Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů ethyl 2-bromovalerátu cas 615-83-8 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním ethyl 2-bromovalerát cas 615-83-8 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Ethyl-2-bromvalerát, také známý jako ethyl 2-bromovalrát, je důležitá organická sloučenina s chemickým vzorcem C7H13BrO2, molekulová hmotnost přibližně 209,08, CAS 615-83-8, a při pokojové teplotě a tlaku se jeví jako bezbarvá kapalina. Rozpustný v organických rozpouštědlech, jako je chloroform, ethylacetát a methanol, ale s relativně nízkou rozpustností. Jeho hustota se může lišit za různých podmínek, ale typicky při pokojové teplotě a tlaku je jeho hustota asi 1,226 g/ml (při 25 °C). Tato hodnota hustoty způsobuje, že vykazuje specifické chování, když je smíchán nebo oddělen s jinými látkami, například působením gravitace může klesat rychleji než jiné kapaliny s nižšími hustotami. Lze použít při monitorování životního prostředí. Díky svým specifickým chemickým vlastnostem a strukturním vlastnostem může sloužit jako indikátor nebo sonda pro detekci některých škodlivých látek nebo znečišťujících látek v životním prostředí. To poskytuje silnou podporu pro ochranu životního prostředí a kontrolu znečištění.

|
|
|
|
Chemický vzorec |
C7H13Br02 |
|
Přesná hmotnost |
208.01 |
|
Molekulová hmotnost |
209.08 |
|
m/z |
208.01 (100.0%), 210.01 (97.3%), 209.01 (7.6%), 211.01 (7.4%) |
|
Elementární analýza |
C, 40,21; H, 6,27; Br, 38,22; O, 15:30 |
Chemické vlastnosti a fyzikální vlastnosti
► Molekulární struktura a vzorec
Ethyl-2-bromovalerát má molekulový vzorec C7H13Br02 a molekulovou hmotnost 209,08 g/mol. Jeho struktura se skládá z pěti-uhlíkového řetězce (pentanová kyselina) s atomem bromu substituovaným v -poloze (uhlík-2) a ethylesterovou skupinou (-COOCH₂CH3) na karboxylovém konci. Přítomnost elektronegativního atomu bromu a polární esterové skupiny ovlivňuje jeho reaktivitu a rozpustnost.
► Fyzický stav a vzhled
Sloučenina se typicky jeví jako bezbarvá až světle žlutá kapalina při teplotě místnosti. Má charakteristický zápach podobný esteru-, i když je třeba se vyvarovat vdechování jeho výparů kvůli potenciálním zdravotním rizikům.
► Klíčové fyzikální vlastnosti
Bod varu: 190–192 stupňů (rozsvíceno)
Hustota: 1,226 g/ml při 25 stupních
Index lomu (n²⁰/D): 1,448
Bod vzplanutí: 80,57 stupňů (uzavřený kelímek)
Rozpustnost: Mírně rozpustný v chloroformu, ethylacetátu a methanolu; nerozpustný ve vodě.
► Chemická reaktivita
Ethyl-2-bromovalerát je reaktivní za různých podmínek:
Nukleofilní substituce: Atom bromu je náchylný k vytěsnění nukleofily (např. aminy, thioly), díky čemuž je cenný při syntéze -substituovaných derivátů kyseliny valerové.
Hydrolýza esteru: Esterovou skupinu lze hydrolyzovat za kyselých nebo zásaditých podmínek za získání kyseliny 2-bromvalerové a ethanolu.
Redukční reakce: Studie elektrochemické redukce v DMF roztocích obsahujících Et4NClO4 jako elektrolyt ukazují, že ethyl-2-bromovalerát lze redukovat na produkty, jako je ethylester kyseliny pentanové (CH3CH2CH2CH2COOEt) a další deriváty, v závislosti na reakčních podmínkách.
Jaké jsou syntetické cesty ethyl-2-bromizovalerátu
Ethyl-2-bromizovalerát (Č. CAS. 609-12-1) se syntetizuje následujícími dvěma hlavními cestami:
|
Syntéza reakcí ethanolu s 2-brom-3-methylbutyrylbromidem: Tato cesta používá 2-brom-3-methylbutyrylbromid jako výchozí surovinu a esterifikuje se ethanolem za vzniku cílového produktu. Tato metoda je jednoduchá, ale příprava suroviny 2-brom-3-methylbutyrylbromidu může zahrnovat komplikovaný proces a výtěžek reakce je asi 60 %, což vyžaduje další optimalizaci podmínek pro zlepšení účinnosti. |
|
|
|
Syntéza bromací kyseliny isovalerové s následnou esterifikací: Tato cesta se provádí ve dvou krocích: Krok 1: Kyselina isovalerová (2-methylmáselná kyselina) je bromována za vzniku 2-brom-3-methylmáselné kyseliny. Proces bromace vyžaduje kontrolu reakčních podmínek (např. teploty, množství bromačního činidla), aby se zabránilo nadměrné bromaci nebo tvorbě vedlejších produktů. Krok 2: Esterifikace kyseliny 2-brom-3-methylmáselné ethanolem za vzniku ethyl-2-bromisovalerátu. Esterifikační reakce se obvykle provádí v přítomnosti kyselého katalyzátoru (např. koncentrované kyseliny sírové) a poskytuje až asi 82 %. Touto metodou je snadné získat suroviny, ale existuje více kroků a čistotu meziproduktů je třeba přísně kontrolovat. |
|
Další možné syntetické cesty: Syntéza 2-bromisovalerové kyseliny prostřednictvím DL-valinu, následovaná esterifikací za získání cílového produktu. Tato cesta zahrnuje chemickou konverzi aminokyselin a může poskytnout alternativu pro specifické potřeby, ale konkrétní podrobnosti procesu je třeba dále ověřit. Návrhy pro výběr syntetické cesty: Pokud je sledována jednoduchost procesu, může být přednostně hodnocena přímá esterifikace ethanolu s 2-brom-3-methylbutyrylbromidem, ale je třeba se zabývat přípravou suroviny. Pokud je surovina kyselina izovalerová snadno dostupná a požadavek na výtěžek je vysoký, je výhodnější dvou{0}}kroková metoda bromace kyseliny izovalerové s následnou esterifikací. Bromační -esterifikační cestu lze použít pro syntézu v malém- měřítku v laboratoři; průmyslová výroba vyžaduje komplexní zvážení nákladů na suroviny, výtěžnosti reakce a požadavků na životní prostředí. |
|
Hlavní role v průmyslu barviv
Ethyl-2-bromizovalerát se používá hlavně jako meziprodukty syntetických barviv nebo funkční modifikátory v průmyslu barviv a jeho aplikace se odrážejí v následujících aspektech:
► Meziprodukty syntetických barviv
Zavedení bromované struktury: Atom bromu v molekule ethyl 2-bromizovalerátu je vysoce reaktivní a lze jej kombinovat s aromatickými aminy, fenoly nebo heterocyklickými sloučeninami prostřednictvím nukleofilní substituce, kopulační reakce atd. za vzniku prekurzorů barviv obsahujících brom. Například při syntéze disperzních barviv nebo reaktivních barviv mohou být bromové meziprodukty dále přeměněny na azoskupiny, antrachinonové struktury nebo ftalokyaninové kruhy, čímž získají barviva jasné barvy a dobrou stálost.
Příklad: některá disperzní barviva reagují s p-aminofenolem prostřednictvím ethylbromisovalerátu za vzniku brom-obsahujících azosloučeniny a poté syntetizují konečná barviva diazotací, kopulací a dalšími kroky, které se používají k barvení polyesterových vláken.
► Funkční modifikátor
Zlepšení účinnosti barviva: ethylbromizovalerát lze použít jako modifikátor postranního řetězce pro regulaci rozpustnosti, disperzibility nebo vazebné síly barviv s vlákny zavedením esterové skupiny nebo atomu bromu. Například v reaktivních barvivech zvyšuje bromovaný postranní řetězec kovalentní vazbu barviva na bavlněné vlákno a zlepšuje stálost při ošetření za mokra.
Příklad: při syntéze reaktivních barviv pro bavlnu reaguje ethyl-2-bromisovalerát s kyanurchloridem za vzniku reaktivních skupin obsahujících brom, které jsou pak spojeny s aminosloučeninami za vzniku barviv s vysokou afinitou k bavlněným vláknům a dobrou rychlostí fixace barvy.
► Syntéza speciálních barviv
Fluorescenční barviva: atom bromu ethylbromizovalerátu může zvýšit fluorescenční kvantový výtěžek barviv prostřednictvím efektu těžkého atomu, který se používá pro syntézu fluorescenčního bělícího činidla nebo značkovacích barviv. Například při fluorescenčním bělení polyesterových vláken může bromový meziprodukt zvýšit účinnost luminiscence barviva.
Barviva odolná vůči světlu: Bromované struktury absorbují UV záření a chrání molekuly barviva před fotodegradací, čímž prodlužují životnost barviv ve venkovních aplikacích. Například při barvení látek pro interiéry automobilů mohou bromovaná barviva zachovat dlouhodobou-stabilitu barev.
► Křížové-aplikace s jinými odvětvími
Rozšíření farmaceutických meziproduktů: Ethyl 2-bromizovalerát, jako vedlejší produkt nebo derivát farmaceutických meziproduktů (např. syntéza antibiotik, antivirotik), může být strukturní modifikací přeměněn na molekuly barviva. Například některá antimikrobiální barviva mají jak barvící, tak antimikrobiální funkce zavedením fragmentů ethylbromizovalerátu.
Material Science Combination: V kompozitu barviv a nanomateriálů lze ethyl bromoisovalerát použít jako povrchový modifikátor pro zlepšení disperze barviv na nanočásticích pro vývoj chytrých -responzivních barviv nebo funkčních textilií.
Hlavní role v biologickém průmyslu
V biologickém průmyslu se specifická aplikace ethyl 2-bromizovalerátu projevuje především v oblasti štěpení chirálních sloučenin a biokatalýzy a jeho hlavní hodnotou je dosažení účinné a levné syntézy chirálních produktů pomocí technologie biologických enzymů. Následuje analýza konkrétní aplikace:
► Chirální štěpení sloučenin: výroba jednotlivých-konfiguračních produktů biokatalytickou metodou
1) Pozadí
Chirální sloučeniny mají důležité aplikace v oblasti medicíny a pesticidů, ale je obtížné získat jediný-konfigurační produkt tradičními metodami chemické syntézy a je třeba jej realizovat chirálním štěpením. 2-Ethylester kyseliny bromizovalerové, jako racemát, lze získat jako jediný -konfigurační produkt vysoké čistoty,{4}který lze významně štěpit bioenzymem{1} snížit výrobní náklady.
2) Technický průlom
Patent na vynález poskytuje aplikaci lipázy (sekvence aminokyselin, jak je ukázána v SEQ ID NO. 1) při štěpení ethyl-2-bromizovalerátu. Lipáza je exprimována geneticky upravenou bakterií Aspergillus oryzae WZ007 a má následující výhody:
High stereoselectivity: enantiomeric excess value (ee value) of >99 %, což vede k ethyl (R)-2-bromisovalerátu s velmi vysokou optickou čistotou.
Vysoká konverze: konverze byla 50,8 % a hmotnostní výtěžek produktu byl až 96,4 %.
Mírné reakční podmínky: Štěpení lze dokončit v pufru o pH 7,0 při 35 stupních a 1000 ot./min. po dobu 5 hodin.
3) Aplikační hodnota
Snižte výrobní náklady: ve srovnání s tradiční metodou chemického štěpení nevyžaduje bio-enzymová metoda použití drahých chirálních činidel a reakční podmínky jsou mírné a s nízkou spotřebou energie.
Zvýšení ekonomických výhod: produkty s vysokým výtěžkem a vysokou čistotou lze přímo použít pro syntézu chirálních léčiv nebo pesticidů, čímž se sníží počet následných kroků čištění a zkrátí se výrobní cyklus.
► Biokatalýza: Syntéza chirálních léčiv a pesticidních meziproduktů
1) Syntéza léčiv
Ethyl (R)-2-bromoizovalerát je klíčovým meziproduktem pro syntézu cyfluthrinu (pyretroidní pesticid). Konvenční metody syntetizují cyfluthrin přes D-valin, ale cena suroviny je vysoká. Bioenzymatické štěpení ethyl-2-bromizovalerátu může poskytnout levné chirální suroviny a významně snížit výrobní náklady cyfluthrinu.
2) Meziprodukty pesticidů
Cyfluthrin má široko{0}}spektrální insekticidní aktivitu, která může regulovat škůdce z řádu Lepidoptera a Coleoptera na bavlníku, ovocných stromech, zelenině a dalších plodinách. Bio-enzymatická technologie štěpení poskytuje účinné a ekologické řešení pro průmyslovou výrobu cyfluthrinu a podporuje zelenou transformaci pesticidního průmyslu.
3) Technické výhody a vliv průmyslu
Technické výhody
Bohatý zdroj mikroorganismů: Lipázu lze získat fermentací mikroorganismů, jako jsou bakterie, houby atd., která není omezena sezónním klimatem a má krátký růstový cyklus.
Vysoká katalytická selektivita: mikrobiální lipáza je odolná vůči organickým rozpouštědlům a má silnou substrátovou specifitu, která je vhodná pro katalytickou reakci komplexních substrátů.
Vysoká hodnota průmyslové aplikace: exprese rekombinantní lipázy geneticky upravenými bakteriemi může realizovat velko-výrobu, která uspokojí průmyslovou poptávku.
Dopad na průmysl
Podporujte technologický pokrok syntézy chirálních sloučenin: Bio-technologie enzymatického štěpení poskytuje levné-nákladové a vysoce{2}}účinné řešení pro chirální léky a pesticidy.
Podporujte rozvoj zelené chemie: Ve srovnání s tradičními chemickými metodami má bio-enzymatická metoda mírné reakční podmínky a snižuje používání toxických činidel, což je v souladu s koncepcí zelené chemie.
Popis produktů
Ethyl 2-bromovalerát je organický bromid s chemickým vzorcem C7H13BrO₂ a molekulovou hmotností 221,08 g/mol. Jeho vzhled je bezbarvá průhledná kapalina se štiplavým zápachem, bodem varu 190-192 stupňů a indexem lomu n² ⁰/D 1,448. Tato látka se používá hlavně jako meziprodukt organické syntézy pro chemickou syntézu v oblasti pesticidů, léčiv a vonných látek, jako je účast na syntéze některých antibiotik a protinádorových léků. Má širokou škálu průmyslových aplikací, ale je vyžadováno přísné dodržování bezpečnostních provozních postupů.
Podráždění kůže a sliznic
Přímá kontaktní reakce
Příznaky: Na kontaktní ploše se objevují červené vyrážky, otoky a puchýře, v těžkých případech se může objevit kožní nekróza.
Mechanismus: Bromid reaguje s kožními proteiny, narušuje strukturu buněčné membrány a vede k cytotoxicitě.
Reakce při vdechování
Příznaky: Podráždění nosohltanu, kašel, potíže s dýcháním,-dlouhodobá expozice může způsobit chemický zápal plic.
Údaje z monitorování: Pokusy na zvířatech ukázaly, že po inhalaci par ethylesteru 2-bromvalerátu (koncentrace 500 ppm) po dobu 30 minut se počet bílých krvinek v tekutině z bronchoalveolární laváže u krys významně zvýšil.
Neurotoxicita
Akutní otrava
Příznaky: Mohou se objevit bolesti hlavy, závratě, únava a ve vážných případech rozmazané vědomí a křeče.
Závislost na dávce: Perorální dávky přesahující 5 g mohou způsobit supresi centrálního nervového systému a dokonce kóma.
Účinky chronické expozice
Dlouhodobé riziko: Pokusy na zvířatech ukázaly, že dlouhodobé vystavení -nízkým{1} dávkám může vést k neurobehaviorálním změnám, jako je snížená schopnost motorické koordinace.
Nedostatek údajů o lidech: V současné době neexistují žádné rozsáhlé-epidemiologické studie na populacích, ale je třeba monitorovat potenciální rizika expozice na pracovišti.
Populární Tagy: ethyl 2-bromovalerate cas 615-83-8, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej









