Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů 4-amino-1-butanolu cas 13325-10-5 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním 4-amino-1-butanolu cas 13325-10-5 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
4-Amino-1-butanol(N-ABU(4)-OL) je organická sloučenina s molekulárním vzorcem C4H11NO, CAS 13325-10-5 a je důležitým stavebním kamenem pro mnoho bioaktivních molekul a léčiv. Je to bezbarvá až slabě žlutá kapalina se zvláštním zápachem. Obvykle je kapalný s bodem tání pod 0 stupňů C při standardních teplotách a tlacích. Je to polární sloučenina s vysokou rozpustností ve vodě. Má dobrou rozpustnost v polárních rozpouštědlech, jako je voda a alkoholy, zatímco jeho rozpustnost je nižší v -polárních rozpouštědlech. Kromě toho je také snadno rozpustný v silných kyselinách, jako je kyselina chlorovodíková a kyselina octová, přičemž tvoří soli. Relativně stabilní při pokojové teplotě, ale může dojít k oxidační degradaci za podmínek, jako je světlo, kyslík a vysoká teplota. N-ABU(4)-OL má určitou stabilitu vůči kyselinám, zásadám a teplu, ale může se rozkládat působením silných oxidantů nebo vysokých teplot.
Má dvě aktivní funkční skupiny, amino a alkohol hydroxyl, které mu propůjčují vysokou reaktivitu. Může podléhat chemickým reakcím s kyselinami, zásadami, halogenovanými uhlovodíky, estery a dalšími látkami. Může například reagovat s kyselinami za vzniku solí, reagovat s halogenovanými uhlovodíky za účelem alkylace nebo aminace a reagovat s estery za účelem hydrolýzy. Má určitou biologickou aktivitu v organismu. Může například sloužit jako substrát nebo inhibitor pro určité enzymatické reakce, účastnící se metabolických procesů v organismu.
|
C.F |
C4H11NO |
|
E.M |
89 |
|
M.W |
89 |
|
m/z |
89 (100.0%), 90 (4.3%) |
|
E.A |
C, 53.90; H, 12.44; N, 15.71; O, 17.95 |
|
|
|
|
Bod tání 16-18 stupňů C (lit.), Bod varu 206 stupňů C (lit.), Hustota 0,967 g / ml při 25 stupních C (lit.), Index lomu N20 / D ~ 1,462 (lit.), Bod vzplanutí 226 stupňů f, Podmínky skladování: skladujte pod + 30 stupňů C, 10 koeficient kyselosti (PKA 10) (předpovězeno), Forma kapalina, Čirá bezbarvá až slabě žlutá, Rozpustnost ve vodě mísitelná, Citlivá na vzduch a hygroskopická, BRN 1731411.
Jsme dodavatelem4-Amino-l-butanol.
N-ABU(4)-OL je důležitá organická sloučenina s různým využitím, jako je syntéza bioaktivních molekul, léků, rozpouštědel a extrakčních činidel. Níže jsou uvedeny podrobné kroky a odpovídající chemické rovnice laboratorní metody syntézy produktu:
První metoda laboratorní syntézy:
HOCH2CH2CH2CH2OH+NH3+H2TAK4→ NH2CH2CH2CH2CH2CH2OH+H2O
Krok 1: Přidejte 2,0 g (0,025 mol) 1,4-butandiolu, 2,5 ml amoniaku (30 %) a 0,5 ml kyseliny sírové (10 %) do suché 50ml baňky s kulatým dnem.
Krok 2: Směs se zahřeje na 150 °C pod ochranou dusíku a reakce se udržuje po dobu 1 hodiny.
Krok 3: Po dokončení reakce se ochladí na teplotu místnosti.
Krok 4: Přidejte 25 ml vody a extrahujte 10 ml třikrát etherem.
Krok 5: Smíchejte etherový extrakční roztok a vysušte bezvodým síranem sodným.
Krok 6: Filtruje se, aby se odstranil síran sodný, potom destilací se odstranil ether.
Krok 7: Sbírejte frakci při 105 °C (1,6 kPa), abyste získali N-ABU(4)-OL.
Metoda laboratorní syntézy 2:
(CH3)2C=CHCH2OH+NaOH → CH3CHOHCH2CH2ONa+H2O
(CH3)2C=CHCH2OH+HCl -> (CH3)2CClCH2CH2OH+NaCl
(CH3)2CClCH2CH2OH+H2O → (CH3)2C(OH)CH2CH2OH+HCl
Krok 1: Přidejte 3,0 g (0,033 mol) 1,4-butandiolu, 3,8 g hydroxidu sodného (0,086 mol) a 20 ml vody do 50ml baňky s kulatým dnem.
Krok 2: Směs se zahřeje na 90 °C pod ochranou dusíku a reakce se udržuje po dobu 3 hodin.
Krok 3: Po dokončení reakce se směs ochladí na teplotu místnosti.
Krok 4: Přidejte 25 ml vody a 5 ml kyseliny chlorovodíkové (37%) a zahřejte na 80 °C.
Krok 5: Směs se ochladí na teplotu místnosti a filtruje se, aby se odstranila vytvořená sraženina.
Krok 6: Filtrát se koncentruje na asi 10 ml a extrahuje se třikrát etherem, pokaždé 10 ml.
Krok 7: Smíchejte etherový extrakční roztok a vysušte bezvodým síranem sodným.
Krok 8: Filtruje se, aby se odstranil síran sodný, potom destilací se odstranil ether.
Krok 9: Sbírejte frakci při 105 °C (1,6 kPa), abyste získali N-ABU(4)-OL.
4-amino-1-butanol(číslo CAS: 13325-10-5) je důležitá organická sloučenina patřící k aminoalkoholům s molekulovým vzorcem C4H11NO a molekulovou hmotností 89,14. Je to bezbarvá nebo světle žlutá průhledná kapalina při pokojové teplotě, s hygroskopičností, rozpustná ve vodě a běžných organických rozpouštědlech (jako je chloroform, aceton, ethylacetát), chemicky stabilní, ale musí být skladována v uzavřeném stavu mimo dosah světla a kyselých látek.
Hraje klíčovou roli v organické syntéze, zejména při konstrukci sloučenin obsahujících dusík-, které jsou široce používány. Jeho amino a hydroxylové funkční skupiny se mohou účastnit různých reakcí, jako je tvorba solí, esterifikace, etherifikace atd., poskytující syntetické podpůrné body pro složité molekuly.
V oboru lékařské chemie
Modifikace molekuly léčiva: Jako modifikační skupinu pro molekuly léčiv{0}} obsahujících dusík lze zavést amino nebo hydroxylové skupiny, aby se zlepšila rozpustnost, stabilita nebo biologická aktivita léčiva. Například vývoj nových léků úpravou přírodních produktů nebo sloučenin olova.
Syntéza bioaktivních molekul: používá se pro syntézu bioaktivních molekul, jako je cholin a neuropeptidy, které hrají důležitou roli ve fyziologických procesech, jako je nervové vedení a buněčná signalizace.
Specifické meziprodukty léků: Jako meziprodukty komplexních léků, jako je Silipag (lék používaný k léčbě plicní arteriální hypertenze), se účastní klíčových reakčních kroků.
Oblast vědy o materiálech
Modifikace polymeru: Zavedení do polymerních řetězců prostřednictvím kopolymeračních nebo roubovacích reakcí pro zlepšení pružnosti, odolnosti vůči vodě nebo biokompatibility materiálů. Například v lékařských polymerních materiálech mohou jejich aminoskupiny reagovat se síťovacími činidly za vzniku trojrozměrné síťové struktury.
Syntéza funkčních materiálů: Jako ligandy nebo monomery se podílejí na konstrukci nových materiálů, jako jsou kovové organické struktury (MOF) a kovalentní organické struktury (COF), a využívají koordinační schopnost jejich aminoskupin nebo vodíkové vazby jejich hydroxylových skupin k regulaci porozity a selektivity materiálů.
Průmyslové aplikace: povrchově aktivní látky a přísady
Emulgátory a čisticí prostředky
Emulgace: Jeho hydroxylová skupina může snížit mezipovrchové napětí mezi olejem a vodou, zatímco aminoskupina může poskytnout sílu odpuzování elektrického náboje a vytvořit stabilní pleťovou vodu. Například v kosmetice se dá použít jako emulgátor k přípravě jemného krému nebo pleťové vody.
Složení čisticího prostředku: Jako aditivum k alkalickým čisticím prostředkům může jeho aminoskupina neutralizovat kyselé nečistoty a jeho hydroxylová skupina zvyšuje jeho čisticí schopnost, takže je vhodný pro čištění kovů, čištění skla a další scénáře.
Zvlhčující látky a látky pro konečnou úpravu tkanin
Péče o pleť: V produktech pro péči o pleť mohou její hydratační (hydroxylové) a mírné (amino) vlastnosti zlepšit funkci kožní bariéry a snížit ztrátu vody. Běžně se používá v krémech na obličej, pleťových vodách a dalších produktech.
Textilní průmysl: Jako prostředek pro konečnou úpravu tkanin může jeho aminoskupina vytvářet kovalentní vazby s vlákny, hydroxylová skupina zvyšuje absorpci vlhkosti vláken, zlepšuje měkkost tkanin a anti{0}}statické vlastnosti a je široce používána při zpracování přírodních vláken, jako je bavlna a len.
Speciální použití: Absorpce kyselých plynů a ochranná skupina
Kyselý absorbent plynů
Průmyslová úprava výfukových plynů: Alkalická aminoskupina N-ABU(4)-OL může reagovat s kyselými plyny (jako je CO ₂, SO ₂) za vzniku solí a snížení kyselosti plynu. Například při zpracování výfukových plynů z uhelných-elektráren může jeho roztok absorbovat SO ₂ a omezit tvorbu kyselých dešťů.
Čištění laboratorních plynů: Jako výplň v sušících trubkách nebo absorpčních věžích selektivně absorbuje kyselé nečistoty a chrání následné reakční systémy.
Aplikace ochranných skupin
N-terc-butoxykarbonylová (Boc) ochrana: Aminoskupina tohoto produktu může být chráněna skupinami Boc za vzniku 4- (N-terc-butoxykarbonylamino)-1-butanolu (číslo CAS: 75178-87-9). Tento derivát slouží jako meziprodukt při syntéze peptidů, chrání aminoskupinu před reakčními podmínkami. Následně se Boc skupina odstraní za kyselých podmínek, aby se uvolnila cílová aminoskupina.
Další strategie ochrany: Jeho hydroxylová skupina může být také chráněna reakcemi, jako je silanizace a esterifikace, pro selektivní reakce specifických funkčních skupin ve více{0}}krokové syntéze.
Oblast výzkumu: Katalyzátory a reakční média
Vývoj katalyzátoru
Hydrogenační katalyzátor: Pomocí této látky jako ligandu tvoří komplex s rutheniovou solí a může katalyzovat hydrogenaci laktamu na N-ABU(4)-OL. Tato reakce se provádí při nízké teplotě a nízkém tlaku, s vysokým výtěžkem a šetrností k životnímu prostředí a má potenciál průmyslové aplikace.
Asymetrická katalýza: Její chirální centrum (jako je zavedení chirální pomocné látky) může indukovat asymetrickou syntézu k přípravě opticky čistých sloučenin pro syntézu léčiv nebo vonných látek.
Reakční prostředí a rozpouštědlo
Polární neprotonové rozpouštědlo:4-amino-1-butanolmá střední polaritu a může být použit jako reakční médium k podpoře určitých organických reakcí (jako jsou reakce Diels Alder), zvýšení reakční rychlosti nebo selektivity.
Katalyzátor fázového přenosu: Jeho aminoskupina může tvořit iontové páry s kvartérními amoniovými solemi, což podporuje přenos látek ve dvou-fázových reakcích (jako je vodná organická fáze) a zlepšuje účinnost reakce.
Populární Tagy: 4-amino-1-butanol cas 13325-10-5, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej