2-Anilinoethanol, také známý jako N-hydroxyethylanilin nebo 2-(fenylamino)ethanol, je organická sloučenina s řadou aplikací v chemickém průmyslu. Jeho CAS číslo je 122-98-5 a patří do třídy aminalkoholů. Skládá se z fenylové skupiny navázané na aminoethanolovou část, což mu dává aromatické i alifatické vlastnosti. Obvykle se popisuje jako průhledná až světle žlutá kapalina. V závislosti na čistotě a podmínkách jej však lze nalézt také jako bezbarvou kapalinu. Jeho hustota se pohybuje od 1,085 do 1,1±0,1 g/cm³, což ukazuje na jeho relativně nízkou hmotnost na jednotku objemu. Bod varu je 286,9±13,0 stupňů při 760 mmHg, což ukazuje na jeho mírnou těkavost. Má bod tání -30 stupňů, díky čemuž je při pokojové teplotě kapalný.

|
|
|
| Chemický vzorec | C8H11NO |
| Přesná hmotnost | 137.08 |
| Molekulová hmotnost | 137.18 |
|
m/z |
137.08 (100.0%), 138.09 (8.7%) |
| Elementární analýza | C, 70.04; H, 8.08; N, 10.21; O, 11.66 |

2-Anilinoethanol, také známý jako N-Fenylethanolamin nebo N-Hydroxyethylanilin, je chemická sloučenina s různými aplikacemi, především v oblasti organické syntézy a jako meziprodukt barviv. Níže je podrobný úvod k jeho aplikacím:
1. Organická syntéza
Slouží jako důležitý meziprodukt v organické chemii pro syntézu různých organických sloučenin. Jeho reaktivní aminové a hydroxylové skupiny z něj činí všestranný stavební kámen pro přípravu složitějších molekul.
Může být použit při syntéze léčiv, agrochemikálií a dalších specializovaných chemikálií, kde jsou vyžadovány specifické funkční skupiny.


2. Meziprodukty barviv
Tato sloučenina se také používá jako meziprodukt při výrobě barviv. Barviva jsou barviva používaná k dodání barvy textilu, plastům a dalším materiálům.
Strukturní vlastnosti mu umožňují podstoupit další chemické přeměny, které vedou k tvorbě molekul barviva s požadovanými vlastnostmi, jako je barevná síla, stálost a rozpustnost.
Výzkum a vývoj (R&D)
I když není určen k přímému použití ve spotřebitelských produktech nebo jako droga, nachází uplatnění ve výzkumu. Vědci jej využívají ke zkoumání nových chemických reakcí, vývoji nových materiálů a získávání poznatků o chování sloučenin obsahujících aminy a hydroxy-skupiny.
Jeho vlastnosti, jako je rozpustnost v organických rozpouštědlech a reaktivita, z něj činí cenný nástroj v laboratorním výzkumu.

Aplikace v průmyslu barviv
- Slouží jako rozhodující meziprodukt při výrobě barviv. Prochází chemickými přeměnami za vzniku molekul barviv, které vykazují požadované vlastnosti, jako je barevná síla, stálost na světle, praní a pocení a rozpustnost v různých rozpouštědlech.
- Všestrannost umožňuje syntézu široké škály barviv, včetně barviv používaných v textilu, plastech, kůži, papíru a dalších materiálech.
- Jeho začleněním do molekul barviva mohou výrobci zlepšit celkový výkon barviv. To zahrnuje zvýšení živosti barvy, zlepšení pronikání barviva do substrátu a zvýšení trvanlivosti barvy na konečném produktu.
- Ve srovnání s tradičními metodami syntézy barviv může použití potenciálně vést k ekologičtějším procesům výroby barviv. Zatímco přímý dopad použití tohoto meziproduktu na snížení odpadu a emisí se může lišit v závislosti na konkrétní cestě syntézy, jeho rozpustnost a reaktivita může umožnit vývoj účinnějších a udržitelnějších procesů výroby barviv.
- V průmyslu barviv je zásadní dodržování bezpečnostních a ekologických norem. Jako meziprodukt barviv lze použít k vývoji barviv, která vyhovují mezinárodním předpisům a normám týkajícím se barviv na textil, jako jsou ty, které stanoví Oeko-Tex Standard 100.
![]() |
![]() |
Zlepšení účinnosti barviva přidáním chemikálií je zásadní proces v textilním průmyslu, jehož cílem je dosáhnout vynikající živosti barev, stálosti a trvanlivosti. Zde je stručný přehled toho, jak toho dosáhnout:
Nejprve se zavádějí pomocné látky, jako jsou povrchově aktivní látky, aby se zlepšila disperze barviva a pronikání do vláken tkaniny. Tyto chemikálie snižují povrchové napětí, umožňují barvivu smáčet a pronikat do látky rovnoměrněji, čímž se zvyšuje jednotnost barvy.
Za druhé se používají fixační prostředky nebo mořidla, aby se molekuly barviva pevněji spojily s tkaninou. Vytvářením chemických vazeb mezi barvivem a vláknem mohou fixační prostředky výrazně zvýšit stálost barviva při praní, světle a potu a zajistit tak dlouhotrvající-stálost barvy.
Kromě toho jsou při optimalizaci prostředí pro barvení klíčové látky upravující pH, jako jsou kyseliny nebo zásady. Správná úroveň pH může zvýšit rozpustnost barviva, zlepšit interakci barviv-vláken a minimalizovat hydrolýzu barviva, což vede k lepšímu vyčerpání barviva a jeho fixaci.
Kromě toho se chelatační činidla používají k odstranění kovových iontů, které by mohly interferovat s procesy barvení, zabraňují nežádoucím změnám barvy a udržují čistotu barviva.
Konečně mohou být přidány UV absorbéry a antioxidanty, které chrání barvené tkaniny před degradací prostředí, zejména vyblednutím způsobeným vystavením slunečnímu záření a oxidačním stresem.
Stručně řečeno, strategické začlenění těchto chemikálií nejen zvyšuje účinnost barviv, ale také zajišťuje, že konečný textilní produkt splňuje vysoké standardy kvality, pokud jde o intenzitu barvy, trvanlivost a celkový vzhled.
Opatření
Klasifikace nebezpečnosti a varování
- Akutní toxicita: Podle klasifikace Globálně harmonizovaného systému (GHS) je považován za toxický při požití (kategorie 5) a vysoce toxický při styku s kůží (kategorie 2). Může způsobit vážné poškození očí (kategorie 1) a senzibilizaci kůže (kategorie 1).
- Varování: Je třeba dbát varování před nebezpečím, jako je „Nebezpečí“, „H303: Může být škodlivý při požití“, „H310: Při vdechování může způsobit smrt“, „H317: Může vyvolat alergickou kožní reakci“ a „H318: Způsobuje vážné poškození očí“.
Osobní ochranné prostředky (OOP)
- Ochrana očí: Používejte těsně přiléhající- ochranné brýle nebo brýle, které splňují oficiální normy, jako je NIOSH (USA) nebo EN 166 (EU).
- Ochrana kůže: Používejte vhodné rukavice odolné proti chemikáliím-, které jsou před použitím zkontrolovány. Zabraňte jakémukoli kontaktu produktu s pokožkou. Rukavice opatrně sundejte, aniž byste se dotkli vnějšího povrchu, a po použití si důkladně umyjte ruce.
- Oblečení: Noste celochemicky-odolný pracovní oděv vhodný pro konkrétní nebezpečí na pracovišti.
- Ochrana dýchacích cest: Pokud vyhodnocení rizik naznačuje potřebu, použijte vzduchový-respirátor s celoobličejovou maskou nebo filtr typu ABEK.
Manipulace a skladování
- Zacházení: Vyvarujte se vdechování prachu, výparů, plynu, mlhy, výparů nebo sprejů. Nedostaňte ho do očí, na kůži nebo na oblečení. Před přestávkami a ihned po manipulaci si důkladně umyjte ruce.
- Skladování: Skladujte na chladném, dobře{0}}větraném místě mimo dosah tepla, jisker a zdrojů vznícení. Nádoby uchovávejte těsně uzavřené a mimo dosah nekompatibilních materiálů.
Postupy při úniku a úniku
- V případě rozlití nebo úniku učiňte okamžitá opatření, abyste zabránili dalšímu šíření a kontaminaci. Použijte vhodné absorbenty k zachycení úniku a zlikvidujte jej v souladu s místními předpisy.
Likvidace
- Zlikvidujte a jeho nádoby v souladu s místními předpisy a schválenými metodami likvidace odpadu. Nevyhazujte jej do kanalizace, kanalizace nebo životního prostředí.
Nebezpečí požáru a výbuchu
- Má bod vzplanutí přibližně 151,4 stupně a mez výbušnosti 1-6,8 % (V). Je důležité udržovat jej mimo zdroje vznícení a přijmout opatření proti statické elektřině a jiskření.
Zdravotní rizika
- Vystavení mu může způsobit podráždění očí, pokožky a dýchacího systému. Dlouhodobá-expozice může vést k senzibilizaci a alergickým reakcím.
Další informace
- Podrobné informace o rizicích, preventivních opatřeních a nouzových postupech specifických pro produkt, který používáte, najdete v bezpečnostním listu materiálu (MSDS) nebo v bezpečnostním listu (SDS).
- Vždy dodržujte pokyny a doporučení výrobce nebo dodavatele.
2-Anilinoethanol(C₈H₁₁NO), jako důležitá sloučenina aromatických aminových alkoholů, má širokou aplikační hodnotu v oblasti barviv, medicíny a vědy o materiálech. Historie jeho objevů úzce souvisí s vývojem chemie anilinu, odrážející kompletní proces vědeckého průzkumu od základní organické syntézy až po průmyslové aplikace. V roce 1826 německý chemik Otto Unverdorben poprvé izoloval „Krystalin“, později známý jako anilin, destilací indiga. Tento objev otevřel dveře ke studiu chemie anilinu:
Friedrich Runge odděluje anilin od černouhelného dehtu
Carl Julius Fritzsche určil jeho molekulární vzorec jako C₆H₇N
Nikolai Zinin dosáhl redukce nitrobenzenu na anilin
V letech 1850-1870, s rozvojem průmyslu barviv, začali chemici systematicky studovat deriváty anilinu:
William Henry Perkin náhodně syntetizoval Mauvein
Objev alkylace, acylace a dalších reakcí anilinu
Adolf von Baeyer studoval kondenzační reakci anilinu s aldehydy
Tyto práce položily teoretický základ pro syntézu 2-anilinylethanolu.
nežádoucí reakce
2-Anilinoethanol (číslo CAS 122-98-5) je organická sloučenina obsahující amino a hydroxylové skupiny. Amino (- NH -) a hydroxylové (- OH) skupiny v jeho chemické struktuře mu propůjčují reaktivitu, ale také se stávají potenciálním zdrojem toxicity. Aminoskupiny se mohou účastnit metabolických reakcí v živých organismech a produkovat toxické metabolity; Hydroxylové skupiny mohou ovlivnit rozpustnost sloučenin ve vodě a pronikání biofilmem, a tím ovlivnit jejich toxicitu.
Mechanismus a klinické projevy akutních toxických reakcí
Orální toxicita
Pokusy na zvířatech ukázaly, že orální hodnota LDX 2-Anilinoetanolu je relativně nízká, což ukazuje na jeho významnou akutní orální toxicitu. Mechanismus otravy může zahrnovat:
Metabolická aktivace: Aminoskupiny jsou oxidovány enzymovým systémem jaterního cytochromu P450 za vzniku elektrofilních meziproduktů, které se kovalentně vážou na biomolekuly, jako je DNA a proteiny, což vede k buněčné dysfunkci.
Gastrointestinální podráždění: přímo leptá trávicí sliznici, způsobuje slizniční edém, krvácení a vředy. Mezi klinické projevy patří potíže s polykáním (53 % případů poranění jícnu), bolest za hrudní kostí, přetrvávající zvracení (případně obsahující krvavé látky), těžká dehydratace a nerovnováha elektrolytů
Toxicita při styku s kůží
Kontakt kůže s vysokými koncentracemi 2-Anilinoetanolu může způsobit akutní otravu a její mechanismus zahrnuje:
Narušení kožní bariéry: Rozpouští lipidy ve stratum corneum, narušuje integritu kůže a zvyšuje transdermální absorpci.
Systémová toxicita: Vstřebává se do krevního řečiště kožními krevními cévami a distribuuje se do metabolických orgánů, jako jsou játra a ledviny. Klinické projevy: erytém a edém v místě kontaktu, postupně se rozvíjející do puchýřů a bul, v těžkých případech kožní nekróza (vyžadující ošetření kožním štěpem). Systémové příznaky: bolest hlavy, závratě a rozmazané vědomí
Oční toxicita
Poškození očí sloučeninami je -závislé na dávce:
Expozice nízké dávce: způsobuje překrvení spojivek, slzení a fotofobii
Expozice vysoké dávce: vede k oddělení epitelu rohovky, stromálnímu edému a dokonce k perforaci rohovky
Chronické účinky: Dlouhodobá expozice může způsobit kataraktu nebo léze sítnice
Pasivní kožní anafylaktická reakce
Přibližně u 15 až 20 % kontaktů se může objevit opožděný typ hypersenzitivních reakcí, které jsou způsobeny:
Účinek haptenu: 2-Anilinoetanol se kovalentně váže na kožní proteiny za vzniku kompletního antigenu
Imunita zprostředkovaná -T buňkami: aktivuje CD4+T buňky a uvolňuje zánětlivé faktory (jako je IL-17, TNF - )
Klinické projevy: Kontaktní dermatitida: erytém, papuly, exsudace, chronické změny podobné ekzému: ztluštění kůže, lichenifikace, opakované epizody vedoucí ke kožním chorobám z povolání
Populární Tagy: 2-anilinoethanol cas 122-98-5, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej








