Chlortetracyklinový prášekje tetracyklinový antibiotikum, což je zlatý krystalický bez zápachu a hořké chuti . molekulární vzorec C22h23Cln2O8, CAS 57-62-5, má však vystaveno, když je vystavena tmavě nebo je tmavě, která je po celé délce, která je ukládána po celém vzduchu ..}}.}}}.}.}}}.}}.}57-62-5. K jeho fotosenzitivitě . V suchém a nízkoteplotním prostředí (jako je 20 stupňů) může být jeho biologická aktivita udržována stabilně po dobu 36-60 měsíců bez významného poklesu účinnosti . má také jistotu lipofility a může proniknout do vnitřního poměru na bakterii na bakterii, ale také je to s kovovou formou-tvorbu na kovovou tvorbu} (jako je ca ² ⁺, mg ² ⁺), snižování jeho biologické dostupnosti . v krvi, míra vazby chlorotetracyklinu k plazmatickým proteinám je relativně nízká (asi 20-30%), takže může být široce rozložená v tkáních a tělesných tekutinách, zejména v játrech a v játrech} {}}} {}} {}} {} {}} {} {}} {20-30%), takže to může být široce rozložené v tkáních a v orgánech, jako je 20-30}}}}}}}}}}}}}}}
Další informace o chemické sloučenině:
Náš produkt
ChlorTetracycline +. coa
1. Rozpustnost
Rozpustnost chlorotetracyklinu má významné vlastnosti:
Extrémně rozpustné ve vodě: Rozpustnost v čisté vodě je extrémně nízká (0 . 86G/ml při 28 stupňů), ale rozpustná v roztocích solí (jako je roztok chloridu sodného).
Částečně rozpustné v organických rozpouštědlech:Chlortetracyklinový prášekForma hydrochloridu je mírně rozpustná v methanolu, vodě a ethanolu, ale téměř nerozpustné v nepolárních organických rozpouštědlech, jako je aceton, ether, chloroform atd. .
Závislost pH: Diferenciální izomerizace je náchylná k tomu, aby se objevila za kyselých podmínek (pH 2-6), což má za následek tvorbu neaktivního diferenciálního streptomycinu; Snadno dehydratuje a vytváří dehydratovaný streptomycin v silně kyselém prostředí (pH<2); In alkaline conditions (pH>7), rychle se rozkládá a degraduje (například poločas pouze 3 . 5 hodin při pH 9,8).
2. bod tání a bod varu
Bod tání: 168-169 stupeň (rozklad), což naznačuje, že při zahřívání na tuto teplotu podstoupí rozkladní recepci, uvolňuje oxid uhličitý a vytváří produkty černé degradace .
Bod varu: Teoretická předpovídaná hodnota je 821 . 1 stupně, ale ve skutečnosti je obtížné dosáhnout této teploty kvůli rektátům rozkladu.
3. Index hustoty a lomu
Hustota: 1 . 7G/CM ³ (krystalický stav), vyšší než většina organických sloučenin, díky své komplexní molekulární struktuře.
Index lomu: přibližně 1 . 6000 (odhadovaná hodnota), odráží jeho optické vlastnosti a lze jej použít pro testování čistoty.
4. Vlastnosti báze kyseliny
Chlorotetracyklin je amfoterní sloučenina:
Alkalická skupina: Skupina Dimethylamino (- N (CH3) ₂) v molekule je alkalická a může přijímat protony, aby vytvořily kationty .
Kyselé skupiny: Tricarbonylmethan a fenolické ketonové systémy mají kyselost a mohou uvolňovat protony za účelem tvoření aniontů .
Tvorba soli: Reakcí s kyselinami nebo základnami lze vytvořit deriváty, jako jsou hydrochloridové soli a soli vápenatých, například .:
ChlorTetracyklin Hydrochlorid: produkován reagováním chlorotetracyklinu s kyselinou chlorovodíkovou, mírně rozpustný ve vodě a je běžně používanou formulační formou .
CHLORTETRACYCLINE Vápník: Produkované reakcí chlorotetracyklinu s vápenatými soli
5. Tepelná stabilita a fotocitlivost
Tepelná stabilita: V suchém prostředí může chlorotetracyklin tolerovat vyšší teploty (například pod bodem tání), ale vysoké teploty zrychlí jeho rozklad ., pokud je například ponechána 37 stupňů po dobu 5 hodin, jeho účinnost se sníží nejméně o 5%.
Sensitivity to light: When exposed to light, the color darkens and the activity decreases. This is due to the photochemical rea=ction within the molecule triggered by light, which generates free radicals or oxidation products, leading to structural damage. Therefore, chlorotetracycline preparations need to be stored away from light (such as using brown bottles or Hliníková fólie balení) .
6. Molekulární struktura a prostorová konfigurace
Molekulární vzorec chlorotetracyklinu je c ₂₂ h ₂ ∝ cln ₂ o ₈, s molekulovou hmotností 478.88. jeho struktura zahrnuje:
Skeleta jádra tetracyklinu: Skládá se ze čtyř fúzovaných prstenů (a, b, c, d), je to struktura klíče pro antibakteriální aktivitu .
Funkční skupiny:
6- pozice methyl (vylepšuje antibakteriální aktivitu) .
7- Položení atomu chloru (zvyšuje aktivitu proti bakteriím s pozitivním gramem) .
4- dimethylamino (klíčové vazebné místo k ribosomům) .
Skupiny polyhydroxylu a karbonylu (zapojené do tvorby vodíku, stabilizace molekulární konformace) .
Běžné metody syntézyChlortetracyklinový prášek(aureomycin) zahrnují hlavně biologickou fermentaci a chemickou syntézu . Mezi nimi, biologická fermentace je hlavní cestou pro průmyslovou produkci, zatímco chemická syntéza se používá pro přípravu nebo strukturální modifikaci specifických derivátů . Následující je podrobnou experimentací specifické metody:
Metoda biologické fermentace: Základní technologie průmyslové výroby
Metoda biologické fermentace používá jako produkční kmen Streptomyces aureofaciens a dosahuje účinné syntézy chlorotetracyklinu prostřednictvím fermentačního inženýrství . Procesní tok lze rozdělit do následujících klíčových kroků:
Chov bakteriálních kmenů a optimalizace kultivačních médií
Výběr kmene: Screening kmenů s vysokým výnosem pomocí přirozeného výběru, chovu mutageneze nebo metod genetického inženýrství . Například pomocí technologie cílení PCR k vyřazení ne základních genových klastrů ve Streptomyces coelicolor může zjednodušit metabolické dráhy a zvýšit výnos cílových produktů .
Konstrukce kultivačního média: Fermentační médium by mělo obsahovat zdroje uhlíku (jako je glukóza a škrob), zdroje dusíku (jako je kvasinkový extrakt a pepton), anorganické soli (jako je fosfát a magneziové soli) a prekurzuální látky (jako je malonová kyselina) . mezi nimi, které jsou mezi nimi, které jsou mezi nimi, které mohou být promotorovány, které mohou být pro promotorovou látku (jako je malonová kyselina). přidáním chloridu sodného nebo chloridu amonného .
Řízení procesu fermentace
Fermentation conditions: Temperature controlled at 28-30℃, pH maintained at 6.5-7.5, dissolved oxygen level adjusted by stirring and aeration rate. During the initial stage of fermentation, Streptomyces coelicolor mainly grows as bacterial cells, and later enters the stage of product synthesis.
Metabolic regulation: By adding inhibitors such as sodium chloride or thiol benzothiazole (M-promoter), metabolic flow can be regulated and the proportion of chlorotetracycline can be increased. For example, adding sodium bromide as a competitive inhibitor to the culture medium can inhibit the addition of chlorine, thereby directing the fermentation to produce Tetracycline .
Extrakce a čištění produktu
Metoda srážení:
Po okyselení (pH 4.5-5.0) fermentačního vývaru se chlorotetracyklin sraží jako volnou kyselinu a je oddělen filtrací .
01
Metoda extrakce rozpouštědla:
Využití rozdílu v rozpustnosti chlorotetracyklinu v různých pH a rozpouštědlech se pro extrakci používají organická rozpouštědla, jako je pentanol a pentyl acetát, .
02
Metoda výměny iontu:
ChlorTetracyclin je adsorbován aniontovou výměnou pryskyřice a dále čištěn promytím methanolem nebo ethanolem .
03
Proces krystalizace:
Poté, co se surový produkt rozpustí a solí (jako je hydrochlorid), je krystalizován kontrolou teploty a koncentrace pro získání chlorotetracyklinu s vysokou čistotou .
04
Metoda chemické syntézy: Strukturální modifikace a příprava derivátu
Metoda chemické syntézy se používá hlavně k přípravě derivátů chlorotetracyklinu nebo optimalizaci jejich vlastností prostřednictvím strukturální modifikace . Zde jsou dvě typické metody:
Hydrogenační reakce katalyzovaná palladiem
Reakční princip: Použitím chlor tetracyklinu jako suroviny se specifické funkční skupiny nebo modifikované postranní řetězce zavádějí prostřednictvím hydrogenační reakce za působení paladiového katalyzátoru. Například chlor tetracyklin lze převést na tetracyklin hydrogenací katalyzovanou paladiem, ale tato metoda se běžněji používá pro laboratorní výzkum než pro průmyslovou výrobu.
Scénář aplikace: Metoda chemické syntézy má důležitou hodnotu při přípravě polo syntetických tetracyklinových antibiotik (jako je minocyklin a doxycyklin), ale chemická syntéza samotného chlorotetracyklinu je relativně omezená kvůli jeho složitým krokům a vysokým nákladům .
Opatření pro použití produktu
请替换当前内容 Nepřimontujte světla inteligentní krychle na strop bez montážní soupravy Smart Cube Light, abyste zabránili pádu . Nestačí k opravě světelného panelu na strop; .
Nepoužívejte oboustrannou pásku k připojení světelných panelů k zaprášenému, vlhkému, tapetovému nebo nerovnému povrchu, jako jsou cihla, nedokončené dřevo nebo drsné betonové stěny; .
Nepoužívejte oboustrannou pásku k připojení světelných panelů k zaprášenému, vlhkému, tapetovému nebo nerovnému povrchu, jako jsou cihla, nedokončené dřevo nebo drsné betonové stěny; .
Produkt není vodotěsný, prosím, nemyjte ani kontaktujte s vodou;
Nedovolte, aby dětem bez dozoru dospělých používaly tento produkt samostatně, děti by neměly být ponechány samy s produktovým příslušenstvím, riziko udušení .
Pravidelně kontrolujte volné šrouby, poškozené díly nebo zlomené švy a v případě potřeby vyměňte poškozené části . Při demontáži nebo sestavení, prosím, postupujte podle pokynů pečlivě, abyste se vyhnuli zbytečnému poškození .
Zkoumání cesty celkové syntézy
Pokrok v oblasti výzkumu: Ačkoli chlorotetracyklin může být účinně syntetizován biologickou fermentací, vědci jsou stále odhodláni vyvíjet plně syntetické trasy k překonání omezení biosyntézy . například navržením více kroků s organickou syntézou, jako je například konstruovaným pro jednoduché startovní materiály, jako například jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako jako 1, 4- butanediol .
Výzva a význam: Trasa celkové syntézy čelí problémům, jako jsou kroky vícenásobného recitu a nízký výnos, ale jeho úspěch pomůže prohloubit pochopení vztahu chlorotetracyklinu a poskytne teoretický základ pro návrh nových antibiotik .
Trendy technologického rozvoje
Metabolické inženýrství a syntetická biologie:
Použitím technik úpravy genů, jako je CRISPR-Cas9, pro modifikaci streptomyces coelicolor a zvýšení exprese klíčových enzymů v chlorotetracyklinovém syntéze, jako je halogenovaný enzym CTCP, může být významně zvýšena . například exprese tří kopií z CTCP genu může být zvýšena na výrobu z chvění CTCP, může být zvýšena výroba z chvění ctcp z chtcp z chvění ctcp. g/l až 25 . 9 g/l.
Proces zelené syntézy:
Rozvíjet procesy fermentace nízkoenergetických a nízkých znečištění, jako je použití semifinačního fermentačního režimu k dosažení účinné výroby prostřednictvím dávkového krmení a oddělení produktů . Kromě toho, že pomocí biokatalyzátorů místo chemických činidel může snížit emise odpadu .
Společná výrobní strategie:
Regulací metabolické sítě koelikoloru Streptomyces Coelicolor, CO produkce chlorotetracyklinu a dalších tetracyklinových antibiotik (jako je tetracyklin a oxytetacyklin), může být dosaženo například, když se přidávají chlor potlačování na kultivaci, streptiony, streptonizující se s konflikty, streptonizující, moci, moci, moci, například smrtén, couticolor cantericos Tetracycline .
Metody analýzy léčiva a kontrola kvality
Aplikace: Stanovení obsahu hydrochloridu chlorTetracyklinu ve složené chlortetracyklinové glycerol .
Stav:
Chromatografický sloupec: Sloupec Autima C18 (4 . 6 mm × 250 mm, 5 μm).
Mobilní fáze: Methanol -0.01 mol/l nah ₂ Po ₄ Řešení (36:64) .
Detekční vlnová délka: 355nm .
Lineární rozsah: 85.56-513.36 μ g/ml (r =0.9997) .
Rychlost obnovy: 100 . 23%, RSD =1.34%.
Princip: Na základě chemiluminiscenční recepce mezi Tris (2,2 '- bipyridin) ruthenium (II) (ru (bpy) ∝⁺) a pergantanate draselného, tetracyklinová antibiotika mohou zvýšit intenzitu luminiscence .
Citlivost:
Tetracycline: 1 . 0 × 10 ⁻⁷ -1.0 × 10 ⁻⁵ G/Ml.
Chlorotetracyclin: 4 . 0 × 10 ⁻⁸ -1.0 × 10 ⁻⁵ G/Ml.
Oxytetacycline: 1 . 0 × 10 ⁻⁷ -1.0 × 10 ⁻⁵ G/Ml.
Detekční limit: ChlorTetracyclin je 1 . 0 × 10 ⁻⁸ G/Ml (S/N =3).
Stanovení obsahu: Obsah určený metodou HPLC by měl být mezi 90% a 110% označené množství .
Řízení nečistot: Je nutné detekovat nečistoty, jako je tetracyklin a izomery, s celkovou nečistotou nepřesahující 2%.
Míra rozpuštění: Míra rozpuštění tablet by měla splňovat standardy farmakopoeia (jako je míra rozpuštění 30 minut větší nebo rovná 75%) .
Suché prostředí:Chlortetracyklinový prášekmůže zůstat stabilní po dlouhou dobu v suchém krystalickém stavu (například skladování při 20 stupních po dobu 3 let bez jakéhokoli rozpadu v účinnosti) .
Účinek vlhkosti: Po absorpci vlhkosti je náchylný k hydrolýzě dostupné, čímž se generuje neaktivní degradační produkty, takže je třeba jej utěšit a ukládat .
Řízení teploty: Doporučuje se ukládat při teplotě 2-8 stupně, aby se zabránilo vysokým teplotám a zmrazení (zmrazení může způsobit poškození krystalové struktury) .
Požadavky na vyhýbání světlu: Použijte neprůhledné kontejnery, abyste zabránili fotochemickým rektomům způsobeným expozicí světla .
Populární Tagy: prášek chlortetracyklinu, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadný, na prodej