Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů 5-fluor-2-nitroanilinu cas 2369-11-1 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním 5-fluor-2-nitroanilin cas 2369-11-1 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
5-Fluor-2-nitroanilinje organická sloučenina s chemickým vzorcem C6H5FN2O2, která je ve formě bílých až světle žlutých krystalů. Je to důležitý meziprodukt v organické syntéze, často se používá při přípravě podobných sloučenin a vývoji nových léků. Je to derivát fluoronitroanilinu. Tato sloučenina má specifickou chemickou strukturu a fyzikální vlastnosti. Tato sloučenina má vysokou lipofilitu a snadno proniká buněčnou membránou. Kromě toho má produkt nízkou toxicitu, což mu dává určité výhody v distribuci a metabolismu v těle. Pro svůj význam v oblasti organické chemie meziproduktů se stal jednou z důležitých základních látek ve výzkumu organické chemie. Výzkum ukázal, že jej lze použít k výrobě- vysoce hodnotných sloučenin, jako jsou léčiva, pesticidy a barviva.
|
Chemický vzorec |
C6H5FN2O2 |
|
Přesná hmotnost |
156 |
|
Molekulová hmotnost |
156 |
|
m/z |
156 (100.0%), 157 (6.5%) |
|
Elementární analýza |
C, 46.16; H, 3.23; F, 12.17; N, 17.94; O, 20.50 |
5-Fluor-2-nitroanilinje organická sloučenina s různými způsoby použití, včetně následujících:
1. Radiofarmaceutická syntéza: V nukleární medicíně se radiofarmaka se specifickými biologickými aktivitami často používají k diagnostice a léčbě . 5-fluoro-2 nitroanilin lze použít jako meziprodukt při syntéze některých radioaktivních léčiv. Například radiofarmaka pro diagnostiku nádorů, kardiovaskulárních onemocnění a dalších onemocnění mohou být syntetizována značením specifických míst 5-fluor-2 nitroanilinu.
2. Diagnostika onemocnění: Využitím specifické biologické aktivity 5-fluor-2 nitroanilinu může být použit jako indikátor pro diagnostiku onemocnění. Například 5-fluor-2 nitroanilin může být značen specifickými biomolekulami pro včasnou diagnostiku a sledování onemocnění prostřednictvím jeho distribuce a metabolismu v těle.
3. Léčba nádorů: Při léčbě nádorů lze 5-fluoro-2 nitroanilin použít přímo jako radioaktivní lék nebo v kombinaci s jinými léky. Spuštěním Particle or Radiation, 5-fluoro-2 nitroanilin, může zabít nádorové buňky a inhibovat jejich růst. Tato léčebná metoda se běžně označuje jako vnitřní ozařování nebo nuklidová terapie.
4. Molekulární zobrazování: Molekulární zobrazování je ne-invazivní technika, která dokáže pozorovat změny ve specifických molekulách nebo biologických procesech in vivo. 5-fluoro-2 nitroanilin lze použít jako molekulární sondu pro výzkum molekulárního zobrazování. Například pomocí technologie pozitronové emisní tomografie (PET) lze sledovat distribuci a metabolismus 5-fluor-2-nitroanilinu v těle, a tím pochopit proces vývoje nádorů a dalších onemocnění.
5. Farmakokinetický výzkum: 5-fluor-2-nitroanilin lze také použít ke studiu procesů vstřebávání, distribuce, metabolismu a vylučování léčiv v těle. Kombinací 5-fluor-2 nitroanilinu s jinými léčivy lze hodnotit biologickou dostupnost a farmakodynamické vlastnosti léčiv.
6. Diagnostika in vitro: V oblasti diagnostiky in vitro je široce používán také 5-fluoro-2 nitroanilin. Může být například použit jako součást konjugátu antigenu nebo protilátky k vývoji in vitro diagnostických souprav, jako je enzymatický imunosorbentní test (ELISA). Kromě toho lze 5-fluor-2 nitroanilin použít také pro barvení tkání a patologický výzkum.
7. Další aplikace: Kromě výše uvedených aplikací se 5-fluor-2-nitroanilin také používá v oblastech, jako je sledování nuklidů a monitorování životního prostředí. Například značení 5-fluor-2 nitroanilinu může sledovat průběh chemických reakcí nebo studovat vlastnosti materiálů.
5-Fluor-2-nitroanilinje důležitá aromatická sloučenina- obsahující dusík, která se široce používá ve farmacii, barvivech, materiálech a dalších oblastech. Níže budou představeny různé způsoby syntézy 5-fluor-2-nitroanilinu.
Proces chemické reakce pro syntézu 5-fluor-2 nitroanilinu. Následuje podrobný popis konkrétních kroků této metody a jejích odpovídajících chemických rovnic.
1. Připravte reakční suroviny a zařízení
Mezi požadované suroviny patří p-fluornitrobenzen, koncentrovaná kyselina dusičná, dusičnan sodný, dusitan sodný a bezvodý ethanol. Mezi potřebné vybavení patří dělicí nálevka, kondenzační trubice, krystalizační nádoba, míchadlo, elektronické váhy atd.
2. Kroky syntézy:
2.1 Při pokojové teplotě smíchejte dusičnan sodný a dusitan sodný v hmotnostním poměru 1:1 a přidejte vhodné množství bezvodého ethanolu, aby se rozpustil ve směsném roztoku.
2.2 Ke smíchanému roztoku přidejte p-fluornitrobenzen a rovnoměrně promíchejte.
2.3 Přidejte koncentrovanou kyselinu dusičnou do výše smíchaného roztoku a rovnoměrně promíchejte.
2.4 Během reakčního procesu je nutné řídit teplotu, aby přehřátí nebo podchlazení neovlivnilo průběh reakce. Vhodné regulace teploty lze dosáhnout přidáním chladicí kapaliny nebo úpravou okolní teploty.
2.5 Během reakčního procesu je pro podporu reakce nutné neustálé míchání. Rychlost a čas míchadla je třeba řídit, aby se zabránilo nadměrnému míchání způsobovat degradaci produktu.
2.6 Po dokončení reakce oddělte reakční kapalinu od horní čiré kapaliny pomocí dělicí nálevky, abyste získali červenohnědé bahno.
2.7 Červenohnědé bahno přirozeně ochlaďte v krystalizační misce na teplotu místnosti, abyste získali surový produkt 5-fluor-2 nitroanilinu.
2.8 Surový produkt se několikrát promyje vhodným množstvím vody, aby se odstranily nezreagované nečistoty, jako je dusičnan sodný, dusitan sodný a bezvodý ethanol. Nakonec se produkt vysuší, aby se získal relativně čistý 5-fluor-2-nitroanilin.
Dusičnan sodný reaguje s dusitanem sodným za vzniku dusitanu: NaNO2+ NaNO3→ NaNO2H
Kyselina dusičná reaguje s p-fluornitrobenzenem za vzniku 5-fluor-2-nitroanilinu: C6H4FNO2+HNO2 → C6H4FNO2N2O3
Nezreagovaný dusičnan sodný a dusitan sodný reagují s vodou za vzniku kyseliny dusičné a dusitanu: NaNO2+ NaNO3+H2O → HNO3+HNO2
Vytvořený dusitan reaguje s ethanolem za vzniku acetaldehydu: CH3CH2OH+HNO2 → CH3CHO+HNO3
Acetaldehyd reaguje s ethanolem za vzniku acetaldehydového alkoholu: CH3CHO+CH3CH2OH → CH3CH2CH(OH)CHO
Dehydratace acetaldehydalkoholu za vzniku akroleinu: CH3CH2CH(OH)CHO → CH2=CHCHO+H2O
Akrolein reaguje s ethanolem za vzniku akroleinu: CH2=CHCHO+CH3CH2OH → CH2=CHCH(OH)CH3
Dehydratace propylenalkoholu za vzniku akroleinu: CH2=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
Akrolein reaguje s ethanolem za vzniku akroleinu: CH3CH=CHCHO+CH3CH2OH → CH3CH=CHCH(OH)CH3
Dehydratace propylenalkoholu za vzniku akroleinu: CH3CH=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
Akrolein reaguje s ethanolem za vzniku akroleinu: CH3CH=CHCHO+CH3CH2OH → CH3CH=CHCH(OH)CH3
Dehydratace propylenalkoholu za vzniku akroleinu: CH3CH=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
Druhým způsobem je nitrifikační reakce katalyzovaná oxidem fosforečným. Specifickou operací je rozpuštění 2-amino-5-fluorfenolu v acetonu a poté přidání malého množství oxidu fosforečného. Přidejte kyselinu dusičnou do reakčního systému v titrační formě a během reakce udržujte teplotu reakčního systému pod 0 stupňů. Po ukončení reakce se reakční produkt promyje vodou, rozpustí se zředěnou kyselinou a přečistí se krystalizací.5-fluor-2-nitroanilinKaždá metoda má své výhody a nevýhody a lze zvolit vhodnou syntetickou metodu podle skutečných potřeb. Mezi nimi jsou náklady na syntézu prostřednictvím nitrační reakce nízké, ale bezpečnostní riziko je vysoké, zatímco náklady na syntézu redukcí
k získání produktu.
Výše uvedené jsou různé syntetické metho
na reakce je vysoká, ale méně nebezpečná, takže je třeba ji pečlivě vybrat.
Bezpečnost
Zdravotní rizika
Stimulanty: Dráždí dýchací cesty, oči a kůži. Kontakt může způsobit zarudnutí, bolest nebo alergické reakce.
Toxicita:
Akutní toxicita: Toxický při požití, vdechování nebo styku s kůží (klasifikace GHS jako kategorie 3). Náhodné požití nebo vdechnutí může vést k příznakům, jako jsou závratě, nevolnost, zvracení.
Dlouhodobá-expozice: Může způsobit poškození orgánů (jako jsou játra a ledviny) (GHS klasifikace jako kategorie 2, toxicita opakované expozice).
Nebezpečnost pro životní prostředí: Škodlivý pro vodní organismy, s dlouhodobými -perzistentními účinky (klasifikace GHS jako kategorie 3), je třeba zabránit přímému vypouštění do životního prostředí.
Pokyny pro bezpečný provoz
Osobní ochrana: Během provozu používejte ochranné brýle, ochranné rukavice a laboratorní plášť, aby se zabránilo vdechování prachu nebo výparů.
Požadavky na ventilaci: Provoz provádějte v-dobře větrané laboratorní nebo průmyslové digestoři, abyste snížili rizika expozice.
Nouzové řešení:
Při styku s kůží: Okamžitě opláchněte velkým množstvím vody, v případě potřeby vyhledejte lékařskou pomoc.
Při zasažení očí: Vyplachujte tekoucí vodou po dobu nejméně 15 minut a vyhledejte lékařskou pomoc.
Vdechnutí nebo požití: Rychle přeneste na čerstvý vzduch, udržujte volné dýchání a okamžitě kontaktujte pohotovostní personál.
Skladování a přeprava
Podmínky skladování: Skladujte na uzavřeném, chladném a tmavém místě, mimo dosah silných oxidantů, aby se zabránilo prudkým reakcím.
Požadavky na přepravu: Přepravujte jako nebezpečnou chemickou látku, označte jako „dráždivý“ a „toxický“, zabraňte kolizím a vysokým teplotám.
Stabilita
Chemická stabilita
Při normální teplotě a tlaku: Stabilní při pokojové teplotě, ale vyhněte se míchání se silnými oxidanty (jako je manganistan draselný, koncentrovaná kyselina dusičná), aby se zabránilo prudkým reakcím.
Tepelná stabilita: Bod tání 96-100 stupňů, bod varu 295,5±20,0 stupňů. Může se rozkládat při vysokých teplotách a uvolňovat toxické plyny (jako jsou oxidy dusíku, fluorovodík).
Citlivost na světlo: Dlouhodobé-vystavení světlu může vést k rozkladu, je třeba skladovat na tmavém místě.
Reaktivita
Nukleofilní substituční reakce (SNAr): Silný elektron{0}}stahující účinek atomů nitro a fluoru aktivuje benzenový kruh a atom fluoru je snadno nahrazen nukleofilními činidly (jako je azid sodný, čpavková voda), čímž vznikají deriváty.
Redukční reakce: Nitro může být redukováno na amino (jako je použití dichlorsilikonu/kyseliny vinné nebo vodík/palladium jako katalyzátoru), čímž se vytvoří 5-fluor-1,2-benzendiamin.
Potenciální rizika: Může podléhat hydrolýze za kyselých nebo alkalických podmínek, za vzniku fluoridových nebo nitrobenzamidových sloučenin, je třeba kontrolovat reakční podmínky.
Kompatibilita
Zakázané látky: Vyvarujte se míchání se silnými redukčními činidly (jako je kovový sodík), silnými kyselinami (jako je koncentrovaná kyselina sírová) nebo silnými zásadami (jako je hydroxid sodný), abyste zabránili výbuchu nebo uvolnění toxických plynů.
Volba rozpouštědla: Rozpustný v organických rozpouštědlech, jako je ethanol a ether, ale dávejte pozor na bod varu a bod vzplanutí rozpouštědla, aby nedošlo k požáru.
Korelace mezi bezpečností a stabilitou
Vliv skladovacích podmínek na stabilitu
Utěsnění, vyhýbání se světlu a suchému prostředí může oddálit rozklad a snížit zdravotní rizika.
Izolace od silných oxidantů může zabránit náhodným reakcím a zajistit provozní bezpečnost.
Zlepšení bezpečnosti prostřednictvím provozních pokynů
Použití digestoře může snížit riziko vdechování výparů.
Nošení ochranných prostředků může zabránit přímému kontaktu s kůží a očima, čímž se sníží nebezpečí podráždění.
Likvidace odpadu
Je třeba s ním zacházet v souladu s místními předpisy, zamezit přímému vypouštění do vodních útvarů nebo půdy, aby se zabránilo dlouhodobému-poškozování životního prostředí.
Při spalování nebo chemickém zpracování kontrolujte podmínky, abyste zabránili vytváření toxických vedlejších-produktů (jako jsou dioxiny).
Populární Tagy: 5-fluor-2-nitroanilin cas 2369-11-1, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej