Ethakridin laktát monohydrát CAS 6402-23-9

Ethakridin laktát monohydrátje anthelmintikum, chemický název [(E)-1,4,5,6-tetrahydro-1-methyl-2-[[(2-methyl{{7} }propenyl)oxy]karbonyl]-pyrimidin- 4-yl]-[2-(2-thienyl)vinyl]amin 1-Karboxylová kyselina 2-(diethylamino)ethyl Ester, molekulový vzorec C34H30N2O6S, bílý nebo téměř bílý krystalický prášek. Nerozpustný ve vodě, rozpustný v organických rozpouštědlech, jako je alkohol, methanol, chloroform, aceton atd.; rozpustný ve vroucí vodě a citlivý na vlhkost. Relativně stabilní, neovlivňuje světlo, teplo a další faktory. V silně alkalických podmínkách se však rozkládá a ztrácí svou aktivitu. Aby byla zajištěna kvalita a účinnost přípravku, je nutné se vyvarovat kontaktu se silnými kyselinami a silnými zásadami. Používá se hlavně v oblasti lidí, domácích zvířat, zemědělství a chovu zvířat k prevenci a léčbě infekcí a nemocí způsobených parazity, jako jsou střevní hlístice.

Ethakridin laktát monohydrátje droga, jejíž hlavní použití zahrnuje následující:

1. Dezinfekce a antikorozní ochrana: lze ji použít pro lokální dezinfekci, která dokáže zabíjet různé bakterie, plísně, mykoplazmata a viry a další mikroorganismy a je široce používána v lékařských oborech, jako je chirurgie, porodnictví a gynekologie.

2. Chirurgické operace: lze jej také použít jako antibakteriální lék na hemostázu a sterilizaci při chirurgických operacích k prevenci infekce. Může být také použit při léčbě ran a popálenin.

3. Léčba vaginitidy: lze ji také použít k léčbě plísňové vaginitidy, trichomonas vaginitidy, bakteriální vaginózy a dalších onemocnění. Dokáže odstranit zánět tím, že zabíjí bakterie.

4. Protizánětlivé a tišící bolest: lze jej použít i jako protizánětlivý lék a lék proti bolesti. Může být použit k léčbě onemocnění dutiny ústní, jako jsou vředy v ústech a zánět dásní, a může být také použit k léčbě onemocnění, jako jsou kožní infekce a anální trhliny.

Stručně řečeno, výše uvedené jsou hlavní použití produktu. Tato použití mají širokou škálu aplikací v lékařské oblasti a také je třeba je používat přísně v souladu s pokyny lékaře, aby byla zajištěna účinnost a bezpečnost léku.

Ethakridin laktát monohydrátje sloučenina široce používaná v oblasti medicíny, která má různé farmakologické vlastnosti, včetně antimikrobiálních, protiinfekčních a protizánětlivých účinků. Podrobně popíšeme všechny způsoby syntézy produktu.

1. Využití anthracenu jako syntetické metody suroviny:

Nejčasnější metodou syntézy je použití anthracenu jako výchozího materiálu a získání cílového produktu prostřednictvím vícestupňových reakcí. Následuje podrobný průběh této metody:

(1) Chlorační reakce: Reagujte anthracen s chloridem železitým a oxidujte jej za alkalických podmínek za vzniku 2-amino-9-chlormethylanthracenu.

(2) Nitrační reakce: Nitrujte 2-amino-9-chlormethylanthracen kyselinou dusičnou za katalýzy kyseliny sírové, abyste získali 2-amino-9-nitromethylanthracen.

(3) Redukční reakce: 2-amino-9-nitromethylanthracen je redukován siřičitanem sodným za vzniku 2-amino-9-aminomethylanthracenu.

(4) Kondenzační reakce: kondenzací 2-amino-9-aminomethylanthracenu a kyseliny mléčné za kyselých podmínek získáte kyselinu 2-(9-acetoxy-2-aminomethylanthracenyl)-mléčnou.

(5) Hydrolyzační reakce: reagujte 2-(9-acetoxy-2-aminomethylanthracenyl)-mléčnou kyselinu s hydroxidem sodným nebo uhličitanem sodným za bazických podmínek, jako je hydrolýza, za vzniku etakridinlaktátu.

(6) Krystalizace a odstranění vody: Laktát etakridinu se zahřívá a krystalizuje v roztoku a voda z krystalu se odstraní, aby se získal produkt. Celkový výtěžek této metody je asi 15 procent.

2. Vezměte 1,3-dichloraceton jako syntetickou metodu suroviny:

S neustálým rozvojem vědy a techniky lidé postupně hledají účinnější metodu syntézyEthakridin laktát monohydrát. Typická metoda používá 1,3-dichloraceton jako surovinu k získání cílového produktu prostřednictvím vícestupňových reakcí. Následuje podrobný průběh této metody:

(1) Hydroxylační reakce: zreagujte 1,3-dichloraceton s fenolem v roztoku ethanol/hydroxid sodný za získání 3-hydroxy-2-pyruvátu.

(2) Kondenzační reakce: kondenzace 3-hydroxy-2-kyseliny pyrohroznové a acetylchloridu za bazických podmínek za vzniku kyseliny 3-(acetoxy)-2-hydroxypropionové.

(3) Aromatizační reakce: Aromatizací kyseliny 3-(acetoxy)-2-hydroxypropionové a brombenzenu v přítomnosti oxidu fosforečného získáte 3-(bromfenyl)-2-acetoxyglycerin.

(4) Reakce přeskupení: Přeuspořádejte 3-(bromfenyl)-2-acetoxypropionovou kyselinu a hydrogensiřičitan sodný v ethanolovém roztoku tak, aby vznikl 3-(pyridin-2-}yl)-2-propanon kyselina.

(5) Kondenzační reakce: kondenzujte 3-(pyridin-2-yl)-2-pyruvát a chlorid kyseliny octové za alkalických podmínek za vzniku etakridinlaktátu.

(6) Krystalizace a odstranění vody: Laktát etakridinu se zahřívá a krystalizuje v roztoku a voda z krystalu se odstraní, aby se získal produkt. Celkový výtěžek této metody je asi 20 procent.

Jedním slovem, výše uvedené je hlavní metodou syntézy produktu. Přestože se kroky a provozní podmínky těchto metod liší, všechny dokážou efektivně připravit vysoce kvalitní a čistéEthakridin laktát monohydrát, která poskytuje základní podporu pro jeho široké uplatnění v oblasti medicíny.

Populární Tagy: etakridin laktát monohydrát kas 6402-23-9, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej