Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů valerofenonu cas 1009-14-9 v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním valerofenonu cas 1009-14-9 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Valerofenonje organická sloučenina s chemickým vzorcem C11H14O a CAS 1009-14-9. Tato sloučenina má určitou úroveň slávy v oblasti chemie jako aromatický keton složený z benzenového kruhu a amylového řetězce a vykazuje různé zajímavé fyzikální vlastnosti. Při pokojové teplotě je to bezbarvá kapalina. Tato bezbarvá a průhledná vlastnost usnadňuje pozorování a provozování benzofenonu v laboratoři a průmyslové výrobě. Zároveň bezbarvý také znamená, že neobsahuje zjevné nečistoty, má vysokou čistotu a může splňovat požadavky různých jemných chemických syntéz. Benzpenton má zvláštní aroma. Tato vůně je výsledkem interakce mezi funkčními skupinami v molekule benzofenonu, což jí dává jedinečné rozpoznání ve vůni. Tato vlastnost může mít v některých aplikačních polích určitou hodnotu. Například v parfémovém průmyslu může být fenylpentanon použit jako zdroj speciálního aroma pro přidání jedinečného aroma do parfémů, kosmetiky a dalších produktů. Jako meziprodukt organické syntézy a farmaceutický meziprodukt může být použit v laboratorních výzkumných a vývojových procesech, stejně jako v procesech chemické a farmaceutické syntézy.

|
Chemický vzorec |
C11H14O |
|
Přesná hmotnost |
162 |
|
Molekulová hmotnost |
162 |
|
m/z |
162 (100.0%), 163 (11.9%) |
|
Elementární analýza |
C, 81.44; H, 8.70; O, 9.86 |


Fenylpentanon jako důležitá organická sloučenina má širokou škálu aplikací v různých oblastech.

1. Hraje zásadní roli v oblasti organické syntézy. Jako meziprodukt v mnoha organických chemických reakcích hraje benzofenon důležitou roli při syntéze bioaktivních molekul a aromatických sloučenin. Například v průmyslu koření se benzofenon používá k syntéze koření, jako je pepř a bobkový list, což poskytuje bohatý výběr aroma pro průmyslová odvětví, jako je potravinářství a kosmetika. Kromě toho může být benzofenon také použit jako farmaceutický meziprodukt k účasti na procesu syntézy léčiv, což poskytuje silnou podporu pro rozvoj farmaceutického oboru.
2. Hraje důležitou roli jako denaturační činidlo v oblastech, jako je inkoust, lepidlo, pryskyřice a nátěry. Může zlepšit viskozitu a tekutost těchto produktů a také zvýšit jejich chemickou odolnost, mechanické vlastnosti a odolnost proti opotřebení. Díky tomu je benzofenon klíčovou surovinou pro zlepšení kvality a výkonu produktů, široce používaným v průmyslových odvětvích, jako je tisk, balení a stavebnictví.
3. Může být také použit jako rozpouštědlo. Dokáže rozpouštět různé organické sloučeniny a roztoky, jako jsou pryskyřice, barvy, čisticí prostředky a odmašťovače. Výhoda benzofenonu jako rozpouštědla spočívá v jeho dobré rozpustnosti a těkavosti, díky čemuž hraje klíčovou roli ve výrobním procesu nátěrů, barev a dalších produktů. Mezitím může být benzofenon také použit jako rozpouštědlo v laboratorních výzkumných a vývojových procesech a procesech chemické a farmaceutické syntézy, což poskytuje pohodlí pro výzkumníky.


Valerofenonje organická sloučenina s chemickým názvem 1-fenyl-1-pentanon. Je to jedna z důležitých surovin a meziproduktů v mnoha reakcích organické syntézy. Existují různé způsoby syntézy fenylpentanonu, včetně oxidace aromatických sloučenin, aromatické substituce pentanonu a dalších specifických reakcí. Níže uvedu několik běžných metod syntézy a jejich podrobné kroky a chemické rovnice.
C6H6+CH3COCH2CH3 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4
kroky:
Do reakční lahve dejte benzen a pentanon.
Přidejte chlorid hlinitý (AlCl3) jako katalyzátor.
Vstříkněte suchý plynný methanchlorid jako rozpouštědlo a oxidant pro reakci.
Reakční směs se míchá při teplotě místnosti.
Po dokončení reakce přidejte hydrolyzační činidlo (jako je voda nebo zředěná kyselina chlorovodíková), aby se zneutralizoval chlorid hlinitý v reakční směsi.
Extrahujte a oddělte organickou fázi pomocí nasyceného roztoku chloridu sodného.
Vysušte organickou fázi, obvykle pomocí bezvodého síranu sodného.
Destilací se získá benzofenon.
C6H6+CH3COCH2CH3+H2 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4
kroky:
Rozpusťte benzen nebo jeho deriváty ve vhodném rozpouštědle.
01
Ve vodíkové atmosféře se pro hydrogenační reakce používají vhodné katalyzátory, obvykle platina, palladium nebo nikl jako katalyzátory.
02
Po dokončení reakce se roztok filtruje nebo extrahuje, aby se odstranily zbytky katalyzátoru.
03
Roztok se zahustí, obvykle pomocí destilačních nebo krystalizačních metod.
04
Získejte benzofenon.
05
C6H6+CH3COCH2CH3+2HCN → C6H5COC (CH3) 2CH3+2CH3CN
kroky:
Reagujte benzen nebo jeho deriváty s kyanátovými estery (jako je acetonitril nebo benzonitril).
01
Reakce se provádějí za alkalických podmínek, typicky za použití alkalických katalyzátorů, jako je hydroxid sodný (NaOH) nebo hydroxid draselný (KOH).
02
Po dokončení reakce se přidá kyselé hydrolyzační činidlo (jako je kyselina chlorovodíková), aby se hydrolyzoval reakční produkt.
03
Extrahujte organickou fázi a ošetřete ji vysoušedlem.
04
Destilací se získá benzofenon.
05
Přidejte 156 g benzenu, 900 ml dichlormethanu a 146,5 g bezvodého chloridu hlinitého do 21 tříhrdlé baňky, ochlaďte ji na 0-}5 stupňů, pomalu přidejte 120,5 g n-valerylchloridu a během procesu přikapávání udržujte vnitřní teplotu na 0-10 stupňů. Po přikapání se teplota zvýší na 40 stupňů a reakční směs se míchá 2 hodiny. Za chlazení ledovou lázní se pomalu přikape 500 ml 1N roztoku kyseliny chlorovodíkové. Po kapání roztok oddělte. Vodná fáze byla extrahována 400m LDCM. Organické fáze byly spojeny a zahuštěny, čímž bylo získáno 142 g fenylpentanonu vakuovou destilací s výtěžkem 87 %.
Rozpusťte 6,3 ml (0,05 mol) methylbenzoátu a 0,05 g jodidu měďného v bezvodém tetrahydrofuranu, přikapejte 0,05 mol alkyl Grignardova činidla (diethyletherový roztok připravený s 1,2 g kovového hořčíku a odpovídajícím množstvím n-butanbromidu, reagujte bromidem), reagujte tři hodiny a nakonec získejte Grignardovu titraci asi půl hodiny Získá se 7,8 g cílového produktu fenylpentanonu s výtěžkem 96 %.
Toto je několik běžných metod syntézy, podrobné kroky a chemické rovnice proValerofenon. Tyto metody lze volit a optimalizovat podle skutečných potřeb a podmínek.
![]()
Bod tání - 9 stupeň C, bod varu 244-245 stupňů C (lit.), Hustota 0,975 g/ml při 20 stupních C (lit.), Index lomu n20/D 1,5143 (lit.), Bod vzplanutí 217 stupňů F, Skladovací podmínky Zapečetěno v suchu, Rozpustnost Chlor S pokojová teplota Acetát (nepatrně), Forma Kapalina, Barva Čirá světle žlutá až žlutozelená, Specifická hmotnost 0,98, Nerozpustná ve vodě, BRN 1907717, Stabilita Stabilní Hořlavý. Neslučitelné se silnými oxidačními činidly, kyselinami, zásadami, plasty., InChIKeyXKGLSKVNOSHTAD-UHFFFAOYSA-N, bezpečnostní informace, Symbol nebezpečí (GHS), GHS07, Varování, Popis nebezpečí H315-H319-H335, Pokyny pro bezpečné zacházení, P2328}D{anger} značka zboží Xi, kód kategorie nebezpečnosti 36/37/38, bezpečnostní pokyny 22-24/25-36-26, WGK Germany 3, TSCA Ano.
Chemický výzkum a fotochemie
Valerofenon je cenným nástrojem v chemickém výzkumu, zejména při studiu fotochemických procesů. Funguje jako UV aktinometr, sloučenina používaná k měření intenzity ultrafialového světla při fotochemických experimentech. Fotochemické vlastnosti sloučeniny, včetně její schopnosti podstupovat fotoredoxní reakce a vytvářet reaktivní meziprodukty, ji činí užitečnou při vývoji nových fotochemických metod a materiálů.
Kromě toho je valerofenon inhibitorem enzymu karbonylreduktázy, který hraje roli v metabolismu různých léčiv a xenobiotik. Tato vlastnost byla využita ve farmakologických studiích k pochopení role karbonylreduktázy v metabolismu léčiv a toxicitě.
Bezpečnostní aspekty a regulační aspekty
Zatímco valerofenon je obecně považován za látku s relativně nízkou toxicitou, je důležité zacházet se sloučeninou opatrně, aby se předešlo potenciálním zdravotním rizikům. Expozice valerofenonu může způsobit podráždění kůže a očí a vdechování jeho par může vést k podráždění dýchacích cest. Proto by se při manipulaci se směsí měly používat vhodné osobní ochranné prostředky (OOP), jako jsou rukavice, brýle a ochrana dýchacích cest.
Z hlediska regulačních aspektů není valerofenon klasifikován jako nebezpečný materiál podle většiny přepravních předpisů, ale měl by být skladován a manipulováno v souladu s místními bezpečnostními směrnicemi a předpisy. Použití sloučeniny ve farmaceutických a potravinářských výrobcích podléhá přísnému regulačnímu dohledu, aby byla zajištěna její bezpečnost a účinnost.
Valerofenon je všestranný aromatický keton se širokou škálou aplikací v různých průmyslových odvětvích. Jeho jedinečná molekulární struktura a chemické vlastnosti z něj činí cenný meziprodukt v organické syntéze, farmaceutickém vývoji, formulaci vůní a fotochemickém výzkumu. V tomto článku byly důkladně prozkoumány metody syntézy sloučeniny, průmyslové aplikace, bezpečnostní aspekty a regulační aspekty, což zdůrazňuje její význam v moderní chemii a průmyslu.
Jak výzkum pokračuje, pravděpodobně se objeví nové aplikace a modifikace valerofenonu, které dále rozšíří jeho užitečnost a hodnotu. Ať už při vývoji nových léků, vytváření podmanivých vůní nebo zkoumání fotochemických procesů, valerofenon bude i nadále hrát významnou roli při utváření budoucnosti chemie a průmyslu.
Populární Tagy: valerophenone cas 1009-14-9, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej






