovat schopnost vnímání lidské kůže a má široké aplikace aplikací v polích, jako je lidská interakce počítače a biomedicínské monitorování. Zavedením do procesu přípravy elektronické pokožky lze citlivost a stabilitu elektronické kůže výrazně zlepšit.
- Zlepšení výkonu elektronické kůže
Kromě přípravy elektronických kůží je lze také použít ke zvýšení výkonu elektronických kůží. Například jeho kombinací s jinými funkčními materiály lze vytvořit elektronickou pokožku s vyšší citlivostí, rychlejší rychlostí odezvy a silnější stabilitou. Tato vylepšení výkonu umožňují elektronickým kůži vykazovat lepší výkon v širším rozsahu aplikačních scénářů.
ve flexibilních energetických zařízeních
- Flexibilní solární články
Hraje důležitou roli ve flexibilních solárních článcích. Jeho vynikající elektrické a optické vlastnosti umožňují solárním článkům udržovat stabilní výkon i za podmínek deformace, jako je ohýbání a protahování. Tato flexibilní solární článek má širokou aplikační hodnotu v nositelných zařízeních, přenosných elektronických zařízeních a dalších polích.
- Flexibilní superkondenzátor
Lze jej také použít k přípravě flexibilních superkondenzátorů. Supercapacitory jsou zařízení pro skladování energie s vysokou hustotou energie a vysokou hustotou energie, která mají široké aplikace aplikací ve flexibilních elektronických zařízeních. Zavedením do procesu přípravy superapacitorů lze výrazně zlepšit výkonnost a stabilita kondenzátorů a stabilita kondenzátorů.
- Flexibilní elektronické značky
Hraje důležitou roli při přípravě flexibilních elektronických značek. Elektronické značky jsou flexibilní elektronická zařízení, která mohou ukládat a přenášet informace a mají široké vyhlídky na aplikaci v logistice, skladování a dalších oborech. Zavedením do procesu přípravy elektronických značek lze výrazně zlepšit kapacitu a stabilitu značek a stabilitu značek.
- Flexibilní elektronické obvody
Lze jej také použít k přípravě flexibilních elektronických obvodů. Flexibilní elektronické obvody jsou struktury obvodů, které se mohou ohýbat a protahovat, a mají široké vyhlídky na aplikaci v nositelných zařízeních, přenosných elektronických zařízeních a dalších oblastech. Začleněním procesu přípravy elektronických obvodů lze výrazně zlepšit vodivost a stabilitu obvodu.
5-methylpyridin-3-boronová kyselinamá široké vyhlídky na aplikace v oblasti flexibilních elektronických zařízení. Jeho jedinečná chemická struktura a vlastnosti dosáhly významného pokroku v přípravě a zlepšování výkonu flexibilních elektronických zařízení. V budoucnu se s neustálým rozvojem vědy a technologie a rostoucí poptávkou po výkonu flexibilních elektronických zařízení stanou jejich aplikace v oblasti flexibilních elektronických zařízení rozsáhlejší a v hloubce -.
Za prvé
Dále lze prozkoumat nové aplikace ve flexibilních elektronických zařízeních. Například může být použit k přípravě nových flexibilních elektronických zařízení, jako jsou flexibilní biosenzory a flexibilní elektronické kůže, aby uspokojily poptávku lidí po vyšší výkonnosti a inteligentnější flexibilnější elektronická zařízení.
Za druhé
Je možné provádět v - hloubkovém výzkumu kompozitních účinků s jinými materiály. Kombinací jeho jiných funkčních materiálů lze vytvořit nový typ kompozitního materiálu s vyšším výkonem a dalšími funkcemi, což poskytuje více možností pro přípravu a zlepšení výkonu flexibilních elektronických zařízení.
Konečně
Pozornost lze věnovat bezpečnosti životního prostředí a biokompatibilitě ve flexibilních elektronických zařízeních. Prováděním v - hloubkovém výzkumu o jeho ekologické toxikologii a mechanismech biokompatibility lze vědecké a záruky zajistit pro jeho bezpečné použití v souvisejících oborech.
Mechanismus 5-methylpyridinu-3-brotonové kyseliny jako inhibitor enzymu: simulace kovalentního zachycení a stavu přechodu
Inhibitory enzymu jsou jedním z jádrových směrů v moderním vývoji léčiva, které regulují metabolické dráhy nebo signalizační procesy blokováním aktivních center enzymu nebo narušením vazby substrátu. Při navrhování inhibitorů enzymu jsou simulace kovalentní vazby a stavu přechodu dvě klíčové strategie: první dosahuje dlouhé - trvalé inhibice vytvářením nevratných kovalentních vazeb, zatímco druhá zvyšuje vazebnou specificitu prostřednictvím strukturální simulace enzymových katalyzovaných přechodných stavů.5-methylpyridin-3-boronová kyselina(CAS číslo 173999-18-3), jako boron obsahující heterocyklickou sloučeninu, prokázal významný potenciál v polích kovalentního zachycení a simulace stavu přechodu v důsledku své jedinečné skupiny kyseliny boronové a pyridinové kruhové struktury.
Chemická struktura a reakční aktivita 5-methylpyridinu-3-boronové kyseliny
Molekulární strukturální charakteristiky
Molekulární vzorec kyseliny 5-methylpyridin-3-boronové je C ₆ H ₈ Bno ₂, s molekulovou hmotností 136,94 g/mol. Jeho struktura se skládá z pyridinového prstence, methylového substituentu a skupiny kyseliny boronové
Pyridinový kroužek: Jako aromatický heterocyklický kroužek, atom dusíku pyridinového kruhu endoruje molekulu se slabou alkalitou a může tvořit vodíkové vazby nebo iontové interakce s kyselými aminokyselinami, jako je kyselina glutamová a kyselina aspartá.
Methyl Substituent: Methyl Group (- CH3) umístěná v páté poloze pyridinového kruhu zvyšuje vazbu molekuly na ne - polární oblast aktivní kapsy enzymem prostřednictvím hydrofobických interakcí, čímž zlepšuje selektivitu.
Skupina kyseliny boritové: Kyselina borická (- B (OH) ₂) je jádro reaktivní skupina a její prázdná p - Orbitaly mohou tvořit koordinační vazby s atomy obsahujícími osamělé párové elektrony (jako je kyslík, jako je kyslík, dusík, dusík) nebo kovalentně vázání s hydroxyl a amino skupinami.
Základ reakční aktivity
Reaktivita skupin kyseliny boronové pochází z jejich kyselosti Lewise:
Reakce s dioly/polyoly: Kyselina boritová může tvořit pentagonální nebo hexagonální cyklické estery se sousedními dioly (jako jsou cukry, nukleotidy) nebo cis dioly (jako je vitamin C). Tato reakce je reverzibilní při fyziologickém pH a běžně se používá pro snímání cukru nebo dodávání léčiva.
Reakce s aminovými skupinami: Za alkalických podmínek může kyselina borová tvořit kovalentní vazby s primárními nebo sekundárními aminy a nevratnost této reakce se zvyšuje s pH, což je klíč k navrhování kovalentních inhibitorů.
Reakce s thioly: Ačkoli kyselina boronová má nižší reaktivitu s thiolovým skupinami cysteinu, jeho kovalentní zachycovací schopnost může být zvýšena strukturálními modifikacemi, jako je zavedení skupin pro stahování elektronů.
Mechanismus kovalentního zachycení: Zacílení na konkrétní zbytky aminokyselin
Kovalentní inhibitory dosahují dlouhé - trvalé inhibice vytvořením kovalentních vazeb se specifickými aminokyselinovými zbytky cílového proteinu. Mechanismus kovalentního zachycení kyseliny 5-methylpyridin-3-boronové zahrnuje hlavně následující kroky:
Cílové rozpoznávání a reverzibilní vazba
Nekovalentní interakce: V počátečním stádiu se inhibitory vážou na nekovalentní místa enzymových aktivity kapes prostřednictvím hydrofobních interakcí pyridinových kruhů, vodíkovou vazbou kyseliny boronové nebo iontové interakce. Například při návrhu serinových hydroláz může být pyridinový kroužek zabudován do hydrofobní dílčí kapsy, zatímco skupina kyseliny boronové je umístěna poblíž serinové hydroxylové skupiny v katalytické trojici (Ser jeho ASP).
Indukovaný vazebný účinek: Počáteční vazba enzymů a inhibitorů může vyvolat konformační změny v aktivní kapse a přivést cílové zbytky (jako je serin a cystein) blíže ke skupinám kyseliny boronové a vytvářet podmínky pro kovalentní reakce.
Tvorba kovalentní vazby
Reakce se serinem: Za alkalických podmínek (jako je pH 7,5-9,0), atom hydroxylmoxygenů serinu útočí na prázdný P orbitál skupiny kyseliny boronové, což tvoří stav tetrahedrálního přechodu, následovaný dehydratací za vzniku kovalentních esterových vazeb. Tato reakce má vysokou nevratnost a může inhibovat enzymatickou aktivitu po dlouhou dobu.
Reakce s cysteinem: Ačkoli přirozená kyselina borová má nízkou reaktivitu s cysteinem, zavádí skupiny pro stahování elektronů (jako je fluorin a nitro) nebo optimalizace substituentů pyridinového kruhu, může zvýšit elektronegativitu kyseliny borické a podpořit tvorbu koliskových vazeb thiolové kyseliny. Například inhibiční aktivita kyseliny 5-fluoro-3-pyridylboronové na proteáze cysteinu je významně vyšší než aktivita nemodifikovaných analogů.
Reakce s tyrosinem: Fenolická hydroxylová skupina tyrosinu může také tvořit kovalentní vazby s kyselinou boritou, ale rychlost reakce je pomalá a vyžaduje specifické prostředí enzymu (jako je vysoká pH nebo katalýza iontů kovového iontů) pro urychlení reakce.
Populární Tagy: 5-methylpyridin-3-boronová kyselina CAS 173999-18-3, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadná, na prodej