Cefotaxime sodný CAS 64485-93-4
video
Cefotaxime sodný CAS 64485-93-4

Cefotaxime sodný CAS 64485-93-4

Kód produktu: BM-2-5-252
Číslo CAS: 64485-93-4
Molekulární vzorec: C16H16N5NAO7S2
Molekulová hmotnost: 477,44
Číslo Einecs: 264-915-9
MDL NO.: MFCD00079073
HS kód: 29419000
Analysis items: HPLC>99,0%, LC-MS
Hlavní trh: USA, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Německo, Indonésie, Velká Británie, Nový Zéland, Kanada atd.
Výrobce: Bloom Tech Changzhou továrna
Technologická služba: Oddělení výzkumu a vývoje

Sodík Cefotaximeje organická sloučenina s chemickým vzorcem C16H16N5naO7S2. Jedná se o polosyntetický cefalosporin třetí generace. Není to tak účinné jako cefazolin proti grampozitivním bakteriím. Enterococci jsou vůči tomuto produktu odolné. Je neúčinný proti pneumokokům rezistentním na penicilin. Má silnou baktericidní aktivitu proti gramnegativním bakteriím. Jeho antibakteriální účinek na Escherichia coli, H. influenzae, Klebsiella pneumoniae, proteus mirabilis a salmonella je silnější než u cefoperazonu. Má slabý účinek nebo je odolný vůči bakteroides fragilis. Pseudomonas aeruginosa a Enterobacter cloacae nejsou na tento produkt citlivé.

product-1-1

Cefotaxime Sodium CAS 64485-93-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Cefotaxime Sodium CAS 64485-93-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Chemický vzorec

C16H16N5NAO7S2

Přesná hmota

477.04

Molekulová hmotnost

477.44

m/z

477.04 (100.0%), 478.04 (17.3%), 479.03 (9.0%), 478.04 (1.8%), 478.04 (1.6%), 480.04 (1.6%), 479.04 (1.4%), 479.05 (1.4%)

Elementární analýza

C, 40,25; H, 3,38; N, 14,67; NA, 4,82; O, 23,46; S, 13,43

product-338-68

Sodík Cefotaxime, také známý jako cefotaxime, je organická sloučenina s chemickým vzorcem C16H16N5NAO7S2 a molekulovou hmotností 477,447. Jedná se o polo syntetický cefalosporin třetí generace. Jeho vlastnosti jsou bílé až světle žlutý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě, mírně rozpustný v ethanolu, nerozpustný v chloroformu, s bodem tání mezi 162 a 163 stupni a hustotou 1,8 g/cm3. Sodík Cefotaxim má širokospektrální antibakteriální účinek, zejména interferováním syntézy bakteriálních buněčných stěn za vzniku antibakteriálních účinků. Má silnou antibakteriální aktivitu proti různým gramovým negativním bakteriím a má také určitý inhibiční účinek na některé gram pozitivní bakterie. Následuje podrobná použití sodíku cefotaximu:

Rozsah klinických aplikací

 

Infekce dýchacího systému:
Sodík CEFOTAXIM lze použít k léčbě respiračních onemocnění, jako je akutní a chronická bronchitida, bronchiektáza s pneumonií, bronchopneumonií, akutní exacerbace chronického obstrukčního plicního onemocnění, tonsilitida a peritonsillar. Tato onemocnění jsou obvykle způsobena citlivými bakteriemi a cefotaxim sodík může tyto bakterie účinně zabít, čímž se zmírňuje příznaky pacientů.
Infekce močového systému:
Sodík Cefotaxim lze také použít k léčbě infekcí močového systému, jako je pyelonefritida a infekce močových cest. Infekce močových cest je jednou z běžných bakteriálních infekcí a sodík Cefotaxim dosahuje léčby inhibicí bakteriálního růstu a reprodukce.

Cefotaxime Sodium uses CAS 64485-93-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Cefotaxime Sodium uses CAS 64485-93-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Infekce dýchacího systému:
Sodík CEFOTAXIM lze použít k léčbě respiračních onemocnění, jako je akutní a chronická bronchitida, bronchiektáza s pneumonií, bronchopneumonií, akutní exacerbace chronického obstrukčního plicního onemocnění, tonsilitida a peritonsillar. Tato onemocnění jsou obvykle způsobena citlivými bakteriemi a cefotaxim sodík může tyto bakterie účinně zabít, čímž se zmírňuje příznaky pacientů.
Infekce močového systému:
Sodík Cefotaxim lze také použít k léčbě infekcí močového systému, jako je pyelonefritida a infekce močových cest. Infekce močových cest je jednou z běžných bakteriálních infekcí a sodík Cefotaxim dosahuje léčby inhibicí bakteriálního růstu a reprodukce.

 

Infekce reprodukčního systému:
Sodík Cefotaxim má také významné terapeutické účinky na infekce reprodukčního systému, jako jsou intrauterinní infekce a pánevní zánětlivé onemocnění. Jeho širokospektrální antibakteriální účinek umožňuje sodíku cefotaximu pokrýt různé bakterie, které způsobují infekce reprodukčního systému.
Infekce kůže a měkkých tkání:
Sodík Cefotaxim lze také použít k léčbě infekcí kůže a měkkých tkání, jako je celulitida, subkutánní abscesy a erysipelas. Tyto infekce obvykle způsobují místní zarudnutí, otoky, bolest a další příznaky a cefotaxim sodík může tyto příznaky účinně zmírnit a podpořit zotavení pacientů.

Cefotaxime Sodium uses CAS 64485-93-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
 
Cefotaxime Sodium uses CAS 64485-93-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Střevní infekce:
Infekční enteritida, bakteriální úplata a další střevní infekce jsou také v rozsahu léčby cefotaximem sodíkem. CEFOTAXIM SODIUM dosahuje cíle léčby střevních infekcí inhibicí růstu a reprodukcí bakterií ve střevě.
Další infekce:
CEFOTAXIM SODIUM lze také použít k léčbě infekcí u sepse, imunokompromitovaných pacientů, jakož i infekcí po traumatické chirurgii a popálení. Tyto infekce jsou obvykle závažné a vyžadují pro léčbu silná antibiotika. Širokospektrální antibakteriální účinek a silná baktericidní aktivita cefotaximového sodíku z něj činí ideální volbu pro léčbu těchto infekcí.

Antibakteriální mechanismus

 

Sodík CefotaximePatří do třídy Antibiotik LACTAM a jeho antibakteriální mechanismus má hlavně baktericidní účinek inhibicí syntézy bakteriálních buněčných stěn. Bakteriální buněčná stěna je důležitou strukturou pro bakteriální přežití a reprodukci. Sodík Cefotaxim se může vázat na proteiny vázající penicilin (PBP) na bakteriální buněčné stěně, čímž inhibuje syntézu bakteriální buněčné stěny. Když je inhibována syntéza bakteriální buněčné stěny, bakteriální růst a reprodukce se brání, což nakonec vede k bakteriální smrti.

Cefotaxime Sodium uses CAS 64485-93-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Lékové interakce

Cefotaxime Sodium uses CAS 64485-93-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Kombinované použití s gentamicinem nebo tobramycinem:
Když je sodík Cefotaxim kombinován s gentamicinem nebo tobramycinem, má synergický účinek na pseudomonas aeruginosa. To znamená, že když jsou tyto dvě léky používány v kombinaci, mohou účinněji zabíjet Pseudomonas aeruginosa a zlepšit účinnost léčby.
V kombinaci s amikacinem:
Při použití v kombinaci s amikacinem má cefotaxim sodík synergický účinek na Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae a Pseudomonas aeruginosa. Tento synergický účinek může zvýšit baktericidní účinek obou léčiv a zlepšit účinnost léčby.

Účinnost přesnost a stabilita

 

Kombinované použití s aminoglykosidovými antibiotiky:
Když se sodík CEFOTAXIM používá v kombinaci s aminoglykosidovou antibiotikou, měla by být sledována funkce ledvin. Protože obě léky mohou mít určitý dopad na funkci ledvin, měla by být věnována zvýšená pozornost změnám ve funkci ledvin pacienta, pokud se použije v kombinaci.
Kombinované použití se silnou diuretikou:
Když se v kombinaci se silnou diuretikou používá sodík sodíku s vysokou dávkou cefotaximu, měla by být také věnována pozornost změnám funkce ledvin. Silná diuretika může zvýšit zátěž ledvin, zatímco cefotaxim sodík může mít také určitý dopad na funkci ledvin, takže při jejich používání v kombinaci by se mělo postupovat opatrně.

Cefotaxime Sodium uses CAS 64485-93-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Other properties

Dávky

Sodík Cefotaximeje antibiotikum podávané intravenózně nebo intramuskulárně. Dávka je stanovena na základě závažnosti infekce, stavu pacienta a doporučení lékaře. Níže je uvedeno podrobný popis pokynů pro dávkování a správu:

 

  • Dospělá dávka: Denní dávka je obecně 2-6 g, rozdělena na 2-3 intravenózní injekce nebo intravenózní kapky. Pro závažné infekce 2-3g každých 6-8 hodin a maximální denní dávka nepřesahuje 12 g; Pro léčbu nekomplikované pneumokokové pneumonie nebo akutní infekce močových cest, 1g každých 12 hodin. Kapavka: 1g intramuskulární injekce (dostatečná dávka).
  • Dávka pro děti: novorozenci: 50 mg/kg každých 12 hodin pro ty, kteří ve věku 7 dnů nebo méně; 50 mg/kg každých 8 hodin pro ty ve věku> 7 dnů. Děti starší 1 měsíc: 50 mg/kg každých 8 hodin. Při léčbě meningitidy se dávka zvyšuje na 75 mg/kg každých 6 hodin. Oba jsou podávány intravenózně.
  • Prevence infekce: 1g intramuskulárně nebo intravenózně 0,5-1 hodinu před anestezií pro hlavní chirurgické operace . 1 g během operace, 1g každých 6-8 hodin po operaci, až 24 hodin.
  • Dávka u pacientů s těžkým poškozením ledvin: Při použití tohoto produktu by dávkování mělo být přiměřeně sníženo. Když hodnota kreatininu v séru přesáhne 424mol/l (4,8 mg) nebo míra clearance kreatininu je nižší než 20 min/min, měla by být dávka údržby cefotaximu na polovinu; Když hodnota kreatininu v séru přesáhne 751 mol/l (8,5 mg), dávka údržby je 1/4 normální dávky; U pacientů, kteří potřebují hemodialýzu, 0,5-2g denně, ale po dialýze by měla být použita další dávka.
Metody přípravy
  • Intramuskulární injekce: 1 g tohoto produktu je rozpuštěn ve 4 ml 1% nebo 2% injekci lidokainu a injikován do hlubokých svalů, aby se zabránilo bolesti; nebo rozpuštěné ve 4 ml vodě pro injekci a vstříknuty do hlubokých svalů.
  • Intravenózní injekce: 1 g tohoto produktu je rozpuštěn ve více než 10 ml vody pro injekci a intravenózně po dobu 3-5 minut.
  • Intravenózní infuze: 2 g tohoto produktu lze rozpustit ve 40 ml vody pro injekci nebo 40 ml 10% roztoku glukózy a kape do 20 minut. Může být také rozpuštěn ve 100 ml isotonického roztoku nebo 10% roztoku glukózy a kape do 40-60 minut.
nežádoucí účinky
1

Alergické reakce: Má potenciál vyvolat alergické reakce, včetně kožních vyrážky, svědění a v závažných případech anafylaktického šoku. Riziko anafylaktického šoku, i když relativně nízké, je vážným problémem, přičemž některé studie ukazují, že představují až 32,6% všech nežádoucích účinků a 41,9% alergických reakcí. Anafylaktický šok se obvykle vyskytuje během několika minut po intravenózním podání, ale může se také projevit později.

2

Gastrointestinální nouze: Může způsobit gastrointestinální vedlejší účinky, jako je nevolnost, zvracení, břišní nepohodlí a průjem. Tyto reakce jsou často způsobeny podrážděním gastrointestinální sliznice léčiva.

3

Místní reakce: Místní bolest, něha a teplo jsou v místě injekce běžné, zejména s prodlouženým nebo vysokodávkovým intravenózním podáváním. Výskyt tromboflebitidy může být v takových případech až 20%.

4

Hematologické abnormality: Méně běžně to může způsobit hematologické abnormality, jako je leukopenie, trombocytopenie a hemolytická anémie. Tyto reakce jsou obvykle přechodné, ale měly by být pečlivě monitorovány.

5

Dysfunkce ledvin a jater: Dlouhodobé používání nebo vysoké dávky mohou vést k dysfunkci ledvin a jater, i když tyto účinky jsou obecně reverzibilní.

6

Účinky centrálního nervového systému: Ve vzácných případech to může způsobit příznaky centrálního nervového systému, jako je bolest hlavy, závratě a dokonce i záchvaty, zejména u pacientů s poškozením ledvin.

7

Nedostatky vitamínu: Může narušit absorpci vitamínu, což vede k nedostatkům v komplexu vitamínů K a B.

Sodík Cefotaxime, Cefalosporin třetí generace má několik výrazných charakteristik, díky nimž je cenným antibakteriálním činidlem. Za prvé, vykazuje široké spektrum antibakteriální aktivity, zejména proti gramnegativním bakteriím, včetně silných účinků na Enterobacteriaceae. Za druhé, je vysoce stabilní proti -laktamázím, což je efektivní proti odolným kmenům. Zatřetí dosahuje vysokých koncentrací tělních tekutin a tkání, včetně moči a žluči, což zajišťuje účinný antibakteriální účinek.

Lékové interakce

Sodík Cefotaxime může interagovat s jinými léky, což vede ke změně farmakokinetiky nebo farmakodynamiky. Některé důležité interakce s drogami zahrnují:

◆ Aminoglykosidy: Souběžné podávání cefotaximu s aminoglykosidy (např. Gentamicin, tobramycin) může vést k synergické antibakteriální aktivitě proti určitým gramnegativním bakteriím. Tato kombinace však může také zvýšit riziko nefrotoxicity, zejména u pacientů s poškozením ledvin. Když jsou tyto léky společně používány společně, doporučuje se pečlivé monitorování funkce ledvin.

◆ Probenecid: Probenecid, urikosurické činidlo, inhibuje tubulární sekreci cefotaximu, což vede ke zvýšeným plazmatickým koncentracím a prodlouženým eliminačním poločasem. Tato interakce může být prospěšná u pacientů se závažnými infekcemi vyžadujícími vyšší hladinu léčiva, ale může také zvýšit riziko nepříznivých účinků.

◆ Antacidy a antagonisté H₂-receptoru: Antacidy a antagonisté H₂-receptoru (např. Ranitidin, cimetidin), mohou snížit orální biologickou dostupnost cefotaximu, pokud jsou podány současně. Vzhledem k tomu, že cefotaxime je podáván parenterálně, má tato interakce minimální klinický význam.

◆ Orální antikoncepční prostředky: Cefotaxime může snížit účinnost perorálních antikoncepčních prostředků změnou střevní flóry a narušením enterohepatické cirkulace estrogenu. Ženy, které dostávají terapii cefotaxime, by měly být doporučeny, aby během léčby používaly alternativní metody antikoncepce.

◆ Alkohol: Ačkoli neexistuje žádná přímá interakce mezi cefotaximem a alkoholem, souběžné užívání může zvýšit riziko gastrointestinálních nepříznivých účinků, jako je nevolnost a zvracení. Pacienti by měli být doporučeni, aby se během léčby cefotaxime vyhýbaly konzumaci alkoholu.

Populární Tagy: Cefotaxime sodný CAS 64485-93-4, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadný, na prodej

Odeslat dotaz