Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů 9,10-dibromoanthracen cas 523-27-3 v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním 9,10-dibromanthracenovém cas 523-27-3 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
9,10-DIBROMOANTHRACENEje organická sloučenina s chemickým vzorcem C14H8Br2. Je to bílá až světle žlutá pevná látka s vůní podobnou petroleji. Tato sloučenina je nerozpustná ve vodě (rozpustná pouze v horké vodě) a může být rozpustná v horkém benzenu a toluenu, mírně rozpustná v mnoha organických rozpouštědlech, jako je alkohol, ether a studený benzen, a nerozpustná ve vodě. Tato sloučenina má UV absorpční vrchol 245 nm a díky své malé mezimolekulární vzdálenosti vykazuje uspořádanou grafenovou strukturu při nízkých teplotách. Je to aromatická sloučenina s mnoha užitečnými chemickými a fyzikálními vlastnostmi. Používá se hlavně jako meziprodukt v organické syntéze. Může být také použit pro přípravu barviv, stejně jako aplikace ve fluorescenčních sondách, fotoreceptorech a laserových materiálech.
|
Chemický vzorec |
C14H8Br2 |
|
Přesná hmotnost |
334 |
|
Molekulová hmotnost |
336 |
|
m/z |
336 (100.0%), 334 (51.4%), 338 (48.6%), 337 (9.7%), 339 (7.4%), 337 (5.4%), 335 (4.4%), 335 (3.3%) |
|
Elementární analýza |
C, 50,04; H, 2,40; Br, 47,56 |
|
|
|
9,10-Dibromanthracenje organická sloučenina s jedinečnou chemickou strukturou s molekulárním vzorcem C ₁4 H ₈ Br 2 a molekulovou hmotností 336,02. Tato látka je při pokojové teplotě žlutý prášek, který může sublimovat. Je mírně rozpustný v ethanolu, etheru a benzenu, rozpustný v chloroformu a horkém toluenu a nerozpustný ve vodě. Jeho symetrická molekulární struktura mu dodává dobrou stabilitu a speciální elektronické vlastnosti, díky čemuž je široce použitelný v mnoha oblastech.
Je to důležitá surovina pro syntézu luminiscenčních materiálů, jako jsou organické světlo -diody (OLED). Jeho jedinečný konjugovaný systém mu umožňuje absorbovat a vyzařovat světlo specifických vlnových délek, a tak hraje klíčovou roli v zařízeních emitujících světlo-.
Materiály OLED: Materiály OLED se specifickými luminiscenčními vlastnostmi lze syntetizovat prostřednictvím selektivní retence bromu a vazebných reakcí. Například pomocí Suzukiho vazebné reakce může látka reagovat s kyselinou arylboronovou za vzniku arylanthracenových sloučenin se specifickými luminiscenčními vlnovými délkami. Tyto sloučeniny mají široké uplatnění v oblastech, jako jsou OLED displeje a osvětlení.
Fluorescenční sonda: Její deriváty lze také použít jako fluorescenční sondy pro detekci iontů těžkých kovů, organických polutantů apod. v životním prostředí. Jeho fluorescenční výkon lze regulovat modifikací molekulární struktury, čímž se dosáhne specifického rozpoznání různých cílových látek.
Jemná chemická výroba
V oblasti jemné chemické výroby hraje také důležitou roli. Může být použit jako jedna ze surovin pro syntézu jemných chemikálií, jako je koření a barviva. Přesnou chemickou syntézou a zpracováním lze připravit chemikálie se specifickou vůní, barvou a dalšími vlastnostmi.
Syntéza koření: Jeho deriváty mají jedinečné aroma a lze je použít k syntéze-špičkového koření. Například 9,10-dibromantren může být redukční reakcí přeměněn na 9,10-dihydroanthracen, který má elegantní květinovou vůni a lze jej použít k přípravě parfémů, kosmetiky atd.
Syntéza barviv: Je klíčovým meziproduktem pro syntézu antrachinonových barviv. Antrachinonová barviva mají výhody jasné barvy a vysoké stálosti při praní a jsou široce používána v průmyslových odvětvích, jako je textilní, kožedělný a papírenský průmysl. Změnou substituentů nebo reakčních podmínek 9,10-dibromanthracenu lze syntetizovat antrachinonová barviva různých barev, aby vyhovovala potřebám různých oborů.
V oblasti pesticidů má také důležité aplikace. Jeho deriváty mohou být použity jako klíčové meziprodukty pro syntézu herbicidů, jako je glyfosát v rýžových polích. Guacaotan je selektivní nesteroidní thiokarbamátový herbicid používaný k regulaci plevelů na rýžových polích. Mechanismus jeho účinku spočívá v dosažení kontroly plevele inhibicí dělení buněk růstového bodu plevelů. Jeho deriváty hrají klíčovou roli při syntéze guacaotanu, přeměňují jej na sloučeniny s herbicidní aktivitou prostřednictvím specifických chemických reakcí.
Pole funkčních materiálů
9,10-Dibromanthracenmůže být také použit k syntéze funkčních materiálů, jako jsou optoelektronické materiály, magnetické materiály atd. Jeho jedinečná chemická struktura mu umožňuje vytvářet specifické interakce s jinými sloučeninami, čímž dává materiálu speciální funkce.
Optoelektronické materiály: jejich deriváty mohou být použity k syntéze fotoelektrických konverzních materiálů, optických vodicích materiálů atd. Tyto materiály mají široké uplatnění v oborech, jako jsou solární články a optoelektronická zařízení.
Například jeho kombinací s konjugovanými polymery lze syntetizovat materiály s účinnými vlastnostmi fotoelektrické konverze, aby se zlepšila účinnost konverze solárních článků.
Magnetické materiály: jejich deriváty lze také použít pro syntézu magnetických materiálů. Zavedením magnetických skupin nebo kombinací s jinými magnetickými sloučeninami lze připravit materiály se specifickými magnetickými vlastnostmi. Tyto materiály mají potenciální použití v oblastech, jako je ukládání dat a magnetické senzory.
Výzkumné pole činidel
V oblasti vědeckého výzkumu je jako důležité organické činidlo široce používán ve výzkumu metodologie organické syntézy, zkoumání reakčních mechanismů a dalších aspektů. Jeho stabilní chemické vlastnosti a vysoká reaktivita z něj činí ideální modelovou sloučeninu pro studium organických chemických reakcí. Výzkumníci mohou odhalit zákony a mechanismy organických chemických reakcí studiem jejich reakčních charakteristik, poskytnutím teoretické podpory pro vývoj nových léků a syntézu nových materiálů.
S rostoucím povědomím o ochraně životního prostředí se postupně dostává pozornosti i jeho aplikaci v oblasti ochrany životního prostředí. Jeho deriváty lze použít jako fluorescenční sondy nebo adsorbenty pro detekci a odstraňování iontů těžkých kovů, organických polutantů atd. v životním prostředí. Například kombinováním9,10-dibromanthracens funkcionalizovanými materiály lze připravit kompozitní materiály s vysokým adsorpčním výkonem pro úpravu iontů těžkých kovů a organických polutantů v odpadních vodách.
Pro komplexní konverzní proces syntézy 9,10-DIBROMOANTHRACENU z cyklohexanu je skutečně poměrně rozsáhlý. Zde se pokusíme poskytnout obecný popis možné cesty syntézy a poskytnout chemické rovnice a stručná vysvětlení klíčových kroků.
Drsná cesta pro syntézu 9,10-dibromanthrenu
Účel: Převést cyklohexan na reaktivnější sloučeniny s otevřeným řetězcem, jako je cyklohexanol, cyklohexanon nebo odpovídající karboxylové kyseliny.
Chemická rovnice (jako příklad vezmeme cyklohexanol, ve skutečnosti může generovat cyklohexanon nebo karboxylovou kyselinu):
C6H12 + O2 → C6H12O + H2O
(Poznámka: Tato reakce vyžaduje katalyzátor, jako je oxid kobalt nebo oxid manganu, a reakční podmínky mohou zahrnovat vysokou teplotu a tlak.)
Výtěžek přímé oxidace cyklohexanu na cyklohexanol nebo cyklohexanon však nemusí být vysoký a v následujících krocích je nutné další zpracování těchto meziproduktů. V praktické syntéze lze pro zavedení nenasycených vazeb zvolit jiné účinnější metody.
Účel: Zvýšit nenasycenost v molekulách odstraněním nebo přeskupením reakcí při přípravě na následné cyklizační reakce.
Příkladový krok: Předpokládejme, že se rozhodneme vycházet z cyklohexanonu (ačkoli to není nejpřímější produkt získaný přímo oxidací cyklohexanu, je to jeden z běžně používaných výchozích materiálů při syntéze).
Chemická rovnice (uvedená jako příklad konverze cyklohexanonu na cyklohexen, dehydratace po Clemsonově redukci):
C6H10O+H2 → C6H12O (Clemsonova redukce za vzniku cyklohexanolu)
C6H12O → C6H10 (dehydratace za vzniku cyklohexenu)
Vezměte prosím na vědomí, že Clemsonova redukce se typicky používá pro redukci karbonylu na methylenové skupiny, spíše než přímou tvorbu alkoholů před dehydratací. To jen pro ilustraci možných směrů. Ve skutečnosti lze nenasycené uhlovodíky přímo získat z cyklohexanonu jinými cestami, jako je Weickheimerova reakce.
Účel: Převést nenasycené uhlovodíky na aromatické uhlovodíky prostřednictvím cyklizačních reakcí.
Příkladový krok: Vzhledem k obtížnosti při konstrukci komplexních aromatických systémů (jako je antracen) přímo z jednoduchých nenasycených uhlovodíků, jako je cyklohexen, je obvykle nutné zavést více funkčních skupin a složitých reakčních kroků. Nebudeme zde poskytovat podrobný popis konkrétní reakční dráhy, ale můžeme si představit řadu reakcí, včetně Diels Alderovy reakce, aromatické elektrofilní substituce, aromatické nukleofilní substituce, kondenzační reakce atd., aby se postupně zkonstruovala kostra cílové molekuly.
Cíl: Zavést atomy bromu na konkrétní pozice aromatického kruhu.
Chemická rovnice (jako příklad používáme hypotetické prekurzory aromatických uhlovodíků):
ArH + Br2 + FeBr3 → ArBr + HBr
Zde ArH představuje předpokládaný prekurzor aromatických uhlovodíků a ArBr představuje produkt bromovaných aromatických uhlovodíků. Ve skutečných reakcích mohou být vyžadovány složitější katalyzátory a podmínky
Avšak kvůli specifičnosti 9,10-dibromanthrenu (tj. atom bromu se nachází na spoji dvou benzenových kruhů), přímá bromace nemusí být schopna přesně řídit polohu atomu bromu. Proto může být nezbytné dosáhnout tohoto cíle prostřednictvím strategií, jako jsou ochranné skupiny, lokalizační skupiny nebo selektivní bromační činidla.
Cíl: Získat vysoce{0}}čistotu 9,10-dibromanthrenu pomocí separačních a purifikačních kroků.
Metoda: Obvykle sem patří techniky, jako je rekrystalizace, destilace, chromatografická separace (jako je sloupcová chromatografie, chromatografie na tenké -vrstvě nebo vysokotlaká{1}} kapalinová chromatografie) atd. Konkrétní výběr závisí na vlastnostech cílového produktu, typu a množství nečistot a dostupném vybavení v laboratoři.
9,10-Dibromanthracense připravuje ko-sublimací anthracenu s bromem a práškem železa (nebo bromidem železitým). Konkrétní syntetická cesta je následující:
Suroviny:
Antracen, brom, železný prášek nebo bromid železitý, ethylenglykol nebo toluen.
Krok 1:
Antracen se rozpustí v toluenu na 2,5násobek hmotnosti anthracenu.
01
Krok 2:
K roztavenému anthracenu přidejte stejné množství kyseliny borité a rychle míchejte při pokojové teplotě, dokud nevychladne.
02
Krok 3:
Umístěte skleněnou zkumavku obsahující bromid železitý nebo prášek železa do pískové lázně a vysušte ji při 100 stupních po dobu 1 hodiny, aby došlo k její sublimaci.
03
Krok 4:
Sublimační produkt byl odfiltrován a promyt v 500 ml dichlormethanu.
04
Krok 5:
Promytý produkt rekrystalujte ve směsi n-hexanu a ethanolu, abyste jej získali.
05
V souhrnu jde o významnou aromatickou sloučeninu s širokým spektrem aplikací, mimo jiné v oblastech organické syntézy, nauky o materiálech, optoelektroniky atd. Lze ji připravit sublimací anthracenu práškem bromu a železa nebo bromidem železitým a proces výroby je poměrně jednoduchý.
Populární Tagy: 9,10-dibromoanthracene cas 523-27-3, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej