Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů vstřikování pinealon v Číně. Vítejte na velkoobchodní velkoobjemové vysoce kvalitní pinealonové injekci na prodej zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Injekce pinealonuje unikátní EDR tripeptidový biologický regulátor. Na rozdíl od většiny peptidových přípravků, které se váží pouze na buněčné-povrchové receptory, je schopen pronikat buněčnými membránami i jadernými membránami a přímo cílit a regulovat genovou expresi. Je to přípravek výzkumné-třídy speciálně vyvinutý pro opravu nervů a buněčnou anti-stárnutí. Jeho základní charakteristika spočívá ve vyvíjení účinků na základní genetické a buněčné úrovni. Zvyšuje regulaci exprese neuroprotektivních proteinů a antioxidačních enzymů, inhibuje apoptózu neuronů, eliminuje reaktivní formy kyslíku v mozku a zmírňuje oxidační stres a hypoxické poškození. Na rozdíl od krátkodobě{8}}působících stimulačních přípravků poskytuje produkt postupnou a kumulativně zvýšenou účinnost.
Formulář našich produktů
Pinealon COA
 |
||
| Certifikát o analýze | ||
| Název sloučeniny | Pinealon | |
| Stupeň | Farmaceutická kvalita | |
| Č. CAS | 175175-23-2 | |
| Množství | 41g | |
| Standardní balení | PE sáček+Al fóliový sáček | |
| Výrobce | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Položka č. | 202601090056 | |
| MFG | 9. ledna 2026 | |
| EXP | 8. ledna 2029 | |
| Struktura |
|
|
| Položka | Enterprise standard | Výsledek analýzy |
| Vzhled | Bílý nebo téměř bílý prášek | Přizpůsobeno |
| Obsah vody | Menší nebo rovno 5,0 % | 0.31% |
| Ztráta sušením | Menší nebo rovno 1,0 % | 0.62% |
| Těžké kovy | Pb Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. |
| Jako Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistota (HPLC) | Větší nebo rovno 99,0 % | 99.80% |
| Jediná nečistota | <0.8% | 0.44% |
| Celkový počet mikrobů | Méně než nebo rovno 750 cfu/g | 209 |
| E. Coli | Menší nebo rovno 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (od GC) | Menší nebo rovno 5000 ppm | 512 str./min |
| Skladování | Skladujte na uzavřeném, tmavém a suchém místě při teplotě do 2-8 stupňů | |
|
|
||
Mechanismus působení
Injekce pinealonuje syntetický tripeptid (kyselina glutamová – kyselina asparagová – arginin). Jeho injekční forma rychle prochází hematoencefalickou bariérou, přičemž hlavní mechanismy se zaměřují na tři dimenze: genovou regulaci, antioxidaci, anti-apoptózu a mitochondriální ochranu. Za prvé, jeho malá molekulární struktura proniká jadernou membránou a přímo se váže na DNA, aby regulovala expresi neuroprotektivních a antioxidačních -genů souvisejících s aktivací, abnormálními signálními cestami a signálními cestami ERK1/2.
Za druhé, účinně vychytává ROS, inhibuje peroxidaci lipidů, snižuje oxidační poškození neuronů vyvolané H₂O₂- a hyperhomocysteinémií-a udržuje integritu buněčné membrány. Zatřetí, snižuje pro-apoptotické proteiny (Bax) a zvyšuje anti{4}}apoptotické apoptotické proteiny blokující apoptotické2. Začtvrté, optimalizuje mitochondriální energetický metabolismus, zlepšuje účinnost syntézy ATP, zvyšuje zásobování neuronů energií a reguluje homeostázu vápníku, aby se zabránilo poškození přetížením vápníkem. Kromě toho moduluje funkci epifýzy, podporuje endogenní syntézu melatoninu a zlepšuje nervový rytmus a synaptickou plasticitu.
Informační zdroj: MedChemExpress Pinealon Datasheet (2023), Extension Health Peptide Research Report (2025).
Aplikace u neurodegenerativních onemocnění
Alzheimerova choroba (AD): Multi{0}}cílová blokáda patologické progrese a opožděný kognitivní úpadek
Alzheimerova choroba je patologicky charakterizována ukládáním plaků A, hyperfosforylací proteinu Tau, neuronální apoptózou a nadměrným oxidačním stresem, doprovázeným progresivním kognitivním poklesem. Pinealon Intervention zasahuje do progrese AD čtyřmi cestami: antioxidací, anti-apoptózou, patologickou genovou regulací a zlepšeným nervovým rytmem, což poskytuje nový směr pro léčbu-modifikující onemocnění.
Inhibice synergického poškození oxidativním stresem a toxicitou
Masivní akumulace ROS v mozcích pacientů s AD přímo poškozuje neuronální DNA, proteiny a lipidy a podporuje chybné skládání a agregaci A, což vytváří začarovaný kruh „oxidativního stresu – ukládání A“. Pinealon na dávce-závisle vychytává ROS, zvyšuje aktivity superoxiddismutázy (SOD) a glutathionperoxidázy (GSH-Px) a blokuje A -indukované oxidační vzplanutí.
Studie in vitro potvrzují, že předběžné ošetření produktem (10–100 nM) zvyšuje míru přežití buněk cerebelárních granulí indukovaných A₁₋₄₂ o více než 40 %, snižuje intracelulární akumulaci ROS o 50 % a významně inhibuje peroxidaci lipidů zprostředkovanou A -. Také reguluje expresi genu -sekretázy, snižuje produkci prekurzoru A a snižuje riziko tvorby plaku u zdroje.
Blokáda neuronální apoptózy a záchrana kognice-Související neurony
Masivní apoptóza cholinergních a hipokampálních neuronů u AD je klíčovou příčinou kognitivního poklesu. Produkt blokuje vnitřní a vnější apoptotické signály regulací klíčových proteinů v apoptotické dráze.
Studie ukazují, že snižuje expresi pro-apoptotického proteinu Bax a štěpené kaspázy-3, zvyšuje antiapoptotický protein Bcl-2, inhibuje depolarizaci mitochondriálního membránového potenciálu a zabraňuje uvolňování cytochromu c. Na zvířecích modelech AD, denněinjekce pinealonu(10 ug/kg) po dobu 21 po sobě jdoucích dnů snížilo míru apoptózy hipokampálních neuronů CA1 o 62 %, zachovalo počet neuronů hipokampu a zachovalo integritu nervových obvodů souvisejících s učením- a pamětí-.
Vylepšený nervový rytmus a kognitivní funkce
U pacientů s AD se často vyskytuje kalcifikace epifýzy a nedostatečná sekrece melatoninu, což vede k poruchám spánku a abnormalitám cirkadiánního rytmu, které dále zhoršují kognitivní poruchy. Produkt působí na pinealocyty a reguluje expresi klíčových genů pro syntézu melatoninu (jako je AA-NAT, HIOMT) a obnovuje rytmický endogenní sekreční melaton.
Preklinické studie ukazují, že intervence zlepšuje spánkové cykly u myší s AD, prodlužuje trvání hlubokého spánku a snižuje noční probouzení. Také vyvažuje neurotransmisi glutamátu a GABA, zvyšuje synaptickou plasticitu a zlepšuje prostorovou paměť a rozpoznávání objektů u modelových myší. V Morrisově testu ve vodním bludišti byla úniková latence zkrácena o 35 % a doba setrvání v cílovém kvadrantu prodloužena o 40 %.
Potenciál klinické translace a kombinované terapie
Předběžná klinická studie zahrnovala 72 pacientů s mírnou-až{2}}střední AD, kteří dostávali přípravek (10 mg na subkutánní injekci, jednou každý druhý den, po dobu 30 po sobě jdoucích dnů) v kombinaci s donepezilem.
Výsledky ukázaly průměrné zvýšení skóre MMSE o 3,2-bodu a snížení skóre ADAS-Cog o 4,5{4}}bodu, s významným zlepšením paměti, pozornosti a exekutivních funkcí a bez závažných nežádoucích reakcí. Ve srovnání s jednotlivými inhibitory cholinesterázy zasahuje prostřednictvím několika cílů, včetně oxidačního stresu, apoptózy a konvenčních léků, a nabízí tak nové synergické účinky.
Informační zdroj: Innerbody Research Pinealon Clinical Review (2026), Exploring Peptides Neurodegenerative Disease Report (2025).
Parkinsonova nemoc (PD): Ochrana dopaminergních neuronů a opožděná degenerace motorických funkcí
Parkinsonova nemoc je patologicky charakterizována progresivní ztrátou dopaminergních neuronů v substantia nigra pars compacta a agregací -synukleinu do Lewyho tělísek, klinicky se projevující jako klidový třes, svalová ztuhlost, bradykineze atd. Produkt se zaměřuje na čtyři základní procesy: dopaminergní {regulační neuronovou ochranu, zlepšenou ochranu neuronů, inhibici ainhibice{2} mitochondriální funkce a modulace neurozánětu ke zpomalení progrese PD.
Dopaminergní neuronální smrt u PD je zprostředkována hlavně oxidačním stresem, mitochondriální dysfunkcí a neurozánětem. Neurotoxiny, jako je 6-hydroxydopamin (6-OHDA) a rotenon napodobují patologii PD a indukují dopaminergní apoptózu. Experimenty in vitro ukazují, že předběžná úprava Pinealonem (50 nM) významně inhibuje apoptózu indukovanou 6-OHDA v dopaminergních buňkách (produkce buněk ROS v 5% SY5Y0 % o 5 % a 0 %.).
Na zvířecích modelech PD s jednostrannými lézemi 6-OHDA substantia nigra, 14 po sobě jdoucích dnůinjekce pinealonu(20 ug/kg) zlepšilo přežití dopaminergních neuronů substantia nigra o 48 %, obnovilo hladiny striatálního dopaminu na 65 % normálu a významně zmírnilo abnormality rotačního chování u potkanů.
Chybné skládání, agregace a propagace -synukleinu v mozku jsou klíčovými mechanismy progrese PD. Produkt reguluje expresi chaperonových proteinů (jako je HSP70), aby podporoval správné skládání {{3}synukleinu a inhiboval jeho oligomerizaci a fibrilaci. Studie potvrzují, že jeho zásah snižuje nerozpustné -synukleinové agregáty o 58 % v PD modelových mozcích myší a blokuje tvorbu Lewyho tělíska. Inhibuje také abnormální mikrogliální aktivaci, snižuje pro-zánětlivé cytokiny (TNF-, IL-1, IL-6) a přerušuje začarovaný kruh „agregace -synukleinu – neurozánět – neuronální smrt“, čímž zpomaluje patologické šíření.
Oprava mitochondriálních funkcí a zlepšení metabolismu neuronové energie
Mitochondriální dysfunkce je centrálním spouštěčem dopaminergního poškození u PD, vyznačující se sníženou syntézou ATP, sníženým potenciálem mitochondriální membrány a poruchou funkce dýchacího řetězce. Zaměřuje se na geny související s mitochondriemi, zvyšuje aktivity komplexů dýchacího řetězce I, III a IV, podporuje syntézu ATP a obnovuje potenciál mitochondriální membrány.
V buněčných modelech PD vyvolaných rotenonem- zvýšil hladiny mitochondriálního ATP o 42 % a snížil produkci ROS o 50 %, čímž významně zlepšil morfologii mitochondrií a snížil fragmentaci. Také reguluje mitofágii, aby se odstranily poškozené mitochondrie, udržela kontrola kvality mitochondrií a zabránila apoptóze způsobené poškozením mitochondrií.
Zmírnění motorických komplikací a zlepšení dlouhodobé-tolerance léčby
Dlouhodobá-terapie levodopou u PD často způsobuje komplikace, jako je dyskineze a jevy „on-off“, spojené s oxidačním stresem a progresivní ztrátou dopaminergní energie. V kombinaci s levodopou má synergické účinky: snižuje ROS z metabolismu levodopy a oxidativního poškození, zachovává zbývající dopaminergní neurony, zpomaluje ztrátu neuronů a modelové studie prokazují, že léčba levodopou a levodopou snižuje požadavky na dávkování levodopy. měli o 45 % nižší výskyt dyskineze, o 50 % kratší „off“ období a trvalé motorické zlepšení po dobu více než 8 týdnů, což bylo významně lepší než monoterapie levodopou.
Informační zdroj: MCE Pinealon Neuroprotection Data (2023), Skool Peptide-Based Parkinson's Therapy Report (2025).
Podle dostupných předklinických údajů představuje Pinealon několik směrů výzkumu, které si zaslouží neustálé zkoumání. První spočívá v oblasti neuroprotekce. Experimenty na buňkách a zvířatech potvrdily, že zvyšuje regulaci antioxidačních genů včetně SOD2 a GPX1 a potlačuje apoptózu neuronů zprostředkovanou kaspázou-3-. Vykazuje neurorestorační potenciál v modelech mozkové hypoxie, traumatického poranění mozku a kognitivního poklesu souvisejícího s věkem a je příslibem pro výzkum adjuvantní intervence proti chronické cerebrální únavě a postischemickém poranění mozku.
Druhý směr výzkumu se zaměřuje na regulaci cirkadiánního rytmu. Experimenty ukazují, že Pinealon může zlepšit funkci pinealocytů, posílit endogenní syntézu melatoninu a optimalizovat architekturu hlubokého spánku.
Má výzkumnou hodnotu pro narušení cirkadiánního rytmu způsobené nedostatkem spánku, prací na směny a chronickým stresem.
Kromě toho se tento tripeptid vyznačuje nízkou molekulovou hmotností, vyzrálou cestou chemické syntézy a jednoduchou molekulární strukturou, což umožňuje kontrolovat náklady na průmyslovou výrobu. Pokud se na úrovni základního výzkumu potvrdí hypotéza, že „krátké peptidy přímo regulují genovou transkripci“, výrazně to obohatí základní teorie týkající se epigenetické regulace a interakcí peptid-nukleové kyseliny a usnadní vývoj nové generace kandidátských neuromodulačních molekul.
Indikované a kontraindikované populace
Kontraindikace: Přísně zakázáno u osob přecitlivělých na účinnou látku nebo pomocné látky tohoto přípravku. Před podáním je nutné zkontrolovat alergickou anamnézu.
Těhotenství a kojení: Nedoporučuje se používat.
Nezletilí: Zakázáno.
Těžké poškození jater nebo ledvin: Používejte opatrně; funkce jater a ledvin by měly být sledovány.
Informační zdroj: DR. Příbalový leták DOPING Pinealon (vydání 2025), Pokyny pro bezpečné použití peptidových přípravků Peptide Sciences.
FAQ
Kdo by neměl užívat tento produkt?
+
-
Je třeba se mu vyhnout v:Aktivní psychotické poruchy nebo těžká psychiatrická nestabilita. Těhotenství a kojení (k dispozici nejsou dostatečné údaje o bezpečnosti) Závažné poruchy spánku vyžadující intenzivní lékařskou péči.
Jaké jsou výhody tohoto produktu?
+
-
Dá se předpokládat, že ochranný účinek pinealonu je způsoben tím, že potlačuje akumulaci ROS v neuronových buňkách, čímž je činí odolnějšími vůči oxidativnímu stresu a brání HC a jeho derivátům v interakci s glutamátovými receptory.
Jaký je jiný název pro tento produkt?
+
-
EDR peptid
Pinealon, také známý jakoEDR peptid, je syntetický tripeptid sekvence (Glu-Asp-Arg) a údajný geroprotektor dokumentovaný v ruské vědecké literatuře. Pinealon je jedním z několika tripeptidových „bioregulátorů“ vyvinutých v Rusku.
Populární Tagy: pinealon injekce, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadné, na prodej