Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů kyseliny 9-fenantrenylboronové cas 68572-87-2 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobchodě vysoce kvalitní 9-fenantrenylboronové kyseliny cas 68572-87-2 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
kyselina 9-fenantrenylboronováje chemická látka, která se obvykle jeví jako prášek nebo bílý krystal. Jeho čistota průmyslového produktu může dosáhnout 98 % nebo 99 % a je rozpustný v DMSO (dimethylsulfoxid). Používá se hlavně jako meziprodukt v syntetických materiálech a má širokou škálu aplikací v oblasti organické syntézy. Může se účastnit různých chemických reakcí, jako jsou Suzukiho kopulační reakce, a používá se k syntéze organických sloučenin se specifickými strukturami a funkcemi.
Další informace o chemické sloučenině:
|
Chemický vzorec |
C14H11BO2 |
|
Přesná hmotnost |
222.09 |
|
Molekulová hmotnost |
222.05 |
|
m/z |
222.09(100.0%),221.09(24.8%), 223.09 (9.7%),223.09 (5.4%), 222.09 (3.8%), 224.09 (1.1%) |
|
Elementární analýza |
C, 75.73; H, 4.99; B, 4.87; O, 14.41 |
|
Bod tání |
165-170 stupňů |
|
Bod varu |
479,5±28,0 stupňů (předpoklad) |
|
Hustota |
1,26±0,1 g/cm3 (předpoklad) |
|
|
|
Pokrok ve výzkumu a aplikace v ultrarychlé spektroskopii
Ultrarychlá spektroskopie je experimentální technika používaná ke studiu odezvy látek na světelnou excitaci v extrémně krátkých časových intervalech. Dosažením femtosekundového (10⁻¹⁵ sekund) nebo dokonce attosekundového (10⁻¹⁸ sekund) časového rozlišení odhaluje ultrarychlé dynamické procesy, jako jsou elektronové přechody a vibrace mřížky v molekulách a atomech.9-fenantrenylboronová kyselina, díky své jedinečné skupině kyseliny boronové a konjugované struktuře s fenantrenovým kruhem, se stal důležitou modelovou molekulou v ultrarychlé spektroskopii pro studium fotofyzikálních a fotochemických procesů.
Principy ultrarychlé spektroskopie a kompatibilita kyseliny 9-fenantrenylboronové
Jádro ultrarychlé spektroskopie spočívá ve využití mechanismu pumpy-sondy. Prostřednictvím dvou časově-zpožděných femtosekundových laserových pulzů (světlo pumpy excituje vzorek a světlo sondy monitoruje změny v excitovaném stavu) lze zachytit dynamickou odezvu látky během extrémně krátké doby. Struktura fenylového kruhu 9-fenylboronové kyseliny má pevnou rovinu, která může tvořit stabilní π-konjugovaný systém, zatímco skupina boronové kyseliny (-B(OH)₂) jí dodává specifickou rozpoznávací schopnost (jako je vazba na cis dioly).
Tyto strukturální charakteristiky mu dávají dvojí výhody ve výzkumu ultrarychlé spektroskopie:
Optické fyzikální vlastnosti:Konjugovaný systém ftalocyaninového kruhu může podporovat přechod elektronů ze základního stavu (S0) do excitovaného stavu (S1/T1), generující fluorescenční nebo fosforescenční signály. Ultrarychlá spektroskopie může sledovat životnost, dráhy přenosu energie a nez{1}}radiační relaxační procesy těchto excitovaných stavů.
Chemické dynamické procesy:Vazba skupiny boronové kyseliny na cílovou molekulu (jako je glukóza) zahrnuje dynamickou tvorbu a rozbití vodíkové vazby. Ultrarychlá spektroskopie dokáže monitorovat rychlostní konstanty a mezistavy těchto procesů v reálném čase.
Typické aplikace 9-fenantrenylboronové kyseliny ve výzkumu ultrarychlé spektroskopie
Výzkum dynamiky vzrušeného stavu
Prostřednictvím femtosekundové přechodné absorpční spektroskopie (fs{0}}TAS) mohou vědci pozorovat signály absorpce excitovaného stavu (ESA), bělení základního stavu (GSB) a stimulované emise (SE) kyseliny 9-fenylboronové po optické excitaci.
Například, když světlo pumpy dosáhne svého absorpčního vrcholu, π elektrony ftalocyaninového kruhu jsou excitovány do stavu S1 a poté se uvolní do základního stavu prostřednictvím vnitřní konverze (IC) nebo mezisystémového křížení (ISC). fs-TAS dokáže přesně změřit relaxační časy (jako je životnost stavu S₁ v rozsahu pikosekund až nanosekund) a odhalit mechanismy přenosu intramolekulárního náboje a disipace energie.
Sledování meziproduktů fotochemických reakcí
Při chemických reakcích zahrnujících skupinu kyseliny boronové (jako je tvorba cyklických esterů s glukózou) může ultrarychlá spektroskopie zachytit klíčové meziprodukty v reakční cestě. Například po excitaci světlem pumpy vytvoří prázdný p orbital skupiny boronové kyseliny koordinační vazbu s hydroxylovým kyslíkem glukózy a fs-TAS určuje reakční rychlost a aktivační energii sledováním změn charakteristických absorpčních píku, což poskytuje základ pro optimalizaci reakčních podmínek.
Analýza nelineární optické odezvy
9-Kyselina fenylboronová může vykazovat nelineární optické efekty (jako je absorpce dvou-fotonů, nelineární polarizace třetího{4}}řádu) při silném ozařování femtosekundovým laserem. Pomocí technik Z-scan nebo čtyř-experimentů s mícháním vln lze kvantifikovat jeho nelineární optické koeficienty a vyhodnotit jeho potenciál v aplikacích, jako je optické omezování a čistě optické přepínání.
Technické výzvy a řešení
Problém superpozice signálu
Ve fs-TAS se mohou signály absorpce excitovaného stavu a bělení základního stavu překrývat, což ztěžuje interpretaci dat. Výzkumníci používají globální algoritmy prokládání (jako jsou modely exponenciálního rozpadu) nebo asistovanou analýzu-strojového učení, aby oddělili příspěvky různých signálů a zlepšili tak přesnost kinetických parametrů.
Kontrola uniformity vzorku
Stav agregace kyseliny 9-fenylboronové v roztoku nebo filmu může ovlivnit chování při absorpci světla. V experimentech by měly být použity křemenné kyvety nebo techniky vakuového napařování, aby byla zajištěna jednotnost bez bublin a aby se řídila vlnová délka světla pumpy tak, aby odpovídala absorpčnímu píku vzorku, aby se zabránilo neúčinné excitaci.
Kalibrace bodu nula-času
Časová prodleva mezi kontrolkou pumpy a kontrolkou detekce musí být přesná na úroveň femtosekund. Měřením známých ultrarychlých procesů (jako je Rayleighův rozptyl) nebo použitím optických zpožďovacích čar (s přesností až na stovky nanometrů) lze kalibrovat „bod nuly- času“, aby byla zajištěna spolehlivost dat.
Fluorescenční analytické činidlo
9-Kyselina fenantrenylboronová je široce používána jako fluorescenční analytické činidlo v oblasti biochemické detekce, spoléhá se především na silnou fluorescenci své fenantrenové kruhové struktury a specifickou vazebnou schopnost skupiny kyseliny borité. Její primární aplikací je specifická detekce glukózy. Skupina kyseliny boronové se může specificky vázat na strukturu cis-diolu v molekule glukózy za vzniku cyklického boronátového esteru, který následně spouští reverzibilní změnu svého vlastního fluorescenčního signálu.
Monitorováním kolísání intenzity fluorescence lze přesně kvantifikovat koncentraci glukózy, přičemž citlivost detekce dosahuje nanomolární úrovně, což poskytuje účinnou a pohodlnou metodu detekce pro biochemické scénáře, jako je klinické monitorování glukózy v krvi. Kromě toho ji lze použít ke konstrukci fluorescenčních snímacích systémů. Díky svému vynikajícímu kvantovému výtěžku fluorescence a fotostabilitě byl rozšířen na detekci určitých biomolekul a látek znečišťujících životní prostředí. Mezitím lze jeho rozpustnost ve vodě a výkon snímání optimalizovat pomocí strukturální modifikace, aby se přizpůsobil různým scénářům detekce, což ukazuje slibný aplikační potenciál a vyhlídky na vývoj v oblasti biologického snímání a přesné detekce.
Budoucí směry výzkumu
Kombinace vícerozměrné ultrarychlé spektroskopie
Kombinací femtosekundové transientní absorpční spektroskopie s časově -rozlišenou fluorescenční spektroskopií (TRFLS) lze současně získat informace o absorpci a emisi excitovaného stavu, což komplexně analyzuje optické fyzikální dráhy kyseliny 9-fenylboronové.
Simulace prostředí in situ
Studium světelné odezvy 9-fenylboronové kyseliny ve fyziologickém pH nebo komplexních biologických médiích za účelem simulace jejích skutečných aplikačních scénářů při snímání glukózy nebo zobrazování buněk.
Teoretická pomoc při výpočtu
Prostřednictvím kvantově chemických výpočtů (jako je TD-DFT), simulace energetických hladin excitovaného stavu a přechodových dipólových momentů kyseliny 9-fenylboronové, poskytuje teoretickou podporu pro experimentální data a řídí optimalizaci molekulární struktury.
|
|
|
|
|
9-fenantrenylboronová kyselina je organická sloučenina-obsahující bor. Jeho chemické vlastnosti se točí hlavně kolem interakce mezi skupinou kyseliny boronové (-B(OH)₂) a konjugovaným systémem fenantrenového kruhu, který vykazuje jedinečnou reaktivitu, fyzikální vlastnosti a chemické chování za specifických podmínek.
Boronová skupina 9-fluorenylboronové kyseliny je jádrem jejích chemických vlastností. Tato skupina má dvě hydroxylové skupiny (-OH), díky čemuž je v roztoku slabě kyselá (pKa ≈ 8,5) a může reagovat s bázemi za vzniku boritanů. Ještě důležitější je, že boronová skupina se může specificky vázat na cis dioly (jako je glukóza, fruktóza) a vytvářet reverzibilní cyklické estery. Tato reakce je vysoce účinná za fyziologických podmínek pH (jako je pH 7,4) a má vysokou selektivitu pro strukturu cis diolu se silnou anti-interferenční schopností. Například při snímání glukózy může kyselina 9-fluorenylboronová dosáhnout mikro-molární úrovně detekce prostřednictvím změn fluorescenčního signálu a míra zkřížené reakce s jinými cukry (jako je laktóza, maltóza) je menší než 5 %.
Kromě toho je boronová skupina klíčovým účastníkem reakce Suzuki-křížové vazby Miyaura-. Působením palladiového katalyzátoru může kyselina 9-fluorfenylboronová reagovat s halogenovanými aromáty (jako je brombenzen, jodanizol) za vzniku vazeb uhlík-uhlík a generovat vícejaderné aromatické sloučeniny. Tato reakce je mírná (obvykle se provádí při 80-100 stupních), má vysoký výtěžek (až 90 % nebo více) a má dobrou kompatibilitu s funkčními skupinami, což z ní činí důležitou metodu pro syntézu polycyklických aromatických uhlovodíků (PAH) a meziproduktů léčiv.
Struktura fenylového kruhu kyseliny 9-fenylboronové sestává ze tří kondenzovaných benzenových kruhů, které tvoří tuhý planární konjugovaný systém. Tato struktura mu dodává jedinečné fyzikální vlastnosti:
Optické vlastnosti: Konjugovaný systém ftalocyaninu podporuje elektronové přechody π→π*, čímž poskytuje 9-fenoxyboronové kyselině silnou absorpci v ultrafialové-oblasti viditelného světla (250-400 nm). Jeho fluorescenční emisní vrchol se obvykle nachází při 450-550 nm (modro-zelené světlo), s kvantovým výtěžkem až 0,3-0,5, takže je vhodný pro fluorescenční snímání a zobrazování.
Tepelná stabilita: Bod tání 9-fenoxyboronové kyseliny je 165-170 stupňů a předpokládaný bod varu je 479,5 stupňů, což naznačuje, že si může zachovat strukturální stabilitu při vysokých teplotách. Díky této vlastnosti je potenciálně použitelný při vysokoteplotních reakcích (jako jsou kopulační reakce).
Rozpustnost: Kyselina 9-fenoxyboronová má dobrou rozpustnost v polárních nevodných rozpouštědlech (jako je dimethylsulfoxid, DMSO), ale má nízkou rozpustnost ve vodě (asi 0,1 mg/ml). Úpravou struktury (jako je zavedení skupin kyseliny sulfonové) lze významně zlepšit její rozpustnost ve vodě.
9-fenoxyboronová kyselina může být stabilní po dlouhou dobu v suchých a světelných-podmínkách chráněných před světlem. Jeho skupina boronových kyselin je stabilní v kyselém nebo neutrálním prostředí, ale je náchylná k hydrolýze v silně alkalických podmínkách (pH > 10), přičemž vzniká boritan a fenoxyfenol. Dlouhodobé-vystavení vzduchu může navíc vést k částečné oxidaci, která vytváří nečistoty typu phaeonol. Proto jsou doporučené podmínky skladování: utěsněno v exsikátoru, chráněno před světlem a uchováváno při teplotě pod pokojovou teplotou (25 stupňů).
Chemická dynamika v ultrarychlé spektroskopii
Při studiu ultrarychlé spektroskopie lze chemický dynamický proces 9-fenoxyboronové kyseliny sledovat pomocí femtosekundových laserových pulzů. Po excitaci světlem přecházejí π elektrony fenylového kruhu ze základního stavu (S₀) do excitovaného stavu (S₁) a poté relaxují zpět do základního stavu prostřednictvím vnitřní konverze (IC) nebo mezisystémového křížení (ISC). Proces vazby skupiny boronové kyseliny s cílovou molekulou (jako je glukóza) lze také monitorovat ultrarychlou spektroskopií, která odhaluje dynamické cesty tvorby a rozbití vodíkové vazby. Například experiment pump{5}}sondy ukazuje, že rychlostní konstanta vazby kyselina boronová-cukr může dosáhnout 10⁸ - 10⁹ M⁻¹s⁻¹, což ukazuje na extrémně rychlou reakční rychlost.
Chemické vlastnosti kyseliny 9-fenoxyboronové ji činí cennou pro aplikace v mnoha oblastech:
Organická syntéza: Jako činidlo pro Suzukiho kopulační reakci se používá k syntéze polycyklických aromatických uhlovodíků a meziproduktů léčiv (jako jsou proteinové inhibitory FLAP, selektivní inhibitory PARP-2).
Bio-snímání: Využitím specifické vazby boritanu a cukru je vyvinuta glukózová fluorescenční sonda, která umožňuje nepřetržité monitorování hladiny glukózy v krvi u diabetických pacientů.
Nauka o materiálech: Účast na syntéze konjugovaných polymerů, které se používají v organických světelných-diodách (OLED) a organických fotovoltaických zařízeních ke zvýšení účinnosti přenosu náboje.
FAQ
Je fenantren pevná látka nebo kapalina?
+
-
Fenantren je bezbarvý až bílý krystalický (jako písek)solidníse slabým zápachem. Používá se v barvivech, výbušninách, výzkumu a při výrobě drog.
Co je naftalen 2 boronová kyselina?
+
-
Kyselina naftalen-2-boronová jesyntetická čistá chemikálie užitečná při syntéze léčiv a čistých organických chemikálií.
Populární Tagy: Kyselina 9-fenantrenylboronová cas 68572-87-2, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej