Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů rosiptoru cas 782487-28-9 v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním rosiptoru cas 782487-28-9 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Rosiptor, také známé jako Loxostat nebo Rosistat, jsou důležité sloučeniny se selektivními a orálně aktivními aktivátory fosfatázy SHIP1. Mají významné protizánětlivé účinky a mohou inhibovat fosforylaci Akt, produkci zánětlivých mediátorů a chemotaxi leukocytů in vitro. Vysoká čistota, obvykle až 99 %, je dána jeho molekulární strukturou, která dává Rossiputu jedinečné chemické a fyzikální vlastnosti. Kromě toho je jeho bod varu také důležitým aspektem jeho fyzikálních vlastností.
Uzávěry a zátky na láhve na míru
|
|
|
Rosiptor COA
 |
||
| Certifikát o analýze | ||
| Název sloučeniny | Rosiptor | |
| Stupeň | Farmaceutická kvalita | |
| Č. CAS | 782487-28-9 | |
| Množství | 65g | |
| Standardní balení | PE sáček+Al fóliový sáček | |
| Výrobce | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Položka č. | 202601090055 | |
| MFG | 9. ledna 2026 | |
| EXP | 8. ledna 2029 | |
| Struktura |
|
|
| Položka | Enterprise standard | Výsledek analýzy |
| Vzhled | Bílý nebo téměř bílý prášek | Přizpůsoben |
| Obsah vody | Menší nebo rovno 5,0 % | 1.21% |
| Ztráta sušením | Menší nebo rovno 1,0 % | 0.27% |
| Těžké kovy | Pb Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. |
| Jako Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistota (HPLC) | Větší nebo rovno 99,0 % | 99.90% |
| Jediná nečistota | <0.8% | 0.56% |
| Celkový počet mikrobů | Méně než nebo rovno 750 cfu/g | 170 |
| E. Coli | Menší nebo rovno 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (od GC) | Menší nebo rovno 5000 ppm | 412 str./min |
| Skladování | Skladujte na uzavřeném, tmavém a suchém místě pod -20 stupňů | |
|
|
||
|
|
||
|
Chemický vzorec |
C20H35NO2 |
|
Přesná hmotnost |
321 |
|
Molekulová hmotnost |
322 |
|
m/z |
321 (100.0%), 322 (21.6%), 323 (2.2%) |
|
Elementární analýza |
C, 74.72; H, 10.97; N, 4.36; O, 9.95 |
Aplikace u zánětlivých onemocnění
Rosiptor, také známý jako AQX-1125, je inovativní perorální terapie vyvinutá společností Aquinox Pharmaceuticals, biofarmaceutickou společností v klinické fázi, která se věnuje vývoji nových způsobů léčby zánětu, zánětlivé bolesti a hematologické rakoviny. Tento lék má význam při léčbě zánětlivých onemocnění, zejména intersticiální cystitidy/syndromu bolesti močového měchýře (IC/BPS), jak je podrobně uvedeno níže:
1. Mechanismus působení
Je to „první-ve-třídě“ agonista SHIP1 (doména SH2-obsahující inositol 5'-fosfatázu 1). Specifickou aktivací fosfatázy SHIP1 účinně moduluje signální dráhu PI3K a snižuje nadměrný zánět v těle, přičemž se zaměřuje na hlavní příčinu zánětlivých reakcí bez zbytečných mimo{11}}cílových účinků.
2. Indikace
IC/BPS je chronické, neinfekční{0}}porucha močového měchýře charakterizovaná přetrvávající bolestí močového měchýře a nepohodlím, která postihuje především pacientky. Vede k nepříjemným příznakům, jako je časté močení, naléhavá potřeba močit a pánevní bolesti, které významně narušují každodenní život pacientů a snižují kvalitu jejich života. Produkt prokázal slibné terapeutické výsledky při zmírnění těchto příznaků a zlepšení stavu pacientů s IC/BPS.
3. Klinické zkoušky a výsledky
Klinické studie fáze 2, včetně dvojitě-zaslepených kontrolovaných studií, prokázaly, že přípravek může významně snížit bolest močového měchýře a další obtěžující urologické příznaky u pacientů s IC/BPS, zejména u pacientů se středně těžkými až těžkými stavy.
K dnešnímu dni bylo tímto produktem v klinických studiích léčeno více než 395 pacientů a dobrovolníků, což výrazně přispělo k-hloubkovému pochopení jeho terapeutického potenciálu, bezpečnostního profilu a optimálního dávkování.
4. Jedinečné výhody
Nabízí jedinečný mechanismus účinku prostřednictvím cílené aktivace SHIP1, což jej odlišuje od jiných dostupných terapií pro IC/BPS, které se často zaměřují spíše na úlevu od příznaků než na přímé řešení zánětlivých cest.
Tím, že se zaměřuje na základní zánět IC/BPS, řeší významnou neuspokojenou lékařskou potřebu a poskytuje novou naději pro pacienty, kteří dříve postrádali účinné možnosti léčby a trpěli přetrvávajícími příznaky.
Představuje významný pokrok v léčbě IC/BPS, vysilujícího zánětlivého stavu. Zacílením zánětu prostřednictvím aktivace SHIP1, která prokázala potenciál zmírnit symptomy a zlepšit kvalitu života pacientů. S pokračujícím výzkumem se doufá, že dále upevní svou roli účinné terapeutické možnosti pro jedince trpící IC/BPS a potenciálně jinými zánětlivými onemocněními. Je však třeba poznamenat, že specifické aplikace u jiných zánětlivých onemocnění mimo IC/BPS vyžadují další zkoumání a potvrzení klinických studií.
aplikace ve výzkumu rakoviny
Aktivace SHIP1: Produkt specificky aktivuje SHIP1 (doména SH2-obsahující inositol 5'-fosfatázu 1), fosfolipázu, která hraje klíčovou roli v regulaci buněčných signálních drah úzce zapojených do vývoje a progrese rakoviny, včetně buněčné proliferace, přežití a metastáz.
Regulace fosforylace Akt: Studie in vitro prokázaly, že produkt indukuje na koncentraci -závislý pokles fosforylace Akt u určitých rakovinných buněčných linií, jako je MOLT-4 (buněčná linie akutní lymfoblastické leukémie lidských T-buněk). Tento účinek není pozorován u všech buněčných linií, což ukazuje na selektivní mechanismus účinku, který se může zaměřit na specifické podtypy rakoviny.
Inhibice chemotaxe a zánětu: Produkt také -závisle na dávce inhibuje chemotaxi většiny typů buněk při nízkých mikromolárních koncentracích, bez ohledu na chemotaktický stimul. Kromě toho indukuje na koncentraci -závislé snížení produkce mnoha pro-zánětlivých mediátorů (např. cytokinů, chemokinů), což může přispět k jeho protinádorovým účinkům snížením chronického zánětu v mikroprostředí nádoru, klíčového faktoru progrese rakoviny.
Absorpce a biologická dostupnost
Studie in vivo provedené na potkanech a psech prokázaly, že přípravek má dobrou perorální biologickou dostupnost s hodnotami v rozmezí od 66 % do 85 % u potkanů a 88 % až 104 % u psů. Tato příznivá orální absorpce podporuje její potenciál jako perorálního terapeutického činidla pro léčbu rakoviny.
Distribuce tkání
V těchto studiích in vivo jsou v každém studovaném časovém bodě detekovány vysoké tkáňové koncentrace produktu ve srovnání s plazmatickými koncentracemi, což naznačuje, že účinná tkáňová penetrace-je důležitou charakteristikou léčby rakoviny, protože umožňuje účinné pronikání léčiva do nádorových tkání.
Potenciální aplikace
Cílená terapie
Aktivací SHIP1 může poskytnout cílený terapeutický přístup pro rakoviny, které závisí na signalizaci Akt pro růst a přežití.
Kombinovaná terapie
Jeho schopnost inhibovat chemotaxi a zánět může zvýšit účinnost jiných protirakovinných terapií snížením ochranného mikroprostředí nádoru.
Vývoj biomarkerů
Další výzkum mechanismů účinku může vést k identifikaci biomarkerů, které mohou predikovat odpověď na terapii nebo monitorovat progresi onemocnění.
Metoda buněčné kultivace se obvykle používá k produkci komplexních biomolekul, jako jsou proteiny nebo peptidy, ale nepoužívá se přímo k syntéze léků s malou molekulou, jako je např.Rosiptor. Je to specifická chemická sloučenina a její syntéza pravděpodobněji zahrnuje chemické metody spíše než biologické metody. Metoda buněčné kultury se obvykle používá k produkci proteinů nebo peptidů, které mohou být exprimovány v geneticky upravených buněčných liniích.
- Vyberte nebo zkonstruujte buněčné linie schopné exprese cílových proteinů z existujících buněčných bank nebo laboratorně konzervovaných buněčných linií.
- Je-li to nutné, mohou být buňky modifikovány metodami genetického inženýrství (jako je transfekce, editace genů atd.), aby exprimovaly požadované proteiny.
- Připravte kultivační médium vhodné pro buněčný růst, které obsahuje živiny, růstové faktory a sérum potřebné pro buněčný růst.
- Buňky naočkujte do kultivační misky nebo láhve, umístěte je do kultivačního inkubátoru a kultivujte je při vhodné teplotě (obvykle 37 °C), vlhkosti a plynném prostředí (jako je vzduch obsahující 5 % CO 2 ).
- Sledujte stav růstu buněk a pravidelně vyměňujte čerstvé kultivační médium, abyste podpořili buněčnou proliferaci a expresi proteinů.
- Poté, co buňky dosáhnou vhodné hustoty, mohou být přidány specifické induktory nebo mohou být změněny kultivační podmínky, aby se spustila nebo zvýšila exprese cílových proteinů.
- Architektonický design a plánování cepteur sint occaecat cupidatat proident, zmocnil se celé mé duše, jako tato sladká jarní rána, která si užívám celým svým... Architektonický design a plánování cepteur sint occaecat cupidatat proident, zmocněn celou mou duší, jako tato sladká jarní rána, která si užívám s celým svým Lorem amenting elite dolor sittedic eiusmod tempor incididunt labore et dolore magna aliqua. to enim ad minim veniam.
- Poté, co buněčná kultura dosáhne určité úrovně, odeberte kultivační supernatant nebo buněčný lyzát, který obsahuje cílový protein.
- Purifikace proteinů pomocí metod, jako je chromatografie, filtrace a srážení, aby se odstranily nečistoty a nežádoucí složky.
- Buněčná kultura je technologicky náročný proces, který vyžaduje přísné aseptické postupy, přesné počítání buněk a kontrolu kultivačních podmínek.
- Čištění bílkovin je složitý a časově{0}}náročný proces, který může vyžadovat několik iterací a optimalizací, aby bylo možné získat vysoce-čisté produkty.
- Konečný výtěžek a čistota proteinu jsou ovlivněny různými faktory, včetně charakteristik buněčné linie, formulace kultivačního média, kultivačních podmínek a účinnosti metod čištění.
Jaké vedlejší účinky?
Rosiptorje hypoglykemický lék vhodný pro pacienty s diabetem 2. typu. Použití semaglutidu však může mít za následek některé nežádoucí účinky, včetně, ale bez omezení na následující:
Gastrointestinální reakce
Nevolnost, zvracení, průjem, bolesti břicha, nadýmání, poruchy trávení, gastroenteritida a gastroezofageální refluxní choroba. Tyto reakce se mohou lišit v závislosti na individuálních rozdílech a někteří pacienti je mohou zaznamenat zejména v počátečních fázích léčby. Postupem času se však tyto příznaky mohou postupně zmírnit nebo vymizet.
Hypoglykémie
Vzhledem ke své schopnosti inhibovat sekreci inzulínu může během užívání vést k hypoglykémii. Zejména u pacientů, kteří současně užívají jiné hypoglykemické léky nebo inzulín, je třeba věnovat pozornost sledování hladiny krevního cukru a včasné úpravě dávek léků.
Alergická reakce
Ačkoli je to vzácné, u některých pacientů se po použití mohou objevit alergické reakce, jako je vyrážka, svědění a potíže s dýcháním. Jakmile se objeví alergická reakce, je třeba léčbu okamžitě přerušit a vyhledat lékařskou pomoc.
Další vedlejší-účinky
Kromě běžných vedlejších účinků uvedených výše může také způsobit nepříjemné příznaky, jako je bolest hlavy, únava, závratě a nadýmání. Tyto příznaky jsou obvykle mírné, ale mohou mít také určitý dopad na každodenní život pacienta.
Rosiptor, také známý jako AQX-1125, je inovativní perorální terapie vyvinutá společností Aquinox Pharmaceuticals pro léčbu intersticiální cystitidy/syndromu bolesti močového měchýře (IC/BPS).
Je to selektivní a perorálně aktivní aktivátor SHIP1 se silnými protizánětlivými-účinky. Funguje tak, že inhibuje signální dráhu PI3K, která, pokud je nadměrně aktivována, může vést k nadměrné produkci pro-zánětlivých signálních molekul imunitními buňkami a jejich migraci a pobytu ve tkáních, což způsobuje chronický zánět. Aktivací SHIP1 snižuje migraci a aktivaci imunitních buněk, čímž snižuje zánět.
V klinických studiích prokázal významnou účinnost při snižování bolesti močového měchýře a dalších močových symptomů u pacientů s IC/BPS. Vykázal také dobré profily bezpečnosti a snášenlivosti. Lék dokončil několik klinických studií, včetně studií fáze 2, které prokázaly pozitivní výsledky ve snížení symptomů a zlepšení kvality života pacientů. Probíhají studie fáze 3, aby se dále potvrdila jeho účinnost a bezpečnost.
Představuje slibnou novou možnost léčby pro pacienty s IC/BPS a nabízí naději na úlevu od tohoto vysilujícího stavu. Díky svému jedinečnému mechanismu účinku a slibným klinickým výsledkům má předpoklady prosadit se v oblasti urologie.
Rosipter jako nový lék s malou molekulou přitáhl v posledních letech širokou pozornost v oblasti imunitní regulace a léčby zánětlivých onemocnění. Jeho objev představuje nejen významný průlom v oblasti vývoje léků, ale poskytuje také nové možnosti léčby různých obtížně léčitelných onemocnění. Specifickou regulací aktivity imunitních buněk prokázal jedinečné výhody při udržování imunitní rovnováhy, otevírá nové cesty pro léčbu autoimunitních onemocnění, chronických zánětů a dokonce i některých druhů rakoviny.
Na pozadí mnoha problémů, které v současné medicíně představují nemoci související s imunitou, je výskyt této sloučeniny příhodný. Podle statistik asi 5–8 % celosvětové populace trápí různá autoimunitní onemocnění a tradiční metody léčby mají často výrazné vedlejší účinky nebo omezenou účinnost.
Očekává se, že tuto situaci změní svým jedinečným mechanismem působení a dobrými bezpečnostními prvky. Její výzkumný a vývojový proces integruje nejnovější výdobytky moderní molekulární biologie, počítačem-podporovaného designu léků a translační medicíny, což z ní dělá typický případ objevování léků v 21. století.
Jeho objev nebyl náhodný, ale vycházel z desetiletí imunologického výzkumu. V 90. letech 20. století začali vědci uznávat ústřední roli T buněk v imunitní regulaci, zejména objevením speciální signální dráhy -, dráhy kalcineurinu/aktivovaného T buněčného nukleárního faktoru (NFAT). Tato dráha hraje klíčovou roli v aktivaci T buněk a imunitní odpovědi a stává se teoretickým základem pro pozdější výzkum a vývoj. V roce 2003 výzkumný tým z Harvardské univerzity poprvé informoval o přesném regulačním mechanismu rodiny proteinů NFAT v imunitní regulaci. Zjistili, že zásahem do této dráhy může být aktivita T buněk přesně regulována, aniž by došlo k rozsáhlému potlačení imunity.
Tento objev poskytuje teoretický základ pro vývoj cílených imunomodulačních léků. V následujících letech se několik laboratoří věnovalo hledání sloučenin, které by mohly specificky regulovat dráhu NFAT. Vzhledem ke složitosti této cesty a jejímu dopadu na více orgánů však původně testované sloučeniny často doprovázely závažnou srdeční toxicitu nebo neurotoxicitu.
V roce 2008 průkopnická studie odhalila rozdílnou expresi podtypů NFAT v různých tkáních, zejména zjistila, že podtyp NFATc2 je převážně vysoce exprimován v imunitních buňkách. Tento objev ukazuje cestu pro vývoj tkáňově-specifických imunomodulátorů, jmenovitě návrh malomolekulárního inhibitoru primárně zaměřeného na NFATc2, který může dosáhnout ideálních imunomodulačních účinků při současném snížení systémových vedlejších účinků. Tato teorie se stala výchozím bodem pro výzkum a vývoj, což vyvolalo silný zájem o tento cíl ve farmaceutickém průmyslu.
Produkt je příkladem potenciálu cílené modulace fosfatázy u zánětlivých onemocnění. Jeho selektivní aktivace SHIP1 ve spojení s robustními preklinickými a klinickými údaji z něj činí slibnou terapii pro IC/BPS, CP/CPPS a astma. Probíhající výzkum kombinovaných terapií, systémů podávání nanotechnologií a biomarkerů dále zdokonalí jeho klinickou užitečnost a potenciálně rozšíří jeho použití na další stavy vyvolané PI3K-, jako je lupus a revmatoidní artritida. Jako první-ve-aktivátoru SHIP1 ve své třídě podtrhuje důležitost přesné medicíny při řešení nenaplněných potřeb u chronického zánětu.
Budoucí vyhlídky
Personalizovaná medicína
Jednou ze vzrušujících budoucích vyhlídek produktu je jeho potenciální aplikace v personalizované medicíně. Personalizovaná medicína se zaměřuje na přizpůsobení léčby jednotlivým pacientům na základě jejich genetické výbavy, životního stylu a dalších faktorů.
Analýzou genetického profilu pacienta mohou lékaři předpovědět, jak dobře na něj bude pacient reagovat. Například určité genetické variace mohou ovlivnit metabolismus produktu, což vede k rozdílům v jeho účinnosti a profilu vedlejších - účinků. Tyto informace lze použít k optimalizaci dávky a léčebného režimu pro každého pacienta.
Nové indikace
Jak výzkum pokračuje, mohou být objeveny nové terapeutické indikace. Schopnost léku modulovat více biologických drah z něj činí kandidáta na léčbu široké škály onemocnění. Může mít například potenciál při léčbě rakoviny, kde zánět hraje roli v růstu nádoru a metastázování. Mohl by potenciálně inhibovat zánětlivé mikroprostředí kolem nádorů, což by je učinilo náchylnějšími k jiným terapiím rakoviny.
Kombinované terapie
Slibnou oblastí výzkumu jsou také kombinované terapie, které ji zahrnují. Jak již bylo zmíněno dříve, kombinace s jinými léky může zvýšit jeho účinnost a snížit riziko lékové rezistence. Například při léčbě revmatoidní artritidy by mohl být kombinován s DMARD pro dosažení lepší kontroly onemocnění. V oblasti kardiovaskulárních onemocnění by bylo možné jej kombinovat se statiny, které se používají ke snížení hladiny cholesterolu, a poskytnout tak komplexnější přístup k prevenci kardiovaskulárních příhod.
Populární Tagy: rosiptor cas 782487-28-9, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej