3-Brombenzotrifluorid CAS 401-78-5

3-Brombenzotrifluoridje chemická látka, molekulového vzorce C7H4BrF3, bezbarvá a průhledná kapalina. Nerozpustný ve vodě, rozpustný v ethanolu a etheru. Používá se jako lék a pesticidní meziprodukt. Používá se hlavně při výrobě pesticidů a léčiv, jako je syntetický lék na hubnutí Fenfluramin. Používá se jako výroba produktů z tekutých krystalů a meziproduktů materiálů z tekutých krystalů.

3-Brombenzotrifluoridmá různé využití. Níže jsou uvedeny některé hlavní oblasti použití:

Jako meziprodukt barviva

 

Díky své jedinečné chemické struktuře a vlastnostem může sloužit jako meziprodukt pro syntézu určitých barviv. V barvířském průmyslu lze dalším chemickým zpracováním a modifikací připravit barviva se specifickými barvami a vlastnostmi, která lze použít jako přísady do nátěrů pro zlepšení jejich odolnosti proti korozi a tepelné odolnosti. Vyhoví potřebám textilního, polygrafického a dalších oborů.

Jako pesticidní meziprodukt

 

Tato sloučenina má důležitou aplikační hodnotu při syntéze pesticidů. Může být použit jako meziprodukt v organické syntéze pro syntézu různých organických sloučenin, jako jsou léčiva, barviva, pesticidy atd. Může být také použit jako výchozí materiál nebo meziprodukt pro syntézu pesticidů a může reagovat s jinými sloučeninami za vzniku pesticidních produktů s insekticidní, baktericidní nebo herbicidní účinností. Tyto pesticidní produkty hrají důležitou roli v zemědělské výrobě, pomáhají zlepšovat výnos a kvalitu plodin.

Jako farmaceutický meziprodukt

 

V oblasti medicíny se tato sloučenina také používá jako meziprodukt pro syntézu určitých léků. Úpravou a změnou jeho chemické struktury lze připravit molekuly léčiva se specifickými farmakologickými aktivitami pro léčbu různých onemocnění. Může být například použit k syntéze léků na hubnutí, jako je fenfluramin, což přispívá k rozvoji farmaceutického průmyslu. Může být také použit jako monomer pro polymery, například pro přípravu polytrifluormethylstyrenu. Obsahuje trifluormethyl a může být použit jako prekurzor pro přípravu různých fluorovaných organických sloučenin. Může být také použit jako činidlo pro povrchovou úpravu kovů pro zlepšení smáčivosti, odolnosti proti korozi a odolnosti kovových povrchů proti opotřebení.

jiné účely

 

Kromě výše uvedených účelů může být také použit při výrobě produktů v průmyslu tekutých krystalů jako meziprodukt pro materiály z tekutých krystalů. Kromě toho může být také použit v oblasti organické syntézy jako surovina nebo činidlo pro syntézu jiných organických sloučenin. Ve své molekule obsahuje trifluormethyl, proto má určité speciální vlastnosti a aplikace, používá se především v organické syntéze, přípravě polymerů, přípravě fluorovaných organických sloučenin a dalších oblastech.

Účinek na hubnutí
3-Brombenzotrifluoridse používá především k syntéze fenfluraminu, který je vhodný nejen pro prostou obezitu, ale také pro obézní pacienty s hypertenzí, cukrovkou, ischemickou chorobou srdeční a úzkostí.
Fenfluramin působí především na centrální nervový systém, inhibuje chuť k jídlu a dosahuje cíle snížení hmotnosti. Nepoužívá se pouze u prosté obezity, ale také u obézních pacientů s cukrovkou, hypertenzí, kardiovaskulárními chorobami a úzkostí. Po 12 týdnech léčby lze průměrný obvod břicha zmenšit o 10 cm a průměrnou hmotnost snížit o 6 kg. Používá se hlavně jako látka potlačující chuť k jídlu, zvyšuje pocit sytosti a snižuje příjem potravy působením agonistů dopaminových receptorů v centrálním nervovém systému. To je hlavní způsob, jak dosáhnout efektů hubnutí. Tento lék může také zvýšit rychlost metabolismu, urychlit spalování tuků a pomoci s kontrolou hmotnosti. Může stimulovat sekreci adrenalinu, uvést tělo do stavu „bojuj nebo uteč“, čímž zvyšuje výdej energie a dosahuje cílů v oblasti hubnutí. Má mírně sedativní účinek a dokáže zmírnit poruchy spánku způsobené obezitou, nepřímo tak napomáhá hubnutí. Díky svému diuretickému účinku dokáže podpořit vylučování vody z těla, dosáhnout cíle snížení otoků a tím i opticky snížit váhu.

Vedlejší účinek
Neurologické příznaky: včetně závratí, nevolnosti, ospalosti, sucha v ústech atd., které mohou ovlivnit každodenní život a práci pacienta.
Symptomy kardiovaskulárního systému, jako je palpitace, mohou v závažných případech představovat hrozbu pro kardiovaskulární zdraví pacienta.
Symptomy močového systému: Může způsobit potíže s močením, protože léky mohou působit na detruzorový sval močového měchýře, což vede k slabosti detruzoru.
Příznaky zrakového systému: Může se objevit rozmazané vidění, které je způsobeno možným působením léků na centrální nervový systém mozku, což způsobuje poškození centrálního nervového systému.
Jiné závažné nežádoucí účinky: V extrémních případech může fenfluramin způsobit závažné nežádoucí reakce, jako je kóma.

Záležitosti vyžadující pozornost
Užívání drog: Fenfluramin je lék na předpis a musí být užíván pod vedením lékaře. Nekupujte ani neberte to sami.
Sledování fyzické kondice: Během medikace by pacienti měli pravidelně sledovat změny své hmotnosti a celkový zdravotní stav. Pokud se objeví příznaky nepohodlí, měli by okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
Tabuizovaná populace: Těhotné ženy, pacienti s glaukomem, epilepsií a depresí mají zakázáno užívat fenfluramin. Kojící ženy,-operátoři ve výškách, řidiči a další jednotlivci by jej měli používat opatrně.

V roce 1947 americký chemik William T. Miller poprvé ohlásil na Cornellově univerzitě metodu syntézy fenyltrifluormethanu. Fenyltrifluormethan byl úspěšně připraven reakcí výměny halogenu (Halexova reakce) mezi benzoylchloridem a fluorovodíkem katalyzovanou SbF. Tento objev vyvolal boom výzkumu aromatických trifluormethylových sloučenin. Mezi hlavní výzvy, kterým čelíme v rané syntéze, patří drsné reakční podmínky (vysoká teplota a vysoký tlak), vysoká toxicita katalyzátoru a obtížná separace produktu. V 50. letech 20. století, s rozvojem teorie aromatických elektrofilních substitučních reakcí, se výzkumníci začali pokoušet o přímou halogenaci fenyltrifluormethanu. V roce 1953 výzkumný tým společnosti DuPont poprvé ohlásil bromační reakci fenyltrifluormethanu za katalýzy železa, čímž se získaly smíšené bromované produkty. V důsledku silného účinku trifluormethylu při odtahování elektronů dochází k bromaci hlavně na meta (3.) pozici, ale selektivita produktu stále není ideální (3-brom-2-brom-≈ 4:1). V roce 1958 německý chemik Georg Schiemann zlepšil bromační metodu použitím N-bromsukcinimidu (NBS) jako zdroje bromu a úspěšně zvýšil selektivitu3-Brombenzotrifluorid products to 85% under the initiation of benzoyl peroxide (BPO). This method laid the foundation for the systematic research of 3-BBTF. 1963 marked an important turning point in the research of 3-BBTF. American chemist Robert Haszeldine published a key paper in the Journal of the Chemical Society, reporting the first highly selective synthesis of 3-BBTF through the diazotization bromination reaction (Sandmeyer reaction) of 3-aminophenyltrifluoromethane. This method has the following advantages: regioselectivity>98%, reaction yield up to 75-80%, product purity>99 %. Studie reakčního mechanismu ukázaly, že proces přenosu elektronů mezi meziprodukty diazoniové soli a bromidem měďným je klíčovým krokem určujícím selektivitu. Tento objev řeší problém špatné selektivity u metod přímé bromace. V 70. letech 20. století s rozvojem moderních analytických technik byla struktura 3-BBTF přesně charakterizována:

• V roce 1972 byla jeho molekulová hmotnost (225 Da) poprvé potvrzena plynovou chromatografií-hmotnostní spektrometrií (GC-MS)
• 1975: Pro analýzu této sloučeniny byly použity techniky nukleární magnetické rezonance (1⁹F NMR a1H NMR).
• V roce 1978 byla krystalová struktura určena pomocí rentgenové monokrystalové difrakce (číslo položky Cambridge Crystallographic Database: BROMBT01)

Tyto technologické pokroky nejen ověřují strukturu sloučenin, ale poskytují také důležité nástroje pro následný výzkum reakčních mechanismů.

Populární Tagy: 3-brombenzotrifluorid cas 401-78-5, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej