Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů kyseliny diethylfosfonooctové cas 3095-95-2 v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkoobchodním trhu vysoce kvalitní kyseliny diethylfosfonooctové cas 3095-95-2 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Kyselina diethylfosfonooctová, jako důležité činidlo organické syntézy, je průhledná, bezbarvá až světle žlutá viskózní kapalina. Molekulární vzorec C6H13O5P, CAS 3095-95-2, má bod varu přibližně 315,9 °C. Za podmínek sníženého tlaku (jako je 0,05 mmHg) jeho bod varu výrazně klesá na přibližně 150 °C, s hustotou přibližně 1,220 g/ml (měřeno při 25 °C).
|
|
|
|
Chemický vzorec |
C6H13O5P |
|
Přesná hmotnost |
196 |
|
Molekulová hmotnost |
196 |
|
m/z |
196 (100.0%), 197 (6.5%), 198 (1.0%) |
|
Elementární analýza |
C, 36.74; H, 6.68; O, 40.78; P, 15.79 |
Například jeho tlak par je relativně nízký, asi 9,07E-05 mmHg při 25 °C. Tento nízký tlak par znamená, že produkt není snadno těkavý při pokojové teplotě, což je výhodné pro jeho dlouhodobé-skladování a přepravu. Kromě toho má také určitou rozpustnost a může se rozpouštět v některých běžných organických rozpouštědlech, jako je ethanol, aceton atd., což poskytuje pohodlí pro jeho použití v organické syntéze. Například jeho tlak par je relativně nízký, asi 9,07E-05 mmHg při 25 °C. Tento nízký tlak par znamená, že není snadno těkavý při pokojové teplotě, což je výhodné pro dlouhodobé skladování a přepravu. Kromě toho má také určitou rozpustnost a může se rozpouštět v některých běžných organických rozpouštědlech, jako je ethanol, aceton atd., což poskytuje pohodlí pro jeho použití v organické syntéze.
AplikaceKyselina diethylfosfonooctováv oblasti syntézy pryskyřic má značný význam a díky svým jedinečným chemickým vlastnostem hraje klíčovou roli při přípravě a modifikaci různých syntetických pryskyřic.
Plastifikátory
Plastifikátory jsou nepostradatelnou a důležitou složkou v procesu přípravy syntetických pryskyřic. Produkt jako účinné změkčovadlo prokázal dobré aplikační účinky při přípravě syntetických pryskyřic, jako je polyvinylchlorid (PVC) a polystyren (PS).
Zlepšení měkkosti a tažnosti
Produkt může účinně snížit teplotu skelného přechodu syntetických pryskyřic, což jim umožňuje vykazovat dobrou měkkost a tažnost při nižších teplotách. Díky této vlastnosti se syntetické pryskyřice s přidanou kyselinou diethylfosfooctovou snadněji zpracovávají a tvarují během výrobního procesu, jako je ohýbání a natahování, aniž by došlo ke křehnutí nebo poškození, čímž se zlepšuje přizpůsobivost zpracování pryskyřice.
Zlepšení výkonu zpracování
Přidání kyseliny diethylfosfooctové může výrazně snížit viskozitu syntetizované pryskyřice, zlepšit její tekutost a zpracovatelnost. To umožňuje rovnoměrnější distribuci pryskyřice ve formě během zpracování, jako je vytlačování a vstřikování, snižuje množství odpadu a vad během výrobního procesu a dále zlepšuje efektivitu průmyslové výroby.
Zlepšení odolnosti
Výrobek má také dobrou odolnost proti povětrnostním vlivům a stabilitu, což může výrazně zlepšit životnost a trvanlivost syntetických pryskyřic. Syntetická pryskyřice s přidanou kyselinou diethylfosfooctovou není náchylná ke stárnutí, změně barvy a praskání při dlouhodobém-používání venku v přirozených podmínkách, stabilně si zachovává svůj dobrý vzhled a základní vlastnosti.
Potlačení šíření plamene
Produkt se může během spalování pryskyřice rychle rozložit za vzniku látek zpomalujících hoření, jako je kyselina fosforečná. Tyto látky mohou rychle pokrýt povrch pryskyřice a vytvořit hustou ochrannou vrstvu, která účinně izoluje kyslík a teplo, čímž účinně potlačuje šíření a difúzi plamenů a snižuje nebezpečí požáru.
Zlepšení zpomalování hoření
Přidáním vhodného množství kyseliny diethylfosfooctové lze výrazně zlepšit zpomalování hoření syntetických pryskyřic, aby splňovaly vyšší bezpečnostní standardy. To má velký význam pro výrobu produktů, jako jsou dráty a kabely, stavební materiály atd., které vyžadují vysokou odolnost proti hoření, účinně zajišťující bezpečnost použití v různých situacích.
Snížení emisí toxických plynů
Ve srovnání s tradičními halogenovanými retardéry hoření produkuje kyselina diethylfosfooctová během spalování méně toxických plynů a má menší dopad na životní prostředí a lidské zdraví. Díky této výhodě ochrany životního prostředí má širší uplatnění v oblasti zpomalovačů hoření a přizpůsobuje se současnému trendu zeleného vývoje.
Zlepšení smáčivosti a dispergovatelnosti
Produkt může snížit povrchové napětí syntetických pryskyřic, což usnadňuje jejich smáčení a disperzi v rozpouštědlech nebo médiích. To má velký význam pro přípravu-kvalitních nátěrů, inkoustů a dalších produktů, zajišťuje jednotnost produktu a zlepšuje jeho užitný efekt.
Udělování speciálních funkcí
Přidáním kyseliny diethylfosfooctové mohou být syntetické pryskyřice také vybaveny některými speciálními funkcemi, jako jsou anti{0}}statické, antibakteriální, proti zamlžování atd. Tyto funkcionalizované syntetické pryskyřice mají široké uplatnění v oborech, jako je elektronika, medicína a automobily, a lépe tak splňují potřeby různorodého použití různých průmyslových odvětví.
Jiné aplikace
Kromě výše uvedených aplikací má kyselina diethylfosfooctová další aplikace v oblasti syntézy pryskyřic. Lze jej například použít jako síťovací činidlo k vytvoření zesíťované-struktury reakcí s aktivními skupinami v pryskyřici, čímž se účinně zlepší pevnost a tvrdost pryskyřice. Kromě toho může být kyselina diethylfosfooctová také použita jako antioxidant, světelný stabilizátor a další přísady pro další zlepšení stability a trvanlivosti syntetických pryskyřic.
Kyselina diethylfosfonooctováje organická sloučenina obsahující fosfor běžně používaná v organické syntéze a průmyslu pesticidů. Tato sloučenina může být přímo syntetizována selektivní oxidací fosforu a reakcí s určitými aldehydy nebo ketony. Následují podrobné reakční kroky a odpovídající chemické rovnice.
1.1 Příprava činidla
-Triethylfosfor: Toto je hlavní zdroj fosforu v reakci.
-Aldehydy nebo ketony: Mezi běžně používané patří acetaldehyd (CH3CHO) nebo aceton (CH3COCH3).
-Oxidanty: Obecně se používá peroxid vodíku (H2O2) nebo jiné mírné oxidanty.
-Rozpouštědla: Lze použít bezvodý toluen, dimethylsulfoxid (DMSO) atd.
1.2 Reakční zařízení
-Reakční láhev: obvykle používá sklo odolné proti korozi-.
-Magnetické míchadlo: používá se k zajištění rovnoměrného míchání reakcí.
-Kondenzátor: zabraňuje těkání a ztrátě reaktantů.
2.1 Příprava reakčního systému
(1). Přidejte vhodné množství bezvodého toluenu jako rozpouštědla do suché reakční nádoby.
(2). Přidá se triethylfosfor, aby se zajistilo úplné rozpuštění.
2.2 Přidání aldehydů nebo ketonů
(1). Pomalu přidávejte acetaldehyd nebo aceton, věnujte pozornost kontrole rychlosti přidávání, aby nedošlo k prudkým reakcím.
(2). Směs promíchejte, aby byla rovnoměrně rozptýlená.
2.3 Oxidační reakce
(1). Za stálého míchání pomalu přidávejte roztok peroxidu vodíku.
(2). Kontrolujte reakční teplotu při pokojové teplotě nebo mírně nad pokojovou teplotou (25-35 °C), aby se zabránilo selhání rozkladu peroxidu vodíku.
(3). Pokračujte v míchání reakčního systému, což obvykle vyžaduje několik hodin reakce.
3.1 Mechanismus reakce
Tato reakce zahrnuje přidání triethylfosforu a aldehydů/ketonů, stejně jako následné oxidační kroky. Specifická reakční rovnice je následující:
A. Reakce triethylfosforu s acetaldehydem:
(C2H5)3P+CH3CHO → (C2H5)3P-CH (OH)CH3
b. Reakce triethylfosforu s acetonem:
(C2H5)3P+CH3COCH3 → (C2H5)3P-C (OH)(CH3)2
C. Oxidační kroky (jako příklad se používá acetaldehyd):
(C2H5)3P-CH(OH)CH3+H2O2 → (C2H5)2P(O)CH(OH)CH3+C2H5OH
(C2H5)2P(O)CH(OH)CH3 → (C2H5)2P(O)CH=CH2+H2O
d. Tvorba konečného produktu (jako příklad se používá acetaldehyd):
(C2H5)2P(O)CH=CH2+02 → (C2H5)2P(O)CH2COOH
4.1 Extrakce
Po dokončení reakce se reakční směs nalije do dělicí nálevky.
2. Reakční směs se několikrát promyje destilovanou vodou a organickými rozpouštědly, aby se odstranily anorganické nečistoty a nezreagované oxidanty.
4.2 Destilace rozpouštědla
1. K odstranění organických rozpouštědel použijte rotační odparku.
2. Dále čistit zbývající látky.
4.3 Metoda čištění
1. Rekrystalizace: Vyberte vhodné rozpouštědlo pro rekrystalizaci na základě rozpustnosti produktu.
2. Sloupcová chromatografie: Další separace a čištění cílového produktu pomocí kolonové chromatografie.
5.1 Nukleární magnetická rezonance (NMR)
Strukturu produktu potvrďte pomocí vodíkové spektroskopie nukleární magnetické rezonance (NMR) a fosforové spektroskopie (NMR).
5.2 Infračervená spektroskopie (IR)
Ověřte charakteristické absorpční píky karbonylových a fosforových kyslíkových vazeb produktu pomocí infračervené spektroskopické analýzy.
5.3 Hmotnostní spektrometrie (MS)
Stanovte molekulovou hmotnost a strukturu pomocí hmotnostní spektrometrie.
Postupná hydrolýza a chelace vápenatých iontů Produktu za kyselých podmínek
Kyselina diethylfosfonooctová(DPA, CAS číslo 3095-95-2), jako organická kyselina obsahující fosfor, vykazuje jedinečné výhody při chelataci kovových iontů, asymetrické syntéze a biosnímání díky svým duálním funkčním skupinám fosforylu (-PO (OEt) ₂) a karboxylu (-COOH) ve své molekulární struktuře. Při průmyslové úpravě vody, bělení papíru, tisku na textil a barvení potřebuje DPA účinně chelatovat s ionty vápníku (Ca² ⁺) v kyselých podmínkách (pH 2-6), aby se zabránilo usazování vodního kamene nebo zlepšila účinnost procesu.
Molekulární struktura DPA a její adaptabilita na kyselé prostředí
Charakteristiky molekulární struktury a elektronické distribuce
Molekulární vzorec DPA je C₆H₁∝O₅P a jeho jádrová struktura se skládá z kostry kyseliny fosfooctové:
Fosforylová skupina (- PO (OEt) ₂): Atom fosforu přijímá sp ³ hybridizaci za vzniku tetraedrické konfigurace a dvě ethoxyskupiny (- OEt) poskytují hustotu elektronového mraku, díky čemuž je fosfor částečně kladně nabitý (δ ⁺) a je náchylný k nukleofilnímu útoku.
Karboxylová skupina (- COOH): Silný účinek karbonylového kyslíku (O=C) přitahující elektrony umožňuje snadnou disociaci karboxylového vodíku (H) (pKa ≈ 3,48) a může se stále částečně disociovat na - COO ⁻ za kyselých podmínek, čímž poskytuje chelatační místa.
Vliv kyselého prostředí na molekulární stabilitu
Stabilita DPA v kyselém prostředí s pH 2-6 je regulována následujícími faktory:
Protonační konkurence: Existuje konkurence mezi protonací karboxylových skupin (- COOH ₂⁺) a protonací fosforylových skupin (- PO (OH) (OEt) ₂). Výpočty ukazují, že při pH 3 je podíl protonace karboxylu asi 15 %, zatímco podíl protonace fosforylové matrice je menší než 5 %, což ukazuje, že karboxyl je hlavním reaktivním centrem za kyselých podmínek.
Hydrolysis sensitivity: The P-O bond of phosphoryl groups (bond energy of approximately 360 kJ/mol) is susceptible to attack by water molecules under acidic conditions, leading to gradual hydrolysis. Experimental data shows that in a pH 3 buffer solution, the half-life of DPA is approximately 12 hours, significantly shorter than under neutral conditions (pH 7, half-life>72 hodin).
Mechanismus postupné hydrolýzy DPA za kyselých podmínek
Za kyselých podmínek začíná hydrolýza DPA substitucí jedné ethoxyskupiny (- OEt) fosforylové skupiny molekulou vody, což vede ke vzniku kyseliny monoethylfosfonooctové (MEPA):
Reakční kinetika: Vypočteno teorií funkcionálu hustoty (DFT) na úrovni B3LYP/6-311+G, aktivační energie (Δ G‡) pro tento krok je 102,3 kJ/mol a konstanta reakční rychlosti k₁ je přibližně 1,2 × 10 ⁻⁴⁴⁻¹ při 25 stupni ¹.
Solvační efekt: Molekuly vody stabilizují negativní náboje v přechodových stavech prostřednictvím vodíkových vazeb, čímž snižují aktivační energii. Při pH 3 se koncentrace H⁺ (10⁻3 M) zvyšuje k₁ na 2,8 × 10⁻⁴ s⁻¹ prostřednictvím protonace atomů ethoxy kyslíku (zvýšení jejich schopnosti odcházet).
MEPA se dále hydrolyzuje za vzniku kyseliny fosfooctové (PA):
Bariéra reakční energie: Výpočty DFT ukazují, že Δ G ‡ hydrolýzy ve druhém kroku je 115,6 kJ/mol, což je vyšší hodnota než v prvním kroku (kvůli nutnosti současného přerušení dvou vazeb P-O), což vede k výrazně nižšímu k₂ (přibližně 3,5 × 10⁻⁻₵⁵) při ⁵
Závislost na PH: Při pH 2 koncentrace H+ (10 ⁻ ² M) protonuje dvě ethoxy skupiny, čímž se k₂ zvyšuje na 1,2 × 10 ⁻⁴ s⁻¹. V tomto okamžiku se však počáteční hydrolýza DPA (k 1) zpomaluje v důsledku kompetitivní protonace a celková rychlost hydrolýzy vykazuje nelineární změnu.
PA je vysoce stabilní za kyselých podmínek, s pKa ₁{0}} a pKa ₂=6.7 pro svou fosforylovou skupinu (- PO ∝ H ₂), což naznačuje, že PA existuje hlavně ve formě - PO ∝ H ⁻ a {{4} PO ⁻ ∝ ² ⁻ klíčových míst v rozmezí 2-6 vápníku iontová chelace.
Název modulu
Kyselina diethylfosfonooctová(CAS 3095-95-2), také známá jako kyselina (diethoxyfosfinyl)octová, je důležitá organofosforová sloučenina s karboxylovou skupinou a fosfonátovou strukturou. Jeho objev a vývoj jsou úzce spjaty s rozvojem organofosforové chemie ve 20. století s postupným prohlubováním jeho syntézy a aplikačního výzkumu v průběhu desetiletí.
V polovině-20. století, kdy organofosforové sloučeniny získávaly stále větší pozornost v organické syntéze a materiálové vědě, začali výzkumníci zkoumat fosfonátové deriváty s duálními funkčními skupinami. Produkt byl poprvé syntetizován a identifikován na konci 60. let, zpočátku jako vedlejší-produkt při syntéze triethylfosfonoacetátu, klíčového činidla v Horner-Wadsworth-Emmonsově reakci.
Rané způsoby syntézy byly relativně těžkopádné, s nízkými výtěžky a špatnou čistotou. Až v 90. letech 20. století výzkumníci optimalizovali cestu syntézy a vytvořili vyzrálou metodu využívající triethylfosfonoacetát jako surovinu, která podléhá hydrolýze za alkalických podmínek a neutralizaci kyselinou, aby se získal cílový produkt s výtěžkem až 100 %. Tato optimalizace položila základ pro jeho rozsáhlý výzkum a aplikaci.
Od konce 90. let byly postupně zkoumány jeho unikátní chemické vlastnosti. Studie v roce 1996 odhalily jeho roli při syntéze -ketofosfonátů, důležitého meziproduktu v organické syntéze. S rozvojem syntetické chemie byl dále aplikován jako nukleofil v nukleofilních adičních reakcích, čímž se rozšířil rozsah jeho použití. Dnes je široce používán v organické syntéze, modifikaci materiálů a dalších oblastech, přičemž historie jeho objevů odráží neustálý pokrok ve výzkumu organofosforových sloučenin.
Populární Tagy: kyselina diethylfosfonooctová cas 3095-95-2, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej