Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů prášku oxytetracyklin hydrochloridu cas 2058-46-0 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním prášku oxytetracyklin hydrochloridu cas 2058-46-0 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Oxytetracyklin hydrochloridový prášek, molekulový vzorec C22H25ClN2O9, CAS 2058-46-0. Jde o širokospektrální tetracyklinové antibiotikum, které interferuje s ribozomovým komplexem tvořeným tRNA a mRNA reverzibilní vazbou na receptory na podjednotce 30S mikrojádra, čímž zabraňuje prodlužování peptidového řetězce a inhibuje syntézu proteinů, čímž rychle inhibuje růst a reprodukci bakterií a má antibakteriální účinky. Oxytetracyklin má inhibiční účinky na grampozitivní i gramnegativní bakterie, rickettsie, mykoplazmata, chlamydie, spirochety, aktinomycety a améby. Bakterie vykazují zkříženou rezistenci k tetracyklinu a doxycyklinu.
|
|
|
|
Chemický vzorec |
C22H25CIN2O9 |
|
Přesná hmotnost |
496.12 |
|
Molekulová hmotnost |
496.90 |
|
m/z |
496.12 (100.0%), 498.12 (32.0%), 497.13 (23.8%), 499.13 (7.6%), 498.13 (2.7%), 498.13 (1.8%) |
|
Elementární analýza |
C, 53,18; H, 5,07; Cl, 7,13; N, 5,64; O, 28,98 |
Oxytetracyklin hydrochloridový prášekje širokospektrální -antibiotikum s mechanismem účinku podobným tetracyklinovým antibiotikům. Následuje podrobné vysvětlení mechanismu účinku tetracyklin-hydrochloridu:
Inhibovat syntézu bakteriálních proteinů
Hlavním mechanismem účinku oxytetracyklin-hydrochloridu je dosažení antibakteriálních účinků inhibicí syntézy bakteriálních proteinů. Konkrétně se oxytetracyklin hydrochlorid může specificky vázat na pozici A podjednotky 30S ribozomů v bakteriích, což může interferovat s biosyntézou bakteriálních proteinů. Vzhledem k tomu, že proteiny jsou základem všech životních aktivit, může oxytetracyklin hydrochlorid účinně zabíjet různé patogenní mikroorganismy inhibicí syntézy bakteriálních proteinů.
Ovlivňuje propustnost bakteriální buněčné stěny
Kromě inhibice syntézy bakteriálních proteinů může oxytetracyklin hydrochlorid také vykazovat antibakteriální účinky ovlivněním permeability bakteriálních buněčných stěn. Oxytetracyklin hydrochlorid může změnit permeabilitu bakteriálních buněčných membrán, což usnadňuje pronikání léků do těla bakterií. Současně může také poškodit strukturu buněčné stěny bakterií, což způsobí jejich expanzi, prasknutí a odumření. Tento mechanismus účinku umožňuje, aby tetracyklin hydrochlorid měl silnou baktericidní aktivitu proti různým bakteriím.
Antibakteriální spektrum oxytetracyklin hydrochloridu je široké, s dobrou baktericidní aktivitou proti různým grampozitivním a gramnegativním bakteriím. Má například silné inhibiční účinky na bakterie jako Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Salmonella a Shigella. Kromě toho je oxytetracyklin hydrochlorid také citlivý na určité mikroorganismy, jako jsou rickettsie, mykoplazma, chlamydie, spirochety, améboidi a někteří parazité malárie. Je však třeba poznamenat, že Enterococcus je odolný vůči hydrochloridu oxytetracyklinu, zatímco Actinobacteria, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes a další jsou citlivé na hydrochlorid oxytetracyklinu.
Rezistence vůči léčivům a křížová rezistence
Vzhledem k širokému používání tetracyklinových antibiotik je rezistence běžných klinických patogenů vůči tetracyklin hydrochloridu stále závažnější. Důvodem je především to, že dlouhodobé-nebo nadměrné užívání hydrochloridu oxytetracyklinu může způsobit, že se bakterie vyvinou rezistentní mutace, postupně se přizpůsobí přítomnosti léků, sníží se jejich citlivost na léky a vytvoří se tak kmeny rezistentní vůči lékům. Objeví-li se kmeny rezistentní vůči lékům, mohou způsobit neúčinnost účinných léčebných plánů, což ztěžuje vyléčení nemoci. Kromě toho existuje zkřížená rezistence mezi různými odrůdami tetracyklinových antibiotik, což znamená, že bakterie, které jsou rezistentní na jedno tetracyklinové antibiotikum, mohou být také rezistentní na jiná tetracyklinová antibiotika.
Jako širokospektré- antibiotikum má významné mechanismy účinku při inhibici syntézy bakteriálních proteinů a ovlivnění permeability bakteriální buněčné stěny. Vzhledem k přítomnosti lékové rezistence a zkřížené rezistence, jakož i potenciálním vedlejším účinkům, jako je toxicita jater a ledvin, je však při používání oxytetracyklin-hydrochloridu nutná opatrnost a přísné dodržování lékařských doporučení.
Syntézaprášek oxytetracyklin hydrochloriduje komplexní proces zahrnující mnoho chemických reakcí. Následuje podrobný popis metody syntézy a jejích odpovídajících chemických rovnic. Upozorňujeme však, že konkrétní chemické rovnice se mohou lišit v závislosti na experimentálních podmínkách, čistotě suroviny a reakčních mechanismech. Následující popis bude založen na obecných principech chemických reakcí.
1. Příprava a předúprava surovin
Suroviny: oxytetracyklinový prášek, aktivní uhlí, methanol, bezvodý chlorid vápenatý, roztok chlorovodíku v methanolu.
Předúprava: Zajistěte, aby všechny suroviny byly suché a bez nečistot, zejména tetracyklinový prášek, jehož čistota přímo ovlivňuje kvalitu a výtěžnost konečného produktu. Aktivní uhlí se používá k odbarvení a odstranění nečistot, methanol se používá jako rozpouštědlo, bezvodý chlorid vápenatý se používá k úpravě kyselosti a zásaditosti reakčního systému a odstranění vody a roztok chlorovodíku v methanolu poskytuje chlorovodík za vzniku hydrochloridu oxytetracyklinu.
2. Míchání a rozpouštění
Krok:
Do reakční nádoby přidejte prášek oxytetracyklinu, aktivní uhlí a určité množství methanolu, zamíchejte a rovnoměrně promíchejte. Poté přidejte bezvodý chlorid vápenatý a pokračujte v míchání, dokud se úplně nerozpustí.
Chemické změny:
Tento krok zahrnuje především fyzikální procesy míchání a rozpouštění bez jasných chemických rovnic. Ale rozpouštění oxytetracyklinu v methanolu může být doprovázeno solvatací, tedy interakcí mezi molekulami oxytetracyklinu a molekulami methanolu.
3. Chlorační reakce
Vzhledem ke složité struktuře oxytetracyklinu se zde používá zjednodušený model pro znázornění:
C22H24N2O9 + HCl→ C22H25ClN2O9 + H2O
Krok:
Do reakčního systému za míchání pomalu přidávejte po kapkách roztok chlorovodíku v methanolu, přičemž se řiďte rychlost odkapávání a reakční teplota, aby se zajistil hladký průběh chlorační reakce.
Chemická rovnice:
V tomto kroku aminoskupina (nebo hydroxylová skupina, v závislosti na struktuře a reakčních podmínkách tetracyklinu) tetracyklinu reaguje s chlorovodíkem za vzniku hydrochloridu tetracyklinu.
Vysoká pevnost
Nabízíme různé převodové komponenty, včetně řetězových kol, válečkových řetězů, ozubených kol, spojek, hřebenů, nábojů, řemenic, kuželových pouzder, sedel ložisek a dalších.
Profesionální
Nabízíme různé převodové komponenty, včetně řetězových kol, válečkových řetězů, ozubených kol, spojek, hřebenů, nábojů, řemenic, kuželových pouzder, sedel ložisek a dalších.
Ve skutečnosti mohou molekuly oxytetracyklinu obsahovat více reaktivních amino nebo hydroxylových skupin, což činí reakci složitější a generuje různé izomery nebo směsi hydrochloridu oxytetracyklinu.
4. Filtrace a čištění
Krok:
Po dokončení reakce přefiltrujte reakční roztok přes třívrstvý speciální filtr, abyste odstranili aktivní uhlí, nezreagované suroviny a vytvořené nečistoty. Filtrovaný roztok může vyžadovat další čištění, jako je rekrystalizace nebo extrakce, aby se zlepšila čistota produktu.
Chemické změny:
Tento krok zahrnuje především fyzikální procesy filtrace a čištění, bez jasných chemických rovnic. Během procesu filtrace však může docházet k některým fyzikálním a chemickým změnám, jako je adsorpce, desorpce atd.
5. Krystalizace a sušení
Krok:
Vyčištěný roztok se ochladí na vhodnou teplotu, aby se umožnilo vysrážení krystalů hydrochloridu oxytetracyklinu. Poté krystaly shromážděte odstředěním nebo filtrací a promyjte je vhodným množstvím methanolu nebo vody, abyste odstranili zbytková rozpouštědla a nečistoty. Nakonec byly krystaly sušeny do konstantní hmotnosti ve vakuové sušárně, čímž byl získán konečný produkt hydrochlorid oxytetracyklinu.
Chemická změna:
V tomto kroku oxytetracyklin hydrochlorid krystalizuje a vysráží se z roztoku, což je fyzikální proces. Proces krystalizace však může být doprovázen některými chemickými změnami, jako je obrácení solvatace nebo přeskupení krystalů.
6. Zpracování odpadních kapalin a plynů
Krok:
Během celého procesu syntézy musí být odpadní kapalina a vznikající výfukové plyny řádně zpracovány, aby byla zajištěna shoda s požadavky na ochranu životního prostředí. Odpadní kapalina může být zpracována pomocí metod, jako je neutralizace, srážení a filtrace; Odpadní plyn lze čistit metodami, jako je absorpce, adsorpce a spalování.
Chemické změny:
Chemické změny, ke kterým v tomto kroku dochází, závisí na konkrétní metodě úpravy a složení odpadní kapaliny a plynu. Například neutralizace odpadní kapaliny může zahrnovat acid-zásadité reakce; Absorpce výfukových plynů může zahrnovat přenos hmoty-kapaliny a chemické reakce.
Je třeba poznamenat, že výše uvedený popis je založen na obecných principech chemických reakcí a konkrétní chemické rovnice a reakční podmínky se mohou lišit v závislosti na experimentálních podmínkách, čistotě suroviny a reakčních mechanismech. Proto by ve skutečném procesu syntézy měly být provedeny úpravy a optimalizace podle konkrétních okolností. Zároveň by nebezpečné chemikálie a experimentální operace zahrnuté v procesu syntézy měly přísně splňovat bezpečnostní předpisy a provozní postupy, aby byla zajištěna bezpečnost personálu a ochrana životního prostředí.
nežádoucí reakce
Triethyl-2-fosfatopropionát (číslo CAS 3699-66-9) je organická sloučenina fosforu široce používaná v organické syntéze (jako je Horner Wadsworth Emmonsova reakce), pesticidů a farmaceutických meziproduktů. Fosforylová skupina (- P (O) (OEt) ₂) a esterová skupina (- COOEt) ve své chemické struktuře mu však poskytují potenciální toxicitu, která může být způsobena inhibicí aktivity acetylcholinesterázy, zásahem do metabolismu neurotransmiterů nebo přímou stimulací tkání ke spouštění nežádoucích reakcí.
Akutní toxická reakce
Orální toxicita
Pokusy na zvířatech ukázaly, že má značnou orální toxicitu a požití méně než 150 gramů může být smrtelné nebo způsobit vážné poškození zdraví. Mechanismus toxicity souvisí s inhibicí aktivity acetylcholinesterázy (AChE) organickými sloučeninami fosforu, což vede k akumulaci acetylcholinu v synaptické štěrbině a spouští cholinergní hyperfunkci. Mezi typické příznaky patří:
Gastrointestinální příznaky: nevolnost, zvracení, bolesti břicha, průjem a ve vážných případech může ohrozit život-v důsledku paralýzy střev nebo nerovnováhy elektrolytů.
Orální toxicita
Neurologické příznaky: bolest hlavy, závratě, únava. Expozice vysoké dávce může způsobit respirační selhání (v důsledku paralýzy bránice) nebo oběhové selhání (v důsledku vazodilatace a poklesu krevního tlaku).
Jiné: Některé případy hlásily muskarinové příznaky, jako je slintání, nadměrné pocení a zúžení zornice, ale jsou relativně vzácné ve srovnání s jinými organofosfátovými sloučeninami, jako je parathion.
Inhalační toxicita
Přestože je triethyl-2-fosfanopropionát při pokojové teplotě kapalný, jeho těkavost nebo prach mohou být vdechovány dýchacími cestami. Krátkodobá expozice může způsobit:
Podráždění dýchacích cest: kašel, dýchací potíže, otok hrtanu a v těžkých případech se může objevit chemický zápal plic nebo plicní edém.
Systémové příznaky: Podobné jako při orální expozici, ale s rychlejším nástupem, možná zhoršené supresí centrálního nervového systému v důsledku přímého vstupu do krevního řečiště.
Kontakt s kůží a očima
Kontakt s kůží: může způsobit erytém, edém, puchýře a dlouhodobý{0}}nebo opakovaný kontakt může vést ke kontaktní dermatitidě nebo chemickým popáleninám.
Kontakt s očima: Okamžitě způsobuje silnou bolest, slzení, překrvení spojivek a ve vážných případech odchlípení nebo ulceraci epitelu rohovky, což může vést k poškození zraku.
Lokální podráždění a žíravost
Podráždění kůže
Triethyl-2-fosfanopropionát má mírné podráždění kůže a jeho mechanismus může souviset s produkty hydrolýzy esterových skupin (jako je kyselina propionová a ethanol) a přímým působením fosforylových skupin. Experimentální údaje ukazují, že jednorázová expozice po dobu 4 hodin může způsobit kožní erytém, zatímco opakovaná expozice může zhoršit zánětlivé reakce a dokonce vést k poškození funkce kožní bariéry.
Podráždění očí
Pokusy na zvířatech ukázaly, že nakapání 0,1 ml původního roztoku do očí králíků může způsobit vážné překrvení spojivek a poškození rohovky. Zákal rohovky se objeví po 1 hodině a po 24 hodinách se může vyvinout v vředy. V případech expozice člověka je nutné po kontaktu s očima okamžitě vyplachovat velkým množstvím vody po dobu alespoň 15 minut a vyhledat lékařskou pomoc k posouzení stupně poškození rohovky.
Podráždění dýchacích cest
Vdechování jeho par nebo prachu může způsobit překrvení a edém sliznice horních cest dýchacích, projevující se ucpaným nosem, rýmou a bolestí v krku; Expozice vysoké koncentraci může způsobit bronchospasmus nebo chemický zápal plic.
Populární Tagy: oxytetracyklin hydrochlorid prášek cas 2058-46-0, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej