Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů p-toluensulfinátu sodného cas 824-79-3 v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním p-toluensulfinátu sodného cas 824-79-3 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
p-toluensulfát sodný,také známý jako p-toluensulfonát sodný, je organická sůl. Jeho chemický vzorec je C7H7NaO2S, molekulová hmotnost je 170,18, CAS 824-79-3. Je to bílý nebo slabě žlutý krystal nebo prášek. Snadno rozpustný ve vodě, rozpustný také v ethanolu a glycerolu. Má určitý stupeň hygroskopičnosti a jeho hygroskopičnost ve vzduchu se zvyšuje s rostoucí teplotou. V mnoha aplikacích je bezpečný, ale přesto je při jeho používání třeba dbát opatrnosti. Kvůli jeho dráždivosti může-dlouhodobá expozice nebo vdechování způsobit podráždění kůže a dýchacích cest. Proto by měla být během používání přijata vhodná bezpečnostní opatření, jako je nošení rukavic a masek. Díky výše uvedeným fyzikálním vlastnostem má uplatnění v mnoha oborech. Může být například použit jako přísada do pracích prostředků a kosmetiky, protože má dobrou rozpustnost a schopnost odstraňovat skvrny. Kromě toho se také používá jako meziprodukt při syntéze jiných organických sloučenin. Důležitý meziprodukt pro syntézu heterocyklických sloučenin, p-toluensulfonylmethylisonitril, stejně jako mnoho dalších derivátů kyseliny p-toluensulfonové a kyseliny p-toluensulfonové. Může být také použit jako tužidlo pro spárovací hmoty. Může být použit jako meziprodukt v lékařství a disperzní barviva,

|
Chemický vzorec |
C7H7NaO2S |
|
Přesná hmotnost |
178 |
|
Molekulová hmotnost |
178 |
|
m/z |
178 (100.0%), 179 (7.6%), 180 (4.5%) |
|
Elementární analýza |
C, 47,19; H, 3,96; Na, 12,90; O, 17,96; S, 17,99 |
|
|
|
bod tání > 300 stupňů ( lit. ), Skladovací podmínky: Inertní atmosféra, Skladujte v mrazáku, do -20 stupňů, Forma prášku, Barva bílá až špinavě -bílá, ve vodě-rozpustná Mírně rozpustná ve vodě. , Citlivý hygroskopický, Značka nebezpečného zboží Xi, Kód kategorie nebezpečnosti 36 / 37 / 38, Bezpečnostní pokyny 22-24 / 25-37 / 39-26, WGK Německo 2, RTECS XT4725000, F 3, Poznámka k nebezpečí Dráždivý, TSCA Ano.

P-toluensulfát sodný(číslo CAS: 824-79-3), s chemickým vzorcem C7H7NaO2S, je bílý až téměř bílý krystalický prášek, který je stabilní při pokojové teplotě a tlaku a je rozpustný ve vodě, ethanolu a éteru. Siričitanový ion (-SO2⁻) ve své molekulární struktuře má silnou nukleofilitu a může podléhat substitučním reakcím s elektrofilními činidly, jako jsou halogenované uhlovodíky, za vzniku derivátů kyseliny p-toluensulfonové. Tato vlastnost z něj činí klíčový meziprodukt v oblasti organické syntézy, léčiv, barviv a průmyslových materiálů.
Hraje roli "molekulárního konektoru" v syntéze léčiv, zavádí skupiny sulfonové kyseliny do cílových molekul prostřednictvím nukleofilních substitučních reakcí, čímž významně rozšiřuje strukturní diverzitu molekul léčiv.
Syntéza antibakteriálních léčiv
Při výrobě sulfonamidových léčiv reaguje s kyselinou chlorbenzoovou za vzniku sulfonylchloridových meziproduktů, které dále syntetizují antibakteriální látky, jako je sulfamethoxazol a sulfamethoxazol. Například syntéza sulfamethoxazolu vyžaduje konverzi p-toluensulfitu sodného na p-toluensulfonylchlorid s následnou kondenzací s kyselinou aminobenzoovou, aby se nakonec vytvořila molekula léčiva s antibakteriální aktivitou.
Vývoj protinádorových léků
Při syntéze heterocyklických sloučenin se jako klíčový meziprodukt podílí na konstrukci heterocyklických struktur obsahujících síru-, jako je thiazol a pyridin. Například při syntéze analogů proti-nádorového léčiva imatinibu (Gleevec) lze zavést atomy síry a vytvořit aktivní místa reakcí skupiny sulfinové kyseliny s halogenovaným pyridinem, čímž se zvýší afinita léčiva k cílovému proteinu.
Molekulární modifikace léčiva
Může být použit pro thiolovou modifikaci molekul léčiva pro zlepšení rozpustnosti léčiva nebo metabolické stability. Například přeměna léků na bázi karboxylových kyselin na thioestery může prodloužit poločas-léčby v těle.
V průmyslu barviv se používá hlavně pro syntézu disperzních barviv typu azo, jejichž skupiny kyseliny sulfinové lze převést na skupiny kyseliny sulfonové (- SO3H), čímž se zlepšuje rozpustnost ve vodě a disperzibilita molekul barviva.
Meziprodukt azobarviva
Při syntéze Disperse Red 60 nejprve reaguje s orthonitroanilinem za vzniku N - (p-toluensulfonyl) orthonitroanilinu a poté podstupuje diazotaci a kopulační reakce za vzniku azobarviv. Zavedení skupin sulfonové kyseliny umožňuje molekulám barviva tvořit stabilní micely ve vodě, čímž se zlepšuje rovnoměrnost vybarvení.
Syntéza kovových komplexních barviv
Deriváty p-toluensiřičitanu sodného mohou tvořit komplexy s kovovými ionty (jako je měď a chrom) za vzniku barviv dispergovaných v kovových komplexech. Například při syntéze dispergovaných barviv s komplexem mědi působí skupina kyseliny sulfonové jako koordinační skupina pro vytvoření stabilního chelatačního kruhu s ionty mědi, čímž se zvyšuje odolnost proti praní a barevná stálost barviva.
Vývoj ekologicky šetrných barviv
Dispergovaná barviva s nízkým obsahem sulfonových kyselin, která se podílejí na syntéze, mohou snížit vypouštění síranových iontů v odpadních vodách pro barvení a splňují požadavky na ochranu životního prostředí. Například nový typ disperzního barviva snížil koncentraci síranových iontů v odpadní vodě z 5000 mg/l v tradičních procesech na 2000 mg/l optimalizací množství použitých sulfitových skupin.
Jako vytvrzovací činidlo pro spárovací materiály výrazně zkracuje dobu vytvrzování a zlepšuje pevnost materiálu tím, že katalyzuje zesíťovací-spojovací reakci mezi epoxidovou pryskyřicí a vytvrzovacími činidly (jako jsou aminy).
Mechanismus rychlého tuhnutí
Při spárování epoxidovou pryskyřicí může jako promotor snížit aktivační energii vytvrzovací reakce. Například při opravě trhlin v betonu může přidání 0,5% sodné soli p--toluensulfitové epoxidové pryskyřice zkrátit dobu vytvrzování z 24 hodin na 4 hodiny a zvýšit pevnost v tlaku z 30 MPa na 50 MPa.

Zvýšení odolnosti
Epoxidová pryskyřice zapojená do vytvrzování má vyšší hustotu zesítění a výrazně zlepšenou odolnost proti chemické korozi. Laboratorní testy ukázaly, že po namočení vytvrzeného materiálu v 5% roztoku kyseliny chlorovodíkové po dobu 30 dnů se míra ztráty kvality snížila z 8% u tradičních postupů na 2%.
Nízkoteplotní konstrukční aplikace
Při nízkých teplotách (jako je -10 stupňů) může být vytvrzovací aktivita epoxidové pryskyřice zachována. V projektu tunelu v chladné oblasti obsahuje injektážní materiálp-toluensíran sodnýbyla použita, která dosáhla 24hodinového vytvrzení při -15 stupních, splňující požadavky harmonogramu projektu.
Jeho nukleofilita a stabilita z něj činí preferované činidlo pro zavádění skupin sulfonové kyseliny do organické syntézy, široce používané při syntéze heterocyklických sloučenin, funkčních materiálů a chirálních molekul.
Syntéza heterocyklických sloučenin
Při syntéze thiazolových sloučenin reaguje p-toluensulfit sodný s alfa halogenovanými ketony za vzniku 2-p-toluensulfonylthiazolu, který se dále hydrolyzuje za získání thiazolthionu. Tento typ sloučeniny je klíčovým meziproduktem pro antimykotikum klotrimazol.
Konstrukce chirální molekuly
Při asymetrické syntéze může její skupina sulfonové kyseliny sloužit jako chirální indukující skupina.
Například při syntéze chirálních sulfonamidů lze cílový produkt s hodnotou enantiomerního přebytku (ee) 95 % získat prostřednictvím kondenzační reakce mezi skupinou sulfonové kyseliny a chirálním aminem.
Funkční úprava materiálu
Lze použít pro povrchovou úpravu polymerních materiálů. Například reakcí polystyrenových mikrokuliček s p-toluensulfitem sodným mohou být na povrch zavedeny skupiny kyseliny sulfonové, aby se zlepšila koordinační schopnost mezi mikrokuličkami a kovovými ionty, které lze aplikovat na materiály pro adsorpci iontů těžkých kovů.
Reagencie v analytické chemii
Lze použít jako oxidačně-redukční titrační činidlo pro stanovení obsahu thiosíranu nebo jódu. Jeho standardní elektrodový potenciál je +0.62 V (vs. SHE), vhodný pro kvantitativní analýzu slabě oxidujících látek.
galvanizační přísady
Při galvanickém pokovování niklem může jako zjasňovač zjemnit zrnitost povlaku a zlepšit lesk povrchu. Laboratorní testy ukázaly, že přidání 0,1% p-toluensulfitu sodného do pokovovacího roztoku zvyšuje odrazivost povlaku ze 75 % na 90 %.
Aplikace v oblasti zemědělství
Deriváty p-toluensulfitu sodného lze použít pro syntézu regulátorů růstu rostlin. Například nový typ rostlinného hormonu může zvýšit odolnost plodin vůči stresu vazbou na strukturu kyseliny indol-3-octové prostřednictvím sulfitových skupin a polní experimenty ukázaly 12% zvýšení výnosu pšenice.

Metoda siřičitanu sodného je běžně používanou metodou pro syntézu p-toluensulfinátu sodného. Tato metoda převádí suroviny, jako je soda, plynný oxid siřičitý a louh sodný, na produkt prostřednictvím více-krokového chemického reakčního procesu. Pochopení principů chemických reakcí a rovnic každého kroku nám pomáhá lépe porozumět a aplikovat tuto metodu syntézy.
Kroky syntézy:
1. Reakce mezi roztokem uhličitanu sodného a plynným oxidem siřičitým: Nejprve smíchejte roztok uhličitanu sodného s plynným oxidem siřičitým, aby reakcí vznikl siřičitan sodný. Rovnice chemické reakce pro tento krok je: Na2CO3 + SO2 + H2O -> 2NaHSO3. Při této reakci reaguje plynný oxid siřičitý s uhličitanovými ionty v čistém alkalickém roztoku za vzniku siřičitanových iontů a hydrogensiřičitanových iontů.
2. Neutralizace hydrogensiřičitanu sodného louhem sodným: Dále se hydrogensiřičitan sodný vytvořený v předchozím kroku neutralizuje louhem sodným za vzniku hydrogensiřičitanu sodného a vody. Rovnice chemické reakce pro tento krok je: NaHSO3 + NaOH → Na2TAK3 + H2O. Při této reakci prochází louh sodný neutralizační reakcí s hydrogensiřičitanovými ionty za vzniku siřičitanu sodného a vody.
3. Siřičitan sodný reaguje se sulfidovou bází: Nakonec se siřičitan sodný získaný v předchozím kroku nechá reagovat se sulfidovou bází za vznikuP-toluensulfát sodný. Rovnice chemické reakce pro tento krok je: Na2TAK3+ Na2S → 2NaC6H4TAK3. Při této reakci reaguje siřičitan sodný se sulfidem sodným za vzniku plynného sirovodíku.

Sulfidová alkalická metoda je metoda pro syntézu p-toluensulfinátu sodného. Tato metoda převádí suroviny, jako je sulfidická alkálie a plynný oxid siřičitý, na p-toluensulfát sodný prostřednictvím více-krokového chemického reakčního procesu. Pochopení principů chemických reakcí a rovnic každého kroku nám pomáhá lépe porozumět a aplikovat tuto metodu syntézy.
Kroky syntézy:
1. Reakce mezi alkalickým sulfidem a plynným oxidem siřičitým: Nejprve se alkalický sulfid smíchá s plynným oxidem siřičitým za vzniku sulfidu sodného. Rovnice chemické reakce pro tento krok je: Na2S + SO2→ Ne2S2O3. Při této reakci reagují sirné ionty v sulfidové bázi s atomy síry v plynném oxidu siřičitém za vzniku thiosíranových iontů.
2. Thiosíran sodný reaguje s louhem sodným: Dále thiosíran sodný vytvořený v předchozím kroku reaguje s louhem sodným za vzniku siřičitanu sodného a vody. Rovnice chemické reakce pro tento krok je: Na2S2O3 + NaOH → Na2TAK3 + Na2S + H2O. Při této reakci louh sodný reaguje s thiosíranovými ionty za vzniku siřičitanu sodného a vody.
3. Siřičitan sodný reaguje s p-kresolem: Nakonec siřičitan sodný získaný v předchozím kroku reaguje s p-kresolem za vzniku p-toluensulfátu sodného a p-kresolu sodného. Rovnice chemické reakce pro tento krok je: Na2TAK3 + C6H5OH → NaC6H4TAK3 + NaOH. Při této reakci reaguje siřičitan sodný s p-kresolem za vzniku p-toluensulfátu sodného a p-kresolu sodného.
Populární Tagy: p-toluensulfinát sodný cas 824-79-3, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej




