Mog 35 55 Peptid

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů peptidu mog 35 55 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobchodním množství vysoce kvalitního mog 35 55 peptidu k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.

Fragment myelinového oligodendrocytového glykoproteinu 35-55,mog 35 55 peptid, jako klíčový mediátor v oblasti výzkumu imunity centrálního nervového systému, hraje nezastupitelnou roli ve vývoji nových léků a zkoumání patologických mechanismů u roztroušené sklerózy (RS). Jeho základní hodnota je soustředěna ve třech dimenzích: screening léků, hodnocení účinnosti a konstrukce modelu, poskytující základní technickou podporu pro studium RS, což je obtížně léčitelná nemoc. Následující text bude podrobně rozvádět tyto tři hlavní body ve více dimenzích.

Naše produkty

Mog (35–55)

Peptid Mog 35-55

Peptid Mog 35-55

Mog (35-55) COA

Certifikát o analýze
Název sloučeniny	Mog (35–55)
Stupeň	Farmaceutická kvalita
Č. CAS	149635-73-4
Množství	39g
Standardní balení	PE sáček+Al fóliový sáček
Výrobce	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Položka č.	202501090035
MFG	9. ledna 2026
EXP	8. ledna 2029
Struktura
Položka	Enterprise standard	Výsledek analýzy
Vzhled	Bílý nebo téměř bílý prášek	Přizpůsoben
Obsah vody	Menší nebo rovno 5,0 %	0.54%
Ztráta sušením	Menší nebo rovno 1,0 %	0.42%
Těžké kovy	Pb Menší nebo rovno 0,5 ppm	N.D.
	Jako Menší nebo rovno 0,5 ppm	N.D.
	Hg Menší nebo rovno 0,5 ppm	N.D.
	Cd Menší nebo rovno 0,5 ppm	N.D.
Čistota (HPLC)	Větší nebo rovno 99,0 %	99.98%
Jediná nečistota	<0.8%	0.52%
Celkový počet mikrobů	Méně než nebo rovno 750 cfu/g	95
E. Coli	Menší nebo rovno 2 MPN/g	N.D.
Salmonella	N.D.	N.D.
Ethanol (od GC)	Menší nebo rovno 5000 ppm	500 ppm
Skladování	Skladujte na uzavřeném, tmavém a suchém místě pod -15 stupňů

Hlavní zprostředkující role MOG (35-55) při screeningu léků na RS

Mog 35 55 peptid, se svými jedinečnými imunogenními vlastnostmi, se stal základním nástrojem pro počáteční screening a verifikaci aktivity kandidátních léků na RS, poskytující standardizované paradigma screeningu pro vývoj nových léků zaměřených na různé terapeutické cíle. To lze vypracovat z logiky screeningu tří typů drog:

Screening a adaptace imunosupresiv
Model poruchy imunitní odpovědi vyvolaný MOG (35-55) může přesně simulovat patologický proces abnormální aktivace imunitních buněk napadajících myelinové pochvy u pacientů s RS a poskytuje klinicky relevantní experimentální scénář pro screening imunosupresiv. Dokáže účinně identifikovat inhibiční účinek kandidátních léků na aktivaci T/B buněk, skrínovat potenciální léky, které mohou specificky regulovat imunitní odpověď a snižovat autoimunitní poškození, a vyhnout se poškození těla způsobenému nespecifickou imunosupresí. Ve srovnání s tradičními screeningovými metodami je jeho screeningová specificita a klinická relevance výrazně zlepšena.

Cílený screening proti-zánětlivých léků
Jedním ze základních patologických rysů RS je chronická zánětlivá infiltrace centrálního nervového systému. MOG (35-55) může vyvolat neurozánět u experimentálních zvířat, simulovat patologický stav abnormální elevace zánětlivých faktorů a infiltrace zánětlivých buněk u pacientů s RS a na základě toho skrínovat kandidátní léky, které mohou cílit na inhibici uvolňování zánětlivých faktorů a snižovat infiltraci zánětlivých buněk. Současně lze předběžně určit protizánětlivou účinnost a závislost léků na dávce, což poskytuje reference pro formulaci následných plánů klinického podávání.

Screeningová cesta pro neuroprotektivní látky
Demyelinizace a axonální poranění jsou v průběhu RS ve vzájemném vztahumog 35 55 peptidindukovaný model může představovat typické charakteristiky myelinového poškození a neurodegenerace. S využitím tohoto jako nosiče screeningu lze provádět screening neuroprotektivních látek, které mohou zpomalit ztrátu myelinu, podporovat axonální opravu a snižovat apoptózu neuronů, čímž vyplňují mezeru ve screeningu léků v oblasti neuroprotektivní terapie RS a poskytují nové směry výzkumu a vývoje pro multi-cílovou terapii RS.

Zdroj informací:

Jones MV, Nguyen TT, DeBoy CA a kol. Behaviorální a patologické výsledky u MOG 35-55 experimentální autoimunitní encefalomyelitidy[J]. Journal of Neuroimmunology, 2008, 199(1-2): 83-93.
Liu Jianchun, Ma Duan Mechanismus podpory axonální opravy a regenerace u EAE myší pomocí Astragaloside IV [J]. Chinese Journal of PLA Medicine, 2024, 49 (8): 914-922

Hodnota hodnocení vícerozměrné účinnosti MOG (35-55) pro léky kandidátské na RS

Ve srovnání s tradičními metodami hodnocení účinnosti léků se MOG (35-55) spoléhá na svůj indukovaný standardizovaný experimentální model, aby přesně kvantifikoval terapeutické účinky kandidátských léků na RS ze tří hlavních dimenzí: zánětu, myelinové pochvy a neurologické funkce, což zajišťuje vědecké a spolehlivé výsledky hodnocení. Konkrétní dimenze hodnocení jsou následující:

Kvantitativní hodnocení účinku snížení zánětu
Prostřednictvím experimentálního modelu indukovaného MOG (35-55) lze pomocí imunofluorescenční detekce, kvantitativní analýzy cytokinů a dalších metod přesně kvantifikovat inhibiční účinek kandidátních léků na aktivaci mikroglií a astrocytů, stejně jako downregulaci pro-zánětlivých faktorů, jako jsou IFN - a IL-17. Současně lze pozorovat změny v rozsahu infiltrace zánětlivých buněk a pomocí kvantitativních ukazatelů lze objasnit protizánětlivou účinnost léků, aby se zabránilo subjektivnímu zkreslení hodnocení.

Detekce efektu zlepšení demyelinizace
Model indukovaný MOG (35-55) může vykazovat patologické rysy ztráty myelinové pochvy, které jsou vysoce konzistentní s těmi u pacientů s RS. Prostřednictvím barvení myelinu, detekce exprese myelinového základního proteinu (MBP) a dalších metod lze vizuálně pozorovat ochranný účinek kandidátních léků na integritu myelinových pochev, lze kvantifikovat oblast a stupeň změn demyelinizačních lézí a lze objasnit účinek léků na oddálení poškození myelinových pochev a podporu opravy myelinových pochev, což poskytuje základní patologický základ léků.

Komplexní hodnocení zlepšení neurologických funkcí
Na základě charakteristik chováníMog 35 55 peptidindukčním modelem lze vyhodnotit zlepšení účinku kandidátských léků na schopnost motorické koordinace, symetrii končetin a senzorickou motorickou funkci experimentálních zvířat pomocí behaviorálních testovacích metod, jako je experiment s horizontálním schodištěm, experiment s válcem a experiment v rohu. Současně v kombinaci s neuroelektrofyziologickým testováním lze kvantifikovat obnovu účinnosti přenosu nervového signálu, aby se dosáhlo komplexního hodnocení neuroprotektivního účinku léku, což je v souladu s potřebami zlepšení klinických příznaků u pacientů s RS.

Zdroj informací:

Kuerten S, Kostova{0}}Bales DA, Frenzel LP a kol. MP4- a MOG(35-55)-indukovaná EAE u myší C57BL/6 se odlišně zaměřuje na mozek, míchu a mozeček[J]. Journal of Neuroimmunology, 2007, 189(1-2): 31-40.
Zhang Min, Li Juan Pokrok v aplikaci modelu EAE indukovaného MOG (35-55) ve vývoji léků RS [J]. Journal of Neuroimmunology, 2023, 36 (4): 321-327
Steinman L, Zamvil S. S. Ctnosti a úskalí EAE pro vývoj terapií roztroušené sklerózy[J]. Trends in Immunology, 2005, 26 (11): 565-571.

MOG (35-55) jako zlatý standard pro modelování EAE a jeho patologické spojení s RS

Jako klinicky refrakterní autoimunitní neurologické onemocnění vedly nejednoznačnost jeho etiologie a složitost jeho patologických mechanismů k výzkumu, který se opíral o standardizované zvířecí modely. MOG (35-55) se se svými jedinečnými výhodami stal antigenem zlatého standardu pro experimentální modelování autoimunitní encefalomyelitidy (EAE). Základní korelace mezi těmito třemi může být analyzována z následujících dimenzí: RS jako chronické zánětlivé demyelinizační refrakterní autoimunitní onemocnění centrálního nervového systému má nejasnou patogenezi a souvisí s mnoha faktory. Klinické stavy jsou charakterizovány vícenásobnými výskyty v čase a prostoru, opakujícím se průběhem a bez vyléčení.

Na podporu výzkumu jsou zapotřebí standardizované zvířecí modely; EAE je nejpřesnější a nejrozšířenější zvířecí model pro simulaci RS patologie, který může replikovat její základní patologii a klinické příznaky a vybudovat základ a klinický translační most pro související výzkum a vývoj léků; Jako klíčový epitop imunitní výhody MOG,mog 35 55 peptidmá silnou imunogenicitu a může specificky aktivovat T/B buňky k indukci stabilní, reprodukovatelné a vysoce kompatibilní EAE s patologií MS. Ve srovnání s jinými antigeny má MOG více výhod a stal se zlatým standardem pro modelování EAE, který poskytuje standardizovanou experimentální základnu pro výzkum RS.

Zdroj informací:

Wang Hao, Chen Li Pokrok ve výzkumu etiologie roztroušené sklerózy a současného stavu aplikace modelu EAE [J]. Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology, 2022, 29 (5): 412-416

Reference

Bittner S, a kol. Inhibitor A293 kanálu Task 1 vykazuje účinnost na myším modelu roztroušené sklerózy[J]. Experimentální neurologie, 2012, 238: 149-155.
Li Li, Zhang Qiang Aplikace modelu EAE zprostředkovaného MOG (35-55) při hodnocení účinnosti kandidátních léků na RS [J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2024, 40 (3): 456-462
Stromnes IM, guvernér JM. Aktivní indukce experimentální alergické encefalomyelitidy[J]. Nature Protocols, 2006, 1: 1810-1819.

FAQ

Populární Tagy: mog 35 55 peptid, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadné, na prodej