Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů složených febantelových tablet v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním složeném febantelovém tabletu k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Složené febantel tabletyje široko{0}}spektrální, vysoce účinná složená anthelmintická formulace. Jeho základní složka, febantel (Non Bantyre), je benzimidazolové proléčivo, které se in vivo metabolizuje na biologicky aktivní sloučeniny fenbendazol (fenbendazol sulfoxid) a ofendazol. nevratně inhibující polymeraci -tubulinu v buňkách parazita. To naruší jejich energetický metabolismus a buněčnou strukturu, což nakonec způsobí smrt parazita. Tato kombinovaná formulace je obvykle spolu-formulována s praziquantelem, anthelmintikem s odlišným mechanismem účinku.
Praziquantel vyvolává zvýšenou propustnost pro ionty vápníku v buněčných membránách parazitů, což způsobuje tonické-klonické kontrakce ve svalech parazita a poškození epidermis, čímž je činí zranitelnými vůči útokům imunitního systému hostitele. Tento duální-mechanismus designu dosahuje více-cílové eliminace vnitřních parazitů a prokazuje výjimečnou kombinovanou účinnost proti gastrointestinálním háďátkům (např. škrkavkám, měchovcům, bičíkovcům) běžným u psů a koček, tasemnicím a některým motolicám. Tento přístup nejen rozšiřuje spektrum kontroly parazitů a zvyšuje účinnost, ale také pomáhá oddálit vývoj rezistence parazitů. Jako takový představuje klíčový veterinární lék pro prevenci a léčbu smíšených parazitárních infekcí.
|
|
|
Febantel COA
 |
||
| Certifikát o analýze | ||
| Název sloučeniny | Febantel | |
| Stupeň | Farmaceutická kvalita | |
| Č. CAS | 58306-30-2 | |
| Množství | Přizpůsobené | |
| Standardní balení | Přizpůsobené | |
| Výrobce | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Položka č. | 202601090026 | |
| MFG | 9. ledna 2026 | |
| EXP | 8. ledna 2029 | |
| Struktura |
|
|
| Položka | Enterprise standard | Výsledek analýzy |
| Vzhled | Bílý nebo téměř bílý prášek | Přizpůsoben |
| Obsah vody | Menší nebo rovno 5,0 % | 0.0054 |
| Ztráta sušením | Menší nebo rovno 1,0 % | 0.0042 |
| Těžké kovy | Pb Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. |
| Jako Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistota (HPLC) | Větší nebo rovno 99,0 % | 99.98% |
| Jediná nečistota | <0.8% | 0.52% |
| Celkový počet mikrobů | Méně než nebo rovno 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Menší nebo rovno 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (od GC) | Menší nebo rovno 5000 ppm | 500 ppm |
| Skladování | Skladujte na uzavřeném, tmavém a suchém místě při teplotě do 2-8 stupňů | |
|
|
||
|
|
||
| Chemický vzorec | C20H22N4O6S |
| Přesná hmotnost | 446.13 |
| Molekulová hmotnost | 446.48 |
| m/z | 446.13 (100.0%), 447.13 (21.6%), 448.12 (4.5%), 448.13 (2.2%), 447.12 (1.5%), 448.13 (1.2%) |
| Elementární analýza | C, 53.80; H, 4.97; N, 12.55; O, 21.50; S, 7.18 |
Přehled léčiv: Vědecký návrh formulací sloučenin
Složené febantel tablety(široko{0}}spektrální odčervovací lék běžně používaný ve veterinární klinické praxi) je navržen na základě základního konceptu dosažení dvojího pokrytí škrkavkami psími a tasemnicemi prostřednictvím synergického působení tří účinných látek. Tato složená formulace nejen rozšiřuje spektrum odčervování, ale také významně zvyšuje účinnost léčby a snižuje riziko lékové rezistence tím, že se zaměřuje na různé aspekty systémů přežití parazitů.
Synergický mechanismus složených komponent
Produkt se skládá z Non Bantyre, Praziquantel a Pyrantel Pamoate. Tyto tři složky uplatňují své účinky prostřednictvím různých mechanismů společně:
Ne{0}}bantelská metabolická aktivace
Non-bantel patří do pre-benzimidazolové třídy léků. Po perorálním podání se rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu a působením jaterních a střevních mikroorganismů se přeměňuje na fenbendazol a oxfendazol. Tyto dva metabolity inhibují polymeraci mikrotubulů parazitů, blokují vychytávání glukózy a energetický metabolismus, což nakonec vede ke smrti parazitů. Například fenbendazol má míru zabíjení více než 98 % proti dospělým bičíkovcům a má také významný inhibiční účinek na stádia vajíček.
Povrchová destrukce praziquantelu
Praziquantel je derivát pyrazinu isochinolinu. Po perorálním podání je téměř úplně absorbován a jeho koncentrace v krvi dosahuje vrcholu během 2,5 hodiny. Aktivuje kanály vápníkových iontů na povrchu parazita, což způsobuje svalové tetanické kontrakce a rychlé vypuzení fokálních vakuol, což má za následek prasknutí a paralýzu povrchu parazita.
Neuroparalýza thiacetidinu
Thiacetidin působí přímo ve střevě a vyvolává u hlístic křečové ochrnutí tím, že napodobuje vazbu acetylcholinu na cholinový receptor hlístic, což způsobuje, že vylučují výkaly. Díky extrémně nízké absorpci ve střevě a velmi nízké koncentraci v krvi nemá téměř žádný vliv na nervový systém hostitele (psa) a je vysoce bezpečný.
Výhody složeného vzorce
Rozšířené spektrum odčervení
Jednosložkové odčervovací léky jsou často účinné pouze proti konkrétním parazitům, zatímco složená non{1}}bantelova tableta pokrývá prostřednictvím kombinace tří složek běžné hlístice (jako jsou škrkavky, měchovci a bičíkovci) a tasemnice (jako tasemnice Echinococcus a Dimpylidium) u tasemnic. Například non-bantel má míru zabíjení více než 90 % proti háďátkům, praziquantel má míru vymizení přes 95 % proti tasemnicím a thiacetidin má významné účinky na měchovce a škrkavky.
Snížené riziko lékové rezistence
Paraziti jsou náchylní k vytvoření rezistence na jedno{0}}složkové odčervovací léky. Složený vzorec útočí na více cílů, čímž snižuje možnost parazitů vyhýbat se působení léku prostřednictvím genetických mutací. Například metabolické produkty non-bantelu, fenbendazol a oxfendazol, mají odlišné mechanismy účinku než thiacetidin a mohou současně blokovat energetický metabolismus a nervové vedení parazitů, čímž snižují výskyt lékové rezistence.
Zlepšená účinnost léčby
Vzorec sloučeniny může dosáhnout „jednorázového{0}}podávání, vícenásobné ochrany“, čímž se vyhnete složitosti vícenásobného podání nebo kombinované terapie vyžadované jednosložkovými-léky. Například při léčbě infekce psí tasemnicí může složená non-bantelova tableta eliminovat dospělé a larvální formy v jediném podání, zatímco jednosložkový fenbendazol může vyžadovat opakované podání k dosažení stejného účinku.
Klinická aplikace a bezpečnost
Thesložené febantel tabletybyla ověřena řadou klinických studií pro svou účinnost a bezpečnost. Pokud jde o bezpečnost, výskyt vedlejších účinků u tablet s obsahem fenbendazolu je relativně nízký. Mezi běžné reakce patří mírné zvracení, průjem nebo snížená chuť k jídlu, které obvykle samy odezní do 24 hodin po podání. Je však důležité vyhnout se použití v kombinaci s piperazinem nebo cholinergními léky, aby se zabránilo lékovým interakcím, které mohou vést ke snížení účinnosti nebo zvýšené toxicitě.
Základní principy medikace: Přesné dávkování a jednorázové podání
Složené fentanylové tabletydodržovat základní princip dávkování-založeného na váze, se standardní dávkou 1 tableta na 10 kg tělesné hmotnosti (každá tableta obsahuje 150 mg fentanylu, 50 mg fenytoinu a 144 mg dihydroxy-naftochinon thiazidu).
Například 20kg pes potřebuje 2 tablety, zatímco 5kg štěně potřebuje pouze polovinu tablety.
Tato formulace zajišťuje synergické pokrytí v průběhu životního cyklu parazita: Metabolity fentazolu (fenbendazol, ofendazol) narušují energetický metabolismus hlístic; praziquantel rychle zabíjí tasemnice narušením vápníkových kanálů v jejich kutikule; a thiabendazol přímo paralyzuje nervosvalové systémy hlístic.
Tato trojkombinace umožňuje jednorázovou {0}dávku odstranění dospělých i nezralých parazitů, čímž eliminuje potřebu opakované léčby.
Způsoby podávání: Flexibilní manipulace a monitorování bezpečnosti
Techniky orálního podávání
Přímé krmení: Umístěte tabletu na kořen jazyka psa, jemně zavřete tlamu a hladením hrdla vyvolejte polykání. Vhodné pro kooperativní psy.
Potrava-Maskované podání: Smíchejte tabletu s malým množstvím vlhkého jídla nebo sýra, abyste zakryli chuť. Vyhněte se podávání s potravinami s vysokým-tukem, abyste zabránili snížení účinnosti vstřebávání fenbendazolu.
Nucené podání: U žáruvzdorných psů použijte podavač pilulek pro domácí mazlíčky k zatlačení tablety hluboko do jícnu. Sledujte zvracení po-administraci.
Post-Monitorování administrace
Pozorujte zvracení nebo regurgitaci do 30 minut. Pokud je tableta vypuzena, podejte náhradní dávku.
Zaznamenejte vzory defekace. Mezi typické příznaky patří vypuzení mrtvých červů nebo úlomků vajíček do 24-48 hodin po podání.
Plán léčby: Optimalizovaný design založený na životních cyklech parazitů
Rutinní léčba
Jedna dávka:Vhodné pro infekce háďátky (např. škrkavky, měchovci, bičíkovci) a dospělé tasemnice. Účinná látka současně eliminuje parazity ve všech vývojových stádiích ve střevě.
Opakované dávkování:U cysticerci tasemnice nebo latentní infekce měchovcem se doporučuje opakované dávkování 3-4 týdny po počáteční léčbě. Například cyklus vylučování Echinococcus multilocularis proglottids je 21-28 dní; opakované dávkování pokryje nově infikované larvy.
Scénáře zvláštního použití
Březí psi:Může být podáván v polovině-až{1}}pozdní březosti (po 4 týdnech) pod veterinárním dohledem, ale dávkování musí být přísně upraveno podle hmotnosti, aby se zabránilo předávkování a riziku potratu.
štěňata:Vhodné pro štěňata starší nebo rovna 3 týdnům a vážící větší nebo rovna 0,9 kg, ale vyžaduje rozdělené dávkování (např. drcení tablet a proporcionální smíchání s krmivem).
Případy klinických aplikací: Převádění teorie do praxe
Léčba smíšené infekce
30kg německý ovčák ko-infikovaný Toxocara canis a Dipylidium caninum dostal 3 tablety podle tělesné hmotnosti. Mrtvé dospělé škrkavky a segmenty tasemnice byly detekovány ve stolici 3. den. Následné-vyšetření stolice 7. den bylo negativní, bez nežádoucích reakcí po celou dobu léčby.
Řízení lékové rezistence
Chovatelská stanice pociťující rostoucí odolnost vůči měchovce v důsledku dlouhodobého používání jednosložkových odčervovacích přípravků{0}} převedených nasložený febantel t
schopnostmi. Míra vymizení měchovce se zvýšila z 68 % na 95 %, přičemž během šesti měsíců nedošlo k žádné recidivě.
Farmakokinetika
Složené febantel tabletyse po perorálním podání rychle vstřebávají s vysokou biologickou dostupností. Jeho rychlost absorpce je mírně ovlivněna gastrointestinálním prostředím a příjem potravy může mírně zvýšit absorbční množství. Po perorálním podání febantelu, hlavní účinné látky tohoto přípravku, je doba maximální plazmatické koncentrace u psů přibližně 1,63 hodiny, s poločasem eliminace přibližně 2,97 hodiny, což vykazuje charakteristiky rychlé absorpce a střední rychlosti eliminace.
Po absorpci je léčivo široce distribuováno v systémových tkáních se zvláště vysokými koncentracemi v gastrointestinálním traktu, játrech a ledvinách a může pronikat střevní sliznicí a vykazovat anthelmintické účinky.
Produkt je in vivo metabolizován hlavně v játrech. Non Bantyre může být dále metabolizován na aktivní metabolity, jako je oxfendazol, aby se zvýšila anthelmintická účinnost, a metabolický proces zahrnuje četné jaterní enzymy metabolizující léky-.
Metabolity jsou primárně vylučovány ledvinami v moči, přičemž malé množství je vylučováno do střevního traktu žlučí a eliminováno stolicí, přičemž nevykazuje žádnou zjevnou akumulaci in vivo. Rychlost vylučování je mírně snížena u pacientů s renální insuficiencí, což vyžaduje vhodnou úpravu dávkování; pacienti s abnormální funkcí jater mají sníženou metabolickou kapacitu, což může vést ke zvýšené plazmatické koncentraci léčiva, a proto vyžaduje opatrné podávání. Celkový farmakokinetický profil odpovídá požadavkům klinické aplikace jeho širokospektrých anthelmintických vlastností.
Non Bantyre, základní složka produktu, se syntetizuje z levného a snadno dostupného m-dichlorbenzenu jako výchozího materiálu prostřednictvím více-krokových reakcí, což je vhodné pro průmyslovou výrobu.
Prvním krokem je nitrace: m-dichlorbenzen reaguje s nitračními činidly za kontrolovaných podmínek za vzniku nitro-substituovaných meziproduktů.
Druhým krokem je kondenzace: meziprodukt reaguje s thiofenolovými činidly ve vhodném rozpouštědle za katalýzy uhličitanem draselným za vzniku thioetherových derivátů.
Třetím krokem je aminace, která zavádí aminoskupiny za účelem získání klíčového meziproduktu 4-fenylthio-o-fenylendiaminu.
Čtvrtým krokem je cyklizace: smíchání 4-fenylthio-o-fenylendiaminu s methyl-N-(trichlormethyl)karbamátem za vzniku surového Non Bantyre uzavřením kruhu za mírných podmínek. Optimalizace reakčních parametrů v tomto kroku může snížit vedlejší produkty a zlepšit výtěžek.
Nakonec se získá rafinovaný Non Bantyre s čistotou přes 98 % pomocí postupů čištění včetně rekrystalizace, filtrace a sušení.
Rafinovaný Non Bantyre se proporcionálně mísí s pomocnými materiály, jako je praziquantel a ivermektin, a zpracovává se na produkt pomocí tabletovacích a potahovacích procesů. Celý proces syntézy se zaměřuje na čistotu a vysokou účinnost, což snižuje náklady na zpracování tří-odpadů.
FAQ
Na co se lék febantel používá?
+
-
Non Bantyre je široko{0}}spektrální veterinární anthelmintikum (odčervovač) používané k léčbě střevních parazitárních infekcí u psů, koní, ovcí a prasat. Funguje tak, že se rozkládá na sloučeniny, které narušují energetický metabolismus červů. Běžně se kombinuje s [praziquantel] a [pyrantel] k léčbě škrkavek, měchovců, bičíkovců a tasemnic.
Jsou febantel a fenbendazol totéž?
+
-
Non Bantyre a fenbendazol jsou blízce příbuzná benzimidazolová anthelmintika používaná k léčbě střevních parazitů (škrkavky, měchovci, bičíkovci) u zvířat, přičemž febantel působí jako proléčivo, které se v těle metabolizuje na fenbendazol a oxfendazol. Oba jsou vysoce účinné, ale fenbendazol se často používá přímo proGiardiau psů, zatímco febantel se běžně kombinuje s jinými látkami (např. Drontal Plus) pro širší kontrolu spektra.
Proč se febantel nepoužívá u koček?
+
-
Non Bantyre není tak dobře snášen u koček amnožství pyrantelu v přípravku nestačí k účinné léčbě střevních parazitů u koček.
Populární Tagy: složené febantel tablety, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadné, na prodej