Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů methylisothiokyanátu cas 556-61-6 v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním methylisothiokyanátu cas 556-61-6 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Methylisothiokyanát, CAS 556-61-6, molekulový vzorec C2H3NS, bezbarvý krystal při pokojové teplotě a tlaku, málo rozpustný ve vodě, ale snadno rozpustný v běžných organických rozpouštědlech. Může být použit jako meziprodukt v organické syntéze a pesticidní chemii, zejména pro strukturní modifikaci a syntézu funkčních organických molekul a molekul pesticidů. Kromě toho může být látka také použita jako půdní fumigant k hubení hub, háďátek, podzemních škůdců a semen plevelů v půdě před výsadbou plodin. Jde o běžný vedlejší produkt půdního vykuřovadla, který je toxický a žíravý a má dráždivé účinky na kůži a dýchací cesty. Může být rozložen a odstraněn ze znečištěné vody prostřednictvím reakcí volných radikálů. Je to nestabilní sloučenina, která je náchylná k rozkladu. Při vystavení vzduchu nebo teplu se postupně rozkládá a vytváří produkty jako isothiokyanát a formaldehyd. Tato sloučenina je akceptor elektronů s nukleofilitou, často se používá jako činidlo v organických chemických reakcích. Může reagovat s nukleofilními činidly, jako jsou aminy a alkoholy.
|
|
|
|
Chemický vzorec |
C2H3NS |
|
Přesná hmotnost |
73 |
|
Molekulová hmotnost |
73 |
|
m/z |
73 (100.0%), 75 (4.5%), 74 (2.2%) |
|
Elementární analýza |
C, 32.86; H, 4.14; N, 19.16; S, 43.85 |
Methylisothiokyanátmůže být použit jako meziprodukt v organické syntéze a pesticidní chemii, zejména pro strukturní modifikaci a syntézu funkčních organických molekul a molekul pesticidů. Látka je například syntetický blok pro syntézu 1,3,4-thiadiazolu, což je heterocyklická sloučenina, kterou lze použít jako herbicid. Mezi známé léky připravené pomocí MITC patří ranitidin, cimetidin a sunitinib. Kromě toho je tato látka také nebezpečným a toxickým prostředkem slzného plynu.
V suché reakční baňce byl 1-methylpiperazin (100 ul, 0,80 mmol) rozpuštěn v suchém etheru (4 ml/mmol). Potom se k roztoku pomalu přidá produkt (64 mg, 0,88 mmol). Sledováním postupu reakce pomocí TLC je reakce obecně dokončena po míchání při teplotě místnosti po dobu 0,5 hodiny. Po dokončení reakce se reakční směs filtruje přímo, aby se odstranila sraženina v reakční směsi, a poté se získaný filtrát koncentruje ve vakuu, aby se získala molekula cílového produktu.
Připravený z methylaminu, sirouhlíku a ethylchlorformiátu pomocí následujících kroků. Smíchejte sirouhlík a roztok hydroxidu sodného, míchejte a ochlaďte na 10-15 stupňů a během 0,5 hodiny přidejte 35% vodný roztok methylaminu. Za tepla se míchá po dobu 1-2 hodin k dokončení reakce a vytvoření jasně červeného roztoku. Ochladí se na 35-40 stupňů, za míchání se po kapkách přidá ethylchlorformiát a pokračuje se v míchání po dobu 30 minut, dokud teplota neklesne na přibližně 30 stupňů. Oddělte horní vrstvu isothiokyanátu, vysušte ji bezvodým síranem sodným a proveďte frakcionaci. Odeberte frakci 115-121 stupňů, abyste získali konečný produkt. Výtěžek je asi 70 %.
Suroviny zahrnují methylamin, sirouhlík a ethylchlorformiát. Cílem je vyrobit určité methylisothiokynát prostřednictvím řady reakcí a jsou poskytnuty podrobné reakční podmínky a pracovní kroky.
Smíchejte sirouhlík a roztok hydroxidu sodného a za chlazení na 10-15 stupňů přidejte 35% vodný roztok methylaminu. V tomto kroku reaguje sirouhlík s methylaminem za alkalických podmínek. Vezmeme-li v úvahu dvojnou vazbu síry uhlíku v sirouhlíku a aminoskupinu v methylaminu, mohou tvořit sodnou sůl thioamidu (také známou jako thiokarbamát) prostřednictvím nukleofilní adiční reakce. Tato reakce je běžným způsobem přípravy thioamidových sloučenin.
Výběr reakčních podmínek: Reakce se provádí při nízkých teplotách, což pomáhá řídit rychlost reakce a selektivitu a zabraňuje vytváření vedlejších-produktů. Mezitím jsou alkalické podmínky příznivé pro nukleofilní adiční reakci.
Reakční roztok získaný v předchozím kroku se zahřívá a míchá po dobu 1-2 hodin, aby byla reakce dokončena a vytvořil se jasně červený roztok. Tento krok má především zajistit, aby reakce v prvním kroku proběhla naplno, a zajistit, aby se suroviny co nejvíce přeměnily na produkty. Jasně červený roztok může být barvou charakteristickou pro produkt nebo meziprodukt.
Reakční roztok se ochladí na 35-40 stupňů a za míchání se po kapkách přidá ethylchlorformiát. Tento krok zavádí ethylchlorformiát jako nový reaktant. Esterové skupiny v ethylchlorformiátu mohou podléhat hydrolýze nebo nukleofilním substitučním reakcím za alkalických podmínek. Zde je však pravděpodobnější, že podstoupí nějakou formu reakce se sodnou solí thioamidu vytvořenou v prvním kroku, jako je nukleofilní substituční nebo adiční eliminační reakce, za vzniku isothiokyanátů.
Po přidání ethylchlorformiátu pokračujte v míchání po dobu 30 minut a snižte teplotu na přibližně 30 stupňů. Tento krok má zajistit, aby reakce probíhala dostatečně. Poté oddělte horní vrstvu isothiokyanátu, vysušte ji bezvodým síranem sodným a proveďte frakcionaci. Odeberte frakci 115-121 stupňů, abyste získali konečný produkt. Proces separace a čištění v tomto kroku má získat čisté isothiokyanátové produkty.
Jako vojenská toxická látka
Methylisothiokyanátmá silné dráždivé a toxické vlastnosti, a proto se používá také jako vojenský jed. Ve válce nebo konfliktu může být methylisothiokynát použit jako chemická zbraň, která způsobuje vážné poškození nebo dokonce smrt nepřátelskému personálu. Vzhledem k vysoké toxicitě a nebezpečnosti je však použití methylisothiokyanátu mezinárodním společenstvím přísně omezeno a zakázáno.
Ačkoli má methylisothiokynát potenciální využití ve vojenské oblasti, jeho škodlivost a nehumánnost činí toto použití vysoce kontroverzním. Vlády a mezinárodní organizace proto pracují na posílení regulace a ničení chemických zbraní, aby se zabránilo použití toxických látek, jako je methylisothiokynát, k nehumánním účelům.
Jiné použití
Kromě hlavních použití uvedených výše má methylisothiokyanát také některé další potenciální aplikace. Například v laboratorních podmínkách může být methylisothiokynát použit jako činidlo nebo katalyzátor pro studium organických chemických reakcí. Kromě toho lze methylisothiokynát použít také k přípravě některých organických materiálů nebo funkčních molekul se speciálními vlastnostmi.
Je však třeba poznamenat, že vzhledem k extrémně toxické a dráždivé povaze methylisothiokynátu je nutné při jeho používání důsledně dodržovat bezpečnostní provozní postupy a ochranná opatření. Jakékoli nesprávné použití nebo manipulace může mít za následek vážné zranění osob nebo znečištění životního prostředí.
Nedávno publikoval inovativní tým pro kontrolu půdních škůdců v Institutu ochrany rostlin Čínské akademie zemědělských věd online výzkumný článek v mezinárodně uznávaném časopise Environmental Pollution s názvem „Systematické hodnocení antifungálního mechanismu půdního výparu.methylisothiokyanátproti Fusarium oxysporum". Tato práce analyzuje inhibiční mechanismus MITC, účinného degradačního produktu půdní fumigantní bavlny, na půdní patogenní houbu Fusarium oxysporum, poskytuje cenný odkaz na mechanismus toxicity půdních fumigantů při inhibici patogenních hub.
Choroby přenášené půdou se staly důležitou překážkou omezující produkci plodin s vysokou{0}}přidanou hodnotou a technologie fumigace půdy je v současnosti nejúčinnější a nejstabilnější klíčovou technologií pro prevenci a kontrolu chorob přenášených půdou. Mechanismus, kterým půdní fumiganty inhibují půdní patogeny, je však stále nejasný. Proto tato studie použila MITC jako testovací činidlo a F. oxysporum jako výzkumný objekt v kombinaci s technologií sekvenování transkriptomu k prozkoumání mechanismu účinku MITC na půdní patogenní houby.
Výzkum zjistil, že po léčbě MITC se buněčná stěna a membrána Fusarium oxysporum smršťují a skládají, zvětšují se vakuoly, mitochondrie bobtnají a deformují se, jejich tvar se stává nepravidelným a jsou nerovnoměrně rozmístěny v cytoplazmě. Po ošetření MITC byly významně sníženy aktivity antioxidačních enzymů (SOD, CAT, POD) a důležitých enzymů zapojených do cyklu trikarboxylových kyselin (SDH a MDH) v myceliu Fusarium oxysporum, zatímco obsah malondialdehydu (MDA), který charakterizuje peroxidaci membránových lipidů, byl významně zvýšen.
Výsledky sekvenování transkriptomu ukázaly významné změny v diferenciálně exprimovaných genech (DEG) zapojených do látkového a energetického metabolismu, signální transdukce, transportu a katalýzy v buňkách Fusarium oxysporum. DEG (membránové složky, vazba a katalytická aktivita) související s tlakem a DEG (transdukce signálu a membránové složky) související s procesy environmentálních informací v myceliu byly významně downregulovány, zatímco DEG související s metabolismem (metabolismus aminokyselin, metabolismus jiných aminokyselin, metabolismus sacharidů a metabolismus lipidů) byly významně upregulovány.
MITC navíc narušuje buněčnou homeostázu a inhibuje normální růst Fusarium oxysporum ovlivněním exprese klíčových genů, jako je chitinsyntáza (CHS1, chitináza a nagZ), askorbátsyntáza (MIOX, AKR1A1, RGN a ASO), glutathionový enzym (G60PD, CAT5, antioxidant, CAT5 a membránový metabolismus). transportéry (AMT2, ABCB1, CAX) v myceliu. Na druhou stranu, Fusarium oxysporum také odolává invazi MITC upregulací genů zapojených do syntézy energie (jako je upregulace exprese genů acnA, CS a LSC2 v TCA) a genů, které čistí reaktivní formy kyslíku (POD), ale nakonec nemohou změnit výsledek buněčné apoptózy. Tato studie obohacuje teoretické porozumění mechanismu působení půdních fumigantů na půdní patogenní houby.
Institut ochrany rostlin, Čínská akademie zemědělských věd je dokončovací jednotkou tohoto článku, přičemž doktorand Zhang Daqi je prvním autorem, výzkumník Cao Aocheng jako odpovídající autor a výzkumníci Yan Dongdong, Wang Qiuxia, Li Yuan a Fang Wensheng jako vodítko pro tento výzkum. Tento výzkum je podporován projekty jako National Natural Science Foundation of China, Beijing Innovation Team of the Modern Agricultural Industry Technology System a Innovation Center Green Prevention and Control Technology Innovation Center for Soil Bored Diseases v provincii Che-pej.
Často kladené otázky
Proč čelí trendu „zakazování“ nebo „přísného omezení“ v zemědělských aplikacích jako účinný fumigant?
+
-
Především kvůli jeho vysoké těkavosti, vysoké toxicitě a potenciální migraci v půdě. Tyto vlastnosti nejenže představují vysoké riziko pro uživatele pesticidů, ale mohou také kontaminovat podzemní vody a způsobit rozsáhlé a dlouhodobé{1}}škody necílových půdních mikrobiálních komunit, a proto jsou postupně nahrazovány bezpečnějšími a selektivnějšími produkty.
Jak se při fumigaci „infiltruje“ a zabíjí organismy v půdě?
+
-
Klíč spočívá v jeho nízkém bodu varu (asi 119 °C) a vysokém tlaku par. Po aplikaci na půdu se může rychle vypařovat a vytvářet toxické plyny ve vysoké koncentraci, které difundují a infiltrují půdními póry všemi směry, čímž přicházejí do kontaktu s různými půdními škodlivými organismy, jako jsou háďátka, houby, semena plevelů a hmyz, a zabíjejí je.
Co je kromě zemědělství velmi nebezpečným zdrojem „vedlejších{0}produktů“ v průmyslu?
+
-
Jde o běžný toxický vedlejší produkt vysokoteplotní{0}}pyrolýzy organických sloučenin obsahujících dusík a síru, jako jsou určité aminy a proteiny. K náhodnému vzniku může dojít například při chemické výrobě, spalování odpadu nebo požárech s určitými specifickými materiály, které jsou klíčovými cíli monitorování průmyslové bezpečnosti.
Jaké jsou podobnosti a rozdíly mezi "isothiokyanátovou" skupinou v její molekule a pikantními složkami v hořčici a křenu?
+
-
Základní skupiny jsou stejné (- N=C=S) a všechny mají pikantní a dráždivé vlastnosti. Ale allyl isothiokyanát v hořčici je přírodní produkt s relativně nízkou těkavostí a toxicitou. Methylisothiokyanát je sloučenina s malou molekulou syntetizovaná uměle, s mnohem silnější těkavostí, chemickou aktivitou a systémovou toxicitou a nesmí být zaměňována.
Proč se používá jako speciální „modifikátor bílkovin“ v laboratorním výzkumu?
+
-
Vzhledem ke své vysoké elektrofilitě se isothiokyanátová skupina může ireverzibilně kovalentně vázat s nukleofilními skupinami, jako jsou thiolové a aminoskupiny v proteinech, a tím měnit strukturu a funkci proteinů. To z něj dělá chemický nástroj pro studium aktivních míst proteinů nebo imobilizujících proteiny.
Populární Tagy: methyl isothiocyanate cas 556-61-6, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej