Diethyl (2-oxopropyl) fosfonátje sloučenina esteru organofosfosfosfosonové kyseliny se specifickými chemickými vlastnostmi a potenciální hodnotou aplikace. Diethyl (2-oxopropyl) acetonát je organická sloučenina s určitou těkatostí a hořlavostí. Jako organická sloučenina má určitou volatilitu a hořlavost, takže je nutné přijímat odpovídající bezpečnostní opatření během skladování a přepravy, jako je držení od zdrojů zapalování a vyhýbání se vysoké teplotě.
Diethylcetonylfosfonát patří do třídy esterů organofosfonových kyselin. Obvykle mají speciální chemické vlastnosti a biologické aktivity a jsou důležitými účastníky mnoha chemických reakcí a biologických procesů. Organofosfonáty mohou být použity jako reakční meziprodukty nebo suroviny v organické syntéze a účastní se různých chemických reakcí pro přípravu cílových produktů. Kromě toho mohou mít specifické biologické aktivity nebo funkce, jako je antibakteriální, antivirový, insekticidní atd., A tedy potenciální aplikace v pesticidech, léčivkách a jiných oborech.
|
|
Chemický vzorec |
C7H15O4P |
Molekulová hmotnost |
194.17 |
Přesná hmota |
194.07 |
m/z |
194.07 (100.0%), 195.07 (7.6%) |
Elementární analýza |
C, 43.30; H, 7.79; O, 32.96; P, 15.95 |
Bod varu |
126 stupňů 9 mm Hg (Lit.) |
Hustota |
1,01 g/ml při 25 stupních (osvětlení) |
Skladovací podmínky |
Inertní atmosféra, teplota místnosti |
Formulář |
Kapalný |
Barva |
Vyčistěte bezbarvé až světle žlutou |
Rozpustnost |
Mascibilní s tetrahydrofuranem, etherem, dichlormethanem a chloroformem. |
ve farmaceutických aplikacích
Diethyl (2-oxopropyl) fosfonátmůže sloužit jako klíčový meziprodukt v syntéze určitých léků. Během syntézy léčiva se organofosfonáty často používají jako meziprodukty k vytváření složitých molekulárních struktur léčiva díky jejich jedinečným chemickým vlastnostem a reaktivitě. Má tedy potenciál hrát roli v syntéze molekul léčiva se specifickými farmakologickými aktivitami.
Ačkoli jsou specifické informace omezené, organofosfonáty mohou mít v některých případech antibakteriální, antivirové, protinádorové a jiné biologické aktivity. Tyto aktivity mohou vzniknout z jejich interakce se specifickými molekulami v organismu, jako je vazba na enzymy, receptory nebo DNA. Má tedy potenciál být použit ve farmaceutickém poli jako složený kandidát nebo prekurzorový lék na léky s těmito biologickými aktivitami.


V systémech dodávání léčiva se organofosfonáty někdy používají jako nosiče léčiva nebo modifikátory ke zlepšení rozpustnosti léčiva, stability, cílení a dalších vlastností. Ačkoli neexistuje žádný přímý důkaz, že má v této oblasti specifickou aplikaci, jeho charakteristiky chemické struktury jí mohou poskytnout potenciál jako nosič léčiva nebo modifikátor.
V biologickém a lékařském výzkumu se organofosfonáty někdy používají jako výzkumné nástroje, jako jsou sondy a markery. Tyto sloučeniny mohou vědcům pomoci lépe porozumět a studovat různé biologické procesy a mechanismy v živých organismech. V této oblasti má potenciál hrát podobnou roli.
- Fyzikální vlastnosti
Bod varu
Má bod varu 98 ° C (1 mmHg), což naznačuje, že při nižším tlaku má sloučenina nižší bod varu a snadno se vypařuje.
Hustota
Má hustotu 1,11, což je relativně mírná hodnota hustoty pro rozpouštědlo, což může ovlivnit jeho mísitelnost a rozpustnost s jinými látkami.
Bod vzplanutí
Bod vzplanutí je 110 ° C, což naznačuje, že sloučenina může tvořit směs hořlavého plynu a záblesk, pokud je vystaven zdroji zapalování při relativně vysokých teplotách, ale při skladování a používání by měla být stále pozorována požární bezpečnost.
Bodem varu chemikálie je teplota, při které se její tlak páry rovná okolnímu atmosférickému tlaku, což způsobuje, že se kapalina promění v páru. Tato kritická teplota je ovlivněna intermolekulárními silami; Silnější síly obvykle vyžadují pro odpařování vyšší teploty. Bod varu je základní fyzická vlastnost používaná v různých aplikacích, od destilačních procesů v chemickém průmyslu po stanovení vhodnosti paliv a maziv. Znalost bodů varu pomáhá při bezpečné manipulaci, skladování a přepravě chemikálií, což zajišťuje, že zůstanou ve svém zamýšleném fyzikálním stavu za specifických podmínek.
Hustota, definovaná jako hmotnost látky na jednotku objemu, je kritickou fyzickou vlastností v chemii a materiálech. Znamená to, jak pevně zabalené atomy nebo molekuly látky jsou. Látky s vyšší hustotou se více soustředily v menším objemu. Hustota hraje zásadní roli při porozumění materiálnímu chování, ovlivňování faktorů, jako je vztlak, rozpustnost a míchání. V průmyslových odvětvích vede výběr materiálů pro stavbu, balení a přepravu a zajišťuje strukturální integritu a provozní efektivitu.
Bod vzplanutí chemické látky je nejnižší teplota, při které může ve vzduchu vytvořit zapálenou páru a na okamžik při zapálení blikat. Tato vlastnost je zásadní pro posouzení hořlavosti látky a potenciálního nebezpečí požáru. Nižší body záblesku naznačují vyšší hořlavost a vyžadují přísnější bezpečnostní opatření. Body záblesku se používají při formulaci předpisů pro ukládání, přepravu a používání chemikálií. Porozumění bodu záblesku materiálu pomáhá při navrhování bezpečného pracovního prostředí, předcházení náhodným požárům a zajištění dodržování bezpečnostních standardů.
Rozpustnost se týká maximálního množství chemické látky, které lze rozpustit ve specifickém rozpouštědle při dané teplotě a tlaku. Je ovlivněn faktory, jako je povaha solutu a rozpouštědla, teplota, tlak a přítomnost dalších solutů. Například cukr má vysokou rozpustnost ve vodě, ale je nerozpustný v oleji. Pochopení rozpustnosti je zásadní v různých oborech, včetně farmaceutické výroby, kde rozpuštění účinných látek v pravém rozpouštědle zajišťuje efektivní dodávání léčiva. Úpravy podmínek, jako je teplota, mohou zvýšit rozpustnost, usnadnit procesy, jako je krystalizace a čištění.
Stabilita chemické látky se týká její rezistence ke změně za specifických podmínek a zahrnuje fyzikální i chemické transformace. Je nezbytné pro zajištění bezpečnosti a účinnosti chemikálií v různých aplikacích. Chemická stabilita závisí na faktorech, jako je teplota, expozice světla, hladina pH a přítomnost nečistot nebo reaktivních druhů. Například některá léčiva musí být uložena na chladných tmavých místech, aby se zabránilo degradaci. Testování stability zahrnuje vystavení vzorků na stresové podmínky, aby se předpovídala životnost a zajistila kvalitu produktu. Zajištění chemické stability je nezbytné pro průmyslová odvětví, jako je zpracování potravin, kde konzervační látky stabilizují jídlo proti kazení a kosmetiku, kde stabilní formulace udržují výkon a bezpečnost produktu.
- Rozpustnost
Vzhledem k přítomnosti skupin esterových a fosfonátových skupin v molekulární struktuře jsou tyto funkční skupiny obecně rozpustnější v organických rozpouštědlech. Specifická data rozpustnosti se však mohou lišit v závislosti na typu rozpouštědla a teploty.
- Stabilita
Diethyl (2-oxopropyl) fosfonátMůže být relativně stabilní při teplotě místnosti, ale může se rozkládat nebo reagovat za určitých podmínek (např. Vysoké teploty, silné kyseliny, silné základny atd.). Proto je třeba dbát na to, aby se těmto podmínkám během skladování a používání zabránilo.
Metoda syntézy
- Přidejte 5kg triethylfosfit a 2 kg chloraceton do reaktoru, reflux při 120 stupňů po dobu 7 hodin a destilujte přebytečný triethylfosfit, aby se získala fosfoniová sůl
- Přidejte fosfoniovou sůl získanou v kroku S1 do reaktoru, přidejte 15L tetrahydrofuranu, aby se rozpustila, ochladila na 0 stupňů, přidal 1,3 kg 60% hydridu sodného v dávkách a míchejte po dobu 30 minut, aby se získala diethylacecetonylfosfonát.
Pro detekci lze použít řadu analytických technik, následující jsou některé z běžně používaných metod:
Chromatografie
Vysoce výkonná kapalinová chromatografie (HPLC): HPLC je běžně používaná technika separace a analýzy pro separaci a kvantifikaci složek ve složitých směsích. Výběrem vhodného sloupce, mobilní fáze a podmínek detektoru může být přesně detekována a kvantifikována.
Plynová chromatografie (GC): Ačkoli se GC častěji používá pro analýzu těkavějších sloučenin, může to být také účinnou metodou pro detekci nízkomotorných sloučenin, jako je napříkladDiethyl (2-oxopropyl) fosfonát. Protože však sloučenina může obsahovat netěsnění fosfonátových skupin, mohou být pro zvýšení jeho volatility v praktických aplikacích vyžadovány vhodné derivatizační metody.
Spektroskopické metody
Infračervená spektroskopie (IR): IR spektroskopie poskytuje informace o funkčních skupinách ve sloučenině. Porovnáním standardního IR spektrogramu s IR spektrogramem testovaného vzorku lze učinit předběžný úsudek, zda je cílová sloučenina obsažena ve vzorku.
Spektroskopie jaderné magnetické rezonance (NMR): NMR spektra může poskytnout informace o režimu interatomického připojení a prostorové struktuře ve sloučeninách, což je důležité pro stanovení struktury a čistoty.
Hmotnostní spektrometrie
Hmotnostní spektrometrie (např. GC-MS nebo LC-MS) může poskytnout informace o molekulové hmotnosti, molekulárním vzorci a fragmentové ionty sloučeniny a je vysoce přesná pro kvalitativní a kvantitativní analýzy.
Diethyl (2-oxopropyl) fosfonátje chemická sloučenina se specifickou strukturou a řadou aplikací v různých oborech. Molekulární vzorec této sloučeniny je C7H15O3p a patří do třídy organofosforových sloučenin. Jeho struktura má skupinu fosfonátu (–P (O) (OR) 2), kde dvě skupiny alkoxy jsou ethyl (–Och2ch3) a třetí je připojena k 2 -oxopropylovému radikálu (–CH (CH3) CO).
Tato sloučenina je primárně známá pro její použití jako meziprodukt v syntéze jiných chemikálií. Může sloužit jako prekurzor pro přípravu specifických molekul obsahujících fosfor, které nacházejí aplikace v pesticidech, léčivech a vědě o materiálech. U pesticidů začlenění skupin na bázi fosforu často zvyšuje biologickou aktivitu a environmentální stabilitu sloučenin.
Nežádoucí účinky
Podráždění kůže a očí
Základna rizika: pára nebo kapalina diethylesteru kyseliny na bázi acetonu se může dostat do přímého kontaktu s kůží a očima, což způsobuje podráždění nebo poškození. Rizikové pojmy pro podobné sloučeniny (jako je diethylfosfonát) jsou jasně označeny jako „R36/37/38 (dráždivé pro oči, dýchací systém a pokožku)“ a „R43 (potenciálně alergenní)“.
Klinický projev:
Kůže: erytém, svědění, vyrážka, dlouhodobá expozice může způsobit kontaktní dermatitidu.
Oči: Slzy, pálivá bolest, přetížení spojivky, závažné případy mohou vést k poškození rohovky.
Dýchací podráždění
Základna rizika: Jeho tlak par (0,0105 mmHg) ukazuje, že se může pomalu odpařit při teplotě místnosti a vdechování páry může dráždit respirační sliznici. Sloučeniny organofosforu jsou běžně těkavé a mají potenciální dráždivé účinky na dýchací cesty.
Klinické projevy: kašel, potíže s dýcháním, nepohodlí v krku a expozice s vysokou koncentrací mohou způsobit chemickou pneumonii.
Systémová toxicita (dlouhodobé expoziční riziko)
Základna rizika: Organofosforové sloučeniny mohou narušovat metabolismus neurotransmiteru (jako je inhibice acetylcholinesterázy), ale specifické údaje o toxicitě pro diethyl pyruvát dosud nejsou dostatečné. Podobné sloučeniny, jako jsou určité fosfonáty, mohou mít chronické účinky na játra, ledviny nebo nervový systém.
Potenciální výkon:
Nervový systém: Bolest hlavy, závratě, únava (potřebná další podpora toxikologických údajů).
Funkce jater a ledvin: Dlouhodobá expozice může ovlivnit aktivitu metabolického enzymu nebo renální tubulární funkci.
Alergické reakce
Základna rizika: Termín rizika „R43“ naznačuje, že kontakt s kůží může způsobit senzibilizaci. Některé složky (jako jsou některé substituenty) v organických sloučeninách fosforu mohou působit jako haptens, aby vyvolaly imunitní odpovědi.
Klinický projev:
Kůže: Vrticaria, ekzém jako vyrážka.
Respirační trakt: Symptomy podobné astmatu (jako je sípání, těsnost hrudníku).
Populární Tagy: Diethyl (2-oxopropyl) fosfonát CAS 1067-71-6, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, kup